样本固定预处理
(1)新鲜摘取植物花药,迅速浸入预冷多聚甲醛溶液,室温轻柔振荡孵育 30 - 60 分钟,使细胞内蛋白交联、形态固定,避免后续操作致染色体结构损毁;
(2)梯度乙醇脱水处理,依次经 50%、70%、90%、100% 乙醇,各浓度停留 10 - 15 分钟,置换细胞内水分,增强样本通透性,利于后续探针、酶类等试剂渗入。
染色体与 DNA 纤维铺展
(1)将固定样本置于低渗缓冲液,室温孵育 20 - 30 分钟,促使细胞吸水膨胀,染色体适度散开;
(2)采用细胞涂片法或滴片技术,精准把控样本悬液滴加量与角度,均匀铺展于经多聚赖氨酸预处理的载玻片,空气干燥后,部分样本可适度过火处理,强化染色体、DNA 纤维与玻片黏附效果。
荧光探针杂交
(1)按比例稀释荧光标记 DNA 探针,添加适量去离子甲酰胺、硫酸葡聚糖等杂交增强剂,配制成杂交液;
(2)滴加杂交液于样本玻片,覆以盖玻片,橡胶封边,置杂交炉 37℃恒温孵育 12 - 16 小时,保障探针精准互补配对靶 DNA 序列;
(3)严谨洗涤,依次用低盐、高盐缓冲液洗脱未结合探针,降低背景噪音,凸显特异性杂交信号。
荧光成像采集
选用高分辨率荧光显微镜,配备适宜滤光片组,精准捕捉不同荧光标记信号;多维度成像,从平面 XY 轴到立体 Z 轴逐层扫描,利用图像分析软件后期叠加、重建,勾勒染色体与 DNA 纤维立体架构,如实还原空间位置关系。
综上,植物粗线期染色体与 DNA 纤维荧光杂交技术凭精细解析能力、创新实验流程,正重塑植物遗传学研究范式,从基础理论探索到农业生产实践全方位发力,有望在植物学各分支领域掀起革新浪潮,解锁更多待解遗传谜题。