胰蛋白酶活性检测试剂盒检测原理说明
胰蛋白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链，是一种重要的消化酶。此外，胰蛋白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。
BPS胰蛋白酶活性测定试剂盒是一种比色测定试剂盒，旨在测量胰蛋白酶2的活性，用于筛选和分析应用。该检测试剂盒采用方便的96孔格式，含有足够的纯化重组胰蛋白酶-2、底物和检测缓冲液，可用于100个酶反应。
图1：检测原理示意图
在蛋白水解过程中，胰蛋白酶-2在色原底物的C末端进行切割，释放出对硝基苯胺（pNA），产生一种可以通过光度法在λ=405 nm下测量的黄色。颜色的增加与胰蛋白酶-2的活性成正比。
艾美捷胰蛋白酶活性检测试剂盒：
货号：BPS-82223
同义词：阴离子胰蛋白酶原，丝氨酸蛋白酶2，胰蛋白酶II，TRY2，TRYP2
测定试剂盒格式：比色法
物种：人类
需要但不提供的物料：
能够在λ=405 nm下读取的微孔板读数器
可调微量移液器和无菌吸头
储存/稳定性：如果按照指示储存材料，这个测定试剂盒在收到日期后的6个月内将表现最佳。
应用：在高通量筛选（HTS）应用中筛选小分子抑制剂。
运输温度：-80°C
科学类别：蛋白酶
仅供研究使用
胰蛋白酶活性检测试剂盒文献参考：
Kim Y., et al., 2022 Arch Virol. 167(2): 441-458.
Nascimento A., et al., 2022 J Enzyme Inhib Med Chem 37(1):749-759.
胰蛋白酶活性检测试剂盒相关产品：
中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂筛查试剂盒 82090 96 reactions/384 reactions
ELANE（弹性蛋白酶），Avi His Tag HiP™重组 101141 25 µg/100 µg
ELANE（弹性蛋白酶），Avi-His标签，生物素标记的HiP™重组 101142 25 µg/50 µg
https://www.amyjet.com/brand/BPS-Bioscience.shtml
LysA通用PARylation检测试剂盒检测工作流程方案
LysA™通用PARylation检测试剂盒是一种基于夹心ELISA的试剂盒，旨在测量和量化细胞提取物中存在的总聚ADP核糖基化量。该试剂盒采用方便的96孔格式，包含所需的所有试剂，包括标准杆数标准，该标准允许建立定量测量的标准曲线。它含有足够的抗体、阻断缓冲液和检测试剂，以96孔板的形式测量细胞提取物中的PARylation水平。它还包括细胞裂解物作为测定性能的对照。
注：该测定仅适用于聚ADP核糖基化检测。该测定在100 pM至20 nM的PARylation范围内呈线性。
图1:LysA™通用PARylation检测工作流程图
使用抗PAR抗体来涂覆96细胞板。来自细胞的裂解物被添加到包被的孔中，因此存在于细胞裂解物中的标准杆数（PARylated proteins）被抗体捕获。随后用抗PAR一级抗体和二级HRP-标记抗体孵育。添加化学发光的HRP底物提供了发光信号，其与细胞提取物中存在的标准杆数的量直接相关
艾美捷LysA™通用PARylation检测试剂盒：
货号：82123
检测试剂盒格式：化学发光
物种：人类
需要但不提供的物料：
改良RIPA裂解缓冲液（中等强度）（BPS Bioscience #82126）
LysA™蛋白酶抑制剂鸡尾酒试剂盒（BPS Bioscience #82199）
ADP-核糖基化循环抑制剂混合物（BPS Bioscience #82130）
储存/稳定性：
如果按照指示储存物料，这个检测试剂盒在收到日期起的6个月内将表现最佳。
应用：
量化培养细胞中PAR的总水平。
在培养细胞中筛选或确定PARP或PARG抑制剂的IC50。
在细胞模型中验证PARP或PARG抑制剂。
运输温度 -80°C
禁忌症：
这个检测不允许检测蛋白质上的单（ADP-核糖基）（MAR）修饰。
避免使用SDS或其他浓度大于0.1%的强变性洗涤剂。
这个检测与最多2% v/v的总洗涤剂和最多1% DMSO兼容。
避免使用浓度大于10 mM的叠氮钠和还原剂，如二硫苏糖醇或β-巯基乙醇。
科学类别：癌症治疗靶点
仅限研究使用
LysA™通用PARylation检测试剂盒文献参考：
Marques M., et al., 2019 Oncogene 38 (12): 2177-2191.
James D. I., et al., 2016 ACS Chem Biol 11 (11): 3179-3190.
Drown B. S., et al., 2018 Cell Chem Bio 25 (12): 1562-1570.
https://www.amyjet.com/brand/PARylation-Assay-Kit.shtml
STK3（MST2）激酶检测试剂盒，高通量筛选和药物开发用
STK3（MST2）激酶检测试剂盒旨在测量STK3（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3）激酶活性，用于使用Kinase Glo®MAX作为检测试剂进行筛选和分析应用。该检测试剂盒采用方便的96孔格式，含有足够的纯化重组STK3（MST2）激酶、激酶底物、ATP和激酶检测缓冲液，可用于100个酶反应。
艾美捷STK3（MST2）激酶检测试剂盒：
货号：82140
同义词：KRS1; MST2; FLJ90748
检测试剂盒格式：发光
物种：人类
需要但不提供的物料：
Kinase-Glo® MAX (Promega #V6071)
DTT（二硫苏糖醇），1 M，可选
能够读取发光的微孔板读取器
可调节的微量移液器和无菌吸头
30°C孵化器
储存/稳定性：如果按照指示储存物料，这个检测试剂盒在收到日期起的6个月内将表现最佳。
应用：研究酶动力学，筛选小分子抑制剂，用于药物发现和高通量筛选（HTS）应用。
运输温度：-80°C
检测中DMSO的最终浓度不应超过1%。
避免冻融循环
科学类别：激酶
仅限研究使用
STK3（MST2）激酶检测试剂盒数据示例：
XMU-MP-1抑制STK3（MST2）激酶活性
STK3（MST2）激酶检测试剂盒文献参考：
Yue L., et al., 2023 International Journal of General Medicine, 16:3115-3124.
STK3（MST2）激酶检测试剂盒相关产品：
STK3(MST2), GST标签重组蛋白
Chemi-Verse™ STK3 (MST2) 激酶检测试剂盒
STK33, GST标签重组蛋白
LATS1, GST标签重组蛋白
LATS2, GST标签重组蛋白
https://www.amyjet.com/brand/STK3-MST2.shtml
高灵敏度Chemi-Verse YES1激酶检测试剂盒，精确测量激酶活性
Chemi-Verse™ YES1 激酶检测试剂盒旨在使用 ADP-Glo™ 作为检测试剂，测量 YES1（山口肉瘤病毒致癌基因同源物 1）酪氨酸激酶活性，用于筛选和分析应用。该试剂盒以方便的 96 孔格式提供，包含足够的纯化 YES1、激酶底物、ATP 和激酶检测缓冲液，可进行 100 次酶反应。
艾美捷Chemi-Verse YES1激酶检测试剂盒：
货号：82556
同义词：原癌基因 c-Yes，p61-Yes，酪氨酸蛋白激酶 Yes，YES1
检测试剂盒格式：发光
物种：人类
需要但不提供的物料：
ADP-Glo™ 激酶检测试剂盒（Promega #V6930）
DTT（二硫苏糖醇），1M，可选
能够读取发光的微孔板读取器
可调节的微量移液器和无菌吸头
30°C孵化器
储存/稳定性：如果按照指示储存物料，这个检测试剂盒在收到日期起的6个月内将表现最佳。
应用：研究酶动力学，筛选小分子抑制剂，用于药物发现和高通量筛选（HTS）应用。
运输温度：-80°C
检测中DMSO的最终浓度不应超过1%。
避免冻融循环
科学类别：激酶
仅限研究使用
Chemi-Verse YES1激酶检测试剂盒数据示例：
达沙替尼、萨拉卡替尼和Staurosporine对YES1激酶活性的抑制作用。
Chemi-Verse YES1激酶检测试剂盒文献参考：
Garmendia I., et al., 2022 Mol Cancer Ther 21(9): 1371-1380.
https://www.amyjet.com/brand/YES1-Kinase.shtml
HyStem-HP水凝胶在骨再生过程中的重要作用
HyStem-HP含有硫醇化透明质酸、肝素和明胶，可轻松制作 3D 水凝胶。 HyStem-HP 2.0 版提供与 HyStem-HP 1.0 版相同的细胞环境。 HyStem V2.0 套件组件现在将使用缓冲的 1X PBS 进行重构。所得组分还将产生 pH 值中性的等渗盐水凝胶。版本 1.0 至版本 2.0 的最终 pH、渗透压和流变特性相同。 HyStem-HP 水凝胶是完全化学定义的，非常适合细胞应用，其中生长因子的缓慢、持续释放对于重建所需的微环境至关重要。 HyStem-HP 水凝胶试剂盒包含硫醇修饰的透明质酸和硫醇修饰的肝素 (Heprasil)、硫醇修饰的变性胶原蛋白 (Gelin-S) 和硫醇反应性交联剂 PEGDA (Extralink) 的组合。 HyStem-HP 水凝胶中的固定肝素模拟了细胞外基质中通常存在的硫酸肝素蛋白聚糖。
研究表明，细胞间通讯在骨再生过程中扮演着重要角色，而细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）作为细胞间通讯的重要媒介，近年来受到了广泛关注。
EV输送系统改善了骨骼修复：手术后0至8周活体小鼠的微型CT扫描。EV组是右侧缺陷，凝胶组是左侧缺陷。
实验方法：
1. 细胞培养和EVs的提取
从健康捐赠者的骨髓中分离并培养BMSCs。
收集BMSCs培养上清液，通过梯度超速离心法提取EVs。
通过透射电镜和流式细胞术验证EVs的形态和表面标记物。
2. 成骨细胞分化实验
体外实验：将提取的EVs加入成骨细胞培养基中，通过Alizarin Red染色观察钙沉积情况，以及通过qPCR和Western Blot检测成骨相关基因（如RUNX2、ALP、OCN、OPN）的表达水平。
细胞周期和增殖分析：通过流式细胞术（FACS）和MTT实验分析EVs对成骨细胞增殖的影响。
3. microRNA测序和功能验证
microRNA测序：通过RNA测序技术比较BMSCs和EVs中microRNA的表达谱，发现miR-196a、miR-27a和miR-206在EVs中高度富集。
功能验证：将miR-196a、miR-27a和miR-206的模拟物（mimics）和抑制剂分别转染成骨细胞，观察其对成骨分化的影响。
4. 动物实验
模型建立：在SD大鼠颅骨上制造直径为5mm的临界尺寸骨缺损，实验组填充含EVs的水凝胶，对照组仅填充水凝胶。
评估方法：通过micro-CT扫描、组织学和免疫组化染色评估新骨形成情况。
实验结果：
1. EVs的提取和鉴定
电镜观察：EVs呈典型的杯状结构，直径在30-100 nm之间。
流式细胞术：EVs表达典型的EVs标记物CD63。
2. EVs对成骨细胞分化的影响
体外实验：EVs处理组成骨细胞钙沉积显著增加，成骨相关基因表达上调。
细胞增殖分析：EVs对成骨细胞增殖的影响较小，主要促进成骨分化。
3. microRNA在EVs中的作用
测序结果：miR-196a、miR-27a和miR-206在EVs中高度富集。
功能验证：miR-196a在促进成骨分化方面作用最为显著，其抑制剂可部分逆转EVs的成骨分化效应。
4. 动物实验结果
micro-CT扫描：实验组新骨形成显著多于对照组。
组织学染色：HE和Masson染色显示实验组骨缺损区域新骨形成良好，骨小梁结构完整。
在本研究的体内实验中，HyStem-HP水凝胶（#GS314F #GS315F#GS1006F，巯基修饰透明质酸，明胶和肝素水凝胶试剂盒）作为EVs的载体被成功应用于颅骨缺损模型中。HyStem-HP水凝胶具有良好的生物相容性和可降解性，能够为EVs提供一个稳定的释放环境，延长其在缺损部位的滞留时间，从而提高EVs的生物利用度和治疗效果。此外，HyStem-HP水凝胶还能够促进细胞的黏附和增殖，进一步增强骨再生的效果。因此，HyStem-HP水凝胶在本研究中作为EVs的载体，对于实现EVs在体内的有效释放和骨再生的促进具有重要作用和价值。
https://www.amyjet.com/brand/GS314F.shtml
pIMAGO HRP磷酸化蛋白Western Blot检测(完整试剂盒)的研究作用
钙（Ca2+）在真核生物信号传导中扮演着关键角色，钙感应蛋白如钙调蛋白（calmodulin）作为Ca2+信号的重要转导者，响应外部刺激和发育信号。CDPKs是一类特殊的Ca2+感应蛋白，它们不仅感应Ca2+信号，还能催化下游蛋白的磷酸化事件，从而控制生理过程。这种信号属性的组合可能源自早期蛋白激酶基因与钙调蛋白基因的融合。CDPK家族在植物中呈现多样化，它们在表达模式、亚细胞位置、Ca2+敏感性、底物特异性以及通过脂质、磷酸化和蛋白互作的调控方面存在差异。尽管CDPKs在植物中广泛存在，但对它们的生物学功能和作用机理的理解仍不完全。特别是，目前识别的CDPKs的体内靶标相对较少。
该研究特别关注了蓖麻（Ricinus communis）中的CDPK1（RcCDPK1），它在蓖麻种子（COS）的油质内胚乳中催化BTPC的抑制性磷酸化。蓖麻种子由于其成熟时积累的油量比商业重要的油籽（如油菜籽）多20-40%，因此成为研究油籽代谢的重要模型。BTPC在植物代谢中扮演着关键的异源磷酸化酶的角色，特别是在C4光合作用和CAM光合作用中固定CO2的过程中。此外，非光合BTPC在支持生物合成和氮同化过程中的三 羧酸循环中间体的补充中也具有重要作用。还进一步探讨了RcCDPK1的特异性，包括其对BTPC的磷酸化以及其自身的自磷酸化活性，还涉及了RcCDPK1的自磷酸化位点的鉴定和功能分析，以及这些位点如何影响其对BTPC的磷酸化活性。
研究内容：
研究了RcCDPK1的自磷酸化位点，并通过比较整体自磷酸化和特定Tyr30自磷酸化对RcCDPK1转移磷酸化BTPC底物Ser451能力的影响。发现RcCDPK1是一个双特异性激酶，能够在多个Ser、Thr和Tyr残基上自磷酸化。先前的全局自磷酸化显著减弱了RcCDPK1的催化活性，而Tyr30自磷酸化似乎为RcCDPK1转移磷酸化蓖麻BTPC在Ser451提供了准备。
研究方法：
使用大肠杆菌异源表达RcCDPK1，并进行了纯化和自磷酸化实验；利用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）映射了RcCDPK1的自磷酸化位点；通过免疫印迹和放射性测定来评估自磷酸化对RcCDPK1转移磷酸化活性的影响；生成了针对RcCDPK1 Tyr30位点的特异性抗体，用于检测RcCDPK1的自磷酸化状态。
研究结论：
1、通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，研究者们确定了RcCDPK1在42个不同的丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）和酪氨酸（Tyr）残基上的自磷酸化位点。这些位点包括了在RcCDPK1的N端可变域（NTVD）和催化结构域之间的保守酪氨酸残基Tyr30。
2、研究发现，RcCDPK1的全局自磷酸化显著减弱了其转移磷酸化BTPC底物在Ser451位点的能力。这表明自磷酸化可能对RcCDPK1的激酶活性具有负调控作用。
3、与全局自磷酸化的抑制作用不同，Tyr30位点的自磷酸化似乎为RcCDPK1转移磷酸化BTPC在Ser451位点提供了正向的调控。这表明Tyr30自磷酸化可能在RcCDPK1的活性调节中发挥着特定的作用。
4、研究还发现，无论是在自磷酸化前还是自磷酸化后，RcCDPK1都保持为由60-kDa亚基组成的同源二聚体结构，这表明自磷酸化并不改变其寡聚状态。
5、研究者们还观察了RcCDPK1对其他底物，如组蛋白III-S和拟南芥的ABA响应转录因子ABF4的磷酸化活性。结果表明，RcCDPK1的自磷酸化同样减弱了其对这些替代底物的磷酸化能力。
6、通过同源建模，研究者们预测了RcCDPK1及其同源物GmCDPKβ在Ca2+存在时的结构变化，发现Ca2+的结合可能导致RcCDPK1发生显著的构象变化，从而影响其催化活性。
研究结果揭示了RcCDPK1自磷酸化对其激酶活性的调控作用，特别是Tyr30位点的自磷酸化在调节RcCDPK1转移磷酸化BTPC中的重要性。这些发现为理解COS中异源磷酸化途径的翻译后调控、Ca2+依赖性信号传导以及RcCDPK1自磷酸化的生物学意义提供了新的见解。
在这篇文章中，pIMAGO（Tymora Analytical, West Lafayette, IN, USA）被用作一种磷蛋白试剂，用于检测蛋白质的磷酸化。pIMAGO是一种用于西方印迹（Western blot）的检测试剂，能够与蛋白质上的磷酸化氨基酸残基发生特异性反应，从而允许研究人员检测和定量蛋白质样品中的磷酸化水平。
值得注意的是：
艾美捷pIMAGO HRP磷酸化蛋白Western Blot检测(完整试剂盒)（TMR-800-40）在这篇文章中的主要作用包括：
检测RcCDPK1的自磷酸化：文章中提到，通过使用pIMAGO试剂，研究人员能够检测到RcCDPK1（Ricinus communis Ca2+-dependent protein kinase-1）在体外实验中的自磷酸化活性。这表明RcCDPK1能够在特定条件下自我磷酸化，并且这种磷酸化状态可以通过pIMAGO试剂进行可视化。
比较不同磷酸化状态下的RcCDPK1活性：研究人员使用pIMAGO试剂来比较经过不同处理（如经过λ-磷酸酶处理的去磷酸化RcCDPK1和经过自磷酸化处理的超磷酸化RcCDPK1）的RcCDPK1样品的磷酸化状态。通过这种比较，研究人员发现自磷酸化显著减弱了RcCDPK1转移磷酸化其BTPC（细菌型磷酸烯醇丙酮酸羧化酶）底物的能力。
验证磷酸化位点特异性抗体：研究人员还利用pIMAGO试剂来验证针对特定磷酸化位点（如Tyr30）的抗体的特异性。通过比较pIMAGO试剂与这些特异性抗体的检测结果，可以进一步确认这些位点在RcCDPK1功能中的重要性。
总的来说，pIMAGO试剂在这篇文章中发挥了关键作用，帮助研究人员揭示了RcCDPK1的自磷酸化特性及其对BTPC底物磷酸化活性的影响，为理解植物中钙依赖性信号传导和代谢调控提供了重要信息。
https://www.amyjet.com/brand/TMR-800-40.shtml
SiaFind广谱键Lectenz检测试剂盒特异性染色方案
胰腺导管腺癌（PDAC）是一种极具侵袭性的癌症，5年生存率仅为约11%。其预后差的主要原因是晚期诊断和有限的治疗选择。
尽管免疫检查点阻断（ICB）等免疫疗法在多种癌症中提高了患者生存率，但在PDAC中效果不佳，主要由于低突变负荷和多种免疫抑制机制。
CAF是PDAC肿瘤微环境（TME）中的关键成分，占总肿瘤质量的比例高达80%，并富含细胞外基质和特殊结缔组织细胞。CAF通过分泌多种因子和细胞间相互作用，对免疫系统产生显著影响。 唾液酸是一种糖链修饰，通过Siglec受体在免疫细胞上发挥免疫检查点作用。唾液酸的过表达与多种癌症的免疫逃避相关。
Kelly等人就CAF通过唾液酸-Siglec相互作用调节巨噬细胞分化的机制发表了在线研究《Pancreatic cancer-associated fibroblasts modulate macrophage differentiation via sialic acid-Siglec interactions》
方法
实验材料与方法
细胞系：文章使用了多种CAF细胞系（如M1CAF、T1CAF、PS-1CAF）和肿瘤细胞系（如BxPC3、MiaPaca-2）。
免疫组织化学（IHC）：利用Lectenz品牌的唾液酸特异性探针（pan-Lectenz）对PDAC患者组织样本进行染色，以检测唾液酸表达。
流式细胞术：使用Lectenz探针及多种Siglec-Fc融合蛋白，分析CAF细胞系和肿瘤细胞系上唾液酸的表达及其与Siglec受体的相互作用。
共培养实验：将CAF细胞系与单核细胞共培养，观察单核细胞向巨噬细胞的分化情况。
基因敲除与抑制实验：利用CRISPR-Cas9技术敲除特定基因（如CMAS、ST3GAL4、Siglec-9），或使用唾液酸转移酶抑制剂（SI），研究唾液酸在CAF介导的免疫调节中的作用。
实验
唾液酸在CAF中的表达与功能
组织染色：通过IHC染色发现，PDAC组织中CAF区域的唾液酸表达显著高于肿瘤细胞区域。
转录组分析：利用公共数据库和单细胞RNA测序（scRNA-Seq）数据，发现CAF高表达与唾液酸合成相关的基因，特别是ST3GAL4酶。
功能验证：通过抑制CAF上的唾液酸合成（使用SI或CMAS敲除），发现唾液酸在CAF介导的巨噬细胞分化中起关键作用。
CAF与巨噬细胞的相互作用
共培养实验：CAF细胞系与单核细胞共培养后，单核细胞显著分化为具有免疫抑制功能的TAM样巨噬细胞。
Siglec受体作用：发现CAF上的唾液酸作为配体，与巨噬细胞上的Siglec-7、Siglec-9、Siglec-10和Siglec-15受体相互作用，促进巨噬细胞的免疫抑制分化。
关键酶的作用：通过敲除CAF中的ST3GAL4酶或巨噬细胞中的Siglec-9受体，进一步验证了唾液酸-Siglec轴在CAF介导的巨噬细胞分化中的核心作用。
在本研究中，Lectenz的SiaFind广谱键Lectenz检测试剂盒起到了关键性作用：
特异性染色：艾美捷SiaFind广谱键Lectenz检测试剂盒/SiaFind Pan-Specific Lectenz Kit(SK0501)被用于检测PDAC患者组织样本中的唾液酸表达，显示出在CAF区域的高表达水平，这为后续实验提供了关键线索。
流式细胞术分析：在流式细胞术中，Lectenz探针也被用于检测CAF细胞系和肿瘤细胞系表面唾液酸的表达情况，以及这些细胞与Siglec受体的相互作用，为理解CAF的免疫调节机制提供了有力工具。
https://www.amyjet.com/brand/SK0501.shtml
索马鲁肽试剂盒，定量测定血浆中的Semaglutide浓度
GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）的重要性：GLP-1RAs是治疗2型糖尿病（T2D）和肥胖症的主要药物，也是潜在的治疗代谢综合征（MASH）和年龄相关疾病（如帕金森病和阿尔茨海默病）的疗法。
现有药物的局限性：大多数GLP-1RAs是短寿命肽，通过脂肪酸修饰延长半衰期至约一周，但这一方法似乎已达到延长半衰期的实用上限。此外，抗肥胖药物的持续使用率低，特别是对于那些需要频繁给药的药物。
提升患者依从性的方法：减少给药频率是提升患者对注射药物依从性的有效方法。因此，开发长效抗肥胖肽药物显得尤为重要。
实验方法
药物制备：
Semaglutide通过N?-连接子进行N端氨基甲酰化，产率约为80%。
N-连接子-Semaglutide随后通过SPAAC反应与MSN-BCN结合，得到MS~Semaglutide共轭物，加载量为2-4 μmol Semaglutide/mL MS。
药代动力学研究：
在C57BL/6小鼠中，单次注射400和2000 nmol/kg MS~Semaglutide后，药物浓度与时间的曲线显示剂量线性和约26天的半衰期。
MS~Semaglutide的体内释放半衰期约为30天，且显示出与每日两次给药的Semaglutide相似的生物利用度和暴露量。
DIO小鼠实验：
DIO小鼠单次注射不同剂量的MS~Semaglutide（200, 660, 2000 nmol/kg）后，体重减轻约20%，与每日两次给药的Semaglutide效果相当。
DEXA扫描结果显示体重减轻主要来自脂肪质量的减少，而非瘦体重。
MS~Semaglutide还显著降低血糖水平并抑制食欲/食物摄入量。
在本研究中，BMA Biomedicals的索马鲁肽试剂盒被用于定量测定血浆中的Semaglutide浓度。
艾美捷索马鲁肽试剂盒（S-1530）确保了实验数据的准确性和可靠性，为药代动力学参数的确定提供了关键数据支持。
价值：
精确性与可靠性：作为ELISA试剂盒，S-1530提供了高灵敏度和特异性的检测方法，确保了Semaglutide浓度的精确测定。
方便性：试剂盒的使用简化了实验操作过程，提高了实验效率。
科学研究支持：该试剂盒在药物研发过程中发挥了重要作用，为评估新型药物的药代动力学特性和治疗效果提供了有力工具。
技术细节与创新点
技术细节
连接子设计：研究中的关键在于设计了一个可裂解的连接子，该连接子能够在体内以大约一个月的半衰期逐步裂解，从而控制Semaglutide的释放速度。这种设计确保了药物能够持续、稳定地释放，避免了药物浓度的剧烈波动。
药物载体选择：选用直径为50μm的水凝胶微球作为药物载体，不仅具有良好的生物相容性，还能够为药物提供足够的保护，防止其在到达靶部位前被降解或失活。
药物释放机制：通过碱催化的β-消除反应实现药物的缓慢释放。这种机制不仅可以精确控制药物的释放速率，还能够适应体内环境的变化，确保药物在需要的时间内持续发挥作用。
创新点
突破半衰期限制：传统的脂质化肽类药物的半衰期大多在一周左右，而本研究通过创新的载体技术和连接子设计，成功地将Semaglutide的半衰期延长至一个月左右，为长效抗肥胖药物的开发提供了新的思路。
提高患者依从性：通过减少给药频率，本研究显著提高了患者对药物的依从性。这对于需要长期治疗的慢性疾病患者来说，无疑是一个巨大的福音。
广泛应用前景：该方法不仅适用于Semaglutide，还可能被应用于其他脂质化肽类药物的长效制剂开发中，具有广阔的市场前景和应用价值。
https://www.amyjet.com/brand/S-1530.shtml