RecombiMAb抗小鼠CD40/RecombiMAb anti-mouse CD40抗体：提升免疫实验效率
FGK4.5-CP133单克隆抗体是原始FGK4.5抗体的嵌合版本。可变结构域序列与原始FGK4.5相同，但恒定区序列已从大鼠IgG2a切换到小鼠IgG2a。FGK4.5-CP133抗体不含Fc突变，就像原始大鼠IgG2a抗体不含一样。FGK4.5-CP133单克隆抗体与小鼠CD40（也称为Bp50）反应。CD40是一种48 kDa的I型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。CD40在抗原呈递细胞（APC）上广泛表达，如树突状细胞、B细胞、巨噬细胞和单核细胞，以及非免疫内皮细胞、基底上皮细胞和一系列肿瘤。在与其配体CD154结合后，CD40作为共刺激分子激活B细胞、树突状细胞、单核细胞和其他APC。CD40在B细胞活化、分化、增殖和Ig同种型转换以及树突状细胞成熟中起着重要作用。激动性CD40单克隆抗体已被证明可以激活APC并促进抗肿瘤T细胞反应。FGK4.5抗体是一种激动性抗体，已被证明可以激活表达CD40的APC。FGK4.5也可用于体外和体内抑制CD40/CD154相互作用。
艾美捷RecombiMAb抗小鼠CD40/RecombiMAb anti-mouse CD40抗体：
货号 BXC-CP133
亚型：小鼠IgG2a，κ
推荐同型对照：InVivoPlus小鼠IgG2a同型对照，未知特异性
推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液
偶联：未偶联。可通过抗体偶联服务进行偶联。
免疫原：重组小鼠CD40融合蛋白
报告应用：体内CD40激活*
体外B细胞刺激/激活*
*报告为原始大鼠IgG2a FGK4.5抗体
配方：PBS，pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素：<1EU/mg (<0.001EU/μg)
由LAL凝胶凝集试验确定
聚集：<5%
由SEC确定
纯度：>95%
由SDS-PAGE确定
无菌：0.2微米过滤
生产：在无动物设施中从CHO细胞上清液中纯化
纯化：Protein G
分子量：150 kDa
小鼠病原体检测：鼠痘病毒/鼠痘：阴性
汉坦病毒：阴性
K病毒：阴性
乳酸脱氢酶升高病毒：阴性
淋巴细胞性脑膜炎病毒：阴性
小鼠腺病毒：阴性
小鼠巨细胞病毒：阴性
小鼠肝炎病毒：阴性
小鼠微小病毒：阴性
小鼠诺罗病毒：阴性
小鼠细小病毒：阴性
小鼠轮状病毒：阴性
肺炎病毒小鼠：阴性
小鼠支原体：阴性
小鼠多瘤病毒：阴性
呼吸道病毒筛查：阴性
仙台病毒：阴性
鼠类脑脊髓炎：阴性
储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。不要冷冻。
图：C57BL/6小鼠脾细胞用抗小鼠CD40（克隆FGK4.5-CP133）（填充直方图）或小鼠lgG2a，k同种型对照（克隆C1.18）（开放直方图）染色。
https://www.amyjet.com/products/BXC-CP133-1mg.shtml
InVivoPlus抗小鼠CD8α/InVivoPlus anti-mouse CD8α：细胞免疫反应研究的关键试剂
YTS 169.4单克隆抗体与小鼠CD8α反应。CD8抗原是一种跨膜糖蛋白，充当T细胞受体（TCR）的共受体。与TCR一样，CD8与抗原呈递细胞（APC）显示的I类MHC分子结合。CD8主要在细胞毒性T细胞的表面表达，但也可以在胸腺细胞、自然杀伤细胞和一些树突状细胞亚群上发现。CD8最常见的是由一条CD8α和一条CD8β链组成的异二聚体，但它也可以由两条CD8α链组成的同二聚体存在。CD8α和CD8β链与免疫球蛋白可变轻链具有显著同源性。每个CD8链的分子量约为34kDa。YTS 169.4抗体在体内使用时表现出耗竭活性。
艾美捷InVivoPlus抗小鼠CD8α/InVivoPlus anti-mouse CD8α：
货号 BXC-BP0117
亚型：大鼠IgG2b，κ
推荐同型对照：InVivoPlus大鼠IgG2b同型对照，抗钥匙孔蛤血蓝蛋白
推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液
偶联：本产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。
免疫原：CBA小鼠胸腺细胞
报告应用：体内CD8+ T细胞耗竭
西方印迹
配方：PBS，pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
聚集*：<5%
由SEC确定
纯度：>95%
由SDS-PAGE确定
无菌：0.2微米过滤
生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化：Protein G
RRID：AB_10950145
分子量：150 kDa
小鼠病原体检测*：鼠痘病毒/鼠痘：阴性
汉坦病毒：阴性
K病毒：阴性
乳酸脱氢酶升高病毒：阴性
淋巴细胞性脑膜炎病毒：阴性
小鼠腺病毒：阴性
小鼠巨细胞病毒：阴性
小鼠肝炎病毒：阴性
小鼠微小病毒：阴性
小鼠诺罗病毒：阴性
小鼠细小病毒：阴性
小鼠轮状病毒：阴性
小鼠支原体：阴性
小鼠肺炎病毒：阴性
小鼠多瘤病毒：阴性
呼吸道病毒筛查：阴性
仙台病毒：阴性
鼠类脑脊髓炎：阴性
储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。不要冷冻。
图：对数荧光强度
C57BL/6小鼠脾细胞用抗小鼠CD8a克隆YTS-169.4（填充直方图）或大鼠IgG2b同种型对照、抗锁孔血蓝蛋白克隆LTF-2（开放直方图）染色。
文献参考：
in vivo CD8+ T cell depletion
Vashist, N., et al. (2018). "Influenza-Activated ILC1s Contribute to Antiviral Immunity Partially Influenced by Differential GITR Expression" Front Immunol 9: 505.
in vivo CD8+ T cell depletion
Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.
in vivo CD8+ T cell depletion
Carmi, Y., et al. (2015). "Allogeneic IgG combined with dendritic cell stimuli induce antitumour T-cell immunity" Nature 521(7550): 99-104.
in vivo CD8+ T cell depletion
Burrack, K. S., et al. (2015). "Myeloid Cell Arg1 Inhibits Control of Arthritogenic Alphavirus Infection by Suppressing Antiviral T Cells" PLoS Pathog 11(10): e1005191.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0117-5mg.shtml
InVivoSIM抗人IL-4 Rα(CD 124)(Dupilumab生物仿制药)/InVivoSIM anti-human IL-4Rα (CD124)的科研应用
这种非治疗性生物仿制药抗体使用与治疗性抗体Dupilumab相同的可变区，使其成为研究用途的理想选择。这种Dupilumab生物仿制药与人IL-4Rα反应。IL-4Rα也称为CD124，与常见的γ链（CD132）结合形成仅结合IL-4的1型IL-4R，或与IL-13Rα1结合形成可结合IL-4或IL-13的II型IL-4R。IL-4Rα在各种细胞类型上表达，包括T辅助2型（Th2）细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞。IL-4Rα在这些不同细胞类型上的表达允许对IL-4和IL-13产生各种细胞反应，包括调节免疫细胞分化、活化、增殖和存活。此外，IL-4和IL-13通过IL-4Rα的信号传导可以促进组织修复和重塑，并有助于各种过敏和炎症性疾病的发病机制。Dupilumab结合IL-4Rα并抑制IL-4和IL-13的信号传导。它在多种具有潜在2型特征的疾病中显示出疗效，用于治疗哮喘、特应性皮炎和慢性鼻窦炎伴鼻息肉病。
艾美捷InVivoSIM抗人IL-4 Rα(CD 124)(Dupilumab生物仿制药)/InVivoSIM anti-human IL-4Rα (CD124)：
货号 BXC-SIM0023-1mg
亚型：人IgG4，κ
推荐同型对照：RecombiMAb人IgG4（S228P）同型对照，抗鸡蛋清溶菌酶
推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液
偶联：此产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。
免疫原：人IL-4Rα
报告应用：功能性实验
配方：PBS，pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素：<0.5EU/mg（<0.0005EU/μg）
由LAL凝胶凝集试验确定
聚集：<5%
由SEC确定
纯度：>95%
由SDS-PAGE确定
无菌：0.2微米过滤
生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化：Protein A
分子量：150 kDa
小鼠病原体检测：鼠痘病毒/鼠痘：阴性
汉坦病毒：阴性
K病毒：阴性
乳酸脱氢酶升高病毒：阴性
淋巴细胞性脑膜炎病毒：阴性
小鼠腺病毒：阴性
小鼠巨细胞病毒：阴性
小鼠肝炎病毒：阴性
小鼠微小病毒：阴性
小鼠诺罗病毒：阴性
小鼠细小病毒：阴性
小鼠轮状病毒：阴性
小鼠支原体：阴性
小鼠肺炎病毒：阴性
小鼠多瘤病毒：阴性
呼吸道病毒筛查：阴性
仙台病毒：阴性
鼠类脑脊髓炎：阴性
储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。不要冷冻。
https://www.amyjet.com/products/BXC-SIM0023-1mg.shtml
InVivoMAb抗犬CD34/InVivoMAb anti-canine CD34：流式细胞术和免疫组化应用工具
1H6单克隆抗体与犬CD34发生反应。CD34是一种I型单体唾液酸粘蛋白样糖蛋白，存在于许多干细胞群中。CD34由骨髓和外周血中的造血祖细胞以及一些间充质干细胞、基质细胞、胚胎成纤维细胞、肿瘤细胞和成人血管内皮细胞表达。CD34通常用作量化造血干细胞数量的标记，用于造血干细胞移植。CD34是一种重要的粘附分子，是T细胞通过L-选择素结合进入淋巴结所必需的。
艾美捷InVivoMAb抗犬CD34/InVivoMAb anti-canine CD34：
货号 BXC-BE0389-1mg
亚型：小鼠IgG1，κ
推荐同型对照：InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，未知特异性
推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液
偶联：此产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。
免疫原：犬CD34小鼠IgG2a融合蛋白
报告应用：免疫组化（冰冻）
流式细胞术
西方印迹
配方：PBS，pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）
由LAL凝胶凝集试验确定
纯度：>95%
由SDS-PAGE确定
无菌：0.2微米过滤
纯化：Protein G
分子量：150 kDa
储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。不要冷冻。
InVivoMAb抗犬CD34/InVivoMAb anti-canine CD34文献参考：
Flow Cytometry
Grudzien M, Pawlak A, Kutkowska J, Ziolo E, Wysokińska E, Hildebrand W, Obmińska-Mrukowicz B, Strzadala L, Rapak A. (2021). "A newly established canine NK-type cell line and its cytotoxic properties" Vet Comp Oncol 19(3):567-577.
Immunohistochemistry (frozen)
Avallone G, Helmbold P, Caniatti M, Stefanello D, Nayak RC, Roccabianca P. (2007). "The spectrum of canine cutaneous perivascular wall tumors: morphologic, phenotypic and clinical characterization" Vet Pathol 44(5):607-20.
Flow Cytometry, Western Blot
McSweeney PA, Rouleau KA, Wallace PM, Bruno B, Andrews RG, Krizanac-Bengez L, Sandmaier BM, Storb R, Wayner E, Nash RA. (1998). "Characterization of monoclonal antibodies that recognize canine CD34" Blood 91(6):1977-86.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0389-1mg.shtml
COX-2,重组人COX-2活性蛋白：生物医学研究中的活性环氧化酶2
环氧合酶2（COX-2）是一种双功能酶，具有COX和过氧化物酶活性，催化前列腺素、血栓素和前列环素生物合成的第一步。1.2 COX组分将花生四烯酸转化为氢过氧化物内过氧化物前列腺素G2（PGG2；项目号17010），过氧化物酶组分将过氧化物还原为相应的醇PGH2（项目号17020）。COX-2的表达受到多种刺激的诱导，包括佛波酯、LPS和细胞因子，并负责急性炎症条件下PG的生物合成。因此，COX-2一直是非甾体抗炎药（NSAID）开发的关注焦点。Cayman的COX-2（人，重组）包含一个N端六组氨酸标签和一个在580位取代天冬酰胺的丙氨酸（COX-2N580A），可以防止580位的糖基化并减少细胞中的酶降解。4
艾美捷COX-2,重组人COX-2活性蛋白：
货号 60122-5
同义词：环氧化酶2，前列腺素H合酶2
活性重组N末端His标签COX-2
N580A突变体，从昆虫细胞中纯化
来源：氨基酸：20-604
Uniprot编号：P35354
分子量：67.9 kDa
-80℃（如供应时）
储存：稳定性：≥1年，批次特定（SDS-PAGE估计≥75%）
纯度：提供的：80 mM Tris，pH 8.0，含有0.3 mM DDC，0.01% Tween 20和10%甘油
蛋白浓度：批次特定 mg/ml
活性：批次特定 U/ml
比活性：批次特定 U/mg
单位定义：在37℃下，一个酶单位每分钟消耗一纳摩尔氧气，在0.1 M Tris-HCl缓冲液，pH 8.0中，含有100 μM花生四烯酸，5 mM EDTA，2 mM苯酚和1μM血红素。COX-2的环氧化酶活性在37℃下通过监测氧气消耗来测量，使用配备Clark氧气电极的Gilson Model 5/6 H氧图仪。
COX-2的SDS-PAGE分析。
显示代表性凝胶图像；每批产品的实际纯度可能不同。
COX-2,重组人COX-2活性蛋白文献参考：
1.Nugteren,D.H.and Hazelhof,E.Isolationand properties of intermediates in prostaglandin biosynthesis.Biochim.Biophys.Acta 326(3),448-461(1973).
2.Hamberg,M.and Samuelsson,B.Detection and isolation of an endoperoxide intermediate inprostaglandin biosynthesis.Proc.Natl.Acad.Sci.USA 70(3),899-903(1973).
3.Blobaum,A.Land Marnett,LJ.Structuraland functional basis of cyclooxygenase inhibition.JMed.Chem.50(7),1425-1441(2007).
4.Sevigny,M.B,Li,C-F,Alas,M,et al.Glycosylation regulates turover of cyclooxygenase-2.FEBS Lett.
580(28-29),6533-6536(2006).
https://www.amyjet.com/products/60122-5.shtml
替代CUT&RUN或CHP，EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒做到了！
在体内富集组蛋白或转录因子（TF）结合的DNA，随后进行qPCR和/或下一代测序，为研究全基因组蛋白质-DNA相互作用提供了一个有利的工具。通常用于实现这一目标的主要方法是免疫沉淀后测序（ChIP-seq）。这种方法包括高度特异的ChIP-exo和ChIP-nexus。这两种实验提供高分辨率的映射。然而，这些实验的主要局限性在于它们需要大量的输入材料、细胞或组织，以产生足够强的信号，超过背景噪音。CUT&RUN（靶向裂解和核酸酶释放）是为了使用有限的生物材料对蛋白质-DNA相互作用进行映射而开发的，它需要更少的样品量，同时显著提高了映射分辨率。然而，这种实验的一个相当大的缺点是抗体未耦合pAG-MNase的非特异性裂解，显著限制了CUT&RUN在不同物种和细胞/组织类型中大多数转录因子的特异性使用。此外，原始CUT&RUN步骤繁琐，需要优化实验条件，仍然耗时。
艾美捷EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒（P-2035-24）整合ChIP和CUT&RUN的所有优势，克服其缺点，EpiNext CUT&LUNCH（靶向裂解并均匀解放独特核酸复合物）检测试剂盒可以在创纪录的时间内实现对目标蛋白质/DNA复合物的高度特异富集。
EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒极速 3 步方案：
为什么要花费数天时间进行传统的CUT&RUN或ChIP实验，当你可以在不牺牲性能的情况下更快地实现蛋白质/DNA富集呢？使用EpigenTek的新CUT&LUNCH套件，你可以在仅一个早晨的实验中迅速富集目标蛋白质/DNA复合物。
EpiNext CUT&LUNCH 检测试剂盒特色：
快速方案：在不到2小时内完成实验。
低非特异性背景：仅有3-5%的非特异性DNA结合。
高特异性和分辨率：DNA在富集目标蛋白质区域的两端被选择性地切割。
具有成本效益：与传统的CUT&RUN实验相比，每次反应的价格几乎是一半。
无需特殊软件：使用现有经过时间考验的ChIP-seq生物信息学流程来进行NGS数据分析。
保存建议：
该试剂盒分两部分运输：第一部分在室温下，第二部分在4°C的冷冻冰袋上。
收到后，根据上表中的温度避光储存组件。
注：使用前检查WB（清洗缓冲液）和PB（透化缓冲液）是否含有盐沉淀。 如果是这样，请在室温或37°C下短暂加热并摇晃，直至盐重新溶解。
试剂盒的所有组分在适当储存的情况下，自装运之日起可稳定储存6个月
EpiNext CUT&LUNCH 检测试剂盒pk传统 CUT&RUN/芯片
CUT&LUNCH
工作流程方便程度：方便；总共只需 19 个步骤
所需细胞数量：2,000 - 500,000
分析目标范围：适用于组蛋白、适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：稳定;不依赖于样品中所含目标分子的数量；不受目标类型和数量的影响
序列分辨率：高
负/阳性对照率 （%）：5%
检测时间长度：1 小时 50 分钟
每次检测反应的价格：低
传统 CUT&RUN
方便：不太方便>总共 50 步
所需细胞数量：5,000 - 500,000
分析目标范围：适用于组蛋白、不适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：稳定;根据样品中所含目标分子的数量而变化、受目标类型和数量影响
序列分辨率：高
负/阳性对照率 （%）：30%
检测时间长度：6 小时 - 2 天
每次检测反应的价格：高
芯片
方便：因不同的 ChIP 检测而异
所需细胞数量：100 - 10,000,000
分析目标范围：适用于组蛋白、适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：不适用
序列分辨率：中等
负/阳性对照率 （%）：20%
检测时间长度：对于不同的 ChIP 检测，从 4 小时 - 2 天不等
每次检测反应的价格：不同
https://www.amyjet.com/products/P-2035-24.shtml
EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒-超越CUT&RUN/CHP，so easy
EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒是一套完整的优化试剂，专为以下目的而设计：
1、快速富集蛋白质（组蛋白或强结合转录因子）特异性DNA复合物
2、通过qPCR或下一代直接从细胞中提取蛋白质和DNA之间的相互作用
3、使用Illumina平台进行测序。
艾美捷EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒（P-2035-24）使用前需知事项：
起始材料：起始材料可以包括各种哺乳动物细胞样本，如培养瓶或培养板中的培养细胞、原代细胞、从血液、体液中分离出的稀有细胞群体、新鲜/冷冻组织以及从整个细胞群体和胚胎细胞中分选出来的特定细胞等。
细胞输入量：每个反应的细胞量可以是2 x 10^3到5 x 10^5个细胞。为了最佳制备，细胞输入量应该是2 x 10^5，尽管对于修饰组蛋白，即使只有500个细胞也可获得结果。
抗体：抗体应为ChIP级别，以便识别与DNA或其他蛋白结合的蛋白。如果您使用的抗体尚未针对ChIP进行验证，则应使用适当的对照抗体，如抗RNA聚合酶II、抗H3K4me3或抗H3K9me3，以证明这些抗体适用于ChIP。
内部对照：此试剂盒提供了CUT&LUNCH使用的阴性和阳性对照。
注意事项：为避免交叉污染，仔细地将样品或溶液滴入管中或瓶中。使用防气溶胶的移液管头，并在液体转移之间始终更换移液管头。在整个操作过程中佩戴手套。如果手套与样品接触，立即更换手套。
运输与储存：
该试剂盒分两部分运输：第一部分在常温下运输，第二部分在4°C的冷冻冰袋中运输。
收到后，请根据上表的温度要求，在避光条件下储存各组分。
注意：使用前请检查洗涤缓冲液（WB）和渗透缓冲液（PB）是否含有盐分沉淀。如果有，请在室温或37°C下短暂加热并摇动，直到盐分重新溶解。
如果储存得当，试剂盒的所有组分自发货日期起稳定6个月。
CUT&LUNCH检测具有以下优点和特点：
• 极快的3步协议：从完整的细胞开始，无需ConA固定。整个过程可以在1小时50分钟内完成，最小化核损伤和染色质损失，同时保持天然染色质结构。
• 提高特异性和最小化背景：独特的核酸切割酶通过选择性地在目标蛋白/DNA复合物的两端切割DNA，确保低序列偏差，不影响与蛋白结合的DNA。非特异性蛋白-DNA复合物被选择性地消除，实现目标蛋白富集区域的高分辨率映射。
• 低输入材料：在最短时间内完成强大的未结合DNA切割和免疫捕获。这种方法使用细胞和组织，同时提供目标蛋白的最大降解保护和最小样本损失。因此，输入的细胞量可以少至500个细胞。
• 广泛适用性：适用于各种物种的培养细胞以及新鲜或冷冻组织，与组蛋白和转录因子兼容，同时保持检测的特异性和灵敏度。
• 高度便捷：试剂盒包括所有必要的组分，使EpiNext™ CUT&LUNCH试剂盒既方便又经济。
• 与现有流程无缝集成：富集的DNA用于NGS，可以使用现有的、经过时间考验的ChIP-seq生物信息学软件和工具进行分析。
图：使用EpiNext 富集靶蛋白/DNACUT&LUNCH检测试剂盒：捕获组蛋白/DNA复合物通过阳性对照抗体（H3K4me3）从200000
MCF-7细胞。非免疫性IgG用作阴性控制。富集的DNA被纯化并发出荧光通过Qubit定量或通过qPCR分析，靶向GAPDH启动子用于富集倍数比较。
EpiNext CUT&LUNCH 检测试剂盒pk传统 CUT&RUN/芯片
CUT&LUNCH
工作流程方便程度：方便；总共只需 19 个步骤
所需细胞数量：2,000 - 500,000
分析目标范围：适用于组蛋白、适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：稳定;不依赖于样品中所含目标分子的数量；不受目标类型和数量的影响
序列分辨率：高
负/阳性对照率 （%）：5%
检测时间长度：1 小时 50 分钟
每次检测反应的价格：低
传统 CUT&RUN
方便：不太方便>总共 50 步
所需细胞数量：5,000 - 500,000
分析目标范围：适用于组蛋白、不适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：稳定;根据样品中所含目标分子的数量而变化、受目标类型和数量影响
序列分辨率：高
负/阳性对照率 （%）：30%
检测时间长度：6 小时 - 2 天
每次检测反应的价格：高
芯片
方便：因不同的 ChIP 检测而异
所需细胞数量：100 - 10,000,000
分析目标范围：适用于组蛋白、适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：不适用
序列分辨率：中等
负/阳性对照率 （%）：20%
检测时间长度：对于不同的 ChIP 检测，从 4 小时 - 2 天不等
每次检测反应的价格：不同
https://www.amyjet.com/products/P-2035-24.shtml
不到2小时内完成蛋白质/DNA富集！EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒，不愧是你！
EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒是一种创新的实验工具，专门设计用于研究体内DNA-蛋白相互作用。该试剂盒通过整合ChIP（染色质免疫沉淀）和CUT&RUN技术的优点，克服了传统方法在样本需求量大、操作复杂和特异性不足等方面的限制。CUT&LUNCH技术允许从极少量的细胞或组织样本中高效富集与组蛋白或转录因子结合的DNA，特别适合于研究稀有细胞群体或珍贵样本。其特点包括极快的3步操作流程、高特异性和低背景噪音、低样本输入量（低至500个细胞）、广泛的适用性以及与现有NGS（下一代测序）分析流程的无缝集成。EpiNext CUT&LUNCH试剂盒因其便捷性、成本效益和高效性，已成为表观遗传学和分子生物学研究中的重要工具。
艾美捷EpiNext CUT&LUNCH检测试剂盒（P-2035-24）具有以下优点和特点：
• 极快的3步协议：从完整的细胞开始，无需ConA固定。整个过程可以在1小时50分钟内完成，最小化核损伤和染色质损失，同时保持天然染色质结构。
• 提高特异性和最小化背景：独特的核酸切割酶通过选择性地在目标蛋白/DNA复合物的两端切割DNA，确保低序列偏差，不影响与蛋白结合的DNA。非特异性蛋白-DNA复合物被选择性地消除，实现目标蛋白富集区域的高分辨率映射。
• 低输入材料：在最短时间内完成强大的未结合DNA切割和免疫捕获。这种方法使用细胞和组织，同时提供目标蛋白的最大降解保护和最小样本损失。因此，输入的细胞量可以少至500个细胞。
• 广泛适用性：适用于各种物种的培养细胞以及新鲜或冷冻组织，与组蛋白和转录因子兼容，同时保持检测的特异性和灵敏度。
• 高度便捷：试剂盒包括所有必要的组分，使EpiNext™ CUT&LUNCH试剂盒既方便又经济。
• 与现有流程无缝集成：富集的DNA用于NGS，可以使用现有的、经过时间考验的ChIP-seq生物信息学软件和工具进行分析。
图：库片段的大小分布。使用EpiNext™CUT&LUNCH检测试剂盒，组蛋白DNA复合物被捕获来自200000个MCF-7细胞的阳性对照抗体（H3K4me3）和用于DNA文库制备。320 bps左右的峰值反映了核小体DNA片段的插入大小（170bps）。
EpiNext CUT&LUNCH 检测试剂盒pk传统 CUT&RUN/芯片
CUT&LUNCH
工作流程方便程度：方便；总共只需 19 个步骤
所需细胞数量：2,000 - 500,000
分析目标范围：适用于组蛋白、适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：稳定;不依赖于样品中所含目标分子的数量；不受目标类型和数量的影响
序列分辨率：高
负/阳性对照率 （%）：5%
检测时间长度：1 小时 50 分钟
每次检测反应的价格：低
传统 CUT&RUN
方便：不太方便>总共 50 步
所需细胞数量：5,000 - 500,000
分析目标范围：适用于组蛋白、不适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：稳定;根据样品中所含目标分子的数量而变化、受目标类型和数量影响
序列分辨率：高
负/阳性对照率 （%）：30%
检测时间长度：6 小时 - 2 天
每次检测反应的价格：高
芯片
方便：因不同的 ChIP 检测而异
所需细胞数量：100 - 10,000,000
分析目标范围：适用于组蛋白、适用于TF蛋白
裂解和收集的 DNA 的特异性：不适用
序列分辨率：中等
负/阳性对照率 （%）：20%
检测时间长度：对于不同的 ChIP 检测，从 4 小时 - 2 天不等
每次检测反应的价格：不同
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