Conju-Probe-PEG5 Bis-NHS ester在生物标记和蛋白质交联中的应用
Conju-Probe-PEG5 Bis-NHS ester，化学名为Bis-N-succinimidyl-(pentaethylene glycol) ester，是一种均质化合物，具有明确的分子量和间隔臂长度，为交联应用的优化和特性分析提供了更大的精确度。它的两个NHS酯基团能够在pH 7-9的条件下与伯胺（-NH2）基团反应，形成稳定的酰胺键。
艾美捷Conju-Probe-PEG5 Bis-NHS ester：
货号：CP-1025
类别：X-PEG-X 标签：PEG-NHS, PEG5
化学式：C22H32N2O13
分子量：532.50
CAS号：756526-03-1
纯度：大于95%
物态：无色油状
溶解性：可溶于二氯甲烷（DCM）、四氢呋喃（THF）、丙烯腈、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）
储存条件：-20℃
Conju-Probe-PEG5 Bis-NHS ester在生物标记和蛋白质交联中的应用：
由于Bis-PEG5-NHS酯可以与两个氨基基团或其他含氨基的官能团反应，它常用于生物标记、构建蛋白质复合物、制备生物传感器以及调控药物释放系统等。这种双官能化结构为科学家提供了实现多种生物分子相互作用和功能化的有效途径。
PEG5 Bis-NHS ester在药物传递系统中的应用：
在药物传递领域，Bis-PEG5-NHS酯常用于制备纳米载体，如PEG化的纳米颗粒或微球，以改善药物的稳定性和靶向性，减少毒性和副作用。PEG链段的引入增加了分子的溶解度，延长了药物在体内的循环时间，同时减少了免疫原性。
PEG5 Bis-NHS ester的储存和操作注意事项：
Bis-PEG5-NHS酯对水分敏感，需要在干燥的环境中储存，并在冷储存后恢复至室温以减少瓶内凝结。使用时建议现配现用，避免储存过久，以保证反应活性和产品质量。
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Conju-Probe-m-PEG8-NHS：多功能生物医学研究工具
Conju-Probe-m-PEG8-NHS，化学名称为单甲氧基聚乙二醇丙基琥珀酰亚胺酯，是一种活性PEG衍生物，具有明确的分子量和化学结构。在生物医学研究和药物开发领域，聚乙二醇（PEG）化技术因其能够改善药物的溶解性、稳定性和生物相容性而变得日益重要。m-PEG8-NHS作为一种PEG衍生物，以其独特的化学性质和生物活性，在多个领域展现出广泛的应用潜力。
艾美捷Conju-Probe-m-PEG8-NHS：
货号：CP-1081
类别：PEG化试剂
标签：m-PEG
化学式：C22H39NO12
分子量：509.55
CAS号：756525-90-3
纯度：大于97%
物态：无色油状
溶解性：可溶于二氯甲烷（DCM）、四氢呋喃（THF）、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）
储存条件：-20℃
Conju-Probe-m-PEG8-NHS的应用：
蛋白质和肽的PEG化：m-PEG8-NHS常用于蛋白质和肽的定点修饰，通过其NHS酯基团与生物分子的伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键，从而改善其药代动力学特性和减少免疫原性。
药物传递系统：在药物传递领域，m-PEG8-NHS可用于制备PEG化的纳米粒子或脂质体，增强药物的水溶性和稳定性，延长药物在体内的循环时间。
生物传感器和诊断工具：m-PEG8-NHS可用于生物传感器的构建，通过PEG链的偶联提高传感器的稳定性和选择性。
组织工程和材料科学：在组织工程中，m-PEG8-NHS可用于修饰支架材料，提高其生物相容性和促进细胞生长。
m-PEG8-NHS的操作和储存注意事项：
由于m-PEG8-NHS对水分和温度敏感，操作时应在干燥、避光的条件下进行，避免多次冻融，以保持其活性。储存时应密封并存放在推荐的低温条件下。
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Conju-Probe-Tetrazine amine：化学选择性生物探针，特异性生物样本标记方案
Conju-Probe-胺官能化四嗪用于逆电子需求Diels-Alder环加成反应。四嗪将与应变烯烃如转环辛烯、降冰片烯和环丙烯反应，产生稳定的二氢哒嗪键。极快的动力学和选择性使两种低丰度生物聚合物能够在水性和其他复杂的化学环境中结合。这种生物正交反应具有优异的选择性和生物相容性，使得互补的伴侣可以在功能丰富的生物系统中相互反应，在某些情况下，在生物体内。因此，四嗪TCO连接在荧光成像、药物输送、PET和SPECT成像、放射性核素治疗、放射化学或药物靶点识别等领域有着广泛的应用。
艾美捷Conju-Probe-Tetrazine amine：
货号：CP-6021
类别：四氮杂苯连接体
标签：四氮杂苯试剂，四氮杂苯-胺，四氮杂苯-TCO点击化学
化学式：C9H10ClN5
分子量：223.55
CAS号：1092689-33-2
纯度：大于95%
物态：紫色固体
溶解性：可溶于甲醇（MeOH）、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）
储存条件：-20℃
Conju-Probe-Tetrazine amine相关特征：
生物相容性 - 点击反应在温和的缓冲条件下高效进行；不需要铜催化剂或还原剂（例如DTT）等辅助试剂。
化学选择性 - 四氮杂苯和顺式环辛烯基团不会与生物样本中发现的其他官能团发生反应或干扰，但它们之间可以高效共轭。
前所未有的动力学 - 逆电子需求的Diels-Alder化学是当前可用的最快的生物正交连接方式。
溶解性 - 容易在水性缓冲液中溶解。
Tetrazine amine文献参考：
1. Tetrazine ligation: fast bioconjugation based on inverse-electron-demand Diels-Alder reactivity, Melissa L ML Blackman et. al, Journal of the American Chemical Society, 130(41), 13518-13519 (2008)
2. Tetrazine-based cycloadditions: application to pretargeted live cell imaging, Neal K Devaraj et. al, Bioconjugate Chemistry, 19(12), 2297-2299 (2008)
3. Synthesis and evaluation of a series of 1,2,4,5-tetrazines for bioorthogonal conjugation, Mark R MR Karver et. al, Bioconjugate Chemistry, 22(11), 2263-2270 (2011)
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Conju-Probe-Methyltetrazine-PEG4-biotin的生物相容性
Conju-Probe-甲基四嗪-EEG4-biotin是一种用甲基四嗪官能化的生物素化试剂，用于逆电子需求Diels-Alder环加成反应。四嗪将与应变烯烃如反式环辛烯、降冰片烯和环丙烯反应，产生稳定的二氢哒嗪键。极快的动力学和选择性使两种低丰度生物聚合物能够在水性和其他复杂的化学环境中结合。这种生物正交反应具有优异的选择性和生物相容性，使得互补的伴侣可以在功能丰富的生物系统中相互反应，在某些情况下，在生物体内。因此，四嗪TCO连接在荧光成像、药物输送、PET和SPECT成像、放射性核素治疗、放射化学或药物靶点识别等领域有着广泛的应用。
艾美捷Conju-Probe-Methyltetrazine-PEG4-biotin：
货号：CP-6027
类别：生物素化试剂，四氮杂苯连接体 标签：Biotin-PEG，四氮杂苯，四氮杂苯-TCO点击化学
化学式：C31H46N8O7S
分子量：674.81
CAS号：不适用（N/A）
纯度：大于95%
物态：红色固体
溶解性：可溶于甲醇（MeOH）、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）
储存条件：-20℃
Conju-Probe-Methyltetrazine-PEG4-biotin：
生物相容性 —— 点击反应在温和的缓冲条件下高效发生；不需要铜催化剂或还原剂（例如DTT）等辅助试剂。
化学选择性 —— 四氮杂苯和顺式环辛烯基团不会与生物样本中发现的其他官能团发生反应或干扰，但它们之间可以高效共轭。
前所未有动力学 —— 逆电子需求的Diels-Alder化学是目前最快的生物正交连接方式。
亲水间隔基 —— PEG4间隔基增强了在水性缓冲液中的溶解性。
Methyltetrazine-PEG4-biotin文献参考：
1. Tetrazine ligation: fast bioconjugation based on inverse-electron-demand Diels-Alder reactivity, Melissa L ML Blackman et. al, Journal of the American Chemical Society, 130(41), 13518-13519 (2008)
2. Tetrazine-based cycloadditions: application to pretargeted live cell imaging, Neal K Devaraj et. al, Bioconjugate Chemistry, 19(12), 2297-2299 (2008)
3. Synthesis and evaluation of a series of 1,2,4,5-tetrazines for bioorthogonal conjugation, Mark R MR Karver et. al, Bioconjugate Chemistry, 22(11), 2263-2270 (2011)
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Conju-Probe-四嗪-PEG4-胺盐酸盐：高效化学选择性点击化学连接剂
Conju-Probe-四嗪-PEG4-胺是一种异双官能连接体，含有用于逆电子需求Diels-Alder环加成反应的四嗪部分和伯胺。四嗪将与应变烯烃如反式环辛烯、降冰片烯和环丙烯反应，产生稳定的二氢哒嗪键。极快的动力学和选择性使两种低丰度生物聚合物能够在水性和其他复杂的化学环境中结合。这种生物正交反应具有优异的选择性和生物相容性，使得互补的伴侣可以在功能丰富的生物系统中相互反应，在某些情况下，在生物体内。因此，四嗪TCO连接在荧光成像、药物输送、PET和SPECT成像、放射性核素治疗、放射化学或药物靶点识别等领域有着广泛的应用。
艾美捷Conju-Probe-四嗪-PEG4-胺盐酸盐：
货号：CP-6034
类别：四氮杂苯连接体
标签：四氮杂苯，四氮杂苯-PEG，四氮杂苯-TCO点击化学
化学式：C20H29ClN6O5
分子量：470.95
CAS号：不适用（N/A）
纯度：大于90%
物态：红色液体
溶解性：可溶于甲醇（MeOH）、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）
储存条件：-20℃
Conju-Probe-四嗪-PEG4-胺盐酸盐：
生物相容性 —— 点击反应在温和的缓冲条件下高效进行；不需要铜催化剂或还原剂（例如DTT）等辅助试剂。
化学选择性 —— 四氮杂苯和顺式环辛烯基团不会与生物样本中存在的其他官能团发生反应或干扰，但它们之间可以高效地共轭。
Q所W有动力学 —— 逆电子需求的Diels-Alder化学反应是当前可用的最快的生物正交连接方式。
亲水间隔基 —— PEG4间隔基增加了在水性缓冲液中的溶解性。
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Conju-Probe-四嗪SS胺.TFA盐，用于生物医学研究中的特异性分子探针
Conju-Probe-四嗪SS胺.TFA盐：一种用于逆电子需求Diels-Alder环加成反应的含四嗪部分的可切割异双官能连接体和伯胺。
艾美捷Conju-Probe-四嗪SS胺.TFA盐：
货号：CP-6600
类别：可切割连接体，四氮杂苯连接体
标签：可切割连接体，四氮杂苯-PEG，四氮杂苯-TCO点击化学
化学式：C14H18N6OS2·C2F3HO2
分子量：464.49
CAS号：不适用（N/A）
纯度：大于95%
物态：红色固体
溶解性：可溶于甲醇（MeOH）、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）
储存条件：-20℃
Conju-Probe-四嗪SS胺.TFA盐：
生物相容性 —— 点击反应在温和的缓冲条件下高效发生；不需要铜催化剂或还原剂（例如DTT）等辅助试剂。
化学选择性 —— 四氮杂苯和顺式环辛烯基团不会与生物样本中发现的其他官能团发生反应或干扰，但它们之间可以高效地共轭。
前所未有动力学 —— 逆电子需求的Diels-Alder化学是目前可用的最快的生物正交连接方式。
可切割的硫硫键 —— 可使用TCEP（三羧酸酐）、DTT和GSH（谷胱甘肽）进行还原。
此外，该化合物在科研领域有广泛应用，特别是在生物标记、药物输送和生物传感器构建等方面。
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Conju-Probe-TCO-NHS：生物正交化学的高效连接剂
Conju-Probe-NHS活化的反式环辛烯（TCO）衍生物是将TCO部分掺入含胺化合物或生物分子中的有用产品。TCO将通过逆电子需求Diels-Alder环加成反应与四嗪反应，形成稳定的二氢哒嗪键。极快的动力学和选择性使两种低丰度生物聚合物能够在水性和其他复杂的化学环境中结合。这种生物正交反应具有优异的选择性和生物相容性，使得互补的伴侣可以在功能丰富的生物系统中相互反应，在某些情况下，在生物体内。因此，四嗪TCO连接在荧光成像、药物输送、PET和SPECT成像、放射性核素治疗、放射化学或药物靶点识别等领域有着广泛的应用。
艾美捷Conju-Probe-TCO-NHS：
货号：CP-6008
类别：TCO连接体
标签：TCO试剂，TCO-NHS，四嗪-TCO点击化学
化学式：C13H17NO5
分子量：267.28
CAS号：1191901-33-3
纯度：大于90%
物态：白色固体
溶解性：可溶于二氯甲烷（DCM）、四氢呋喃（THF）、丙烯腈、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）
储存条件：-20℃，避光保存
Conju-Probe-TCO-NHS酯的生物正交特性使其在细胞生物学和分子生物学实验中非常有用，特别是在需要对生物分子进行精确标记和追踪的研究中。它能够与四嗪通过逆电子需求Diels-Alder反应快速形成共价键，这一反应不仅速度快，而且具有高度的化学选择性。
此外，TCO-NHS酯在蛋白质工程中也有应用，可以用于蛋白质-蛋白质结合、蛋白质-抗体结合、蛋白质-小分子结合等，为研究蛋白质相互作用提供了有力工具。它的储存条件建议为-20℃，并且需要避免光照，以保持其稳定性和活性。
TCO-NHS酯作为PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）连接子的一员，也展现出了其在新药开发中的潜力。PROTAC技术利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统，通过特定的连接子将目标蛋白与E3泛素连接酶连接起来，实现目标蛋白的选择性降解。
在科研实践中，TCO-NHS酯的使用需要注意其纯度、溶解度以及与生物分子的反应条件，以确保实验的准确性和重复性。随着生物正交化学的不断发展，TCO-NHS酯有望在未来的生物医学研究中发挥更加重要的作用。
艾美捷科技是Conju-Probe的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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Conju-Probe-DBCO-PEG3-TCO：应变促进点击化学中的多功能连接体
Conju-Probe-DBCO-PEG3-TCO是一种异双官能连接体，含有用于点击化学的DBCO部分和用于四嗪连接的TCO部分。二苯并环辛炔基团（DBCO）是热稳定的，在没有催化剂的情况下通过应变促进的点击反应对叠氮化物基团具有高比反应性。TCO将通过逆电子需求Diels-Alder环加成反应与四嗪反应，形成稳定的二氢哒嗪键。极快的动力学和选择性使两种低丰度生物聚合物能够在水性和其他复杂的化学环境中结合。这种生物正交反应具有优异的选择性和生物相容性，使得互补的伴侣可以在功能丰富的生物系统中相互反应，在某些情况下，在生物体内。因此，四嗪TCO连接在荧光成像、药物输送、PET和SPECT成像、放射性核素治疗、放射化学或药物靶点识别等领域有着广泛的应用。
艾美捷Conju-Probe-DBCO-PEG3-TCO：
货号：CP-2043
类别：DBCO连接体，TCO连接体
标签：环辛炔，DBCO试剂，DBCO-PEG，TCO-PEG
化学式：C36H45N3O7
分子量：631.76
CAS号：不适用（N/A）
纯度：大于95%
物态：淡黄色油状
溶解性：可溶于二氯甲烷（DCM）、四氢呋喃（THF）、丙烯腈、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）
储存条件：-20℃/避光
Conju-Probe-DBCO-PEG3-TCO：
生物相容性极佳 —— 在温和的缓冲条件下，应变促进的点击反应迅速发生，无需使用辅助性的有毒铜催化剂。
化学选择性高 —— 叠氮化合物和DBCO基团不会与生物样本中发现的其他官能团发生反应或干扰，但它们之间可以高效地共轭。
亲水性PEG3间隔基 —— 减少聚集，最小化立体位阻，增强溶解性。
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