USBiological生化试剂、抗体、培养基、生长因子等一站式方案
Usbiological的生化制剂、抗体、重组蛋白、细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境，包括基因组研究、生物技术、药物开发和疾病诊断。
艾美捷Usbiological部分热门产品：
033339 Anti-CCDC66, CT (CCDC66, Coiled-coil domain-containing protein 66) 200ul
034404 Anti-CYB5D1, ID (CYB5D1, Cytochrome b5 domain-containing protein 1)200ul
036928 Anti-IGSF6, ID (IGSF6, DORA, Immunoglobulin superfamily member 6, Protein DORA)200ul
038299 Anti-MDH1B, ID (MDH1B, Putative malate dehydrogenase 1B) 200ul
038552 Anti-MOSPD3, ID (MOSPD3, Motile sperm domain-containing protein 3) 200ul
041305 Anti-RSRC2, NT (RSRC2, Arginine/serine-rich coiled-coil protein 2) 200ul
F0019-08 Factor XII (Hageman Factor) BioAssay™ ELISA Kit (Antibodies only) 盒
Usbiological--Anti-CCDC66, CT：
产品编号：033339
克隆类型：多克隆
宿主：兔
来源：人
亚型：IgG
等级：亲和纯化
应用：Western Blot
交叉反应性：人类
运输温度：蓝冰
储存温度：-20°C
应用：适用于Western Blot和ELISA
推荐稀释比例：ELISA: 1:1,000 Western Blot: 1:100-500
储存和稳定性：仅可在4°C下短期储存。分装以避免反复冻融。储存于-20°C。分装物在12个月内稳定。为了最大限度地恢复产品，解冻后和取盖前对原瓶进行离心。
免疫原：CCDC66抗体是由与KLH偶联的合成肽（来自人CCDC66的C末端区域689-719氨基酸）免疫的兔子产生的。
形态：以PBS，pH 7.2，0.09%的叠氮化钠溶液形式供应。
纯度：通过蛋白A亲和色谱纯化。
特异性：人类
https://www.amyjet.com/brand/Usbiological-china-distributor.shtml
小鼠抗ssDNA IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒的结果计算方案
小鼠抗ssDNA总Ig ELISA试剂盒是一种免疫测定试剂盒适用于定量或滴定总抗体活性（IgG、IgA以及IgM），其对血清或血浆中的ssDNA具有特异性。其他生物可以验证包括组织培养基在内的流体的使用。
小鼠抗ssDNA IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒检测原理：
鼠抗单链DNA总Ig ELISA试剂盒基于小鼠抗单链DNA IgG、IgA和IgM与微孔板上固定的单链DNA的结合，通过抗小鼠IgG+IgA+IgM-HRP偶联物检测总抗单链DNA抗体。经过洗涤步骤后，加入显色底物（TMB）并产生颜色（蓝色），该颜色与样本中存在的抗单链DNA Ig的量成正比。加入终止液以终止反应（将蓝色转为黄色），然后使用ELISA读数器测量A450nm。样本中总小鼠抗体的活性是相对于校准物计算的。
艾美捷小鼠抗ssDNA IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒：
货号：ADI-5310
特异性：使用纯化的单链DNA涂层微孔板；因此，该检测专门针对针对单链DNA的抗体。抗小鼠IgG+IgA+IgM (H+L) HRP偶联物与结合到板上单链DNA的小鼠IgG、IgA和IgM类抗体反应。IgE抗体不会在背景信号之上被测量。
检测灵敏度：单链DNA涂层水平、HRP偶联物浓度和低非特异性结合样本稀释液被优化，以区分小鼠血清样本稀释1:100后抗单链DNA Ig与背景（非抗体）信号。
试剂盒内容：如果未开封，微孔板和其他所有试剂在2-8摄氏度下稳定，直至盒标签上打印的有效期。工作溶液的稳定性在试剂准备部分指明。
结果计算：
方法：样品稀释曲线的滴度
建议从每个样品的稀释曲线计算抗体活性的滴度作为最准确的定量方法。使用以下指南可以获得最佳的精确度：
1. 使用处于检测中段范围的OD值指数（2.0 – 0.5 OD）；这为比较实验组和重复实验提供了最佳的灵敏度和可重复性。常用的任意1.0 OD值。
2. 准备每个样品的连续稀释，以产生高于和低于所选指数的信号。如果稀释准确，每个样品运行至少4个稀释级时，可能不需要重复实验。
3. 5倍稀释方案有助于有效覆盖产生高于和低于1.0 OD的广泛范围。稀释方案可以收紧到3倍或2倍，以获得更精确的比较数据。
4. 可以使用处于中OD范围的校准值（例如，200 U/ml）来标准化不同检测间的值。
计算方法：
1. 在以样品稀释倒数的对数尺度为x轴的图表上，绘制每个阳性样品的两个稀释级的OD值，这些样品的OD值高于和低于所选指数的OD值（任意或选定的校准器）。
2. 从两点之间绘制的直线上，读取与所选指数的OD值相对应的稀释值（x轴）= 总Ig抗体活性单位
示例：
使用1.0 OD指数来确定4种抗体的滴度。
滴度值
样品A = 1.72 kU
样品B = 5.70 kU
样品C = 1.85 kU
样品D = 7.90 kU
https://www.amyjet.com/products/ADI-5310.shtml
小鼠抗核抗原（ANA/ENA）IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒的检测设计和设置方案
小鼠ANA（抗核抗体）总Ig ELISA试剂盒是一种适用于定量或滴定总抗体的免疫测定可提取核抗原特异性活性（IgG、IgA和IgM）（ENA）在血清或血浆中。其他生物液体，包括组织培养基）可以被验证使用。
小鼠抗核抗原（ANA/ENA）IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒检测原理：
鼠抗核抗体（ANA）总Ig ELISA试剂盒基于样品中小鼠ANA IgG、IgA和IgM与固定在微孔板上的可提取核抗原（ENA）的结合，总ANA抗体通过与辣根过氧化物酶（HRP）酶偶联的特异性抗小鼠IgG+IgA+IgM（H+L）抗体来检测。经过洗涤步骤后，加入显色底物（TMB），并通过HRP在底物上的酶促反应产生颜色，该颜色与样品中存在的ANA Ig的量成正比。加入终止液以终止反应，然后使用ELISA微孔板读数器测量450nm处的吸光度。样品中总小鼠抗体的活性是相对于小鼠ANA校准物计算的。
艾美捷小鼠抗核抗原（ANA/ENA）IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒：
货号：ADI-5210
特异性：用于涂层微孔板的ENA是各种可提取抗原（DNA、SSA/Ro、SSB/La、Scl70、Sm、RNP和Jo-1）的混合物；小鼠ANA检测可能检测到针对这些抗原的抗体。
ADI提供单独的ELISA试剂盒，用于检测针对这些个别自身抗原的特异性抗体。抗小鼠IgG+IgA+IgM (H+L) HRP偶联物与结合到板上ENA的小鼠IgG、IgA和IgM类抗体反应。IgE抗体不会在背景信号之上被测量。
检测灵敏度：ENA涂层水平、HRP偶联物浓度和低非特异性结合样本稀释液被优化，以区分小鼠血清样本稀释1:100后ANA Ig与背景（非抗体）信号。
试剂盒内容：如果未开封，微孔板和其他所有试剂在2-8摄氏度下稳定，直至盒标签上打印的有效期。工作溶液的稳定性在试剂准备部分指明。
检测设计和设置：
低非特异性结合（NSB）样本稀释液TBTm比1xSD20T稀释液更能降低NSB，而不会减少真正的阳性抗体信号，从而提供了更大的阳性和非免疫样本之间的鉴别能力。
样本收集和处理：
培养基、血清和其他生物液体在适当稀释以避免溶液基质干扰的情况下可以使用作为样本。对于血清，通过静脉采血，允许凝血，并通过室温离心分离血清。对于其他样本，包括组织培养基，在用样本稀释液稀释之前，通过离心和/或过滤澄清样本。
抗体稳定性：
建议将血清初步稀释到工作样本稀释液（WSD）中以稳定抗体活性。这增强了可重复的采样，并在冷藏或冷冻储存时，稳定抗体活性数年。进一步稀释到提供最低检测背景的低NSB样本稀释液（LNSD）中，应该是初始稀释的至少10倍，并且应该在检测当天进行。
示例：初始（1/5）：10μl血清 + 40μl WSD [或0.1ml + 0.4ml]
进一步（1/50）：10μl初始（1/5）+ 90μl LNSD（1/50）
检测设计：
在进行之前，回顾结果计算（第5-7页）和检测的限制（上文）：
1、选择适当的样本稀释。考虑阳性的预期效力，最小化非特异性结合（NSB）和其他基质效应；例如，非免疫样本应给出净信号<0.5 OD。这通常是小鼠血清的1/100或更高稀释，对于正常IgG和IgM水平。在工作样本稀释液（1xSD20T）或低NSB样本稀释液（TBTm）中稀释样本（见上文）。注意：所有样本必须在同一稀释液中稀释以进行适当比较——要么使用TBTm，要么使用1xSD20T。
2、运行样本稀释液空白。这个信号是检测性能的指标，特别是洗涤效果，并且用于净OD计算，如果需要的话。空白OD应<0.3。见方法A和B。
3、运行一组校准物。校准物验证检测是否按照规格执行，并且可以用来标准化检测间变异以增强精度。从校准物曲线上读取值，方法C，有限制。见上文检测限制。
4、为预期的高阳性运行一系列样本稀释，允许计算抗体滴度（当特定滴度至少比非免疫高4倍以上时）。见方法D。
5、如果用于定量，样本应双重运行；非免疫样本如果明显低于免疫样本，可以单次运行。用于定量的校准物，例如，用于检测间标准化，应双重运行。当从稀释曲线确定滴度时，如果用于滴度计算的稀释点超过两个，可以单次运行。
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小鼠抗dsDNA IgG特异性ELISA试剂盒结果计算
小鼠抗dsDNA IgG ELISA试剂盒是一种免疫测定试剂盒适用于定量或滴定特异性IgG抗体活性血清或血浆中的双链DNA。其他生物液体，包括可以验证组织培养基的使用。用于研究仅限使用（RUO），不用于诊断、治疗或预防疾病。
小鼠抗dsDNA IgG特异性ELISA试剂盒检测原理：
鼠抗双链DNA IgG ELISA试剂盒基于样品中小鼠抗双链DNA IgG与固定在微孔板上的双链DNA的结合，通过抗小鼠IgG-HRP偶联物检测抗双链DNA IgG抗体。经过洗涤步骤后，加入显色底物（TMB）并产生颜色（蓝色），该颜色与样品中抗体的含量成正比。加入终止液（将蓝色转为黄色），然后使用ELISA读数器测量450nm处的吸光度。样品中小鼠IgG抗体的活性是相对于提供的校准物计算的。
艾美捷小鼠抗dsDNA IgG特异性ELISA试剂盒：
货号：ADI-5120
特异性：使用纯化的双链DNA涂层微孔板；因此，该检测专门针对针对双链DNA的抗体。抗小鼠IgG HRP偶联物特别与结合到板上双链DNA的小鼠IgG类抗体反应。IgA、IgM和IgE抗体不会在背景信号之上被测量。
检测灵敏度：双链DNA涂层水平、HRP偶联物浓度和低非特异性结合样本稀释液被优化，以区分小鼠血清样本稀释1:100后抗双链DNA IgG与背景（非抗体）信号。
试剂盒内容：如果未开封，微孔板和其他所有试剂在2-8摄氏度下稳定，直至盒标签上打印的有效期。工作溶液的稳定性在试剂准备部分指明。
小鼠抗dsDNA IgG特异性ELISA试剂盒结果计算：
考虑几种数据简化方法，以最佳方式展示实验组和对照组之间的关系，确定阳性免疫和阴性非免疫，以及定量阳性抗体水平。
方法A. 抗体活性[ELISA信号与样本稀释]
将数据表示为净OD单位（A450信号；空白减去）÷稀释倍数 = 总活性单位。
可以使用中OD范围的校准值（例如，200 U/ml）来标准化不同检测间的价值。
方法B. 阳性指数
实验样本值可以通过计算阳性指数与对照或非免疫样本值相对表达。一种典型的方法是如下：
计算对照/非免疫样本的净OD平均值 + 2 SD = 阳性指数。
将每个样本的净OD除以阳性指数。高于1.0的值是阳性抗体活性的度量；低于1.0的则是阴性抗体。 如果样本值显著高于预免疫血清样本或适当确定的非免疫样本组或样本池的值，并且在相同的样本稀释下进行测试，则该样本值将是阳性。这种计算量化了阳性抗体活性水平。
注意事项和安全指南：
校准物、样本稀释液和抗体HRP含有溴硝基二噁烷（BND：0.05%，w/v）。终止液含有稀释的硫酸。请遵循良好的实验室操作规范，避免任何试剂与皮肤、眼睛或粘膜接触。所有试剂都可以用大量水冲入下水道处理。
https://www.amyjet.com/products/ADI-5120.shtml
小鼠抗dsDNA IG（总A+G+M）ELISA试剂盒检测原理
小鼠抗dsDNA总Ig ELISA试剂盒是一种免疫测定试剂盒适用于定量或滴定总抗体活性（IgG、IgA以及IgM），其对血清或血浆中的双链DNA具有特异性。其他生物流体，包括组织培养基，可以是验证使用。
小鼠抗dsDNA IG（总A+G+M）ELISA试剂盒检测原理：
鼠抗双链DNA总Ig ELISA试剂盒基于样品中小鼠抗双链DNA IgG、IgA和IgM与固定在微孔板上的双链DNA的结合，总抗双链DNA抗体通过与辣根过氧化物酶（HRP）酶偶联的特异性抗小鼠IgG+IgA+IgM（H+L）抗体来检测。经过洗涤步骤后，加入显色底物（TMB），并通过HRP在底物上的酶促反应产生颜色，该颜色与样品中存在的抗双链DNA Ig的量成正比。加入终止液以终止反应，然后使用ELISA微孔板读数器测量450nm处的吸光度。样品中总小鼠抗体的活性是相对于抗双链DNA校准物计算的。
艾美捷小鼠抗dsDNA IG（总A+G+M）ELISA试剂盒：
货号：ADI-5110
特异性：使用纯化的双链DNA涂层微孔板；因此，该检测专门针对针对双链DNA的抗体。抗小鼠IgG+IgA+IgM (H+L) HRP偶联物与结合到板上双链DNA的小鼠IgG、IgA和IgM类抗体反应。IgE抗体不会在背景信号之上被测量。
检测灵敏度：双链DNA涂层水平、HRP偶联物浓度和低非特异性结合样本稀释液被优化，以区分小鼠血清样本稀释1:100后抗双链DNA Ig与背景（非抗体）信号。
结果计算：
方法. 使用校准曲线
当样本的稀释曲线与校准曲线平行时（见检测的限制），可以通过插值从校准曲线确定抗双链DNA活性单位。结果可以使用任何免疫分析软件包进行计算。如果没有软件可用，可以按照以下方式确定抗双链DNA活性浓度：
计算重复样本的平均OD值。
在坐标纸上，将校准物的平均OD值（y轴）与抗双链DNA的浓度（U/ml）（x轴）绘制出来。通过这些点绘制最佳拟合曲线，构建校准曲线。点对点构建是最常见和可靠的方法。
通过插值从校准曲线确定未知样本和对照物中的抗双链DNA活性浓度。
将样本获得的值乘以每个样本的稀释因子。
产生信号高于1000 U/ml校准物的样本应进一步稀释并重新检测。 校准物值 校准物是对双链DNA有反应的抗体稀释液。值被赋予为任意的抗DNA活性单位。
典型结果：
Wells Calibrators A450 nm
A1,2 Negative Diluent Blank 0.12
B1,2 50 U/ml Calibrator 0.48
C1,2 200 U/ml Calibrator 1.20
D1,2 500 U/ml Calibrator 2.01
E1,2 1000 U/ml Calibrator 2.47
F1,2 Sample 1:100 1.06
Sample Result: 154 U/ml x 100 dilution = 15.4 kU/ml
校准器值：
校准品是对双链DNA有反应的抗体的稀释液。值被指定为任意的抗DNA活性单位（参见测定限值）。
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人β-防御素-2（BD-2）elisa试剂盒样本的收集和处理方案
人β防御素2（hBD-2）ELISA试剂盒是一种夹心ELISA试剂盒用于定量BD-2人细胞培养物和适当合格的来自血清、唾液或其他组织液的样本。For仅供研究使用（RUO）；不用于治疗或诊断使用。
人β-防御素-2（BD-2）elisa试剂盒检测原理：
人类β防御素2（Human Beta Defensin 2，BD-2）ELISA试剂盒基于样品中的人类β防御素2与两种抗体的结合，一种固定在微孔板井中，另一种与生物素结合，随后与链霉亲和素辣根过氧化物酶（HRP）偶联物结合。经过洗涤步骤后，加入显色底物，并通过HRP在TMB底物上的酶促反应产生颜色，该颜色与样品中存在的BD-2量成正比。加入终止液以终止反应，然后使用ELISA微孔板读数器测量450nm处的吸光度。样品中BD-2的浓度是根据指定浓度的纯化重组人类BD-2的标准曲线计算得出的。
艾美捷人β-防御素-2（BD-2）elisa试剂盒：
货号：ADI-100-250-BD2
储存和稳定性：如果未开封，微孔板和其他所有试剂在2-8摄氏度下稳定，直至标签上打印的有效期。工作溶液的稳定性在试剂准备部分指明。
特异性：本试剂盒中使用的抗体经过亲和纯化，使用纯化的重组人类BD-2免疫吸附剂，并已通过ELISA显示特异性与hBD-2反应，基本上不与重组hBD-1、hBD-3或hNP1反应。
需自备的材料：
- 能够提供100微升和1-10毫升的移液器和移液管。推荐使用多通道移液器。
- 用于稀释样本和抗体HRP浓缩液的一次性玻璃或塑料5-15毫升管。
- 用于稀释洗涤浓缩液的量筒；0.2至1升。
- 用于储存稀释洗涤液的储液瓶；200毫升至1升。
- 用于稀释试剂浓缩液的蒸馏水或去离子水。
- 450纳米波长的微孔板读数器。
人β-防御素-2（BD-2）elisa试剂盒样本收集和处理：
培养基、生物加工制剂、血清和其他生物液体在适当稀释以避免溶液基质干扰的情况下可以使用作为样本。对于血清，通过静脉采血，允许凝血，并在室温下通过离心分离血清。对于所有样本，在用样本稀释液稀释之前，通过离心和/或过滤澄清。如果样本不会立即检测，可冷藏保存数周，或冷冻长期保存。
结果计算：
结果可以使用任何免疫分析软件包进行计算。推荐使用四参数曲线拟合。如果没有软件可用，BD-2浓度可以按照以下方式确定：
1. 计算重复样本的平均OD值。
2. 在坐标纸上，将标准品的平均OD值（y轴）与BD-2的浓度（pg/ml）（x轴）绘制出来。通过这些点绘制最佳拟合曲线，构建标准曲线。点对点构建是最常见和可靠的方法。
3. 通过插值从标准曲线确定未知样本和对照物中的BD-2浓度。
4. 将样本获得的值乘以每个样本的稀释因子。
5. 产生信号高于200 pg/ml标准品的样本应进一步稀释并重新检测。
人β-防御素-2（BD-2）elisa试剂盒典型结果：
Wells Standards, Control & Samples A450 pg/ml
A1, A2 Negative Diluent Control 0.04 0
B1, B2 6.25 pg/ml Standard 0.21 6.25
C1, C2 12.5 pg/ml Standard 0.36 12.5
D1, D2 25 pg/ml Standard 0.69 25
E1, E2 50 pg/ml Standard 1.39 50
F1, F2 100 pg/ml Standard 2.49 100
G1, G2 200 pg/ml Standard 3.21 200
H1, H2 Sample [Diluted 1:10] 1.55 68
Calculated: 10-fold dilution x 68 pg/ml = 680 pg/ml in serum
https://www.amyjet.com/products/ADI-100-250-BD2.shtml
小鼠抗Sm IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒特异性和灵敏度分析
小鼠抗Sm总Ig ELISA试剂盒是一种穆诺斯塞适用于定量或滴定总抗体活性（IgG、IgA血清或血浆中Sm（Smith）抗原特异性抗体（IgM）。其他生物流体，包括组织培养基，可以是验证使用。
小鼠抗Sm IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒检测原理：
小鼠抗Sm总Ig ELISA试剂盒基于样品中小鼠抗Sm IgG、IgA和IgM与固定在微孔板上的Sm的结合，总抗Sm抗体通过与辣根过氧化物酶（HRP）酶偶联的特异性抗小鼠IgG+IgA+IgM（H+L）抗体来检测。经过洗涤步骤后，加入显色底物（TMB），并通过HRP在底物上的酶促反应产生颜色，该颜色与样品中存在的抗Sm Ig的量成正比。加入终止液以终止反应，然后使用ELISA微孔板读数器测量450nm处的吸光度。样品中总小鼠抗体的活性是相对于小鼠抗Sm校准物计算的。
艾美捷小鼠抗Sm IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒：
货号：ADI-5405
特异性：使用纯化的SMA（Smith抗原）涂层微孔板；因此，该检测专门针对针对SMA的抗体。抗小鼠IgG+IgA+IgM (H+L) HRP偶联物与结合到板上Sm的小鼠IgG、IgA和IgM类抗体反应。IgE抗体不会在背景信号之上被测量。
检测灵敏度：SMA涂层水平、HRP偶联物浓度和低非特异性结合样本稀释液被优化，以区分小鼠血清样本稀释1:100后抗Sm Ig与背景（非抗体）信号。
校准物值：校准物是对SMA有反应的小鼠抗体稀释液。值被赋予为任意的抗Sm活性单位（见检测的限制）。
试剂盒内容：如果未开封，微孔板和其他所有试剂在2-8摄氏度下稳定，直至盒标签上打印的有效期。工作溶液的稳定性在试剂准备部分指明。
结果计算：
方法. 样品稀释曲线的滴度
从每个样品的稀释曲线计算抗体活性的滴度被推荐为最准确的定量方法。使用以下指南可以获得最佳的精确度：
1. 使用处于检测中段范围的OD值指数（2.0 – 0.5 OD）；这为比较实验组和重复实验提供了最佳的灵敏度和可重复性。常用的任意1.0 OD值。
2. 准备每个样品的连续稀释，以产生高于和低于所选指数的信号。如果稀释准确，每个样品运行至少4个稀释级时，可能不需要重复实验。
3. 5倍稀释方案有助于有效覆盖产生高于和低于1.0 OD的广泛范围。稀释方案可以收紧到3倍或2倍，以获得更精确的比较数据。
4. 可以使用处于中OD范围的校准值（例如，200 U/ml）来标准化不同检测间的值。
小鼠抗Sm IG（总（A+G+M））ELISA试剂盒文献参考：
1. On a log scale of inverse of Sample Dilution as the x-axis,plot the OD values of the two dilutions of each positive sample having ODs above and below the OD value of the Index (arbitrary or selected Calibrator).
2. From a point-to-point line drawn between the two sample ODs, read the dilution value (x-axis) corresponding to the OD of the selected Index
示例：
II. 使用1.0 OD指数来确定4种抗体的滴度。
滴度值
样品A=1.72 kU
样品B=5.70kU
样品C=1.85 kU
样品D=7.90kU
https://www.amyjet.com/products/ADI-5405.shtml
小鼠IgM ELISA试剂盒典型结果数据计算方案
小鼠IgM ELISA试剂盒是一种体外免疫测定法，用于定量体内循环的IgM血清或来自组织液（如唾液、粘膜）的其他适当合格的样本，或小鼠细胞培养物。仅供研究使用（RUO），不用于诊断、治疗或预防疾病。
小鼠IgM ELISA试剂盒检测原理：
小鼠IgM ELISA试剂盒基于样品中的小鼠IgM与两种抗体的结合，一种固定在微孔板井中，另一种与辣根过氧化物酶（HRP）酶偶联。经过洗涤步骤后，加入显色底物，并通过HRP在TMB底物上的酶促反应产生颜色，该颜色与样品中IgM的含量成正比。加入终止液以终止反应，然后使用ELISA微孔板读数器测量450nm处的吸光度。样品和对照中的IgM浓度是根据含有已知浓度IgM的标准曲线计算得出的。
艾美捷小鼠IgM ELISA试剂盒：
货号：ADI-6380
特异性：本试剂盒中使用的抗体已经通过免疫电泳和ELISA显示，它们能特异性地与IgM反应，基本上不与IgG、IgA、IgE或其他任何小鼠血清蛋白发生反应。
以下物种的血清在1:400稀释下显示无显著反应：人类、大鼠、仓鼠、豚鼠、牛、猪、马、羊、山羊、狗、猫、兔子或鸡；同样还有10%的新生牛血清。
正常范围：对20只瑞士小鼠储存的血清进行IgM检测，范围从22到712微克/毫升（中位数=519微克/毫升）。每个实验室应确定其自身测试人群的预期值。
精确度：含有低、中、高浓度IgM的样本，代表3种不同的血清，在相同检测中多次检测（n=10）以提供内部检测精确度，并作为多个检测中的重复样本（n=5）以获得检测间重复性。使用点对点曲线拟合程序计算浓度的变异系数。
IgM浓度的内部检测（3.9到6.7% CV）和检测间（5.2到8.5% CV）重复性非常好。
储存和稳定性：如果未开封，微孔板和其他所有试剂在2-8摄氏度下稳定，直至标签上打印的有效期。工作溶液的稳定性在试剂准备部分指明。
结果计算：
1. 结果可以使用任何免疫分析软件包进行计算。推荐使用四参数曲线拟合。如果没有软件可用，IgM浓度可以按照以下方式确定：
2. 计算重复样本的平均OD值。
3. 在坐标纸上，将标准品的平均OD值（y轴）与IgM的浓度（ng/ml）（x轴）绘制出来。通过这些点绘制最佳拟合曲线，构建标准曲线。点对点构建是最常见和可靠的方法。
4. 通过插值从标准曲线确定未知样本和对照物中的IgM浓度。
5. 将样本获得的值乘以每个样本的稀释因子。
6. 产生信号高于200 ng/ml标准品的样本应进一步稀释并重新检测。
小鼠IgM ELISA试剂盒典型结果：
以下数据仅供说明之用。每次检测都应运行完整的标准曲线以确定样本值。
https://www.amyjet.com/products/ADI-6380.shtml