即用型Mouse Anti-His-Tag-HRP的应用和产品用途
Mouse Anti-His-Tag-HRP（辣根过氧化物酶标记的抗His标签单克隆抗体）是生物研究中用于检测和定量His-Tag融合蛋白的关键试剂。本文将探讨Mouse Anti-His-Tag-HRP的应用和用途。
SouthernBiotech-小鼠抗His-Tag-HRP，Mouse Anti-His-Tag-HRP，HRP抗His标签用于ELISA和蛋白质印迹分析。
艾美捷SouthernBiotech-小鼠抗His-Tag-HRP：
英文：Mouse Anti-His-Tag-HRP
货号：4603-05
克隆：SB194b
亚型：小鼠（BALB/c）IgG1κ
亚型对照：小鼠IgG1-HRP (15H6)
特异性：His标签
与6个或更多组氨酸残基的N末端、C末端和内部重复组氨酸残基发生反应
免疫原：合成6X His标签肽段
缀合物：HRP（辣根过氧化物酶）
缓冲液配方：50%甘油/50%磷酸盐缓冲液，pH 7.4
克隆性：单克隆
浓度：批次特定
体积：1.0毫升
推荐储存：2-8°C
应用：ELISA - 质量检测、FLISA - 质量检测、免疫沉淀 - 质量检测、西方印迹、纯化、流式细胞术、免疫细胞化学
转染GFP-6X His标签的CHO-K1细胞裂解物通过电泳转移到PVDF膜上，并用小鼠抗His标签HRP（SB Cat.No.4603-05），然后进行化学发光检测。
技术名称：2,2'-联氮-双(3-乙基苯并噻嗪-6-磺酸)反应产物
与辣根过氧化物酶（HRP）反应后产生可溶性的蓝绿色终产品，可在405纳米至410纳米之间进行测量。
应用：
酶联免疫吸附试验（ELISA）
产品用途：
即用型配方；不建议稀释底物。
反应可使用1%十二烷基硫酸钠（SDS）终止。
操作和储存：
建议储存在2-8°C。
避光保存。如果按照指示储存，试剂在标签上显示的有效期内是稳定的。
SouthernBiotech-Mouse Anti-His-Tag-HRP文献参考：
1. Huggins J, Pellegrin T, Felgar RE, Wei C, Brown M, Zheng B, et al. CpG DNA activation and plasma-cell differentiation of CD27- naive human B cells.Blood. 2007;109:1611-9. (ELISA)
2. Xiang Y, Garrard WT. The downstream transcriptional enhancer, Ed, positively regulates mouse Ig κ gene expression and somatic hypermutation. JImmunol. 2008;180:6725-32. (ELISA)
3. Henn AD, Rebhahn J, Brown MA, Murphy AJ, Coca MN, Hyrien O, et al. Modulation of single-cell IgG secretion frequency and rates in humanmemory B cells by CpG DNA, CD40L, IL-21, and cell division. J Immunol. 2009;183:3177-87. (ELISA)
4. Henn AD, Laski M, Yang H, Welle S, Qiu X, Miao H, et al. Functionally distinct subpopulations of CpG-activated memory B cells. Sci Rep. 2012;2:345.(ELISA)
5. Kollipara A, Polkinghorne A, Beagley KW, Timms P. Vaccination of koalas with a recombinant Chlamydia pecorum major outer membrane proteininduces antibodies of different specificity compared to those following a natural live infection. PLoS One. 2013;8(9):e74808. (ELISA)
6. Wang Z, Louras NJ, Lellouch AG, Pratts SG, Zhang H, Wang H, et al. Dosing optimization of CCR4 immunotoxin for improved depletion of CCR4+Treg in nonhuman primates. Mol Oncol. 2018;12:1374-82. (ELISA)
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幽门螺杆菌IgM ELISA试剂盒检测程序说明
幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）是一种螺旋形细菌，由B.J. Marshall在1982年从人体胃粘膜中培养出来。研究表明，幽门螺杆菌的存在与多种胃肠道疾病有关，包括胃炎、十二指肠和胃溃疡、非溃疡性消化不良以及胃腺癌和淋巴瘤。在十二指肠溃疡患者中，该细菌的存在率为95-98%，在胃溃疡患者中为60-90%。研究还表明，通过抗微生物治疗去除这种细菌与症状的缓解和疾病的治愈相关。
患有与胃肠道相关的临床症状的患者可以通过两种方法诊断幽门螺杆菌感染：(1) 侵入性技术 - 包括活检后进行培养或活检标本的组织学检查，或直接检测尿素酶活性。(2) 非侵入性技术 - 包括尿素呼气试验和血清学方法。所有在活检样本上进行的检测都可能受到采样误差和污染细菌干扰的影响。酶联免疫吸附试验（ELISA）检测幽门螺杆菌特异性IgM抗体是血清学检测的首选技术，因为它的准确性和简单性。
Calbiotech幽门螺杆菌（H.pylori）IgM ELISA试剂盒用于检测人血清或血浆中幽门螺杆菌的IgMantibody。
艾美捷Calbiotech-幽门螺杆菌IgM ELISA试剂盒：
目录编号：HP015M
产品类型：酶联免疫吸附试验（ELISA）
数量：96次测试（12x8可拆卸条状孔板）
样本体积：每孔10微升
物种：人类
储存与稳定性：产品应储存在2-8摄氏度。
注意事项：仅供研究使用。不用于诊断程序。
幽门螺杆菌IgM ELISA试剂盒检测原理：
纯化的幽门螺杆菌抗原被包被在微孔板的表面。将稀释后的人体血清加入孔中，如果存在幽门螺杆菌IgM特异性抗体，它就会与抗原结合。所有未结合的物质都被洗去。然后加入酶结合物，它与抗体-抗原复合物结合。多余的酶结合物被洗掉，接着加入TMB试剂溶液。在特定的时间，酶结合物的催化反应被终止。产生的色度强度与样本中IgM特异性抗体的数量成正比。结果通过微孔板读取器读取，并与校准品和对照品平行比较。
幽门螺杆菌IgM ELISA试剂盒检测程序：
1. 在架上固定所需数量的包被孔。
2. 通过向样本稀释液中加入5 µL的样本来准备测试样本、阴性对照、阳性对照和校准品的1:40稀释液。混合均匀。
3. 向相应的孔中分配100 µL的稀释血清、校准品和对照品。对于试剂空白，在1A孔位置分配100 µL的样本稀释液。轻敲架子以去除液体中的气泡，并混合10秒钟。
4. 在室温下孵育30分钟。
5. 在孵育期结束时，清除所有孔中的液体。用稀释的洗涤缓冲液（1×）冲洗并甩干微孔板4次，然后用蒸馏水冲洗1次。（请不要使用自来水。）
6. 向每个孔中分配100 µL的酶结合物。轻轻混合10秒钟。
7. 在室温下孵育30分钟。
8. 清除所有孔中的酶结合物。用稀释的洗涤缓冲液（1×）冲洗并甩干微孔板4次，然后用蒸馏水冲洗1次。
9. 向每个孔中加入100 µL的TMB试剂。轻轻混合10秒钟。
10. 在室温下孵育20分钟。
11. 向每个孔中加入100 µL的终止溶液，包括2个空白孔。
12. 轻轻混合30秒钟。确保所有的蓝色完全变为黄色非常重要。
13. 在15分钟内使用微孔板读取器读取450 nm处的光密度。
注意：洗涤程序至关重要。洗涤不充分会导致颜色发展不当。
幽门螺杆菌IgM ELISA试剂盒文献参考：
1. Cutler AF; Prasad VM; Santogade P. Four-year trends in Helicobacter pylori IgG serology following successful eradication. Am J Med 1998;105(1):18-20
2. Holtmann G; Talley NJ; Mitchell H; Hazell S. Antibody response to specific H. pylori antigens in functional dyspepsia, duodenal ulcer disease, and health. Am J Gastroenterol 1998; 93(8):1222-7.
3. Parsonnet J; Replogle M; Yang S; Hiatt R. Seroprevalence of CagA-positive strains among Helicobacter pylori-infected, healthy young adults. J Infect Dis 1997;175(5):1240-2.
4. Klaamas K; Held M; Wadstr¨om T; Lipping A; Kurtenkov O. IgG immune response to Helicobacter pylori antigens in patients with gastric cancer as defined by ELISA and immunoblotting. Int J Cancer 1996; 67(1):1-5.
5. Matsukura N; Onda M; Tokunaga A; Kato S; Yoshiyuki T; Hasegawa H; Yamashita K; Tomtitchong P; Hayashi A. Role of Helicobacter pylori infection in perforation of peptic ulcer: an age- and gender-matched case-control study. J Clin Gastroenterol 1997;10:S235-9.
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β2微球蛋白ELISA试剂盒，血清血浆、尿液的检测和计算
Calbiotech-β2微球蛋白ELISA试剂盒用于定量测定人体血清中β-2微球蛋白（B2MG）的浓度。
艾美捷Calbiotech-β2微球蛋白ELISA试剂盒：
目录编号 BM010T
产品类型 ELISA
规格 96次测试（12x8易碎条状井）
标准范围 0.625-10 微克/毫升
分析灵敏度
0.625 微克/毫升
样本体积 20 微升/孔
物种 人类
储存和稳定性 产品应储存在2-8°C。
注意事项 仅供研究使用。不用于诊断程序。
β2微球蛋白ELISA试剂盒检测原理：
B2MG ELISA检测基于固相酶联免疫吸附试验的原理。该检测系统利用一种独特的单克隆抗体，针对完整的γ-2微球蛋白分子上的独特抗原决定簇。小鼠单克隆抗B2MG抗体用于固相固定（在微量孔上）。绵羊抗B2MG抗体存在于抗体-酶（辣根过氧化物酶）结合物溶液中。稀释的测试样品首先在37℃下与固定抗体反应30分钟。然后加入绵羊抗B2MG HRP偶联物，并在37℃与固定抗原反应30分钟，使B2MG分子夹在固相和酶联抗体之间。用水清洗这些孔以去除未结合的标记抗体。加入TMB试剂溶液，在室温下孵育20分钟，导致蓝色出现。通过添加停止溶液停止显色，将颜色变为黄色。B2MG的浓度与测试样品的颜色强度成正比。在450nm处用分光光度法测量吸光度。
血清和血浆检测程序
1. 使用前需将患者血清、血浆和对照血清稀释以获得最佳结果。
准备一系列小管（如1.5毫升微量离心管），并将10 µl血清与1.0 ml样本稀释液混合（101倍稀释）。标准品不需要稀释，它们已经预先稀释了101倍。
2. 在架子上固定所需数量的包被孔。
3. 向相应的孔中分配20 µl的标准品、稀释样本和稀释对照品。
4. 向每个孔中分配200 µl的样本稀释液。
5. 彻底混合30秒钟。完全混合非常重要。
6. 在37°C下孵育30分钟。
7. 通过将板内内容甩入废物容器中移除孵育混合物。
8. 清除所有孔中的液体。用300 µl的1X洗涤缓冲液冲洗孔三次。在吸收性纸巾或纸巾上拍干。
9. 用力在吸收性纸巾或纸巾上拍打孔以去除所有残留的液体滴。
10. 向每个孔中分配200 µl的酶结合物试剂。轻轻混合10秒钟。
11. 在37°C下孵育30分钟。
12. 按照步骤7、8和9中描述的方法移除内容物并冲洗板。
13. 向每个孔中分配100 µl的TMB试剂。
14. 轻轻混合10秒钟。
15. 在室温下暗处孵育20分钟。
16. 通过向每个孔中添加100 µl的终止溶液来停止反应。
17. 轻轻混合10秒钟。确保所有的蓝色完全变为黄色非常重要。
18. 在15分钟内使用微孔板读取器读取450nm处的吸光度。
血清和血浆结果计算
1. 计算每组参考标准、对照品和患者样本的平均吸光度值（A450）。
2. 通过在图表纸上绘制每个参考标准的平均吸光度与其浓度（以µg/ml为单位）的图表，构建标准曲线，吸光度值在垂直或Y轴上，浓度在水平或X轴上。
3. 使用每个样本的平均吸光度值从标准曲线上确定相应的B2MG浓度（以µg/ml为单位）。
尿液检测程序
1. 尿液样本需要用样本稀释液进行10倍稀释（即50 µl尿液 + 450 µl样本稀释液）。
2. 从步骤2到步骤18，按照血清/血浆测试的相同检测程序进行。
尿液检测结果计算
1. 计算每组参考标准、对照品和患者样本的平均吸光度值（A450）。
2. 通过在图表纸上绘制每个参考标准的平均吸光度与其浓度（以µg/ml为单位）的图表，构建标准曲线，吸光度值在垂直或Y轴上，浓度在水平或X轴上。
3. 使用每个样本的平均吸光度值从标准曲线上确定相应的β2MG浓度（以µg/ml为单位）。将计算值除以10.1（由于β-2微球蛋白标准品已经预先稀释了101倍，因此从尿液样本获得的结果应进一步除以10.1）。例如，如果从标准曲线计算出的一个尿液样本的值为2.40 µg/ml；那么实际值将是2.40 µg/ml × 10.1 = 0.238 µg/ml。
Calbiotech-β2微球蛋白ELISA试剂盒标准曲线示例：
典型的标准运行结果，以450 nm处的吸光度读数在Y轴上显示，对应于X轴上显示的B2MG浓度。此标准曲线仅供示例，不应用于计算未知数。每个用户应获取自己的数据和标准曲线。
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CA19-9（Cancer antigen 19-9）ELISA Kit计算结果&标准曲线示例
Calbiotech-CA19-9 ELISA试剂盒用于癌症抗原的定量测定人血清或血浆中CA19-9浓度。
艾美捷Calbiotech-CA19-9（Cancer antigen 19-9）ELISA Kit：
目录编号 CA238T
产品类型 ELISA
数量 96次测试（12x8易碎条状井）
标准范围 25-600 U/mL
样本体积 25 微升/孔
物种 人类
储存和稳定性 将试剂盒存放在2 - 8°C的环境中。确保微孔板密封在装有干燥剂的干燥袋中。试剂在试剂盒有效期内保持稳定。不要将试剂暴露在热源、阳光或强光下。
CA19-9（Cancer antigen 19-9）ELISA Kit检测原理：
CA19-9elisa试验是一种改良的固相序贯夹心ELISA。将样品和生物素化的单克隆抗体加入涂有链霉抗生物素蛋白的孔中。患者样本中的CA19-9与生物素化捕获抗体结合。生物素化的抗体同时与链霉抗生物素蛋白包被的平板结合。洗涤步骤后，加入抗CA19-9-HRP酶偶联物，在捕获的CA19-9周围形成sa三明治。未结合的抗体被洗掉。加入TMB底物导致蓝色的发展。CA19-9的浓度与显色强度成正比。生成颜色强度与CA19-9浓度相关的标准曲线。
检测程序：
将所有样本和试剂盒试剂放置至室温（20-25°C）并轻轻混合。
1. 在架子上固定所需数量的包被孔。
2. 向相应的孔中分配25 µl的CA19-9标准品、样本和对照品。
3. 向每个孔中分配100 µl的抗CA 19-9-生物素试剂（蓝色溶液）。
4. 在500-600 rpm下彻底混合30秒钟。完全混合非常重要。
5. 在室温下孵育60分钟。
6. 清除所有孔中的液体。用350 µL的1X洗涤缓冲液冲洗每个孔三次。每次冲洗后，将倒置的板子用力拍打在吸收性纸巾或纸巾上以去除残留的液滴。
7. 向每个孔中分配100 µl的抗CA19-9-HRP酶结合物（红色溶液）。
8. 在室温下孵育60分钟。
9. 按照步骤6描述的方法移除内容物并冲洗板子3次。
10. 向每个孔中分配100 µl的TMB溶液。
11. 在室温下孵育15分钟，不要摇动。
12. 通过向每个孔中添加50 µl的终止溶液来停止反应。
13. 在15分钟内使用微孔板吸收光度读数器（使用630nm的参考波长）读取450nm处的吸光度。
计算和结果：
1. 计算每组参考标准、对照和样本的平均吸光度值（A450）。
2. 通过在图表纸上绘制每个参考标准的平均吸光度与其浓度（以U/ml为单位）的图表，构建标准曲线，使用最佳拟合二次曲线在线性图表纸上绘制，吸光度在垂直（y）轴上，浓度在水平（x）轴上。
3. 使用每个样本的平均吸光度值，从标准曲线上确定相应的CA19-9浓度（以U/ml为单位）。
标准曲线示例：
典型的标准运行结果，以450nm处的光密度读数在Y轴上显示，对应于X轴上显示的CA19-9浓度。此标准曲线仅供示例，不应用于计算未知数。每个用户应在每次实验中获取自己的数据和标准曲线。
CA19-9（Cancer antigen 19-9）ELISA Kit文献参考：
Glenn, J., Steinberg, W.M., Kurtzman, S.H., et at. Evaluation of the utility of a radioimmunoassay for serum CA 19-9 level in patients before and after treatment of carcinoma of the pancreas. J. Clin. Oncol. 1988; 6:462-8.
Hayakawa, T., Kondo, T., Shibata, T. et al. Sensitive serum markers for detecting pancreatic cancer. Cancer 1988; 61:1827-31.
Koprowski, H., Herly, M., Steplewski, Z., et al. Specific antigen in serum of patients with colon carcinoma. Science 1981; 212:53-5
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SouthernBiotech-Mycoplasma Detection Kit--广泛、高灵敏度且高效检测
SouthernBiotech-Mycoplasma Detection Kit，用于利用聚合酶链式反应（PCR）检测细胞培养物中潜在的支原体污染。
SouthernBiotech的Mycoplasma Detection Kit旨在专门检测细胞培养中潜在的支原体污染。该试剂盒采用聚合酶链反应（PCR）技术来扩增支原体基因组内保守的16S rRNA编码区域，从而提供了一种广泛、高灵敏度且高效的检测方法。精心设计的引物序列覆盖了支原体目（Mycoplasma、Acholeplasma和Ureaplasma）的三个属，使试剂盒能够检测超过95%的潜在细胞培养感染。
支原体检测试剂盒中的PCR技术快速（结果通常在不到3小时内获得）且易于使用。该试剂盒还具有高度灵敏度，能够检测出测试样本上清液中100 µL内仅有2-5飞克的支原体DNA。试剂盒不会扩增来自细胞培养上清液的真核和细菌DNA。
被支原体感染的样本细胞系将在琼脂糖凝胶上产生一个大约448 bp至611 bp的PCR产物，具体大小取决于存在的支原体类型。试剂盒中包含一个阳性对照（M. orale, 503 bp），以验证PCR扩增过程是否发生，以及确认测试样本中获得的PCR产物的大小。还提供了一个内部对照，以消除与PCR抑制剂相关的潜在假阴性。
艾美捷SouthernBiotech-Mycoplasma Detection Kit（13100-01）组分：
Primer Set and Nucleotides (lyophilized) - Blue cap
Sterile PCR 10X Reaction Buffer (500 μL) - White cap
Positive Control DNA (lyophilized) - Yellow cap
Internal Control DNA (lyophilized) - Green cap
SouthernBiotech-Mycoplasma Detection Kit文献参考：
1. Bryant JD, Sweeney SR, Sentandreu E, Shin M, Ipas H, Xhemalce B, et al. Deletion of the neural tube defect-associated gene Mthfd1l disrupts one-carbon and central energymetabolism in mouse embryos. J Biol Chem. 2018;293:5821-33.
2. Pishas KI, Lessnick SL. Ewing sarcoma resistance to SP-2509 is not mediated through KDM1A/LSD1 mutation. Oncotarget. 2018;9:36413-29.
3. Tomino L, Boop E, Felgenhauer J, Selich-Anderson J, Shah N, . Combinatorial BRD4 and AURKA inhibition is synergistic against preclinical models of Ewing sarcoma. Cancer Reports.2019;e1163.
4. Chang S, Jin SC, Jiao X, Galán JE. Unique features in the intracellular transport of typhoid toxin revealed by a genome-wide screen. PLoS One. 2019;15(4):e1007704
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SouthernBiotech-小鼠抗人IgM PE（UHB）助力流式细胞术检测
SouthernBiotech-PE抗人IgM抗体，用于流式细胞术检测。
艾美捷SouthernBiotech-小鼠抗人IgM PE（UHB）：
货号：9022-09
克隆：UHB
同型：小鼠IgG3κ
同型对照：小鼠IgG3-PE (B10)
特异性：人IgM
结合物：PE (R-藻红蛋白)
缓冲液配方：含有< 0.1% 叠氮化钠和稳定剂的磷酸盐缓冲液
克隆性：单克隆
浓度：0.1 mg/mL
体积：1.0 mL
推荐储存：2-8°C；避免光照；不要冷冻
应用：
ELISA – 质量检测 1
FLISA – 质量检测
流式细胞术 – 质量检测 3
Western Blot 2
刺激 – 文献中有报道 4
用小鼠抗人IgM-PE（SBCat.No.9022-09）和小鼠抗人CD19-FITC（SB Cat.No.9340-02）对人外周血淋巴细胞进行染色。
SouthernBiotech小鼠抗人IgM PE（UHB）文献参考：
1. Lang J, Kelly M, Freed BM, McCarter MD, Kedl RM, Torres RM, et al. Studies of lymphocyte reconstitution in a humanized mouse model reveal a requirement of T cells for human B cell maturation. J Immunol. 2013;190:2090-101. (ELISA)
2. SouthernBiotech unpublished data (WB)
3. Smith K, Garman L, Wrammert J, Zheng N, Capra JD, Ahmed R, et al. Rapid generation of fully human monoclonal antibodies specific to a vaccinating antigen. Nature Protoc. 2009;4:372-84. (FC)
4. Nanki T, Takada K, Komano Y, Morio T, Kanegane H, Nakajima A, et al. Chemokine receptor expression and functional effects of chemokines on B cells: implication in the pathogenesis of rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2009;11:R149. (Stim)
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SouthernBiotech-小鼠抗鸡CD3-PACBLU（CT-3）解决方案
CD3是T细胞受体相关CD3复合物的成员。单克隆抗体CT-3识别鸡T细胞上至少三种分子量为20、19和17 kDa的多肽（其中两种是N-糖基化的）的复合物。该抗体还从溶解了洋地黄皂苷的T细胞裂解物中共沉淀出90 kDa的非极性多肽，该非极性肽可以还原为Mr 50和40 kDa的两种多肽。
SouthernBiotech-Pacific Blue™抗鸡CD3抗体用于流式细胞术检测。
艾美捷SouthernBiotech-小鼠抗鸡CD3-PACBLU（CT-3）：
货号：8200-26
克隆：CT-3
同型：小鼠(BALB/c) IgG1κ
同型对照：小鼠IgG1-PACBLU (15H6)
特异性：鸡/鸽子 CD3
其他名称：T3/TCR复合物
免疫原：鸡胸腺细胞和Ig-血液单核细胞
结合物：PACBLU (太平洋蓝™)
缓冲液配方：含有< 0.1% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲液
克隆性：单克隆
浓度：0.5 mg/mL
体积：0.2 mL
推荐储存：2-8°C；避免光照
应用：
流式细胞术 – 质量检测 1,5,10-18
免疫组织化学-冰冻切片 – 文献中有报道 2-8
免疫组织化学-石蜡切片 – 文献中有报道 9
免疫沉淀 – 文献中有报道 1
刺激 – 文献中有报道 1
用小鼠抗鸡CD3-APC（SBCat.No.8200-11）和小鼠抗鸡CD8α-FITC（SB Cat.No.8220-02）对鸡外周血淋巴细胞进行染色。
SouthernBiotech小鼠抗鸡CD3-PACBLU（CT-3）文献参考：
1. Chen CH, Ager LL, Gartland GL, Cooper MD. Identification of a T3/T cell receptor complex in chickens. J Exp Med. 1986;164:375-80. (Immunogen, FC, IP, Stim)
2. Njenga MK, Dangler CA. Endothelial MHC class II antigen expression and endarteritis associated with Marek's disease virus infection in chickens. Vet Pathol. 1995;32:403-11. (IHC-FS)
3. Tanimura N, Sharma JM. Appearance of T cells in the bursa of Fabricius and cecal tonsils during the acute phase of infectious bursal disease virus infection in chickens. Avian Dis. 1997;41:638-45. (IHC-FS)
4. Zheng W, Yoshimura Y. Organ-specificity of estrogen effects on the induction of immunocompetent cells in the chicken. J Poult Sci. 2001;38:41-9. (IHC-FS)
5. Sheela RR, Babu U, Mu J, Elankumaran S, Bautista DA, Raybourne RB, et al. Immune responses against Salmonella enterica serovar enteritidis infection in virally immunosuppressed chickens. Clin Diagn Lab Immunol. 2003;10:670-9. (FC, IHC-FS)
6. Pantin-Jackwood MJ, Brown TP, Huff GR. Proventriculitis in broiler chickens: immunohistochemical characterization of the lymphocytes infiltrating the proventricular glands. Vet Pathol. 2004;41:641-8. (IHC-FS)
艾美捷科技是SouthernBiotech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/brand/sba-china-distributor.shtml
SouthernBiotech-鼠抗His标签-琼脂糖酶联物--高效蛋白纯化，高亲和力
SouthernBiotech-鼠抗His标签-琼脂糖酶联物（SB194b）用于免疫沉淀和纯化测定的琼脂糖抗His标签抗体。
艾美捷SouthernBiotech-鼠抗His标签-琼脂糖酶联物：
货号：4603-25
克隆：SB194b
同型：小鼠(BALB/c) IgG1κ
同型对照：0102-25
特异性：His标签
与6个或更多组氨酸残基的N末端、C末端和内部重复序列反应
免疫原：合成6X His标签肽
结合物：SEPH (琼脂糖)
缓冲液配方：硼酸缓冲盐水，pH 8.2
克隆性：单克隆
浓度：批次特定
体积：1.0 mL
推荐储存：2-8°C
应用：
ELISA – 质量检测 1
FLISA – 质量检测 1
免疫沉淀 – 质量检测 1
Western blot 1
纯化 1
流式细胞术 1
转染GFP-6XHis-tag的CHO-K1细胞裂解物通过电泳分离，转移到PVDF膜上，并用小鼠抗His-Teg-HRP（SB Cat.No。4603-05），然后进行化学发光检测。
操作和储存：
纯化的（UNLB）抗体以0.1 mg纯化免疫球蛋白在0.1 mL，0.5 mg纯化免疫球蛋白在0.5 mL，或1.0 mg纯化免疫球蛋白在1.0 mL的硼酸缓冲盐水中供应，pH值为8.2。未添加防腐剂或含胺的缓冲盐。储存于2-8°C。
碱性磷酸酶（AP）结合物以1.0 mL的体积供应，储存溶液为50 mM Tris/1 mM MgCl2/50%甘油，pH 8.0，含有NaN3作为防腐剂。储存于2-8°C或长期储存于-20°C。
辣根过氧化物酶（HRP）结合物以1.0 mL的体积供应，储存溶液为50%甘油/50% PBS，pH 7.4。未添加防腐剂。储存于2-8°C或长期储存于-20°C。
生物素（BIOT）结合物以0.5 mg在1.0 mL的PBS/NaN3中供应。储存于2-8°C。
Sepharose® 4B (SEPH) 结合物以25次测试在1.0 mL的硼酸缓冲盐水中供应，pH 8.2。未添加防腐剂或含胺的缓冲盐。储存于2-8°C。使用前摇匀。
Alexa Fluor® 488 (AF488) 和 Alexa Fluor® 647 (AF647) 结合物以0.1 mg在0.2 mL的PBS/NaN3中供应。储存于2-8°C。
避免荧光染料结合物受到光线照射。如果按照指示储存，试剂在标签上显示的有效期内是稳定的。
SouthernBiotech鼠抗His标签-琼脂糖酶联物文献参考：
1. SouthernBiotech published data (ELISA, FLISA, WB, IP, Purification, FC, ICC)
艾美捷科技是SouthernBiotech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/brand/sba-china-distributor.shtml