DNMT Activity试剂盒：比色法DNMT活性/抑制分析超级试剂盒
DNA 甲基化是通过在胞嘧啶环的5-碳上共价添加一个甲基基团来发生的，结果产生5-甲基胞嘧啶。这些甲基基团伸入 DNA 的主槽中，抑制转录。在人类 DNA 中，5-甲基胞嘧啶约占基因组 DNA 的1.5%，主要位于 CpG 位点。在0.3到2 kb的 DNA 片段上，有 CpG 位点的簇，被称为 CpG 岛，通常位于基因的启动子区域或其附近，即转录开始的地方。在基因组 DNA 的大部分区域，大多数 CpG 位点都高度甲基化。然而，生殖系组织中的 CpG 岛和正常体细胞的启动子保持未甲基化状态，允许基因表达发生。当基因启动子区域的 CpG 岛被甲基化时，基因的表达被抑制。这种抑制可能是通过直接抑制特定转录因子的结合，以及间接通过招募甲基-CpG 结合蛋白及其相关的抑制性染色质重塑活性来实现的。除了对基因转录的影响外，DNA 甲基化还涉及基因组印记，这指的是基因的亲本起源特异性表达，以及染色质域的形成。
DNA 甲基化在正常和病变细胞中通过几个不同的层面进行控制。甲基基团的添加是由一类酶，即 DNA 甲基转移酶（DNMTs）来执行的。基因启动子附近的染色质结构也会影响 DNA 甲基化和转录活性。三种 DNMTs（DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B）是建立和维持 DNA 甲基化模式所必需的。另外两种酶（DNMT2 和 DNMT3L）可能也有更专门化但相关的功能。DNMT1 似乎负责维持已建立的 DNA 甲基化模式，而 DNMT3A 和 DNMT3B 似乎介导新的或去新 DNA 甲基化模式的建立。DNMT3L 被认为是一种催化非活性的 DNA 甲基转移酶调节因子，对 DNMT3A 和 DNMT3B 的功能至关重要。像癌细胞这样的病变细胞可能有所不同，DNMT1 单独不负责维持异常基因的高甲基化，DNMT1 和 DNMT3B 可能在这一功能上是协同作用的。局部染色质结构也有助于控制 DNA 甲基化。
图1。DNA甲基转移酶和S-腺苷甲硫氨酸介导的胞嘧啶甲基化
DNA 甲基化的重要性通过越来越多的人类疾病得到强调，这些疾病发生在 DNA 甲基化信息未能正确建立和/或维持时。与 DNMTs 表达或活性增加相关的异常 DNA 甲基化已在许多不同疾病中被发现，特别是在癌症中。DNMTs 的抑制可能导致去甲基化和沉默基因的表达。目前正在开发 DNMT 抑制剂作为潜在的抗癌剂。传统的 DNMT 活性/抑制测定方法耗时、劳动密集、通量低和/或产生放射性废物。原始的 EpiQuik™ DNMT 活性/抑制测定试剂盒通过引入一种简单的 ELISA 类似的 96 孔板格式的方法解决了这个问题。
艾美捷DNMT Activity试剂盒（P-3009）是对其前身试剂盒的进一步改进，通过增强样本信号和显著最小化背景信号，此外，其灵敏度是前身试剂盒的五倍。
1、比色法检测，步骤简单易行，方便快速。整个程序可在3小时45分钟内完成。
2、安全创新的比色法检测，无需放射性、提取和色谱。
3、超灵敏的检测限可低至 0.5 µg 的核提取物或 0.5 ng 的纯化酶，比前身试剂盒好五倍。
4、优化的抗体和增强剂溶液允许对 5-甲基胞嘧啶（5-mC）具有高度特异性，不与未甲基化的胞嘧啶发生交叉反应。
5、96 条孔微孔板格式，适用于低通量或高通量分析。
DNMT Activity试剂盒检测原理：
EpiQuik™ DNMT 活性/抑制测定超试剂盒（比色法）包含了测量 DNMT 活性或抑制所需的所有试剂。在这种测定中，一个通用的 DNMT 底物被稳定地包被在微孔板孔中。DNMT 酶从 AdoMet 转移一个甲基基团到胞嘧啶上，使 DNA 底物发生甲基化，并且甲基化的 DNA 可以被抗 5-甲基胞嘧啶抗体识别。然后，通过在微孔板分光光度计上读取 450 纳米波长下的吸光度，以类似于 ELISA 的反应测量甲基化 DNA 的比例或数量，这与酶活性成正比。测量到的光密度强度与 DNMT 酶的活性成正比。
https://www.amyjet.com/products/P-3009-48.shtml
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5-hmC DNA ELISA试剂盒：全新DNA羟甲基化（5-hmc）极速分析试剂盒
5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）作为第六个具有转录调控功能的DNA碱基，在人类和小鼠大脑以及胚胎干细胞中含量丰富。在哺乳动物中，它可以通过5-mC的氧化产生，这是一种由5-mC羟化酶的十一位易位（TET）家族介导的反应。5-hmC已被证明是组织特异性的，从培养细胞系中检测不到的水平到人脑组织中的0.6%，在某些其他物种中可能高达总DNA的8%。5-hmC作为表型和基因表达中重要的表观遗传修饰的生物学意义最近得到了认可。例如，在几乎所有的癌症中，5-hmC含量的总体下降（DNA低甲基化）都已被证明是癌症的分子标志物和治疗靶点。
MethylFlash™Global DNA羟甲基化（5-hmC）ELISA简易试剂盒（比色法）是一套完整的优化缓冲液和试剂，通过以简化的“一步”ELISA格式特异性测量5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）的水平，比色法定量全球DNA羟甲基化状态。作为Epigentek流行的全球DNA甲基化技术的第四代技术，它通过提高速度、简单性、灵敏度和可重复性，进一步改进了前代MethylFlash试剂盒。
5-hmC DNA ELISA试剂盒还专门针对与 MethylFlash 全球 DNA 甲基化（5-mC）ELISA 简易试剂盒（比色法）配对使用进行了优化，可以同时定量检测甲基化 DNA 和羟甲基化 DNA。
艾美捷5-hmC DNA ELISA试剂盒（P-1032）具有以下优点和特性：
快速 - 简化步骤，整个程序仅需2小时*
稳健 - 改进的试剂盒组成允许测定具有更大的“信号窗口”，并减少重复间的变异
方便 - 固有的低背景噪音，从而消除了 DNA 变性和板封阻步骤的需求
敏感 - 检测限可以低至输入 DNA 中的 0.01% 羟甲基化 DNA
特异 - 对 5-hmC 高特异性，对样本 DNA 指示浓度范围内的未甲基化胞嘧啶或甲基化胞嘧啶无交叉反应
通用 - 阳性和阴性对照，并允许检测任何物种的 DNA 羟甲基化，无论是单链还是双链输入 DNA
准确 - 优化的阳性对照可以按百分比比例分馏，使测定更加准确并与 HPLC-MS 分析高度可比
灵活 - 条形孔微孔板格式使测定可用于手动或高通量分析
※基于单一样本测定的重复测定
5-hmC DNA ELISA试剂盒的原理与操作流程：
这个试剂盒包含了量化全局 DNA 羟甲基化所需的所有试剂。在这个测定中，DNA 被绑定到经过特殊处理以具有高 DNA 亲和性的条形孔中。DNA 的羟甲基化部分使用基于 5-hmC 单克隆抗体的检测复合物以一步法检测，然后通过在微孔板分光光度计中读取吸光度来进行比色定量。羟甲基化 DNA 的百分比与所测量的 OD 强度成正比。
起始材料：
输入的 DNA 应该是相对纯净的，260/280 比值大于 1.6，并且可以用水或 TE 缓冲液稀释。每个反应的 DNA 量可以从 20 ng 到 200 ng。然而，我们推荐使用 100 ng 的 DNA，这是获得z佳结果的优化输入量。
https://www.amyjet.com/products/P-1032-48.shtml
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高特异性Ins(1,3,4,5)P4琼脂糖珠：稳定，操作简便
脂质包被珠被设计用于蛋白质下拉实验。用于检测纯化蛋白质、细胞裂解物中蛋白质的脂质结合，或放射性标记的体外翻译产物的结合。
Ins（1,3,4,5）P4珠由琼脂糖组成，每毫升珠含有10纳摩尔的结合Ins（1,4,4,5）P4，足以进行几次蛋白质结合实验。每1mL的Ins（1,3,4,5）P4珠粒含有少量的对照珠粒。
四磷酸肌醇（Ins(1,3,4,5)P4）是一种重要的细胞内信使，参与调控细胞内多种生理过程。Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠作为一种生物化学工具，被用于研究Ins(1,3,4,5)P4与蛋白质的相互作用。
细胞信号传导是细胞响应外界刺激和内部调节的关键机制。Ins(1,3,4,5)P4 作为一种多功能的第二信使，对细胞内钙离子的释放、细胞分裂和细胞死亡等过程具有重要影响。Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠的开发，为研究Ins(1,3,4,5)P4的功能提供了新的实验手段。
Ins(1,3,4,5)P4琼脂糖珠的制备：
Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠的制备涉及到将Ins(1,3,4,5)P4分子与琼脂糖微球进行共价结合。这一过程需要精确控制反应条件，以确保Ins(1,3,4,5)P4的生物活性和微球的稳定性。
艾美捷Ins(1,3,4,5)P4琼脂糖珠（BGT-OPU-105）的特性：
高特异性：Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠能够特异性地结合Ins(1,3,4,5)P4受体蛋白。
稳定性：在适当的储存条件下，Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠可以保持长期稳定。
操作简便：易于在实验室条件下进行操作和处理。
Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠的应用
蛋白质-配体相互作用分析：用于识别和表征Ins(1,3,4,5)P4结合蛋白。
信号传导途径研究：揭示Ins(1,3,4,5)P4在细胞信号传导中的作用机制。
药物筛选：作为筛选能够调节Ins(1,3,4,5)P4水平或其相互作用的潜在药物的工具。
疾病机理研究：探究Ins(1,3,4,5)P4在疾病发展中的作用，尤其是在神经退行性疾病和心血管疾病中。
技术进展与挑战
随着对Ins(1,3,4,5)P4生物学功能认识的深入，Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠的制备和应用技术也在不断进步。然而，提高Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠的特异性结合能力和扩展其在复杂生物样本中的应用仍是当前研究面临的挑战。
Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠作为一种创新的生物化学工具，在细胞信号传导研究中具有重要价值。随着技术的不断发展，预期Ins(1,3,4,5)P4 琼脂糖珠将在未来的生物医学研究中发挥更大的作用。
Ins(1,3,4,5)P4琼脂糖珠文献参考：
1. Gálvez-Santisteban, M., Rodriguez-Fraticelli, A. and Martin-Belmonte, F. (2014). Phosphoinositides Coated Beads Binding Assay. Bio-protocol 4(3): e1039.
https://www.amyjet.com/featured/BGT-OPU-105.shtml
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Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠：细胞信号传导及药物筛选应用
Lactosylceramide (LacCer) 是一种含有糖基的鞘脂类分子，在细胞识别、信号传导和细胞间相互作用中扮演着重要角色。LacCer 琼脂糖珠作为一种研究工具，已被用于研究LacCer与蛋白质的相互作用及其在细胞过程中的功能。
LacCer，作为鞘脂类家族的一员，不仅参与细胞膜的结构组成，还涉及多种生物学过程，包括细胞分化、免疫反应和肿瘤发展。LacCer 琼脂糖珠的开发，为研究LacCer的功能和作用机制提供了新的实验平台。
脂质包被珠被设计用于蛋白质下拉实验。用于检测纯化蛋白质、细胞裂解物中蛋白质的脂质结合，或放射性标记的体外翻译产物的结合。
乳糖神经酰胺珠由琼脂糖组成，每1ml珠含有10纳摩尔的结合乳糖神经酰胺（LacCer），足以进行几次蛋白质结合实验。每1mL乳糖神经酰胺珠粒包括少量对照珠粒。
艾美捷Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠（BGT-OPU-106）的特性：
特异性结合：Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠能够特异性地结合具有LacCer识别能力的蛋白质。
稳定性：在适当的储存条件下，Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠可以保持长期稳定。
操作简便：易于在实验室条件下进行操作和处理。
Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠的制备：
Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠的制备涉及到将LacCer分子与琼脂糖微球进行共价结合。这一过程需要精确控制，以确保LacCer的生物活性和微球的稳定性。
Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠的应用：
糖鞘脂类-蛋白质相互作用分析：用于识别和表征与LacCer相互作用的蛋白质。
细胞信号传导途径研究：揭示LacCer在细胞信号传导中的作用机制。
药物筛选：作为筛选能够调节LacCer水平或其相互作用的潜在药物的工具。
疾病机理研究：探究LacCer在疾病发展中的作用，尤其是在代谢性疾病和神经退行性疾病中。
技术进展与挑战：
随着对LacCer生物学功能认识的深入，Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠的制备和应用技术也在不断进步。然而，提高Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠的特异性结合能力和扩展其在复杂生物样本中的应用仍是当前研究面临的挑战。
Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠作为一种创新的生物化学工具，在细胞生物学研究中具有重要价值。随着技术的不断发展，预期Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠将在未来的生物医学研究中发挥更大的作用。
Lactosylceramide (LacCer) 琼脂糖珠文献参考：
Huang, Y., et al. (2018). “The glycosphingolipid MacCer promotes synaptic bouton formation in Drosophila by interacting with Wnt.” eLife 7: e38183.
https://www.amyjet.com/featured/BGT-OPU-106.shtml
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高容量，泛素/泛素化蛋白，亲和磁珠：高效分离多聚泛素化蛋白
基于已知对泛素具有亲和力的蛋白质结构域，已经开发了串联泛素结合实体（TUBE）用于分离和鉴定泛素化蛋白质。与单个泛素结合相关结构域（UBA）相比，TUBE对多泛素部分的亲和力增加了1000倍。此外，TUBE对多泛素化蛋白显示出保护作用，允许在相对较低的丰度下进行检测。这些特性有效地“捕获”了处于多泛素化状态的蛋白质。TUBE可用于从细胞和组织提取物中分离、富集和鉴定泛素化蛋白质。与TUBE 1偶联的磁珠允许在一步中有效回收多泛素化蛋白质，而无需离心。磁性管允许更完全地去除未结合的上清液，从而降低背景。多泛素化蛋白可以很容易地从TUBE中分离出来，用于蛋白质组学研究或通过蛋白质印迹进行鉴定。
高容量，泛素/泛素化蛋白，亲和磁珠是通过涂覆聚合物高容量磁珠而设计的，可以使多泛素化蛋白质高度富集，同时z大限度地减少与组织和细胞裂解物中蛋白质的非特异性结合。
艾美捷高容量，泛素/泛素化蛋白，亲和磁珠：
货号：BGT-OPU-135
标签：不适用
分子量：不适用
物理状态：液体
数量：1毫升磁性珠
浓度：可变
储存：+4°C，避免低于此温度储存
从细胞系、组织和器官中拉下多聚泛素化蛋白
用于蛋白质组学研究的多聚泛素化蛋白的分离
保护多聚泛素化蛋白不受去泛素化和蛋白酶体降解的影响
高容量，泛素/泛素化蛋白，亲和磁珠五大特色：
1、多聚泛素化蛋白的一步回收
2、无需离心，背景更低
3、从TUBEs中高效分离多聚泛素化蛋白
4、比单一UBA结构域的亲和力高达1000倍
5、避免用于拉下的亲和标签泛素的过表达
高容量，泛素/泛素化蛋白，亲和磁珠相关产品：
BGT-OPU-131 Ubiquitin/Ubiquitylated proteins Affinity Magnetic Beads
BGT-OPU-132 K63-linked Ubiquitylated proteins Affinity Magnetic Beads
BGT-OPU-133 K48-linked Ubiquitylated proteins Affinity Magnetic Beads
BGT-OPU-135 High Capacity, Ubiquitin/Ubiquitylated proteins Affinity Magnetic Beads
https://www.amyjet.com/featured/BGT-OPU-135.shtml
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固定化L-丙氨酸树脂柱，用于纯化氨基酸结合蛋白
固定化 L-丙氨酸树脂柱是一种在化学合成和生物化学研究中常用的工具，尤其是在多肽合成和蛋白质工程领域。使用固定化 L-丙氨酸树脂柱进行多肽合成具有许多优势。首先，它允许自动化合成过程，提高效率和重复性。其次，固相合成减少了副反应和保护基团的需要，简化了纯化步骤，并且可以轻松地调整多肽的产量。
Biogradetech以柱状形式提供预包装的5ml固定氨基酸树脂。固定化氨基酸是通过将氨基酸偶联到预活化的6%交联琼脂糖上制备的。通过将氨基酸的氨基或巯基交联到预活化的树脂上，实现了与琼脂糖（树脂）的共价偶联。
艾美捷固定化L-丙氨酸树脂柱（BGT-OPU-140）特性：
氨基酸偶联到6%交联琼脂糖上
通过氨基酸的氨基与预先活化的琼脂糖之间的共价键连接
以20%乙醇中的水合树脂形式发货
以预装柱的形式提供，有5毫升规格
保质期：1年
配体负载量：15-30微摩尔/毫升
应用程序：
固定化氨基酸用于纯化氨基酸结合蛋白。
固定化L-丙氨酸树脂柱文献参考：
Mossmann et al., (2023) Arginine reprograms metabolism in liver cancer via RBM39, Cell 186, 5068-5083
固定化L-丙氨酸树脂柱相关产品：
Immobilized Amino Acids
G-Trap Immobilized Amino Acids
https://www.amyjet.com/featured/BGT-OPU-140.shtml
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高纯度BGT狗IL-3重组蛋白，适用于多种实验
狗IL-3是一种重要的细胞因子，属于白介素家族，主要参与调控血液细胞的生成和免疫细胞的发育。重组蛋白技术的应用使得我们可以生产出具有生物活性的狗IL-3蛋白，这在研究和临床治疗中具有重要的应用价值。狗IL-3重组蛋白作为一种具有重要生物学功能的细胞因子，其在狗的血液细胞生成和免疫调节中发挥着关键作用。
狗IL-3（Interleukin-3，白细胞介素-3）重组蛋白是一种重要的细胞因子，它在狗的免疫系统中扮演着关键角色，特别是在多种造血细胞的增殖和分化过程中。以下是狗 IL-3 重组蛋白的一些潜在产品特点和技术优势：
艾美捷狗IL-3重组蛋白（BGT-PCT-386）特点：
高纯度：通过先进的生物技术生产，确保了产品的高纯度，减少了非特异性反应和污染的风险。
生物活性：保持了与天然 IL-3 相似的生物活性，能够有效促进目标细胞的生长和分化。
稳定性：在生产和储存过程中具有高度稳定性，便于长期保存和运输。
批间一致性：严格的质量控制确保了不同批次产品间的活性和纯度一致性。
无动物源性成分：生产过程中避免了动物源性成分的使用，降低了外源性污染的风险。
适用于多种实验：适合用于细胞培养、信号传导研究、药物筛选等多种生物学实验。
狗IL-3重组蛋白技术优势：
重组蛋白技术：利用重组 DNA 技术生产 IL-3，提高了生产效率和规模化生产的可行性。
基因工程：通过基因工程技术对 IL-3 的氨基酸序列进行优化，以提高其稳定性和活性。
蛋白质折叠技术：采用特定的蛋白质折叠技术，确保 IL-3 重组蛋白的正确构象和功能。
下游纯化工艺：采用高效的下游纯化工艺，包括亲和层析、离子交换层析等步骤，以获得高纯度的产品。
质量控制：实施了全面的质量控制措施，包括生物活性测试、纯度分析、内毒素检测等，确保产品的安全性和有效性。
定制服务：提供定制服务，根据客户的具体需求调整产品规格和生产规模。
狗 IL-3 重组蛋白的这些特点和优势使其成为研究和临床应用中不可或缺的工具，有助于推动免疫学和细胞生物学领域的研究进展。
https://www.amyjet.com/featured/BGT-PCT-386.shtml
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胶质母细胞瘤细胞U - 87 MG与VitroGel 3D - RGD的不同研究
胶质母细胞瘤是一种非常常见的脑部原发性癌症，临床也常简称“胶母”，是胶质瘤的一种，也称“胶质瘤四级”，约一半的胶质瘤患者为胶质母细胞瘤，是神经外科非常常见的恶性肿瘤。占颅内肿瘤的10%～15%。此肿瘤以中、老年人多见，男性明显多于女性，男女之比为（2～3）∶1。本病主要发生于成人， 成人中以45～65岁最为多发，30岁以下年轻患者少见。
胶质母细胞瘤是位于中枢神经系统上的肿瘤。它在脊髓和脑部的支持组织中形成，在通常情况下，它的发病更常见于成年患者。胶质母细胞瘤是一种星形细胞肿瘤，也就是说，它产生于颅内名为星形胶质细胞里，顾名思义，星形胶质细胞即为星星形状的细胞。这些细胞帮助支持和滋养神经元(大脑的神经细胞)，形成疤痕组织，帮助修复大脑损伤。胶质母细胞瘤通常侵袭性很强，生长到周围的脑组织中。当肿瘤开始对大脑施加过多压力时，可能会出现头痛、恶心、呕吐和/或嗜睡等体征和症状。根据肿瘤的大小和位置，患者可能还会有其他症状。在大多数情况下，确切的潜在原因是未知的;然而，它们很少发生在患有1型神经纤维瘤病、特科特综合征和李弗罗梅尼综合征等遗传综合征的人身上。胶质母细胞瘤目前还没有治愈方法。治疗主要是为了延长生存期，可能包括手术、放疗和/或化疗。
艾美捷胶质母细胞瘤细胞 U - 87 MG细胞是一种人类原发性胶质母细胞瘤细胞系，常用于研究胶质母细胞瘤的因果关系和进展。
在2D VitroGel系统上培养U - 87 MG细胞促进球体形态的形成。 为了研究我们的2D VitroGel系统是否有利于U - 87 MG细胞在二维系统中的生长，我们在我们的两种VitroGel产品的各种稀释液中培养它们。U - 87 MG细胞从人类胶质母细胞瘤肿瘤中收获，尽管在标准的2D培养中它们的固有性质是聚集，但它们采用成纤维细胞样形态，仅形成小聚集体（图1A）。在VitroGel水凝胶中，细胞表现出更多的球体聚集，即使在较低的稀释度下（图1B - E）。在两种水凝胶的1:3稀释度下（图1C，E），形成的集落较小，但在新的更软的VitroGel RGD - PLUS中，细胞聚集体表现出一种有趣的形态特征：它们在聚集体之间形成桥梁（图1E）。
与VitroGel 3D - RGD中的球体结构不同，U - 87 MG细胞在VitroGel RGD - PLUS中创建更好的细胞网络结构，表明更好的细胞 - 细胞和细胞 - 基质相互作用。这些相互作用是正确重现体内组织组织和再生以及体外癌症的关键部分。尽管这一点得到了认可，但研究人员发现很难解决这个问题，因为这个问题不仅仅有一种解决方案。例如，在标准的体内细胞生态位中，存在各种类型的细胞相互作用、形状、连接等。对现有三维支架的研究表明，驱动组织表面张力从而影响细胞命运的细胞间凝聚力在组织的不同部分之间可能会有很大差异。考虑到一些三维基质更适合某些细胞类型而不适合其他细胞类型，这会给试图使用三维细胞培养方法的研究带来一定程度的变异性，这可能会成为问题。即使在我们自己的研究中，这一点也很明显。我们看到，相同基质的不同浓度可能导致不同的细胞行为，即使细胞能够在所有浓度下生长。 产生适当的细胞外基质相互作用的能力也将是正确理解肿瘤微环境的关键部分。大量的癌症进展是由于肿瘤细胞与周围环境相互作用的能力。例如，在肿瘤生长期间，转移过程始于氧气和营养物质的剥夺，这会触发血管生成生长因子和细胞因子的释放，从而导致血管生成。这种营养和氧气剥夺只有在达到一定的生长阈值后才会发生，而这在二维培养中是无法实现的，并且需要适当的细胞 - 细胞和细胞 - 基质相互作用才能实现体内建模。 我们的研究和其他研究表明，一个更可调的系统最终可能最有希望在体外真正模拟体内系统。器官再生的未来将需要开发能够捕捉体内细胞外基质特性复杂性的平台，同时也能够调整基质特性，为组织内的各种细胞提供体内环境。未来的癌症研究将依赖于一个三维可调系统，该系统将真实地代表实体瘤的生长，并将真实地重现肿瘤对假定治疗的反应。以前对VitroGel可调水凝胶的研究表明，它们是药物测试的可行选择，各种研究已经证明了这种水凝胶在癌症研究中的成功。新的VitroGel RGD - PLUS中细胞网络能力的增强表明，这种新的基质可能为癌症和再生医学研究提供可行的解决方案。
胶质母细胞瘤细胞U - 87 MG部分参考文献：
Kutwin, M. et al. Investigation of platinum nanoparticle properties against U87 glioblastoma multiforme. Arch Med Sci 13, 1322–1334 (2017).
Liu, H. et al. Differentiation of human glioblastoma U87 cells into cholinergic neuron. Neurosci. Lett. 704, 1–7 (2019).
Miyai, M. et al. Current trends in mouse models of glioblastoma. J. Neurooncol. 135, 423–432 (2017).
Wu, M. & Swartz, M. A. Modeling tumor microenvironments in vitro. J Biomech Eng 136, 021011 (2014).
Stock, K. et al. Capturing tumor complexity in vitro: Comparative analysis of 2D and 3D tumor models for drug discovery. Sci Rep 6, 28951 (2016).
https://www.amyjet.com/brand/U-87MG.shtml