BGT-IgY (鸡) ELISA Kit结果计算方法
BGT的IgY (鸡) ELISA Kit 是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定法（ELISA），用于定量测定鸡血清或血浆样品中的IgY。
在该测定中，样品中存在的IgY与已吸附到聚苯乙烯微量滴定孔表面的抗IgY抗体反应。在通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）缀合的抗IgY抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的IgY形成复合物。在另一个洗涤步骤之后，通过添加显色底物3，3’，5，5’-四甲基联苯胺（TMB）来测定与免疫吸附结合的酶。结合酶的量直接随所测试样品中IgY的浓度而变化；因此，在450nm处的吸光度是测试样品中IgY浓度的测量值。试验样品中IgY的量可以根据标准品构建的标准曲线进行插值，并根据样品稀释度进行校正。
艾美捷BGT-IgY (鸡) ELISA Kit：
货号：BGT-KET-132
抗体类型：酶联免疫吸附测定（ELISA）
宿主：山羊
特异性/靶标：IgY h+l（蛋黄免疫球蛋白重链和轻链）
规格：1.0
检测范围：6.25 ng/ml - 400 ng/ml
灵敏度：1.508 ng/ml
测定时间：70 分钟
样本类型：血浆、血清
储存条件：2-8°C
检测方法：比色法
试验类型：夹心法（定量）
反应对象：鸡（Chicken在此上下文中可能指鸡的血浆或血清样本）
IgY (鸡) ELISA Kit的代表性标准曲线：
BGT-IgY (鸡) ELISA Kit文献参考：
Awad EA, Najaa M, Zulaikha ZA, Zulkifli I, Soleimani AF. Effects of heat stress on growth performance, selected physiological and immunological parameters, caecal microflora, and meat quality in two broiler strains. Asian-Australas J Anim Sci. 2020;33(5):778-787. doi:10.5713/ajas.19.0208
Ojiezeh TI et al. Humoral responses of broiler chickens challenged with NDV following supplemental treatment with extracts of Aloe vera, Alma millsoni, Ganoderma lucidum and Archachatina marginata. (Cent Eur J Immunol 2015; 40 (3): 300-306).
结果计算方法：
从每个样本的测试值中减去平均背景值（标准零的平均吸光度读数）。
对每个标准品的重复读数取平均值，并使用这些结果构建标准曲线。通过使用能够生成四参数逻辑曲线拟合的计算机软件来降低数据，构建标准曲线。也可以使用二阶多项式（二次）或其他曲线拟合；然而，它们对数据的拟合将不够精确。
从标准曲线中插值测试样本值。校正血清稀释因子，以得出原始样本中的IgY浓度。
相关产品：
Chicken IgY Purified
anti-Chicken IgY h+l Antibody (Goat) - Affinity Purified
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BGT-鸡免疫球蛋白Y-IgY (鸡) ELISA Kit试剂准备
在双抗体夹心ELISA测定中，样品中存在的IgM与已吸附在聚苯乙烯微量滴定池表面的抗IgM抗体反应。在通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）缀合的抗IgM抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的IgM形成复合物。在另一个洗涤步骤之后，通过添加无色底物3，3’，5，5’-四甲基联苯胺（TMB）来测定与免疫吸附结合的酶。结合酶的数量与所测试样品中IgM的浓度直接相关；因此，在450nm处的吸光度是测试样品中IgM浓度的测量值。试验样品中IgM的量可以根据标准曲线进行插值，并根据样品稀释度进行校正。
艾美捷BGT-IgM (鸡) ELISA Kit：
货号：BGT-KET-131
抗体类型：酶联免疫吸附测定（ELISA）
宿主：山羊
特异性/靶标：免疫球蛋白M（IgM）
规格：1.0
检测范围：3.125 ng/ml - 200 ng/ml
灵敏度：0.979 ng/ml
测定时间：70 分钟
样本类型：血浆、血清
储存条件：2-8°C
IgM检测试剂盒是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定法（ELISA），用于测量鸡生物样品中的IgM。如果ELISA在预期用途之外使用，用户可能需要优化saiduse。
样品收集和处理：
所有血液组分和生物材料应被视为潜在的危险物质。在处理和处置时，应遵循通用预防措施。如果血样出现凝血、严重溶血、脂血，或者样本的完整性受到质疑，请做好记录并谨慎解释结果。下面列出的样品收集和储存条件是一般性指导。尚未评估样本的稳定性。
血清样本 - 应通过静脉穿刺采集血液。血液凝固后，应通过离心分离血清。取出血清并立即检测，或分装样本并储存在-80°C或-20°C。避免反复冻融。
血浆样本 - 应将血液收集到含有抗凝剂的容器中，然后进行离心。立即检测或分装样本并储存在-80°C或-20°C。避免反复冻融。
尿液样本 - 使用无菌或干净的尿液收集器收集中段尿。离心以去除细胞碎片。立即检测或分装样本并储存在-80°C或-20°C。避免反复冻融。
已知干扰物质 - 浓度高于0.1%的叠氮化物和硫柳汞会抑制酶反应。
样品稀释：
在使用前，该检测要求每个待测样本都要进行稀释。每次进行检测时，所有样本都应以双份进行检测。推荐的稀释度仅供参考。稀释度应基于未知样本的预期浓度，以便稀释后的样本落在标准曲线的动态范围内。如果不确定样本水平，在运行整个板之前，强烈建议对一个或两个代表性样本进行系列稀释。
血清样本 - 推荐的起始稀释度为1/2,000。要准备1/2,000的样本稀释液，将5微升的样本转移到495微升的1X稀释液中。这将得到1/100的稀释度。接下来，通过将20微升的1/100稀释液转移到380微升的1X稀释液中来稀释1/100，这将得到1/2,000的稀释度。每个阶段都要彻底混合。
血浆样本 - 推荐的起始稀释度为1/2,000。要准备1/2,000的样本稀释液，将5微升的样本转移到495微升的1X稀释液中。这将得到1/100的稀释度。接下来，通过将20微升的1/100稀释液转移到380微升的1X稀释液中来稀释1/100，这将得到1/2,000的稀释度。每个阶段都要彻底混合。
试剂准备：
使用前将所有试剂预热至室温（16°C至25°C）。
稀释液浓缩液 提供的稀释液溶液是5倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水（1份缓冲液浓缩液，4份dH2O）稀释1/5。
洗涤液浓缩液 提供的洗涤液是20倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水（1份缓冲液浓缩液，19份dH2O）稀释1/20。如果储存温度较低，浓缩液中可能会形成晶体。在稀释前将浓缩液加热至30-35°C可以溶解晶体。
酶-抗体结合物 通过向990微升1X稀释液中添加10微升酶-抗体结合物来计算每个微孔板测试条所需的工作结合物溶液量。使用前立即稀释，并避光保存。均匀混合，但要轻柔。避免产生泡沫。
预包被的ELISA微孔板 按提供的状态使用即可。打开铝箔袋，从袋中取出板。取出在检测中不会使用的条和孔，放回袋中并重新密封，同时放回干燥剂。
鸡IgM校准物 根据批次特定的分析证书进行准备。
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QA-Bio-Endo F多功能试剂盒的多种应用范围介绍
Endo F Multi-kit 推荐用于去除那些由于糖链在蛋白质三维结构中的位置，在非变性条件下抵抗PNGase F裂解的天然蛋白质的糖基。众所周知，这些酶对蛋白质构象的敏感性较低。
每种酶具有不同的N-连接糖链特异性：
内切糖苷酶F1（Endoglycosidase F1）裂解高甘露糖和某些杂合型N-连接糖链。
内切糖苷酶F2（Endoglycosidase F2）释放双天线和高甘露糖糖链（速率降低40倍）。
内切糖苷酶F3（Endoglycosidase F3）将释放三天线和岩藻糖基化的双天线N-连接糖链。
艾美捷QA-Bio-Endo F多功能试剂盒（KE-EFX3）应用范围：
去除天然蛋白质中抵抗PNGase F裂解的糖基。
确定糖链类型（高甘露糖、双天线、三/四天线）。
去除在去糖基化时通常沉淀的蛋白质中的糖基。
X射线晶体学。
QA-Bio-Endo F多功能试剂盒使用说明：
向Eppendorf管中添加多达200微克的糖蛋白。用去离子水调整至最终体积34微升。
添加10微升Endo F2/F3 5倍反应缓冲液，250 mM 醋酸钠 pH 4.5。如果单独使用Endo F1酶，请使用Endo F1缓冲液，250 mM 磷酸钠 pH 5.5。
向反应中添加每种酶2.0微升。在37°C下孵化3小时。 通过SDS-PAGE监测裂解情况。
QA-Bio-Endo F多功能试剂盒文献参考：
Maley P., R. B. Trimble, A. L. Tarentino and T. H. Plummer Jr. Characterization of glycoproteins and their associated oligosaccharides through the use of endoglycosidases. Anal Biochem 180:195-204 (1989).
Plummer, T. H. Jr, A. W. Phelan and A. L. Tarentino. Porcine fibrinogen glycopeptides: substrates for detecting endo-N-acetylglucosaminidases F2 and F3. Anal Biochem 235:98-101 (1996).
Tarentino A. L., G. Quinones, L. M. Changchien, and T. H. Plummer Jr. Multiple endoglycosidaseF activities expressed by Flavobacterium meningosepticum endoglycosidases F2 and F3: Molecular cloning, primary sequence, and enzyme expression. J Biol Chem 268(13):9702-9708 (1993).
Tarentino A. L. and T. H. Plummer Jr. Substrate specificity of Flavobacterium meningosepticum: Endo F2 and endo F3: purity is the name of the game. Glycobiology 4:771-773 (1994).
艾美捷科技是QA-Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/QA-Bio-new.shtml
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QA-Bio-酶促碳水化合物释放试剂盒特异性说明
适当使用各种糖苷酶可以确定唾液酸化（仅使用神经氨酸酶）以及N-连接糖链（仅使用PNGase F）和O-连接糖链（使用神经氨酸酶、β-半乳糖苷酶、O-糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶）的特定存在。另外，QA-Bio在DeGlycoMx试剂盒（KE-DGMX）中提供了一种20微升瓶中预混合的酶溶液。
艾美捷QA-Bio-酶促碳水化合物释放试剂盒包含以下每种酶20微升：
PNGase F（脑膜败血黄杆菌）
O-糖苷酶（肺炎链球菌）
神经氨酸酶（尿素杆菌）
β-半乳糖苷酶（肺炎链球菌）
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（肺炎链球菌）
其他提供的试剂：
反应缓冲液
变性溶液
Triton X
牛血清白蛋白（对照）
QA-Bio-酶促碳水化合物释放试剂盒特异性：
酶促CarboRelease试剂盒将去除糖蛋白上的糖基，从糖蛋白中移除所有N-连接的寡糖和许多O-连接的寡糖。使用酶PNGase F去除N-连接（天冬酰胺连接的）。此外，所有丝氨酸或苏氨酸连接的（O-连接）Gal-(b1-3)-GalNAc-(a1)和所有唾液酸替代的Gal-(b1-3)-GalNAc-(a1)将使用神经氨酸酶和O-糖苷酶的组合去除。添加β-半乳糖苷酶和葡糖胺苷酶将有助于较大O-连接结构的去糖基化。
QA-Bio-酶促碳水化合物释放试剂盒容量：
协议中推荐的酶量足以在给定时间内去除大约100微克的平均糖蛋白的糖基。PNGase F裂解通常是限速反应，因为即使是在糖蛋白变性后，一些空间位阻的N-连接残基的去除也很慢。由于所有酶在反应条件下几天内都保持活性，如果延长孵化时间，可以去除更多的糖蛋白。相反，如果正在裂解的糖蛋白量远少于100微克，则无需使用推荐的酶量。这些酶可以稀释到1X反应缓冲液7中。它们在4°C稀释状态下保持稳定。
牛血清白蛋白对照蛋白：
牛血清白蛋白含有唾液酸化的N-和O-连接的寡糖13。
注意：市售的Fetuin制剂含有将最终降解蛋白质的蛋白酶。Fetuin对照已经经过90°C加热10分钟以灭活蛋白酶。Fetuin溶液可以储存在4°C。
变性协议：
在Eppendorf管中，将100微克或更少的糖蛋白溶解在30微升去离子水中。
添加10微升5X反应缓冲液7和2.5微升变性溶液。轻轻混合。
在100°C下加热5分钟。 注意：一些蛋白质可能在与SDS加热时沉淀。在这种情况下，省略热处理，添加酶后将孵化时间延长至24小时。
冷却至室温。添加2.5微升Triton X-100溶液。轻轻混合。 注意：未添加Triton X-100可能导致一些酶活性降低。
添加每种酶1微升。
在37°C下孵化3小时。
按选择的方法进行分析。
或者，可以单独或顺序添加酶，以确定糖蛋白上存在的糖链类型。
非变性协议：
在Eppendorf管中，将100微克或更少的糖蛋白溶解在35微升去离子水中。
添加10微升5X反应缓冲液7。
添加每种酶1微升。
在37°C下孵化24小时。
应使用变性协议进行去糖基化，以提供完全去糖基化蛋白的凝胶标准。然后，可以将原生蛋白的位置与此标准进行比较，以判断去糖基化的程度。
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QA-Bio-酶促DeGlycoMx试剂盒特异性&使用说明
酶在20微升或100微升的瓶中预混合。这允许研究人员在变性和天然条件下，快速去除糖蛋白中的大部分糖链（O-连接的粘液除外）。通过将酶组合成一种易于使用的预混合溶液，研究人员在追求蛋白质去糖基化的过程中节省了时间和金钱。这些酶也可以单独提供，每种酶20微升的小瓶装（KE-DG01），允许研究人员更全面地表征附着在糖蛋白上的糖链，而不是使用我们的酶混合物。
艾美捷QA-Bio-酶促DeGlycoMx试剂盒包含一个20微升的小瓶，其中包含以下溶液中的酶：
PNGase F（脑膜败血黄杆菌）
O-糖苷酶（肺炎链球菌）
神经氨酸酶（尿素杆菌）
β-半乳糖苷酶（肺炎链球菌）
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（肺炎链球菌）
其他提供的试剂：
反应缓冲液
变性溶液
Triton X
QA-Bio-酶促DeGlycoMx试剂盒特异性：
Enzymatic DeGlycoMx®试剂盒将从糖蛋白中去除所有N-连接的寡糖和许多O-连接的寡糖。使用酶PNGase F进行N-连接糖链（天冬酰胺连接）的蛋白质去糖基化。此外，所有丝氨酸或苏氨酸连接的（O-连接）Gal-(b1-3)-GalNAc-(a1)以及所有唾液酸替代的Gal-(b1-3)-GalNAc-(a1)将使用神经氨酸酶和O-糖苷酶的组合去除。添加β-半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶将有助于较大O-连接结构的去糖基化。
QA-Bio-酶促DeGlycoMx试剂盒使用说明：
在1.5毫升管中，将10微升的反应缓冲液与高达50微克的糖蛋白混合在33微升的蒸馏水中。
添加2.5微升的变性溶液。轻轻混合，然后在沸水浴中放置5分钟。在冰上冷却。
添加2.5微升的Triton-X。
添加2微升的DeGlycoMx酶混合物。在37°C下孵化3小时。
注意：变性可以将酶消化的速率提高多达10倍。如果不希望变性，省略步骤2-3，用5微升的蒸馏水添加，并把孵化时间增加到24小时。
文献参考：
Kobata, A. Use of endo- and exoglycosidases for structural studies of glycoconjugates. Anal Biochem 100:1- 14 (1979).
Kim MS, Leahy D. Enzymatic deglycosylation of glycoproteins. Methods Enzymol.533:259-63 (2013).
Magnelli PE, Bielik AM, Guthrie EP. Identification and characterization of protein glycosylation using specific endo- and exoglycosidases. J Vis Exp. Dec 26;(58):e3749 (2011).
Segu ZM, Hussein A, Novotny MV, Mechref Y. Assigning N-glycosylation sites of glycoproteins using LC/MSMS in conjunction with endo-M/exoglycosidase mixture. J Proteome Res. Jul 2;9(7):3598-607 (2010).
Sojar, H. T. and O.P. Bahl. A chemical method for the deglycosylation of proteins. Arch Biochem Biophys 259:52-57 (1987).
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QA-Bio-Orela O-连接甘氨酸释放试剂盒，比水合肼法更快、成本更低
QA-Bio-Orela O-连接甘氨酸释放试剂盒包括进行多达12个糖蛋白样品的O-连接去糖基化的试剂和材料，这些样品可以并行分析，或者分为两组，每组6个样品，通常每个样品的糖蛋白量高达1毫克。这种O-糖链释放方法显著减少了剥离现象，并减少了释放前的样品处理步骤。
专为QC实验室设计的简单O-连接去糖基化。
直接且简单的方法。
释放的糖链具有自由还原末端，适合在HPLC和MS分析前进行荧光标记。
荧光标记允许通过HPLC对糖链物种进行相对定量。
比水合肼法（LL-HYDRAZ-A2）更快、成本更低。
不需要特殊的处理技巧。
Orela反应：
Orela试剂在糖链与肽主链之间的连接处反应，将糖链作为糖基胺释放。酸不稳定的糖基胺衍生物被水解，产生自由的糖链。
艾美捷QA-Bio-QA-Bio-Orela O-连接甘氨酸释放试剂盒（LL-ORELA-A2）内容：
Part # Item Quantity
LL-ORELAREAGENT-0 Orela Release Reagent 2 x 3ml
LL-ACETIC-50P-01 Acetic Acid Solution 2 x 3ml
LC-CEX-H-01 LudgerClean CEX-H cartridges 2 x 6 cartridges
LL-COLLV-01 Collection vials with PTFE lined caps 2 x 6 vials
LL-REACT-01 Reaction vials with PTFE lined caps 2 x 6 vials
QA-Bio-QA-Bio-Orela O-连接甘氨酸释放试剂盒：
准备糖缀合物：通过去除可能干扰标记程序的污染物，如盐分、洗涤剂和染料，准备糖蛋白或糖肽样品。
干燥糖链：将样品置于反应瓶中并干燥。
向糖缀合物中添加释放试剂：向每个样品中添加Orela释放试剂。
孵育：孵育样品以允许释放反应进行。
酸化：添加醋酸溶液并在4°C下孵育，以将糖基胺转化为非还原糖链
释放后清洁：使用阳离子交换柱去除肽或蛋白质
储存或分析释放的糖链：现在释放的糖链已准备好进行分析。
QA-Bio-QA-Bio-Orela O-连接甘氨酸释放试剂盒文献参考：
Kozak RP, Royle L, Gardner RA, Bondt A, Fernandes DL, Wuhrer M Improved nonreductive O-glycan release by hydrazinolysis with ethylenediaminetetraacetic acid addition. Anal Biochem. May 15;453:29-37 (2014).
Kozak RP, Royle L, Gardner RA, Fernandes DL, Wuhrer M. Suppression of peeling during the release of O-glycans by hydrazinolysis. Anal Biochem. 2012 Apr 1;423(1):119-28.
Sojar, H. T. and O.P. Bahl. A chemical method for the deglycosylation of proteins. Arch Biochem Biophys 259:52-57 (1987).
Turyan I, Hronowski X, Sosic Z, Lyubarskaya Y. Comparison of two approaches for quantitative O-linked glycan analysis used in characterization of recombinant proteins. Anal Biochem. Feb 1;446:28-36 (2014)..
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QA-Bio-Orela O-肼解试剂盒的三种反应
QA-Bio-LudgerLiberate水合肼裂解试剂盒包含用于从糖蛋白生物制药中释放N-连接和O-连接糖链的试剂。释放的糖链具有自由还原末端，允许通过还原胺化进行荧光标记。释放条件可以针对N-糖链、O-糖链或N-和O-糖链的释放进行优化。LudgerLiberate ORELA试剂盒（LL-ORELA-A2）是释放O-糖链的另一种方法。
艾美捷QA-Bio-Orela O-肼解试剂盒（LL-HYDRAZ-A2）包含用于并行分析多达12个糖蛋白样品或两组6个样品的试剂和材料。每个样品可以去除高达1毫克的糖蛋白糖基。
储存：在4 – 10˚C的冷藏条件下避光保存。如果您的冷藏空间有限，那么只将CEX柱存放在4˚C，其余试剂盒存放在室温下。防止受热源、光线和湿气的影响。如果正确储存，试剂应从生产日期起至少稳定18个月。
运输：该产品应在常温下运输。由于含有少量无水肼，试剂盒必须按照危险品进行包装和运输。
安全：查看PDF格式的SDS。
QA-Bio-水合肼裂解试剂盒反应：
1、糖链作为腙衍生物的释放。
无水肼在糖链和肽主链之间以及如GlcNAc等单糖残基的乙酰氨基基团处反应。这导致糖链作为去N-乙酰化的腙衍生物释放，然后转化为腙形式。
2、N-乙酰化。
腙上的自由氨基进行N-乙酰化，形成β-乙酰腙衍生物。这修复了去N-乙酰化的单糖残基，并封闭了以前与肽主链连接的单糖残基的腙部分。
3、水解形成自由糖链。
酸不稳定的β-乙酰腙衍生物被水解，产生自由的糖链。
QA-Bio-Orela O-肼解试剂盒文献参考：
Kozak RP, Royle L, Gardner RA, Bondt A, Fernandes DL, Wuhrer M Improved nonreductive O-glycan release by hydrazinolysis with ethylenediaminetetraacetic acid addition. Anal Biochem. May 15;453:29-37 (2014).
Kozak RP, Royle L, Gardner RA, Fernandes DL, Wuhrer M. Suppression of peeling during the release of O-glycans by hydrazinolysis. Anal Biochem. 2012 Apr 1;423(1):119-28.
Sojar, H. T. and O.P. Bahl. A chemical method for the deglycosylation of proteins. Arch Biochem Biophys 259:52-57 (1987).
Turyan I, Hronowski X, Sosic Z, Lyubarskaya Y. Comparison of two approaches for quantitative O-linked glycan analysis used in characterization of recombinant proteins. Anal Biochem. Feb 1;446:28-36 (2014).
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QA-Bio多功能唾液酸酶测试板--糖链生物学研究新工具
QA-Bio-唾液酸酶检测板包含α2-3、α2-6和α2-8唾液酸化的寡糖混合物，这些寡糖标记有2-AB或普鲁卡因酰胺。它们是作为唾液酸酶消化的过程控制而开发的。与样品一起应用时，它展示了酶具有预期的特异性。
艾美捷QA-Bio-唾液酸酶测试板：
货号：CAB-STP-NEUAC-01
形式：干燥固体。通过离心蒸发从水溶液中干燥
分子量：
3'-唾液酸化Lewis X 940.3648
唾液酸化乳糖-N-四糖α 1118.4126
二唾液酸乳糖 1044.3758
唾液酸化乳糖-N-四糖c 1118.4126
二唾液酸化乳糖-N-四糖 1409.5080
规格：100份池
纯度：通过UHPLC评估为89%纯度
储存：溶解前后均在-20°C下储存。按照供应情况，该产品至少稳定5年
运输：干燥时，产品可以在常温下运输。溶解后，需在干冰上运输。
处理：让未开封的小瓶达到常温。离心以确保大部分冻干材料位于小瓶底部。加入所需体积的重悬介质，重新盖紧并彻底混合，使所有寡糖溶解。确保使用的任何玻璃、塑料器皿或溶剂均无糖苷酶和环境碳水化合物。
QA-Bio-唾液酸酶检测板包括五种糖链的混合物：
3'-唾液酸化Lewis X [Neu5Ac-α2-3Gal-β1-4(Fuc-α1-3)GlcNAc] - 包含α2-3连接的唾液酸，以及分支的α1-3岩藻糖（为某些酶反应引入空间障碍）
唾液酸化乳糖-N-四糖α [Neu5Ac-α2-3Gal-β1-3GlcNAc-β1-3Gal-β1-4Glc] - 线性寡糖，含有连接到半乳糖的α2-3唾液酸
二唾液酸乳糖 [Neu5Ac-α2-8NeuAc-α2-3Gal-β1-4Glc] - 线性寡糖，含有α2-8连接的唾液酸
唾液酸化乳糖-N-四糖c [Neu5Ac-α2-6Gal-β1-4GlcNAc-β1-3Gal-β1-4Glc] - 线性寡糖，含有连接到半乳糖的α2-6唾液酸
二唾液酸化乳糖-N-四糖 [Neu5Ac-α2-3Gal-β1-3(Neu5Ac-α2-6)GlcNAc-β1-3Gal-β1-4Glc] - 分支唾液酸寡糖
QA-Bio-唾液酸酶测试板相关产品：
Neuraminidase Au
Sialate O-acetylesterase kit
CMP-Sialic Acid Synthetase.
艾美捷科技是QA-Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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