高纯度D-荧光素(游离酸)：体外/活体成像/ATP分析
D-荧光素(D-Luciferin)是萤火虫荧光素酶底物，其量子效率为0.88，是Luminol的20倍。D-荧光素反应原理：在镁离子存在下荧光素酶使荧光素与ATP反应，接着它被氧化形成二氧杂环丁烷结构并发出黄绿色的光。Luciferin发光用于ATP监控以测定细胞活力以及细菌计数。它还用于报告基因检测。可与小动物活体成像系统配套使用，用于标记LUC基因后的体内活体荧光检测。
萤火虫D-荧光素自由酸 >99%（来自Photinus pyralis、pyrophorus和Elateridea的底物荧光素）这是自由酸形式，而非水溶性盐，例如钾盐或钠盐。这需要使用碱性缓冲液进行重构。
艾美捷BGT-D-荧光素(游离酸)：
货号 BGT-CHM-609
化合物ID D-荧光素（萤火虫型）
分子式 C11H8N2O3S2
IUPAC名称 (4S)-2-(6-羟基-1,3-苯并噻唑-2-基)-4,5-二氢噻唑-4-羧酸
分子量 280.32 克/摩尔
纯度：≥99%(HPLC)
外观：白色粉末
储存条件：-20℃干燥避光保存，保质期12个月
生物发光机制：
D-荧光素的生物发光机制是一个涉及能量转换的过程。在荧光素酶的催化作用下，D-荧光素与氧气反应生成一种激发态的中间体。这个激发态中间体非常不稳定，迅速通过发射光子的方式释放能量，返回到基态，从而产生光。这个过程不涉及热量的产生，因此是一种“冷光”。
D-荧光素(游离酸)应用领域：
体外分析
活体成像分析
高灵敏度ATP分析
D-荧光素在多个领域有着重要的应用。在生物学研究中，它被用作报告基因的底物，以监测基因表达和细胞活动的动态变化。在医学诊断中，D-荧光素用于开发各种生物检测试剂盒，如检测微生物污染或评估药物效果。此外，D-荧光素还在环境监测、食品安全检测以及光学成像技术中有其独特的用途。
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BGT-Gaussia萤光素酶，95%，重组蛋白，精准生物发光研究的关键
在生物技术领域，重组蛋白的生产和应用已成为研究和诊断的关键工具。"萤光素酶，95%，重组蛋白"代表了一种高纯度、高效能的生物检测工具，它在分子生物学、细胞生物学、药物筛选以及生物成像中发挥着重要作用。
萤光素酶（Luciferase）是一种能够催化萤光素氧化产生可见光的酶。在自然界中，这种酶主要存在于诸如萤火虫等能够发光的生物体内。重组萤光素酶是通过基因工程技术在宿主细胞中表达特定物种的萤光素酶基因，获得具有高度生物活性的酶。
艾美捷BGT-Gaussia萤光素酶，95%，重组蛋白：
货号：BGT-CHM-610
化合物ID：Gaussia princeps 萤光素酶（包括Gaussia稀释缓冲液用于重悬）
生产：在分泌系统中重组产生，由于优化的蛋白质折叠条件，其比大肠杆菌表达具有更高的特异性活性
外观：白色冻干粉末
重悬：例如，在Gaussia稀释缓冲液中以1毫克/毫升的浓度进行重悬
应用：作为发光计检测中的阳性对照
Gaussia萤光素酶，95%，重组蛋白应用领域：
分子生物学：作为报告基因，监测基因表达和蛋白-蛋白相互作用。
细胞生物学：用于细胞内信号传导、细胞增殖和细胞死亡研究。
药物筛选：在高通量筛选中评估化合物的生物活性。
生物成像：在活体成像中监测细胞迁移和组织再生。
Gaussia萤光素酶，95%，重组蛋白相关产品：
321 Gaussia 萤光素酶蛋白
371 Gaussia 萤光素酶-链亲和素
381 NanoKAZ 萤光素酶蛋白
3815 NanoKAZ 萤光素酶蛋白（磷酸盐缓冲液）
312 雷诺莫拉氏萤光素酶
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BGT高灵敏度IgA (鸡) ELISA Kit，多样本类型适用
IgA (鸡) ELISA Kit 是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定法（ELISA），用于测量鸡生物样品中的IgA。如果ELISA在预期用途之外使用，用户可能需要优化saiduse。
艾美捷BGT-IgA (鸡) ELISA Kit ：
货号 BGT-KET-130
抗体类型 ELISA（酶联免疫吸附测定）
宿主 山羊
特异性/靶标 IgA（免疫球蛋白A）
大小 1.0
检测范围 12.5 ng/ml - 400 ng/ml
灵敏度 2.718 ng/ml
测定时间 50 分钟
样本类型 血浆、血清、组织培养液
保质期 1 年
储存条件 2-8°C
未提供但必需的材料：
精密移液管（2 µL至100 µL），用于制作和分发稀释液
试管
喷壶或微孔板洗涤器/吸液器
蒸馏水或去离子水 H2O
微孔板阅读器
用于制备试剂和缓冲溶液的各种玻璃器皿
用于样品收集的离心机
用于血浆收集的抗凝剂
计时器
样品收集和处理：
所有血液成分和生物材料应被视为潜在危险。在处理和处置时遵循通用预防措施。如果血样出现凝血、严重溶血、脂血，或者样品的完整性引起关注，请做好记录并谨慎解释结果。下面列出的样品收集和储存条件是一般性指导。尚未评估样品的稳定性。
血清样本 - 应通过静脉穿刺采集血液。血液凝固后，通过离心分离血清。取出血清并立即检测或分装后储存于–80°C（Z好）或-20°C。避免反复冻融。
血浆样本 - 应将血液收集到含有抗凝剂的容器中，然后进行离心。立即检测或分装后储存于–80°C（Z好）或-20°C。避免反复冻融。
尿液样本 - 使用无菌或干净的尿液收集器收集中段尿。离心以去除细胞碎片。立即检测或分装后储存于–80°C（Z好）或-20°C。避免反复冻融。
已知干扰物质 - 浓度高于0.1%的叠氮化物和硫柳汞会抑制酶反应。
BGT-IgA (鸡) ELISA Kit文献参考：
Awad EA, Najaa M, Zulaikha ZA, Zulkifli I, Soleimani AF. Effects of heat stress on growth performance, selected physiological and immunological parameters, caecal microflora, and meat quality in two broiler strains. Asian-Australas J Anim Sci. 2020;33(5):778-787. doi:10.5713/ajas.19.0208
Dalia AM, Loh TC, Sazili AQ, Jahromi MF, Samsudin AA. Effects of vitamin E, inorganic selenium, bacterial organic selenium, and their combinations on immunity response in broiler chickens. BMC Vet Res. 2018;14(1):249. Published 2018 Aug 24. doi:10.1186/s12917-018-1578-x
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BGT-IgM (鸡) ELISA Kit测定程序方案
IgM (鸡) ELISA Kit：用于生物样品中鸡免疫球蛋白M（IgM）的定量测定。是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定法（ELISA），用于测量鸡生物样品中的IgM。如果ELISA在预期用途之外使用，用户可能需要优化saiduse。
艾美捷BGT-IgM (鸡) ELISA Kit：
货号：BGT-KET-131
抗体类型：酶联免疫吸附测定（ELISA）
宿主：山羊
特异性/靶标：免疫球蛋白M（IgM）
规格：1.0
检测范围：3.125 ng/ml - 200 ng/ml
灵敏度：0.979 ng/ml
测定时间：70 分钟
样本类型：血浆、血清
储存条件：2-8°C
试剂准备：
使用前将所有试剂置于室温（16°C至25°C）。
稀释液浓缩物-提供的稀释液是5X浓缩物，必须用蒸馏水或去离子水（1份缓冲液浓缩物，4份dH2O）稀释1/5。
洗涤液浓缩物-提供的洗涤液是20X浓缩物，必须用蒸馏水或去离子水（1份缓冲液浓缩物，19份dH2O）稀释1/20。如果储存温度较低，浓缩物中可能会形成晶体。在稀释前将浓缩物加热至30-35°C可以溶解晶体。
酶-抗体结合物-通过向990µL的1X稀释液中添加10µL的酶-抗体结合物来计算每个微孔板测试条所需的工作结合物溶液量。使用前立即稀释，并避免光照。均匀混合，但要轻柔。避免产生泡沫。
预涂层ELISA微孔板-按提供的状态使用。打开铝箔袋，从袋中取出板。取出在测定中不会使用的条和孔，放回袋中并重新密封，连同干燥剂。
鸡IgM校准物-根据批特定分析证书准备。
测定程序
1.所有样本和标准品都应以双份进行测定。
2.应尽快将标准品和测试样本(们)装入ELISA孔中，以避免吸光度(OD)读数发生偏移。使用多通道移液管可以减少这种情况的发生。
向标准品0（0.0ng/mL）孔中移液100μL，双份
向标准品1（3.13ng/mL）孔中移液100μL，双份
向标准品2（6.25ng/mL）孔中移液100μL，双份
向标准品3（12.50ng/mL）孔中移液100μL，双份
向标准品4（25ng/mL）孔中移液100μL，双份
向标准品5（50ng/mL）孔中移液100μL，双份
向标准品6（100ng/mL）孔中移液100μL，双份
向标准品7（200ng/mL）孔中移液100μL，双份
3.向预先指定的孔中移液100μL的样本（双份）。
4.在室温下孵化微孔板三十（30±2）分钟。保持板盖在孵化期间覆盖并保持水平。
5.孵化后，吸去孔中的内容物。
6.用适当稀释的洗涤液完全填满每个孔，然后吸去。重复三次，共洗涤四次。如果手动洗涤：用洗涤缓冲液完全填满孔，翻转板然后将内容物倒入废液容器中。接着通过在吸水纸上用力敲击孔来去除残留的缓冲液。重复三次，共洗涤四次。
7.向每个孔中移液100μL适当稀释的酶-抗体结合物。在室温下孵化三十（30±2）分钟。保持板盖在黑暗和水平状态下孵化。
8.如步骤5/6所述进行洗涤和吸干孔。
9.向每个孔中移液100μLTMB底物溶液。
10.在黑暗中室温下精确孵化十分钟（10）。
11.十分钟后，向每个孔中添加100μL终止溶液。
12.在30分钟内测定每个孔中内容物的吸光度（450nm）。根据制造商的规格校准板阅读器。
BGT-IgM (鸡) ELISA Kit文献参考：
Khatun, Jannatara et al. Growth Performance, Cytokine Expression, and Immune Responses of Broiler Chickens Fed a Dietary Palm Oil and Sunflower Oil Blend Supplemented With L-Arginine and Varying Concentrations of Vitamin E. Frontiers in veterinary science vol. 7 619. 15 Oct. 2020, doi:10.3389/fvets.2020.00619
Awad EA, Najaa M, Zulaikha ZA, Zulkifli I, Soleimani AF. Effects of heat stress on growth performance, selected physiological and immunological parameters, caecal microflora, and meat quality in two broiler strains. Asian-Australas J Anim Sci. 2020;33(5):778-787. doi:10.5713/ajas.19.0208
Dalia AM, Loh TC, Sazili AQ, Jahromi MF, Samsudin AA. Effects of vitamin E, inorganic selenium, bacterial organic selenium, and their combinations on immunity response in broiler chickens. BMC Vet Res. 2018;14(1):249. Published 2018 Aug 24. doi:10.1186/s12917-018-1578-x
Ojiezeh TI et al. Humoral responses of broiler chickens challenged with NDV following supplemental treatment with extracts of Aloe vera, Alma millsoni, Ganoderma lucidum and Archachatina marginata (Cent Eur J Immunol 2015; 40 (3): 300-306) DOI: https://doi.org/10.5114/ceji.2015.54590
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BGT-IgY (鸡) ELISA Kit标准曲线结果计算方法
IgY，或称免疫球蛋白Y，是一种在鸟类、爬行动物和两栖动物的免疫系统中发现的抗体。它的作用与哺乳动物的IgG相似。在鸟类中，IgY是血清、蛋黄和其他体液中的主要抗体，而在哺乳动物中，IgG是主要抗体。IgY抗体对于通过将抗体从母亲转移到蛋黄为后代提供被动免疫很重要，类似于哺乳动物通过胎盘或母乳转移抗体的方式。IgY抗体也因其特异性和从蛋黄中提取的能力而被用于研究和诊断应用。
在该测定中，样品中存在的IgY与已吸附到聚苯乙烯微孔表面的抗鸡IgY-Fc抗体反应。在通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）缀合的抗鸡IgY抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的IgY形成复合物。在另一个洗涤步骤之后，通过添加显色底物3，3’，5，5’-四甲基联苯胺（TMB）来测定与免疫吸附结合的酶。结合酶的量与所测试样品中鸡IgY的浓度直接相关；因此，在450nm处的吸光度是测试样品中IgY浓度的测量值。试验样品中IgY的量可以根据标准品构建的标准曲线进行插值，并根据样品稀释度进行校正。
艾美捷BGT-IgY (鸡) ELISA Kit：
货号：BGT-KET-131
抗体类型：酶联免疫吸附测定（ELISA）
宿主：山羊
特异性/靶标：IgY h+l（蛋黄免疫球蛋白重链和轻链）
规格：1.0
检测范围：6.25 ng/ml - 400 ng/ml
灵敏度：1.508 ng/ml
测定时间：70 分钟
样本类型：血浆、血清
储存条件：2-8°C
结果计算：
从每个样本的测试值中减去平均背景值（标准零的平均吸光度读数）。
对每个标准的平均读数进行平均，并使用结果构建标准曲线。通过使用能够生成四参数逻辑曲线拟合的计算机软件来减少数据，构建标准曲线。也可以使用二阶多项式（二次）或其他曲线拟合；然而，它们对数据的拟合将不够精确。
从标准曲线中插值测试样本值。校正血清稀释因子，以得出原始样本中的IgY浓度。
BGT-IgY (鸡) ELISA Kit文献参考：
Awad EA, Najaa M, Zulaikha ZA, Zulkifli I, Soleimani AF. Effects of heat stress on growth performance, selected physiological and immunological parameters, caecal microflora, and meat quality in two broiler strains. Asian-Australas J Anim Sci. 2020;33(5):778-787. doi:10.5713/ajas.19.0208
Ojiezeh TI et al. Humoral responses of broiler chickens challenged with NDV following supplemental treatment with extracts of Aloe vera, Alma millsoni, Ganoderma lucidum and Archachatina marginata. (Cent Eur J Immunol 2015; 40 (3): 300-306).
相关产品：
Chicken IgY Purified
anti-Chicken IgY h+l Antibody (Goat) - Affinity Purified
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QA-Bio/艾美捷重组PNGase F，无差异性活性或比活性
重组PNGase F是从含有Elizabethkingia miricola基因克隆的大肠杆菌菌株中分离得到的。与天然酶（E-PNG01）相比，重组酶在活性或比活性上没有可检测的差异。
PNGase F能够从糖蛋白中切割天冬酰胺连接的（N-连接的）寡糖。PNGase F将天冬酰胺脱氨基化为天冬氨酸，同时保持寡糖完整。变性可以增加切割速率高达100倍。大多数天然蛋白仍然可以被完全N-去糖基化，但需要增加孵化时间。PNGase F在孵化条件下至少能保持72小时的活性。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白中发现的含有Alpha-(1,3)-连接的核心岩藻糖的寡糖；为此，请使用肽N-糖苷酶A。
PNGase F来源：来自大肠杆菌中Elizabethkingia miricola的重组PNGase F基因。
艾美捷QA-Bio-重组PNGase F：
货号：E-RPNG01
EC：3.5.1.52
内容：
60 µl的小包装，包含0.3 U的重组PNGase F，在20 mM Tris-HCl，pH 7.5中
包含20 µL和60 µL包装尺寸
5倍PNGase F反应缓冲液7.5用于PNGase F 250 mM磷酸钠，pH 7.5
PNGase F变性溶液 2% SDS，1 M β-巯基乙醇
PNGase F Triton X-100 15%溶液
比活性 ：>25 U/mg
活性： 5 U/ml
分子量 ：35,000道尔顿
PNGase F的pH范围： 6-10，Z适pH 7.5
PNGase F建议用法：
向Eppendorf管中加入多达200 µg的糖蛋白。用去离子水调整至35 µl的最终体积。
加入10 µl的5倍PNGase F反应缓冲液7.5和2.5 µl的PNGase F变性溶液。在100˚C加热5分钟。
冷却后，加入2.5 µl的PNGase F Triton X-100并混合。
加入2.0 µl的PNGase F至反应中。在37˚C孵化3小时。
特异性 PNGase F从糖蛋白中切割天冬酰胺连接的（N-连接的）寡糖。PNGase F将天冬酰胺脱氨基化为天冬氨酸，同时保持寡糖完整。变性可以增加切割速率高达100倍。大多数天然蛋白仍然可以被完全N-去糖基化，但需要增加孵化时间。PNGase F在孵化条件下至少能保持72小时的活性。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白中发现的含有Alpha-(1,3)-连接的核心岩藻糖的寡糖；为此，请使用肽N-糖苷酶A。
比活性 定义为在37˚C，pH 7.5下，每分钟催化1微摩尔RNase B释放N-连接寡糖的酶量。通过SDS-PAGE监测切割（切割后的RNase B迁移速度更快）。
储存 将酶储存在4˚C。
QA-Bio-重组PNGase F文献参考：
Bayer, E.A., F. De Meester, T. Kulik and M. Wilchek. Preparation of deglycosylated egg white avidin. Appl Biochem Biotech 53: 1-9 (1995)
Elder, J.H. and S. Alexander. endo-b-N-Acetylglucosaminidase F: endoglycosidase from Flavobacterium meningosepticum that cleaves both high-mannose and complex glycoproteins. Proc Natl Acad Sci USA 79: 4540-4544 (1982)
Tarentino, A .L., C.M. Gomez and T.H. Plummer, Jr. Deglycosylation of asparagine-linked glycans by peptide :N-glycosidase F. Biochemistry 24: 4665-4671 (1985)
Tarentino A.L. and T.H. Plummer. Enzymatic deglycosylation of asparagine -linked glycans: purification, properties, and specificity of oligosaccharide-cleaving enzymes from Flavobacterium meningosepticum. Meth Enzymol 230: 44-57 (1994)
艾美捷科技是QA-Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/QA-Bio-new.shtml
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QA-Bio/艾美捷Endo F1：高特异性内切糖苷酶
Endo F1能够切割天冬酰胺连接的高甘露糖和一些混合型寡糖。核心的岩藻糖基化会将活性降低50倍。内切糖苷酶F1能够水解含有硫酸根的高甘露糖链。它在寡糖的二乙酰基壳二糖核心中的两个N-乙酰葡萄糖胺残基之间进行切割，生成一个截短的糖分子，该分子在天冬酰胺上保留一个N-乙酰葡萄糖胺残基。与之相反，PNGase F会完整地移除寡糖。
艾美捷QA-Bio-Endo F1：
货号：E-EF01
来源：重组Elizabethkingia miricola（之前称为Chryseobacterium meningosepticum）在大肠杆菌中的来源。
EC编号：EC 3.2.1.96
Endo F1的特异性：切割所有天冬酰胺连接的高甘露糖和一些混合型寡糖。
内容：60微升的小包装，含有1单位的酶，在20 mM Tris-HCl，pH 7.5中。
包含于20微升和60微升包装尺寸：
5倍反应缓冲液 – 250 mM磷酸钠，pH 5.5
比活性：16 U/mg
活性：17 U/ml
分子量：32,000道尔顿
建议用法：向Eppendorf管中加入多达200微克的糖蛋白。用去离子水调整至38微升的最终体积。
加入10微升的5倍反应缓冲液5.5。
加入2.0微升的Endo F1。在37°C下孵化1小时。
比活性：定义为在37°C，pH 5.5下，每分钟催化1微摩尔变性的核糖核酸酶B（RNase B）释放N-连接寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割（切割后的RNase B迁移速度更快）。
储存：将酶储存在4°C。
稳定性：在适当储存条件下至少稳定12个月。几天暴露在环境温度下不会降低活性。
纯度：对内切糖苷酶F1进行污染蛋白酶的测试如下：将10微克的变性牛血清白蛋白（BSA）在37°C下与2微升的酶共同孵化24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解迹象。
生产宿主菌株经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。
额外的Endo F产品：
内切糖苷酶F2能够释放双天线和高甘露糖糖基（速率降低40倍）
内切糖苷酶F3能够释放三天线和岩藻糖基化的双天线N-糖基
Endo F多酶套装包括每种Endo F酶及其缓冲液的20微升。
QA-Bio-Endo F1文献参考：
Maley P., R. B. Trimble, A. L. Tarentino and T. H. Plummer Jr. Characterization of glycoproteins and their associated oligosaccharides through the use of endoglycosidases. Anal Biochem 180:195-204 (1989).
Plummer, T. H. Jr, A. W. Phelan and A. L. Tarentino. Porcine fibrinogen glycopeptides: substrates for detecting endo-N-acetylglucosaminidases F2 and F3. Anal Biochem 235:98-101 (1996).
Reddy A., B. G. Grimwood, T. H. Plummer Jr and A. L. Tarentino. High- level expression of the Endo-beta-N- acetylglucosaminidase F2 gene in E.coli: one step purification to homogeneity. Glycobiology 8:633-636 (1998).
艾美捷科技是QA-Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/QA-Bio-new.shtml
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QA-Bio/艾美捷O-糖苷酶：揭示糖基化模式的高效酶类
O-糖苷酶仅切割连接到糖蛋白或糖肽的丝氨酸或苏氨酸残基上的未取代的半乳糖-β(1-3)-N-乙酰半乳糖胺-α二糖。
在使用内切O-糖苷酶处理之前，必须先使用适当的外切糖苷酶去除唾液酸、半乳糖、岩藻糖或N-乙酰葡萄糖胺等取代基。至少，通常需要使用如神经氨酸苷酶Au（alpha-2-3,6,8,9），部件编号E-S001，来去除唾液酸。
艾美捷QA-Bio-O-糖苷酶：
货号：E-G001
来源：重组肺炎链球菌在大肠杆菌中的来源
EC编号：EC 3.2.1.97
CAS编号：9032-92-2
内容：60微升的小包装，含有75毫单位的酶，在50 mM磷酸钠，pH 7.5中。
20微升和60微升包装尺寸中包含的：
5倍反应缓冲液5.0（250 mM磷酸钠，pH 5.0）
比活性：12 U/mg
活性：1.25 U/ml
分子量：180,000道尔顿
pH范围：5-7，Z适pH 5.0
建议用法：
向管中加入多达100微克的糖蛋白。
加入去离子水至总共13微升。
加入4微升的5倍反应缓冲液5.0。
加入1微升的神经氨酸苷酶Au（alpha 2-,3,6,8,9），部件编号E-S001。
加入2微升的O-糖苷酶。
在37˚C下孵化1小时。
比活性：
定义为在37˚C，pH 5.0下，每分钟催化产生1微摩尔的对硝基苯酚（pNP）所需的酶量，从对硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-(β-D-半乳糖吡喃糖基)-α-D-半乳糖吡喃糖苷。
储存：将酶储存在4˚C。
稳定性：在适当储存条件下至少稳定12个月。几天暴露在环境温度下不会降低活性。在反应条件下至少活跃5天。
纯度：O-糖苷酶通过以下方式检测污染蛋白酶；10微克的变性牛血清白蛋白（BSA）在37°C下与2微升的酶共同孵化24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解迹象。
QA-Bio-O-糖苷酶文献参考：
Bhavanandan, V.P., J. Umemoto and E.A. Davidson. Characterization of an endo-alpha-N-acetylgalactosaminidase from Diplococcus pneumoniae. Biochem Biophys 70: 738-74 5 (1976 ).
Fan, J.Q., K. Yamamoto, H. Kumagai and T. Tochikura. Induction and efficient purification of endo-alpha-N-acetyl- D-galactosaminidase from Alcaligenes sp. Agric Biol Chem 54: 233-23 4 (1990 ).
Glasgow, L R., J.C. Paulson and R.L. Hill. Systematic purification of five glycosidases from Streptococcus pneumoniae. J Biol Chem 252: 8615-8 623 (1977).
艾美捷科技是QA-Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/QA-Bio-new.shtml