BGT-IgM (鸡) ELISA Kit，免疫学检测，科研专用
BGT的IgA (鸡) ELISA Kit是一种体外酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定量测量鸡生物样品中的IgM。
IgM通常占血清免疫球蛋白的大约10%。IgM抗体在对大多数抗原的早期免疫反应中表现突出，并在某些抗体反应中占主导地位，例如“天然”血型抗体。IgM（与IgD一起）是B细胞表面表达的主要免疫球蛋白。μ恒定区基因包含四个由短序列分隔的域。类特异性抗免疫球蛋白抗体在以下方面很有用：恶性B细胞增殖的特征描述。除了急性淋巴细胞性白血病外，所有类型的白血病都具有表面或细胞质内的Ig，具有同种型限制，这表明细胞群体的单克隆性质。大多数慢性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤和伯基特淋巴瘤表面带有IgM，而瓦尔登斯特伦病的浆细胞则带有细胞质内的IgM。其他同种型较少见。另一方面，多发性骨髓瘤通常为IgG或IgA型。炎症条件下浆细胞的特征描述：浆细胞分型可用于分类肠道炎症状况，如炎症性肠病和过敏性状况。在后者中，可以显示IgE浆细胞数量的特定增加。
在这种测定中，样品中存在的IgM与吸附在聚苯乙烯微量滴定孔表面的抗IgM抗体反应。在通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）缀合的抗IgM抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的IgM形成复合物。在另一个洗涤步骤之后，通过添加显色底物3，3’，5，5’-四甲基联苯胺（TMB）来测定与免疫吸附结合的酶。结合酶的量直接随所测试样品中IgM的浓度而变化；因此，在450nm处的吸光度是测试样品中IgM浓度的测量值。试验样品中IgM的数量可以根据标准品构建的标准曲线进行插值，并根据样品稀释度进行校正。
艾美捷BGT-IgM (鸡) ELISA Kit：
货号：BGT-KET-131
抗体类型：酶联免疫吸附测定（ELISA）
宿主：山羊
特异性/靶标：免疫球蛋白M（IgM）
规格：1.0
检测范围：3.125 ng/ml - 200 ng/ml
灵敏度：0.979 ng/ml
测定时间：70 分钟
样本类型：血浆、血清
储存条件：2-8°C
BGT-IgM (鸡) ELISA Kit文献参考：
Khatun, Jannatara et al. Growth Performance, Cytokine Expression, and Immune Responses of Broiler Chickens Fed a Dietary Palm Oil and Sunflower Oil Blend Supplemented With L-Arginine and Varying Concentrations of Vitamin E. Frontiers in veterinary science vol. 7 619. 15 Oct. 2020,
Awad EA, Najaa M, Zulaikha ZA, Zulkifli I, Soleimani AF. Effects of heat stress on growth performance, selected physiological and immunological parameters, caecal microflora, and meat quality in two broiler strains. Asian-Australas J Anim Sci. 2020;33(5):778-787.
Dalia AM, Loh TC, Sazili AQ, Jahromi MF, Samsudin AA. Effects of vitamin E, inorganic selenium, bacterial organic selenium, and their combinations on immunity response in broiler chickens. BMC Vet Res. 2018;14(1):249. Published 2018 Aug 24.
Ojiezeh TI et al. Humoral responses of broiler chickens challenged with NDV following supplemental treatment with extracts of Aloe vera, Alma millsoni, Ganoderma lucidum and Archachatina marginata (Cent Eur J Immunol 2015; 40 (3): 300-306)
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BGT-IgY (鸡) ELISA Kit/鸡免疫球蛋白Y(IgY) ELISA kit
在鸡中，免疫球蛋白Y（IgY）的功能等同于免疫球蛋白G（IgG）。与IgG一样，它由两条轻链和两条重链组成。从结构上讲，这两种类型的免疫球蛋白主要在重链上不同，重链在IgY中具有约65100原子质量单位（amu）的分子量，因此比IgG中大。IgY中的轻链具有约18700 amu的摩尔质量，略小于IgG中的轻链条。IgY的摩尔质量因此达到约167000amu。IgY分子的空间柔性小于IgG的空间柔性。
在功能上，IgY与免疫球蛋白E（IgE）以及IgG具有部分可比性。然而，与IgG相反，IgY不与蛋白A、蛋白G或细胞Fc受体结合。此外，IgY不激活补体系统。
分泌的免疫球蛋白有两种可分离的功能：一种是与病原体分子特异性结合，另一种是募集细胞和分子来破坏调理后的病原体。IgY具有由两条相同轻链（Mr=24kDa）和两条相同重链（Mr=73kDa）组成的四聚体结构。
艾美捷BGT-IgY (鸡) ELISA Kit：
货号：BGT-KET-131
抗体类型：酶联免疫吸附测定（ELISA）
宿主：山羊
特异性/靶标：IgY h+l（蛋黄免疫球蛋白重链和轻链）
规格：1.0
检测范围：6.25 ng/ml - 400 ng/ml
灵敏度：1.508 ng/ml
测定时间：70 分钟
样本类型：血浆、血清
储存条件：2-8°C
BGT-IgY (鸡) ELISA Kit文献参考：
Awad EA, Najaa M, Zulaikha ZA, Zulkifli I, Soleimani AF. Effects of heat stress on growth performance, selected physiological and immunological parameters, caecal microflora, and meat quality in two broiler strains. Asian-Australas J Anim Sci. 2020;33(5):778-787. doi:10.5713/ajas.19.0208
Ojiezeh TI et al. Humoral responses of broiler chickens challenged with NDV following supplemental treatment with extracts of Aloe vera, Alma millsoni, Ganoderma lucidum and Archachatina marginata. (Cent Eur J Immunol 2015; 40 (3): 300-306).
相关产品：
Chicken IgY Purified
anti-Chicken IgY h+l Antibody (Goat) - Affinity Purified
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QA-Bio-唾液酸O-乙酰酯酶试剂盒：表征高度唾液酸化的生物治疗
LudgerZyme乙酰酯酶试剂盒可以从未释放的唾液酸、释放的糖链或糖蛋白中去除9-、8-和7-O-乙酰基团。它通常用于表征高度唾液酸化的生物治疗药物，如促红细胞生成素（EPO）、促卵泡激素（FSH）和血液凝固因子。来源于大肠杆菌中的Tannerella forsythia的重组物质。
艾美捷QA-Bio-唾液酸O-乙酰酯酶试剂盒：
货号：LZ-ACASE-KIT
内容物：乙酰酯酶 – 含有10 mM Tris-HCl的PBS pH7.5缓冲液
反应缓冲液 – 500 mM 醋酸钠pH5.5
供应/样本数量：足够用于多达50个样本。
样本量：每次消化高达10 μg的糖蛋白，高达2.5 μg的释放糖链和高达1 μg的游离唾液酸。
适用样本：乙酰酯酶（唾液酸-O-乙酰酯酶）可以作用于复杂的糖蛋白样本，如促红细胞生成素（EPO）、牛颌下粘液和口腔上皮细胞结合的糖链，以及从糖蛋白中释放的N-和O-糖链。无论是荧光标记还是未标记的糖链都适用。它也可以用于释放的唾液酸。
单位定义：一个单位（U）的乙酰酯酶定义为在含有50 mM Tris-HCl、140 mM NaCl、pH 8.5的缓冲液中，在30°C下1分钟内产生300 μmole的4-硝基苯酚和醋酸所需的酶量，来自4-硝基苯基醋酸酯，一种生色酯酶底物。
分子量：76.3 kD
储存：储存在4°C。防止热源和光源。如果储存正确，从购买日期起酶应该稳定24个月。在环境温度（20 – 26°C）下超过3天不会降低酶活性。
运输：产品应以4°C运输。
QA-Bio-唾液酸O-乙酰酯酶试剂盒相关产品：
Beta Galactosidase-Streptococcus pneumoniae
BioQuant NANA standard
Alpha-(1-6) Fucosidase
艾美捷科技是QA-Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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QA-Bio-α-半乳糖苷酶的切割方案
大肠杆菌来源的α-半乳糖苷酶能够从复杂碳水化合物和糖蛋白中切割α(1-3)和α(1-6)连接的非还原末端半乳糖。它对α(1-4)连接的半乳糖没有活性。当pH值必须保持中性或更高时，例如在活细胞中，它特别有效地去除α连接的半乳糖。
对于切割β-半乳糖苷酶，推荐使用肺炎链球菌来源的β-(1-4)半乳糖苷酶（E-BG07），或者是从牛睾丸中纯化的β-(1,3,4,6)半乳糖苷酶（E-BG02）。
艾美捷QA-Bio-α-半乳糖苷酶：
货号：LZ-ACASE-KIT
来源：通过在大肠杆菌中重组表达
内容物：50 mM 磷酸钠，pH 7.5中的α-半乳糖苷酶
包含在20 μL和60 μL包装规格中：
5倍反应缓冲液 – 250 mM 磷酸钠，pH 6.5
比活性：>30 U/mg
活性：80 U/ml
分子量：~80,000 道尔顿
建议用法：
向管中加入高达100 μg的糖蛋白或1 nmol的寡糖。
加水至13 μL。
加入4 μL 5倍反应缓冲液。
加入2 μL α(1-3,6)半乳糖苷酶。
在37°C下孵化1小时。
注意：如果倒数第二个糖是岩藻糖，则需要更长时间的孵化。
特异性：从复杂碳水化合物和糖蛋白中切割α-(1-3)和α-(1-6)连接的非还原末端半乳糖。
比活性：一个单位的α-(1-3,6)-半乳糖苷酶定义为在25°C pH 6.5条件下，1分钟内产生1 μmole的对硝基苯酚（pNP）所需的酶量，来自对硝基苯基-α-D-半乳糖苷。
储存：将酶储存在4˚C。
纯度：每批α-半乳糖苷酶都经过以下方式测试污染性蛋白酶；10 μg的变性牛血清白蛋白与2 μL的酶一起孵化24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解迹象。
生产宿主菌株经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。
稳定性：在适当储存的条件下至少稳定12个月。暴露在环境温度下几天不会降低活性。
QA-Bio-α-半乳糖苷酶文献参考：
1. Kobata, A. Use of endo- and exoglycosidases for structural studies of glycoconjugates. Anal Biochem 100: 1- 14 (1979).
2. Prime, S. J. Dearnley, A.M. Venton, R.B. Parekh and C.J. Edge. Oligosaccharide sequencing based on exo- and endoglycosidase digestion and liquid chromatographic analysis of the products. J Chromatogr A 720: 263-274 (1996)
3. Dwek, R.A. , C.J. Edge, D.J. Harvey, M.R. Wormald and R.B. Parekh. Analysis of glycoprotein-associated oligosaccharides. Ann Rev Biochem 62: 65-100.
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QA-Bio-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶使用方法建议
N-乙酰氨基葡萄糖苷酶能够从复杂碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原末端β连接的N-乙酰氨基葡萄糖残基。
在二、三和四天线寡糖上，GlcNAc的不同连接的切割速率在很大程度上取决于邻近残基的空间阻碍。与β(1-3)连接的甘露糖相连的β(1-2)GlcNAc残基的切割速率最高，而与β(1-6)连接的甘露糖相连的β(1-2)GlcNAc残基的切割速率最低。当存在β(1-6)GlcNAc残基时，其以第二高的速率被移除，而β(1-4)GlcNAc则以第三高的速率被移除。在三天线结构上，这个残基以第二高的速率被移除。双分叉的β(1-4)GlcNAc连接到β连接的甘露糖严重阻碍了其他GlcNAc残基的切割——需要高浓度的酶和长时间的孵化才能进行切割。
艾美捷QA-Bio-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶：
货号：E-GL01
来源：于在大肠杆菌中重组表达的肺炎链球菌。
EC： 3.2.1.52
内容物：20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl，pH 7.5中的N-乙酰氨基葡萄糖苷酶
包含在20 μL和60 μL包装规格中：
5倍反应缓冲液 250 mM 磷酸钠，pH 5.0
比活性： >80 U/mg
活性 ：>50 U/ml
分子量： ~140,000 道尔顿
pH范围 ：5-7，最佳pH 5.0
建议用法：
向管中加入高达100 μg的糖蛋白或1 nmol的寡糖。
用去离子水调整至14 μl的最终体积。
加入4 μl 5倍反应缓冲液（pH 5.0）。
加入2 μl的N-乙酰氨基葡萄糖苷酶。
在37˚C下孵化3小时。
注意：如果存在双分叉GlcNAc或beta(1-2)GlcNAc-alpha(1-6)Man，则将孵化时间增加至18小时。
特异性 ：切割所有非还原末端β连接的N-乙酰氨基葡萄糖。双分叉GlcNAc减慢反应速度。
比活性测定： 定义为在37˚C，pH 5.0条件下，1分钟内产生1 μmole的对硝基苯酚所需的酶量，来自对硝基苯基-β-D-N-乙酰氨基葡萄糖苷。
储存 ：将酶储存在4˚C。
纯度 ：每批N-乙酰氨基葡萄糖苷酶都经过以下方式测试污染性蛋白酶；10 μg的变性牛血清白蛋白与2 μL的酶一起孵化24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解迹象。
生产宿主菌株经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。
稳定性： 在适当储存的条件下至少稳定12个月。暴露在环境温度下几天不会降低活性。
QA-Bio-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶文献参考：
Clarke, V. A., N. Platt and T.D. Betters. Cloning and expression of the beta-N-acetylglucosaminidase gene from Steptococcus pneumoniae. Generation of truncated enzymes with modified aglyconn specificity. J Biol Chem 270:8805-8814 (1995).
Dwek, R. A., C. J. Edge, D. J. Harvey, M. R. Wormald and R. B. Parekh. Analysis of glycoprotein-associated oligosaccharides. Ann Rev Biochem 62: 65-100 (1993).
Glasgow, L.R., J.C. Paulson and R.L. Hill. Systematic purification of five glycosidases from Streptococcus pneumoniae J Biol Chem 252:8615-8623(1977).
Kobata, A. Use of endo- and exoglycosidases for structural studies of glycoconjugates. Anal Biochem 100: 1-14 (1979).
Prime, S., J. Dearnley , A. M. Venton, R. B. Parekh and C. J. Edge. Oligosaccharide sequencing based on exo- and endoglycosidase digestion and liquid chromatographic analysis of the products. J Chromatogr A 720: 263-274 (1996).
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QA-Bio-α-（1-6）岩藻糖苷酶，确定核心岩藻糖化
去α-(1-6)岩藻糖苷酶能够从被荧光分子标记的核心GlcNAc上的非还原性、末端分支岩藻糖苷中去除岩藻糖，该结构是与荧光分子标记的GlcNAc-GlcNAc二糖结构α-(1-6)连接的。迄今为止，已证明ANTS、ANDSA和2-AA (LT-KAA-A2)这些荧光标签能与岩藻糖苷酶一起发挥作用。
未标记的寡糖不会被切割。例外的是，在没有任何报告分子的情况下，末端未分支的α-(1-3)或α-(1-4)岩藻糖会被切割。α-(1-6)岩藻糖苷酶对于确定核心岩藻糖化非常有用。
艾美捷QA-Bio-α-（1-6）岩藻糖苷酶：
货号：E-F006
来源：于在大肠杆菌中表达的重组Elizabethkingia meningosepticum。
EC：3.2.1.51
内容物：20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl，(pH 7.5)中的α-(1-6)岩藻糖苷酶。
包含在20 μL和60 μL包装规格中：
200 μl 5倍反应缓冲液5.0 (250 mM 磷酸钠，pH 5.0)
比活性： >1.5 U/mg
活性 ：>1.0 U/ml
分子量： ~55,000 道尔顿
配方： 该酶作为20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl pH 7.5中的无菌过滤溶液提供。
建议用法：
向管中加入高达1 nmole的标记寡糖。
加入去离子水至总计15 μl。
加入4 μl的5倍反应缓冲液5.0。
加入1 μl的α-(1-6)-岩藻糖苷酶。
在37˚C下孵化3小时。
特异性： 当与报告分子共价连接到还原末端GlcNAc时，α-(1-6)连接的核心岩藻糖。唯一的例外是，在没有任何报告分子的情况下，末端未分支的α-(1-3)或α-(1-4)岩藻糖会被切割。已知支持切割的报告分子是氨基萘二磺酸和三磺酸以及2-氨基苯甲酸(2AA)。然而，2-氨基苯酰胺(2-AB)不会支持切割。像三甘露糖基二糖这样的较短寡糖比较长衍生物更完全地被消化，后者可能需要更长的孵化时间。
比活性测定 一个单位的岩藻糖苷酶活性定义为在37˚C和pH 5.0条件下，1分钟内从4-甲基伞形酮基-α-L-岩藻糖苷中切割1 μmole的岩藻糖所需的酶量。
储存：将酶储存在4˚C。
纯度 ：每批α-(1-6)岩藻糖苷酶都经过以下方式测试污染性蛋白酶：10μg的变性BSA与2 μL的酶一起孵化24小时。经过SDS-PAGE分析的BSA条带应无降解迹象。
生产宿主菌株经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。
稳定性： 在适当储存的条件下至少稳定12个月。暴露在环境温度下几天不会降低活性。
QA-Bio-α-（1-6）岩藻糖苷酶相关产品：
Neuraminidase Au
Beta-(1-3,4,6) Galactosidase-Bovine testes
Beta-(1-3,4,6) Galactosidase-multizyme
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QA-Bio-甘氨酸测序试剂盒：多种分析方法可供选择
QA-Bio的糖链测序试剂盒包括了对十个N-连接的寡糖进行序列分析所需的酶和缓冲液。
艾美捷QA-Bio-甘氨酸测序试剂盒：
货号：KE-SQ01
内容物：
来自Arthrobacter ureafaciens的神经氨酸酶 – 80 μl (E-S001)
来自Streptococcus pneumoniae的β-半乳糖苷酶 – 60 μl (E-BG07)
来自Streptococcus pneumoniae的N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 – 40 μl (E-GL01)
来自Jack Bean的α-甘露糖苷酶 – 20 μl (E-AM01)
来自X. manihotis的核心α-甘露糖苷酶 – 10 μl (E-AM02)
5倍反应缓冲液 – 400 μl
分析：有多种分析方法可供选择，包括高效液相色谱（HPLC）、凝胶电泳、高效阳离子交换色谱（HPAEC）、毛细管电泳和质谱分析。
储存：将试剂盒存放在4°C。请勿冷冻。
稳定性：如果储存得当，糖链测序试剂盒至少稳定12个月。几天内暴露在环境温度下不会降低活性。
纯度：所有QA-Bio酶都通过在37°C下将10 μg变性BSA与2 μl酶共孵化24小时来测试污染性蛋白酶。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解迹象。
QA-Bio的重组酶的生产宿主菌株经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。从天然来源纯化的酶会测试污染性外糖苷酶。通过与相应的pNP-糖苷长时间孵化，确认不存在外糖苷酶污染物。
QA-Bio-甘氨酸测序试剂盒文献参考：
Dwek, R. A., C. J. Edge, D. J. Harvey, M. R. Wormald and R. B. Parekh. Analysis of glycoprotein-associated oligosaccharides. Ann Rev Biochem 62: 65-100 (1993).
Kobata, A. Use of endo- and exoglycosidases for structural studies of glycoconjugates. Anal Biochem 100: 1-14 (1979).
O’Neil Enzymatic Release of Oligosaccharides from Glycoproteins for Chromatographic and Electrophoretic Analysis. J Chromatogr A . . . 720:1-2, 201-15(1996).
Rudd et al. Oligosaccharide Sequencing Technology. Nature. 388: 6638, 205-7(1997).
Schaumann et al. Analytical Technique for Studying the Structure Of Glycoprotein N-Glycans. J. of Chromatography. 646: 227- 234(1993).
Jackson. The Analysis of Fluorophore-Labeled Carbohydrates by Polyacrylamide Gel Electrophoresis. Mol. Biotechnol. 5:2 101- 23(1996).
Prime, S., et al. Oligosaccharide sequencing based on exo- and endoglycosidase digestion and liquid chromatographic analysis of the products. J Chromatogr A. 720: 263-274 (1996).
Anumula, K.R. & Du, P. Characterization of Carbohydrates using Highly Fluorescent 2- Aminobenzoic acid Tag Following Gel Electrophoresis of Glycoproteins. Anal. Biochem. 15:236- 242(1999).
Geyer Het al. Structural analysis of glycoconjugates by on-target enzymatic digestion and MALDI-TOF-MS. Anal Chem. 71(2):476-82(1999).
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QA-Bio-核心α甘露糖苷酶：快速确定甘露糖连接
α-D-甘露糖苷酶、对硝基苯基-α-甘露糖苷酶、α-D-甘露糖苷、核心α-甘露糖苷酶、外α-甘露糖苷酶。
如果底物上存在一个不可切割的α(1-6)甘露糖，则该酶可能会抑制其他甘露糖苷酶，如α(1-2,3,6)甘露糖苷酶（E-AM01）。因此，在其他甘露糖苷酶消化后，应随后添加此酶。
艾美捷QA-Bio-核心α甘露糖苷酶 ：
货号：E-AM02
来源：重组自木薯黄单胞菌大肠杆菌
EC：3.2.1.24
α-(1-6)核心甘露糖苷酶切割未分支的、末端非还原甘露糖，该甘露糖以α-(1-6)方式连接到甘露糖基二糖核心。
内容物：
50 mM 磷酸钠，0.1 mM 氯化锌 (pH 7.5)中的核心α甘露糖苷酶。
200 μl 5倍反应缓冲液5.0 (250 mM 磷酸钠，pH 5.0)。
配方：该酶作为50 mM磷酸钠 pH 7.5，0.1 mM氯化锌的无菌溶液提供。
比活性： >1.5 U/mg
活性： 1 U/ml
分子量： ~52,000 道尔顿
QA-Bio-α(1-6)核心甘露糖苷酶适用于：
确定甘露糖连接
快速去除对其他甘露糖苷酶有抗性的α(1-6)核心甘露糖
建议用法：
加入高达1 nmol的寡糖。
加入去离子水至15 μl。
加入4 μl 5倍反应缓冲液5.0。
加入1 μL酶。
在37˚C下孵化十分钟。
比活性测定： 一个单位的α-(1-6)甘露糖苷酶定义为在37˚C、pH 5.0条件下，1分钟内产生2 μmoles甘露糖所需的酶量，来自α-(1-6)甘露二糖。
储存 ：将酶储存在4˚C。
纯度： 每批α(1-6)甘露糖苷酶都通过以下方式测试污染物质：在37°C下将酶与下表所示的底物孵化24小时。这些潜在污染物中没有任何可检测的活性。该检测的灵敏度为5 μU/mL（IUB）。
生产宿主菌株经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。
稳定性： 在适当储存的条件下至少稳定12个月。几天暴露在环境温度下不会降低活性。
QA-Bio-核心α甘露糖苷酶文献参考：
Neuraminidase Au
Neuraminidase Cp
Beta Galactosidase-Xanthamonas
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