β43抗体-218 903,推动神经退行性疾病研究
阿尔茨海默病患者的淀粉样沉积物(也称为斑块)由多种蛋白质组成,如淀粉样β-肽(Abeta,Aβ)1-40/42/43,以及Abeta的其他C-末端和N-末端修饰片段,例如Abeta pE3和Abeta pE11。
另一种Abeta变体,Abeta38,与其他Abeta种类相比溶解度更高,且在散发性阿尔茨海默病患者的斑块中未被发现。然而,在一小部分患有严重脑淀粉样血管病的患者的脑血管壁中可以检测到它。它尤其在携带Abeta编码区突变的患者大脑中积累。
淀粉样前体蛋白APP被β-和γ-分泌酶切割后会产生Aβ(βA4)肽,而α-分泌酶在Aβ序列内切割,阻止了Abeta从APP的形成。
艾美捷Synaptic Systems-β43抗体-218 903:
50 µg特异性抗体,冻干。通过免疫原进行亲和纯化。添加白蛋白以稳定。复溶时加入50 µl H2O,得到1 mg/ml的PBS溶液。然后分装并保存在-20°C至-80°C,直至使用。
抗体在冻干状态下应保存在+4°C。不要冷冻!
应用:
WB:1:1000(ECL检测)(见备注)图库
IP:尚未测试
ICC:尚未测试
IHC:1:500
IHC-P:1:100
免疫原:与人Abeta43(UniProt ID:P05067)的氨基酸38至43相对应的合成肽
反应性:与以下物种反应:人(P05067)、大鼠(P08592)、小鼠(P12023)。尚未测试其他物种。
特异性:特异性针对Abeta 43
备注:
WB:可检测纯化的Abeta 43。仍需测试复杂样本,如大脑提取物。推荐使用硝酸纤维素膜进行转印。转印后将膜煮沸3分钟。
IHC:需要使用甲酸进行抗原修复。
IHC-P:需要使用甲酸进行抗原修复。
产品图片:

使用抗Abeta 43(稀释度1:500;红色)和小鼠抗Abeta(产品编号218 111,稀释度1:500;绿色)对APP-PS1小鼠的PFA固定、甲酸处理的海马切片进行染色。细胞核通过DAPI染色(蓝色)进行可视化。
https://www.amyjet.com/products/218-903.shtml
促肾上腺皮质激素抗体-452 005,提升IHC-P染色效果
促肾上腺皮质激素(ACTH),也称为皮质醇释放激素,是一种由39个氨基酸组成的肽类激素。它是由前体POMC(促黑皮质素原)合成的。POMC以细胞类型特异性的方式被蛋白酶处理,生成几种具有生物活性的小肽,包括ACTH(1,2)。
ACTH主要由垂体前叶的促肾上腺皮质细胞在下丘脑释放的促肾上腺皮质激素释放激素的刺激下产生和分泌。ACTH作用于肾上腺皮质,刺激皮质醇等糖皮质激素的产生。ACTH在维持稳态和应激反应中起着关键作用,是下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的重要组成部分(2,3)。
ACTH还在垂体外的部位产生,如下丘脑和皮肤,在这些部位,ACTH的进一步处理会导致α-促黑素细胞激素(α-MSH)的生成(2)。
ACTH过多可导致库欣综合征,而ACTH缺乏则可能导致继发性肾上腺功能不全(3,4)。
ACTH是一种肽类激素,可刺激肾上腺分泌皮质醇。
1 ) Imura H et al., Clin Endocrinol Metab (1985)
2 ) Stevens A et al., Results Probl Cell Differ (2010)
3 ) Gallo-Payet N et al., J Mol Endocrinol (2016)
4 ) Novoselova TV et al., Endocr Connect (2019)
艾美捷Synaptic Systems-促肾上腺皮质激素抗体-452 005:
50 µg特异性抗体,冻干。通过免疫原进行亲和纯化。添加白蛋白和叠氮化物以稳定。复溶时加入50 µl H2O,得到1 mg/ml的PBS溶液。然后分装并保存在-20°C至-80°C,直至使用。
抗体在冻干状态下应保存在+4°C。不要冷冻!
应用:
WB:尚未测试
IP:尚未测试
ICC:尚未测试
IHC:1:500
IHC-P:1:1000至1:2000
免疫原:与小鼠促黑皮质素原(UniProt ID:P01193)的氨基酸134至162相对应的合成肽
反应性:与以下物种反应:小鼠(P01193)、大鼠(P01194)。尚未测试其他物种。
特异性:该抗体特异性针对ACTH。它可能对未处理的前体蛋白有轻微的交叉反应性。

备注
IHC-P:为了获得最佳结果,建议进行短暂的抗原修复(10分钟,pH 6.0的柠檬酸盐缓冲液,97°C)。
文献参考:
Dominant Expression of Chromogranin B in Pituitary Corticotrophs and Its Putative Role in Interaction With Secretogranin III.
Kikuchi S, Odashima K, Yasui T, Torii S, Hosaka M, Gomi H
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society (2025) 731-2: 29-53. 452 005 IHC, EM; tested species: mouse,rat
https://www.amyjet.com/products/452-005.shtml
AiF肽-300-0P,有助于凋亡性染色质凝聚和DNA降解
在健康的细胞中,凋亡诱导因子AiF(也称为PDCD8)定位于线粒体的内膜,在那里它作为氧化还原酶发挥作用。在线粒体外膜通透化后,这是凋亡途径的常见现象,AiF从线粒体释放并转移到细胞核。在那里,它有助于凋亡性染色质凝聚和DNA降解。
1 ) Öxler EM et al., Apoptosis (2012)
2 ) Daugas E et al., FEBS Lett. (2000)
3 ) Daugas E et al., FASEB J. (2000)

艾美捷Synaptic Systems-AiF肽-300-0P:
100 µg肽,冻干。复溶时加入100 µl H2O,得到1 mg/ml的PBS溶液。然后分装并保存在-20°C至-80°C,直至使用。当控制肽仍处于冻干状态时,应保存在-20°C!
免疫原:与小鼠AiF(UniProt ID:Q9Z0X1)的氨基酸514至529相对应的合成肽
推荐稀释度:最佳浓度应由最终用户确定。
匹配抗体:300 003
备注:
该对照肽由用于免疫的合成肽(小鼠AiF中的氨基酸514-529)组成。它已在预吸附实验中进行了测试,并能高效且特异性地阻断Western blot中的相应信号。高效阻断所需的肽量取决于抗体的滴度和抗体与抗原的亲和力。
文献参考:
AIF depletion provides neuroprotection through a preconditioning effect.
Öxler EM et al. Apoptosis (2012) PubMed:22865232
Apoptosis-inducing factor (AIF): a ubiquitous mitochondrial oxidoreductase involved in apoptosis.
Daugas E et al. FEBS Lett. (2000) PubMed:10913597
Mitochondrio-nuclear translocation of AIF in apoptosis and necrosis.
Daugas E et al. FASEB J. (2000) PubMed:10744629
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ALFA选择器ST亲和树脂-N1511-高亲和力和优质的容量
NanoTag选择性树脂基于一种高亲和力的单域抗体(sdAb),该抗体通过共价键固定在4%交联的琼脂糖珠上。这种创新的、定向的、选择性的连接方式通过一个灵活的连接链实现,保证了sdAbs的高度可及性,并且大大消除了批次间差异。由于sdAbs的单链特性及其稳定且共价的固定方式,在使用SDS样品缓冲液洗脱时,不会观察到轻链和重链的泄漏。因此,选择性树脂具有高亲和力和卓越的容量,同时显示出可忽略不计的非特异性背景。选择性树脂不仅与生理缓冲液兼容,还与高严格性缓冲液兼容。因此,选择性树脂为调整结合和洗涤条件以满足实验需求提供了极大的自由度。
ALFA-tag是一种新型的、合理设计的表位标签(SRLEEELRRRLTE),它形成一个小型且稳定的α-螺旋,无论在原核还是真核宿主中,无论其在目标蛋白上的位置如何,都能正常发挥作用。
艾美捷Synaptic Systems-ALFA选择器ST亲和树脂-N1511:
2000 µL悬浮液
保存:4°C保存,不要冷冻
应用 IP:是
免疫原:合成肽SRLEEELRRRLTE(UniProt ID:未定义)
配方:50%的PBS悬浮液,含有20%乙醇
保质期:稳定期为12个月
产品图片:

HeLa模拟裂解液与重组纯化的ALFA-tag标记的GFP底物(右侧泳道)混合。将混合物分别与ALFA SelectorPE(左图)或ALFA SelectorST(右图)孵育。用PBS洗涤后,用200µM ALFA肽、pH 2.2的甘氨酸或SDS样品缓冲液(SDS)洗脱结合的蛋白。在天然条件下,使用ALFA SelectorPE时肽洗脱效率很高。通过甘氨酸或SDS样品缓冲液洗脱,可以从两种ALFA选择性树脂中回收目标蛋白。
文献参考:
The ALFA-tag is a highly versatile tool for nanobody-based bioscience applications.
Götzke H, Kilisch M, Martínez-Carranza M, Sograte-Idrissi S, Rajavel A, Schlichthaerle T, Engels N, Jungmann R, Stenmark P, Opazo F, Frey S, et al.
Nature communications (2019) 101: 4403. N1511 IP
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αN-连环蛋白抗体-281 103:助力小脑和海马研究
α、β和γ-连环蛋白是细胞内蛋白,它们将钙黏蛋白与肌动蛋白细胞骨架连接起来。钙黏蛋白是参与细胞间黏附的细胞表面蛋白。
α-N-连环蛋白主要在神经系统中表达。它是一种细胞质蛋白,与N-钙黏蛋白相互作用,在细胞间黏附中发挥作用。它是突触接触稳定性的调节因子,对小脑和海马的层状结构很重要。在发育过程中,有两种不同的亚型被差异表达。
β-连环蛋白的主要部分定位于细胞膜,并且是E-钙黏蛋白/连环蛋白黏附复合体的一部分。
1 ) Taylor AM et al., J. Neurosci. (2013)
2 ) Wu H et al., Development (2012)
3 ) Nandadasa S et al., PLoS ONE (2012)
4 ) Kumamoto N et al., Nat. Neurosci. (2012)
5 ) Abe K et al., Nat. Neurosci. (2004)
6 ) Park C et al., Nat. Genet. (2002)
7 ) Benson DL et al., J. Neurosci. (1998)
8 ) Shibuya Y et al., J. Neurocytol. (1996)
9 ) Knudsen KA et al., J. Cell Biol. (1995)
10 ) Hinck L et al., J. Cell Biol. (1994)
艾美捷Synaptic Systems-αN-连环蛋白抗体-281 103:
50 µg特异性抗体,冻干。通过免疫原进行亲和纯化。添加白蛋白以稳定。复溶时加入50 µl H2O,得到1 mg/ml的PBS溶液。然后分装并保存在-20°C至-80°C,直至使用。
当抗体仍处于冻干状态时,应保存在+4°C。不要冷冻!
应用:
WB:1:1000(AP染色)图库
IP:尚未测试
ICC:1:1000 图库
IHC:1:500 图库
IHC-P:尚未测试

免疫原 :与小鼠α-N-连环蛋白(UniProt ID:Q61301)的氨基酸921至939相对应的合成肽
反应性:与以下物种反应:人(P26232)、大鼠、小鼠(Q61301)。尚未测试其他物种。
特异性:识别所有α-N-连环蛋白的亚型。由于相应肽序列的序列同源性为53%,该抗体可能会与α-E-连环蛋白发生交叉反应。
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α-突触核蛋白抗体-128 208探索突触可塑性与神经退行性疾病
突触核蛋白由三个基因产生。它们在结构上与载脂蛋白相似,但在神经细胞质中含量丰富,并在突触前末端大量存在。
突触核蛋白与三种疾病有特定关联:阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和乳腺癌。在阿尔茨海默病中,一种源自α-突触核蛋白的肽是斑块淀粉样物质的固有成分。在帕金森病中,一个α-突触核蛋白等位基因与几个独立的家族病例有遗传联系,且该蛋白似乎在路易体中积累。在乳腺癌中,γ-突触核蛋白表达的增加与疾病进展相关。
在鸣禽中,α-突触核蛋白的表达与发育中的鸣叫控制系统中的可塑性相关。尽管突触核蛋白的正常功能尚不清楚,但它们在突触可塑性中发挥作用似乎是有可能的。
1 ) Polymeropoulos MH et al., Ann. N. Y. Acad. Sci. (2000)
2 ) Stefanova N et al., J. Neural Transm. Suppl. (2000)
3 ) Clayton DF et al., Trends Neurosci. (1998)
4 ) Goedert M et al., Curr. Opin. Neurobiol. (1998)
5 ) Hardy J et al., Science (1998)
6 ) Lavedan C et al., Genome Res. (1998)
7 ) Lozano AM et al., Curr. Opin. Neurobiol. (1998)
艾美捷Synaptic Systems-α-突触核蛋白抗体-128 208:
50 µg纯化的重组IgG,冻干。添加白蛋白和叠氮化物以稳定。复溶时加入50 µl H2O,得到1 mg/ml的PBS溶液。然后分装并保存在-20°C至-80°C,直至使用。
当抗体仍处于冻干状态时,应保存在+4°C。不要冷冻!
克隆:Rb354A10
亚型:IgG1(κ轻链)
免疫原:与人α-突触核蛋白羧基末端附近的残基相对应的合成肽。(UniProt ID:P37840)
反应性:与以下物种反应:人(P37840)、大鼠(P37377)、小鼠(O55042)。尚未测试其他物种。
应用:
WB:1:1000(AP染色)
IP:尚未测试
ICC:1:500
IHC:1:500
IHC-P:1:1000

备注:
该抗体是基于单克隆小鼠抗体354A10的嵌合抗体。重链和轻链的恒定区已被替换为兔特异性序列。因此,该抗体可以与标准的抗兔二抗一起使用。该抗体在哺乳动物细胞中表达。
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α-干扰素抗体-167 002,助力神经退行性疾病研究
大多数真核细胞的细胞骨架由三个不同的组分构成:肌动蛋白微丝、微管蛋白微管和中间纤维(IFs)。
α-Internexin是一种第四类神经元中间纤维。它被认为由所有神经元表达,并且先于神经丝的重、中、轻三种亚型的表达,而这些亚型是神经元中间纤维的主要成分。
中间纤维的磷酸化状态的改变与阿尔茨海默病、帕金森病、路易体痴呆(DLB)和运动神经元病(MND)等神经退行性疾病有关。
1 ) Yuan A et al., J. Neurosci. (2006)
2 ) Armstrong RA et al., Eur. J. Neurol. (2006)
3 ) Ko TL et al., J. Biomed. Sci. (2005)
4 ) Chien CL et al., J. Neurosci. Res. (2005)
5 ) Levavasseur F et al., Brain Res. Mol. Brain Res. (1999)
6 ) Ching GY et al., J. Neurosci. (1999)
7 ) Abumuhor IA et al., J. Struct. Biol. (1998)
8 ) Suzuki T et al., Brain Res. (1997)
9 ) Benson DL et al., J. Neurocytol. (1996)
10 ) Tanaka J et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. (1993)
艾美捷Synaptic Systems-α-干扰素抗体-167 002:
200 µl抗血清,冻干。复溶时加入200 µl H2O,然后分装并保存在-20°C,直至使用。
当抗体仍处于冻干状态时,应保存在+4°C。不要冷冻!
免疫原:与人α-Internexin(UniProt ID:Q16352)的氨基酸1至499相对应的重组蛋白
反应性:与以下物种反应:大鼠(P23565)、小鼠(P46660)。尚未测试其他物种。
特异性:特异性针对α-Internexin。
匹配的对照蛋白/肽:167-0P
应用
WB:1:1000至1:5000(AP染色)
IP:尚未测试
ICC:1:500
IHC:尚未测试
IHC-P:尚未测试
备注:
ICC:推荐使用冰冻甲醇固定。
使用兔抗Velis(产品编号167 002,稀释度1:500,红色)和小鼠抗MAP 2(产品编号188 011,稀释度1:1000,绿色)对甲醇固定的鼠海马神经元进行间接免疫染色。
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α-微管蛋白抗体-302 008多平台应用,从WB到IHC的全能选择
微管参与多种细胞活动,包括有丝分裂、运输事件、细胞运动以及维持细胞形态。
微管蛋白本身是一种球状蛋白,由两种多肽组成,即α-微管蛋白和β-微管蛋白。α-和β-微管蛋白二聚体组装成13条原纤维,形成直径为22纳米的微管。
组装好的微管可以通过一种名为血管抑制素/小血管蛋白(SVBPs)的羧肽酶进行去酪氨酸化。去酪氨酸化的α-微管蛋白被称为Glu-α-微管蛋白,例如在神经元中出现。这种反应可以通过微管蛋白酪氨酸连接酶(TTL)逆转,TTL在Glu-α-微管蛋白的C末端添加酪氨酸。
α-微管蛋白的另一种翻译后修饰是C末端聚谷氨酸化,这在神经元细胞的微管和有丝分裂纺锤体中也很有特点。去酪氨酸化的α-微管蛋白的第三种变体是Δ2-微管蛋白,它缺乏C末端的谷氨酸。它不能被TTL酪氨酸化,是神经元中占主导地位的α-微管蛋白亚型之一。
1 ) Erck C et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (2005)
2 ) Contin MA et al., Biochem. J. (1999)
3 ) Paturle-Lafanechère L et al., J. Cell. Sci. (1994)
4 ) Ersfeld K et al., J. Cell Biol. (1993)
5 ) Rüdiger M et al., FEBS Lett. (1992)
6 ) Caron JM et al., J. Cell Biol. (1985)
7 ) Caron JM et al., Nature ()
艾美捷Synaptic Systems-α-微管蛋白抗体-302 008:
100µg纯化的重组IgG,冻干。复溶时加入100µlH2O,得到1mg/ml的PBS溶液。然后分装并保存在-20°C至-80°C,直至使用。
当抗体仍处于冻干状态时,应保存在+4°C。不要冷冻!
克隆:RbF2C
亚型:IgG1(κ轻链)
免疫原:从牛脑中纯化的α-微管蛋白
反应性:与以下物种反应:人、大鼠、小鼠、牛。尚未测试其他物种。
特异性:特异性针对α-微管蛋白
应用
WB:1:1000至1:5000(AP染色)
IP:尚未测试
ICC:1:500(见备注)
IHC:1:500
IHC-P:尚未测试

备注:
该抗体是基于单克隆小鼠抗体F2C的嵌合抗体。重链和轻链的恒定区已被替换为兔特异性序列。因此,该抗体可以与标准的抗兔二抗一起使用。该抗体在哺乳动物细胞中表达,并在重链的C末端带有Strep-tag®。
ICC:推荐使用甲醇或PFA固定。
文献参考:
SNAP23 depletion enables more SNAP25/calcium channel excitosome formation to increase insulin exocytosis in type 2 diabetes.
Liang T, Qin T, Kang F, Kang Y, Xie L, Zhu D, Dolai S, Greitzer-Antes D, Baker RK, Feng D, Tuduri E, et al.
JCI insight (2020) 53: . 302 008 WB; tested species: human,mouse
https://www.amyjet.com/products/302-008.shtml