酮体比色测定试剂盒的存储说明，及样本示例分析
β-羟丁酸（β-HB；3-羟基丁酸）是一种“酮体”。“酮体”一词指的是三种分子：乙酰乙酸、β-HB和丙酮。β-HB和乙酰乙酸将能量从肝脏输送到其他组织，而丙酮是由乙酰乙酸自发脱羧产生的。正常的酮症在许多情况下很常见，如在禁食期间、长时间运动后或高脂饮食后。病理性酮症的原因包括多器官衰竭、糖尿病、儿童低血糖、皮质类固醇或生长激素缺乏、酒精或水杨酸盐中毒以及几种先天性代谢错误。
在急性病患者中，这些酮体可以在体内积累，导致酮症酸中毒，这可能导致潜在危及生命的情况，即代谢性酸中毒。酮症的存在和程度可以通过测量血液中的β-HB水平来确定。通常，β-HB约占血清中酮体的75%。测量β-HB提供了酮症水平的可靠指标，包括亚临床酮症的检测。在糖尿病患者中，β-HB测量（和血糖）可用于评估糖尿病昏迷的严重程度，并且对于排除高渗非酮症糖尿病昏迷至关重要。β-HB的测量也用于根据现有的高酮血症监测胰岛素需求。β-HB最近还用于评估在神经退行性疾病和抑制脂肪细胞脂解中的应用。
艾美捷Biogradetech的酮体比色测定试剂盒提供了一种简单、可重复和灵敏的工具，用于测量血浆、血清、尿液、细胞裂解物或组织匀浆中的β-HB水平。β-HB的测定方法基于3-羟基丁酸脱氢酶将D-3-羟基丁酸氧化为乙酰乙酸盐。16伴随着这种氧化，辅因子NAD+被还原为NADH。在黄递酶的存在下，NADH与比色检测器WST-1反应，产生吸收Z大值为445-455nm的甲赞染料。染料的吸光度与β-HB浓度成正比。
储存与稳定性：如果将此试剂盒储存在-20°C并在盒子外部标明的有效期之前使用，则试剂盒将按照规定的性能执行。
需要但不提供的物料：
1. 能够测量445-455纳米吸光度的板式阅读器。
2. 可调节移液管和可重复使用的移液器。
3. 纯净水源；玻璃蒸馏水或HPLC级水是可以接受的。
样本准备：
血浆和血清中的β-HB浓度可以在相当宽的范围内变化，正常水平测量为0.02-1.5 mM，在糖尿病患者中可增加至高达3-5 mM。在糖尿病酮症酸中毒期间，尿液中的β-HB浓度可能高达30-50 mM。
血浆：
1. 使用肝素、EDTA或柠檬酸盐等抗凝剂采集血液。
2. 将血液在4°C下以700-1,000 x g的速度离心10分钟。用移液管取上层黄色血浆层，不要扰动白色纤维层。将血浆存放在冰上。如果不在同一天进行检测，则在-80°C下冷冻。血浆样本在-80°C下储存时可稳定一个月。
3. 在检测前应通过10 kDa MWCO离心过滤器（遵循制造商的协议）对血浆进行过滤。
血清：
1. 无需使用抗凝剂采集血液。
2. 让血液在25°C下凝固30分钟。
3. 将血液在4°C下以2,000 x g的速度离心15分钟。用移液管取上层黄色血清层，不要扰动白色纤维层。将血清存放在冰上。如果不在同一天进行检测，则在-80°C下冷冻。血清样本在-80°C下储存时可稳定一个月。
4. 在检测前应通过10 kDa MWCO离心过滤器（遵循制造商的协议）对血清进行过滤。
尿液：
尿液的收集不需要任何特殊处理。如果不在同一天进行检测，则在-80°C下冷冻。
建议使用Cayman的肌酸酐ELISA试剂盒（货号502330）、肌酸酐（尿液）比色法检测试剂盒（货号500701）或类似的检测方法，将从尿液样本中获得的值标准化为肌酸酐水平。
酮体比色测定试剂盒示例矩阵属性：
尖峰与恢复：
人血浆和尿液中添加了不同量的β-HB。血浆样本按照样本准备部分描述的方法进行了过滤，并在检测中进行了验证。尿液样本进行了连续稀释，并在检测中进行了验证。误差条代表每个样本多次稀释的标准偏差。
人血浆和尿液中β-羟基丁酸的峰值和回收
酮体比色测定试剂盒部分文献参考：
1. MacGillivray, M.H., Li, P.K., Lee, J.T., et al. J Clin Endocrinol Metab 54(3),665-668 (1982).
2. Alberti, K.G.M.M. and Hockaday, T.D.R. Br. Med. J. 2, 565-568 (1972).
3. Kashiwaya, Y., Takeshima, T., Mori, N., et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97(10),5440-5444 (2000).
https://www.amyjet.com/products/BGT-KET-200.shtml
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BGT-HBsAg ELISA试剂盒检测原理及结果分析
乙型肝炎表面抗原或HBsAg是乙型肝炎病毒包膜中Z重要的蛋白，负责急性和慢性病毒性肝炎。表面抗原包含决定因素“a”，这是所有已知病毒亚型共有的，通过两个不同的亚组（ay和ad）在免疫学上区分。近年来，通过高灵敏度免疫分析检测HBsAg的能力，促进了对其全球分布和流行病学的理解，并从根本上降低了输血中感染的风险。
第四代酶免疫分析（ELISA）用于一步法测定人血浆和血清中的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。该试剂盒旨在筛查血液单位，能够检测HBsAg突变体，并在HBV感染患者的随访中得到应用。仅限于“体外”诊断使用。
艾美捷Biogradetech-HBsAg ELISA试剂盒（BGT-KET-152）检测原理：
一种针对HBsAg的“a”、“d”和“y”决定因素的特异性小鼠单克隆抗体混合物被固定在微孔板表面。将患者血清/血浆与第二种小鼠单克隆抗体混合，这些抗体与辣根过氧化物酶（HRP）结合，并且针对“a”决定因素的不同表位和“preS”。在样本中存在HBsAg时形成的特定免疫复合物被固相捕获。在一步法孵育结束时，清洗微孔板以去除未结合的血清蛋白和HRP结合物。然后加入底物/色原，并且在捕获的HBsAg免疫复合物存在的情况下，无色底物被结合的HRP结合物水解成有色最终产物。在阻断酶反应后，通过ELISA读数器测量其吸光度。颜色强度与样本中存在的HBsAg量成正比。ULTRA版本特别适用于自动化筛查，并且能够检测“s”突变体。
所需但不提供的材料：
1. 校准的微量移液管（150微升、100微升和50微升）和一次性塑料吸头。
2. EIA级水（双蒸馏或去离子，经木炭处理以去除用作消毒剂的氧化性化学物质）。
3. 具有60分钟或更长范围的定时器。
4. 吸水纸。
5. 校准的ELISA微孔板恒温孵育箱（干式或湿式），能够以1300转/分钟 +/- 150的速度提供摇晃，设定在+37°C。
6. 校准的ELISA微孔板阅读器，具有450纳米（读数）和620-630纳米（空白）滤光片。
7. 校准的ELISA微孔板洗涤器。
8. 涡旋混合器或类似的混合工具。
样本：准备和警告
1. 通过无菌静脉穿刺采集血液，并使用临床实验室分析样本的标准技术制备血浆或血清。使用柠檬酸盐、EDTA和肝素制备样本的过程中没有观察到影响。
2. 避免向样本中添加任何防腐剂；特别是亚硝酸盐，因为这种化学物质会影响结合物的酶活性，导致假阴性结果。
3. 必须用代码或名称清楚地标识样本，以避免结果解释错误。当试剂盒用于血液单位筛查时，强烈推荐使用条码标签和电子阅读。
4. 溶血（红色）和脂血（“乳状”）样本必须丢弃，因为它们可能会产生虚假结果。含有纤维蛋白残留、大颗粒或微生物丝和体的样本也应丢弃，因为它们可能会导致假阳性结果。凝血途径改变的样本，在采血和制备血清/血浆后呈现颗粒，如来自血液透析患者的样本，可能会产生假阳性结果。
5. 血清和血浆可以在+2°C至+8°C的一次性收集管中储存，自采集后最多五天。不要冷冻一次性收集管。对于更长时间的储存，仔细从一次性收集管中取出的血清和血浆样本，可以在-20°C下冷冻储存至少12个月。任何冷冻样本不应冻融超过一次，因为这样可能会产生影响测试结果的颗粒。
6. 如果解冻后存在一些混浊或怀疑存在微粒，应通过一次性0.2-0.8μm过滤器过滤样本以清洁它进行测试，或者使用两步替代方法。
结果解释：
测试结果根据以下表格，解释为样本OD450nm/620-630nm（S）与截止值（Co）的比率，用数学表示为 S/Co：
阴性结果表明患者未感染乙型肝炎病毒（HBV），因此该血液单位可以进行输血。
任何呈现不确定结果的患者应在初次样本采集后1-2周重新采集样本进行复测；该血液单位不应进行输血。
阳性结果表明存在HBV感染，因此应对患者进行相应的治疗或该血液单位应被废弃。
HBsAg ELISA试剂盒文献参考：
1. Aach R.D., Grisham J.W., Parker S.W.. Detection of Australiaantigen by radioimmunoassay. Proc.Natl.Acad.Sci..USA, 68:1956,1971.
2. Blumerg B.S., Suinick A.I., London W.T.. Hepatitis and leukemia:their relation to Australia antigen. Bull.N.Y.Acad.Med.. 44:1566,1968.
3. Boniolo A., Dovis M., Matteja R.. The use of enzyme-linkedimmunosorbent assay for screening hybridoma antibodies againsthepatitis B surface antigen. J.Immunol.Meth.. 49:1, 1982.
4. Caldwell C.W., Barpet J.T.. Enzyme immunoassay for hepatitis Band its comparison to other methods. Cli.Chim.Acta 81: 305, 1977
5. Fazekas S., De St.Groth, Scheidegger D.. production of monoclonalantibodies: strategy and tactics. J.Immunol.Meth.. 35: 1, 1980
6. Reesink H.W.. et al.. Comparison of six 3rd generation tests for thedetection of HBsAg. Vox.Sang.. 39:61, 1980
7. Rook G.A.W.. Chromogens for the enzyme-linked immunosorbentassay (ELISA) using horseradish peroxidase. Lepr.Rev. 52: 281,1981
8. Schroder J.. Monoclonal antibodies: a new tool for reasearch andimmunodiagnostic. Med.Biol.. 58: 281, 1981
9. Coleman PF, Chen YC, Mushahwar IK. Immunoassay detection ofhepatitis B surface antigen mutants. J.Med.Virol. 1999;59(1):19-24
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Cibacron Blue琼脂糖珠，一种高效而稳定的染料
Cibacron Blue是一种广泛使用的染料，尤其在生物技术与分子生物学研究中，它以琼脂糖珠的形式被固定化，提供了一种稳定而高效的工具，用于各种生物分子的分离和纯化。
Cibacron Blue的基本特性：
Cibacron Blue是一种酸性染料，能够与多种蛋白质，特别是酶类，通过其芳香环形成可逆的结合。这种特性使得Cibacron Blue 琼脂糖珠成为亲和层析中的一种理想介质，用于特定蛋白质的选择性捕获和富集。
制备与应用：
Cibacron Blue 琼脂糖珠通过将Cibacron Blue染料与琼脂糖基质结合制备而成。这种结合不仅增强了染料的机械稳定性，还允许在层析过程中进行重复使用。它们广泛应用于酶的纯化、免疫沉淀、以及特定蛋白质的捕获，尤其是在工业规模的生物分子生产中。
研究与开发：
在研究领域，Cibacron Blue 琼脂糖珠被用于探索蛋白质的结构和功能，以及它们与配体的相互作用。此外，它们也是开发新型生物传感器和诊断工具的重要组件。
临床与工业应用：
在临床研究和工业生产中，Cibacron Blue 琼脂糖珠有助于提高生物分子的纯度和回收率，从而确保了生物制品的质量和安全性。它们在药物开发、疾病诊断和治疗中扮演着重要角色。
Biogradetech-Cibacron Blue琼脂糖珠（BGT-OPU-162）广泛应用于白蛋白和干扰素的纯化。它还有助于从蛋白质组分中去除白蛋白。
艾美捷Biogradetech-Cibacron Blue琼脂糖珠（BGT-OPU-162）特征：
1、Cibacron Blue琼脂糖珠染料与6%交联琼脂糖结合
2、标记程度为每毫升树脂2-6微摩尔染料
3、作为含20%乙醇的水合树脂发货。
4、提供50毫升规格。
Cibacron Blue琼脂糖珠相关产品：
Immobilized Reactive Blue 4
Immobilized Reactive Yellow 3
Immobilized Reactive Red 120
Immobilized Dye Resin Selection Kit
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DPP4抑制剂筛选试剂盒，高效稳定筛选DPP4抑制剂
DPPIV药物筛选试剂盒(DPPIV Drug Discovery Kit)是用来筛选DPPIV (DPP4;CD26)抑制剂的试剂盒。二肽基肽酶VI(DPPIV)是一种脯氨酸蛋白水解酶，可切除脯氨酸之后的蛋白残基。DPPIV参与免疫调节。信号转导及细胞凋亡等许多生物过程。更为重要的是DPPIV抑制剂是研制出来的一种治疗II型糖尿病的新药，应用：比色法检测，荧光显微镜，高通量筛选。
艾美捷Biogradetech-DPP4抑制剂筛选试剂盒（BGT-KAT-100）提供了一种方便的基于荧光的方法来筛选DPP（Ⅳ）抑制剂。该测定使用荧光底物Gly-Pro氨基甲基香豆素（AMC）来测量DPP（IV）的活性。DPP对肽键的切割释放出游离的AMC基团，产生的荧光可以使用350-360nm的激发波长和450-465nm的发射波长进行分析。
移液总结：
基本信息：
1、所有孔的最终检测体积为100微升。
2、在检测中使用稀释后的检测缓冲液。
3、除了酶之外，所有试剂在开始检测前必须平衡至室温。
4、没有必要一次使用板上的所有孔。
5、建议以三重复进行样本检测，但是否这样做取决于用户的判断。
6、检测在37°C下进行。
7、如果不知道适当的抑制剂浓度，可能需要在几个稀释度下进行检测。可以进行每个抑制剂的稀释系列，以确定IC50值。
8、三十个抑制剂样本可以进行三重复检测，或者四十五个样本进行双重复检测。
9、使用激发波长为350-360纳米和发射波长为450-465纳米的荧光监测。
执行检测：
1.初始活性孔 - 在三个孔中分别加入30微升稀释的检测缓冲液、10微升稀释的DPP (IV)和10微升溶剂（用于溶解抑制剂的相同溶剂）。
2.背景孔 - 在三个孔中分别加入40微升稀释的检测缓冲液和10微升溶剂（用于溶解抑制剂的相同溶剂）。
3.西他列汀阳性对照抑制剂孔 - 在三个孔中分别加入30微升稀释的检测缓冲液、10微升稀释的DPP和10微升西他列汀阳性对照抑制剂。
4.抑制剂孔 - 在三个孔中分别加入30微升稀释的检测缓冲液、10微升稀释的DPP (IV)和10微升抑制剂。注意：抑制剂可以溶解在检测缓冲液或二甲亚砜中，并且应以10微升的最终体积加入到检测中。乙醇和甲醇会大幅降低酶活性，因此不推荐用于溶解抑制剂。如果完全不知道需要抑制DPP (IV)的适当浓度，我们建议检测该化合物的几个浓度。
5.启动反应 - 向所有使用的孔中各加入50微升稀释的底物溶液。
6.盖板孵育 - 用板盖盖住板子，并在37°C下孵育30分钟。
7. 读取荧光 - 去掉板盖，并使用激发波长为350-360纳米和发射波长为450-465纳米的荧光读取。可能需要调整仪器的增益设置，以便测量所有样本。
*为了确定反应速率和表观IC50值，我们建议以动力学方式读取样本，在30分钟检测读取时间内收集尽可能多的时间点。基于动力学曲线的线性部分确定初始速率。可以通过用荧光代替，按照以下所示进行计算。
% Inhibition =【{Inial Acvity - Inhibitor}/ Inial Acvity 】x 100
DPP4抑制剂筛选试剂盒文献参考：
1. Morimoto, C., Lord, C.I., Zhang, C., et al. Role of CD26/dipeptidyl peptidaseIV in human immunodeficiency virus type 1 infection and apoptosis. Proc.Nat Acad. Sci. USA 91, 9960-9964 (1994).
2. Fleischer, B. CD26: A surface protease involved in T-cell activation.Immunology Today 15(4), 180-184 (1994).
3. Heike, M., Möbius, U., Knuth, A., et al. Tissue distribution of the T cellactivation antigen Ta1. Serological, immunohistochemical and biochemicalinvestigations. Clin. Exp. Immunol. 74, 431-434 (1988).
4. Durinx, C., Lambeir, A.-M., Bosmans, E., et al. Molecular characterization ofdipeptidyl peptidase activity in serum. Soluble CD26/dipeptidyl peptidaseIV is responsible for the release of X-Pro dipeptides. Eur. J. Biochem 267,5608-5613 (2000).
5. Lambeir, A.-M., Pereira, J.F.D., Chacón, P. , et al. A prediction of DPP IV/CD26 domain structure from a physico-chemical investigation of dipeptidylpeptidase IV (CD26) from human seminal plasma. Biochim. Biophys. Acta1340, 215-226 (1997).
6. Mentlein, R. Dipeptidyl-peptidase IV (CD26)-role in the inactivation ofregulatory peptides. Regul. Pept. 85, 9-24 (1999).
7. Langley, A.K., Suffoletta, T.J., and Jennings, H.R. Dipeptidyl peptidaseIV inhibitors and the incretin system in type 2 Diabetes Mellitus.Pharmacotherapy 27, 1163-1180 (2007).
8. Doupis, J. and Veves, A. DPP4 inhibitors: A new approach in diabetestreatment. Advances in Therapy 25(7), 627-643 (2008).
9. Kikkawa, F., Kajiyama, H., Shibata, K., et al. Dipeptidyl peptidase IV in tumorprogression. Biochim. Biophys. Acta 1751, 45-51 (2005).
10. Havre, P.A., Abe, M., Urasaki, Y., et al. The role of CD26/dipeptidyl peptidaseIV in cancer. Frontiers in Bioscience 13, 1634-1645 (2008).
11. Zhang, J.-H., Chung, T.D.Y., and Oldenburg, K.R. A simple statisticalparameter for use in evaluation and validation of high throughput screeningassays. J. Biomol. Screen. 4(2), 67-73 (1999).
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人孕烯醇酮ELISA Kit的操作注意事项
孕烯醇酮（3β-羟基孕甾-5-烯20-酮）是第1种在甾体生成过程中从胆固醇中衍生出来的类固醇，也是所有肾上腺和性腺类固醇的常见前体。通过P-450SCC酶切割胆固醇的C-20侧链，在线粒体中产生胆固醇。生产后，孕烯醇酮可通过两种甾体生成途径利用。孕烯醇酮可以通过17α-羟化酶的酶作用转化为17-OH孕烯醇酮，也可以通过3β-羟基类固醇脱氢酶的酶作用转变为孕酮。孕烯醇酮水平升高以先天性肾上腺增生（CAH）的形式出现，这是由于3β-羟基甾体氢化酶缺乏或17α-羟化酶缺乏所致。据报道，特发性多毛症妇女的水平也较高。关于性别和年龄差异的孕烯醇酮水平研究表明，女性和男性的最高水平分别出现在17岁和16岁左右，而女性和男性分别出现在37岁和38岁左右。一般来说，与男性相比，女性的价值略高。孕烯醇酮生理学的许多领域仍有待研究。目前的研究表明，血清中孕烯醇酮的测定可能有助于研究其代谢产物硫酸孕烯醇酮，据报道，硫酸孕烯醇在哺乳动物大脑和中枢神经系统中具有多种作用。
艾美捷Biogradetech-人孕烯醇酮ELISA Kit（BGT-KET-150）人孕烯醇酮 ELISA Kit预期用途：
用于人血清中孕烯醇酮的直接定量测定，采用酶免疫分析法。仅限于体外诊断使用。
人孕烯醇酮ELISA Kit检测原理：
以下酶免疫分析检测的原理遵循典型的竞争性结合场景。未标记的抗原（存在于标准品、对照品和患者样本中）与酶标记的抗原（结合物）在微孔板上有限数量的抗体结合位点之间发生竞争。洗涤和倒液步骤去除未结合的物质。洗涤步骤后，加入酶底物。酶促反应通过加入终止液来终止。在微孔板阅读器上测量吸光度。形成的色泽强度与样本中孕烯醇酮的浓度成反比。使用一组标准品绘制标准曲线，从而可以直接读取患者样本和对照品中孕烯醇酮的浓度。
操作注意事项和警告：
1. 用户应彻底理解本协议，以成功使用此试剂盒。只有通过严格遵守和仔细遵循所提供的说明，才能获得可靠的性能。
2. 建议所有客户准备自己的控制材料或血清池，应在每次运行中包含高浓度和低浓度水平，以评估结果的可靠性。
3. 当指定使用水进行稀释或重悬时，请使用去离子水或蒸馏水。
4. 为了减少接触潜在有害物质的风险，处理试剂盒试剂和人类样本时应佩戴手套。
5. 所有试剂盒试剂和样本在使用前应放置至室温，并轻轻但彻底地混合。避免试剂和样本反复冻融。
6. 每次运行时都必须建立标准曲线。
7. 试剂盒中提供的对照品应包含在每次运行中，并且必须落在既定的置信限内。
8. 如果对照品的检测值没有反映出既定范围，可能表明操作程序不当、移液不精确、洗涤不完全或试剂储存不当。
9. 读取微孔板时，孔中的气泡会影响光密度（OD）。在执行读取步骤之前，仔细去除任何气泡。
10. 底物溶液（TMB）对光敏感，如果储存得当，应保持无色。出现蓝色表示不稳定或受污染，此时不应使用。
11. 分装底物和终止液时，不要使用这些液体会接触到任何金属部件的移液管。
12. 为了防止试剂污染，分装每个试剂、样本、标准品和对照品时，使用新的一次性移液管尖。
13. 不要在测试中混合不同批号的试剂盒组分，并且不要使用任何超出标签上打印的有效期的组分。
14. 试剂盒试剂必须被视为危险废物，并根据国家规定进行处置。
仅对曲线进行采样。不要使用来计算结果。
人孕烯醇酮ELISA Kit文献参考：
1. Abraham GE, et al. Radioimmunoassay of Plasma Pregnenolone, 17-hydroxy-pregnenolone and Dehydroepiandrosterone Under Various Physiological Conditions. J Clin Endocrinol Metab. 1973; 37(1):140–4.
2. Hill M, et al. Age Relationships and Sex Differences in Serum Levels of Pregnenolone and 17-hydroxypregnenolone in Healthy Subjects; Clin Chem Lab Med. 1999; 37(4):439–47.
3. Robel P, et al. Biosynthesis and Assay of Neurosteroids in Rats and Mice. J Steroid Biochem Mol Biol.1995; 53:355–60.
4. Weusten JJ, et al. Early Time Sequence in Pregnenolone Metabolism to Testosterone in Homogenates ofHuman and Rat Testis. Endocrinlogy. 1987; 120(5):1909–13.
5. Akwa Y, et al. Neurosteroids: Biosynthesis, Metabolism and Function of Pregnenolone andDehydroepiandrosterone in the brain. J Steroid Biochem Mol Biol. 1991; 40(1-3):71–81.
6. McKenna TJ, Brown RD. Pregnenolone in Man: Plasma Levels in States of Normal and AbnormalSteroidogenesis. J Clin Endocrinol Metab. 1974; 38(3):480–5.
7. McKenna TJ, et al. Pregnenolone, 17-OH-Pregnenolone, and Testosterone in Plasma of Patients withCongenital Adrenal Hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab. 1976; 42(5):918–25.
8. McKenna TJ, et al. Plasma Pregnenolone in Patients with Adrenal Tumors, ACTH Excess, or IdiopathicHirsutism. J Clin Endocrinol Metab. 1977; 44(2):231–6.
9. Wilson JD, Foster, DW, eds. Williams Textbook of Endocrinology 8th Edition. London: W.B. SaundersCompany; 1992:495-7.
10. Check JH, et al. Falsely Elevated Steroidal Assay Levels Related to Heterophile Antibodies Against VariousAnimal Species. Gynecol Obstet Invest. 1995; 40(2):139–40.
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固定化D-丙氨酸树脂柱，6%交联琼脂与氨基酸偶联
固定化D-丙氨酸树脂柱是一种在生物化学和医药研究中广泛使用的技术。通过将D-丙氨酸固定在树脂上，这种柱子可以用于分离、纯化和鉴定各种生物分子，包括肽、蛋白质和多糖。
固定化技术：
固定化D-丙氨酸树脂柱的制备涉及将D-丙氨酸通过共价键固定在具有高度稳定性和特异性的树脂基质上。这种固定化技术不仅保持了D-丙氨酸的生物活性，还增强了其在各种化学和物理条件下的稳定性。
应用领域：
肽合成：在多肽合成中，固定化D-丙氨酸树脂柱可以作为固相肽合成（SPPS）的起始材料。
蛋白质纯化：利用其对特定蛋白质的亲和性，该树脂柱可用于亲和层析，从而实现目标蛋白质的有效分离。
生物分子的分析：在研究糖蛋白或多糖的结构和功能时，固定化D-丙氨酸树脂柱可以帮助识别和分析这些生物分子。
Biogradetech提供预先包装的5毫升柱状固定化氨基酸树脂。通过将氨基酸偶联到预活化的6%交联琼脂糖上来制备固定化氨基酸[UNK]。与琼脂糖（树脂）的共价偶联是通过将氨基酸的氨基或巯基交联到预活化树脂上来实现的。
艾美捷Biogradetech固定化D-丙氨酸树脂柱（BGT-OPU-160）特征：
1、6%交联琼脂与氨基酸偶联
2、通过氨基酸的氨基与预活化的琼脂糖连接，偶联是共价的。
3、作为20%乙醇中的水合树脂运输
4、可在预包装柱中提供5毫升尺寸
5、保质期：1年
6、配体负载：15-30µM/ml
应用程序：固定化氨基酸用于纯化氨基酸结合蛋白。
固定化D-丙氨酸树脂柱文献参考：
Mossmann et al., (2023) Arginine reprograms metabolism in liver cancer via RBM39, Cell 186, 5068-5083
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固定化多聚L-赖氨酸树脂柱：高亲和力，易于操作
固定化多聚L-赖氨酸树脂柱是一种在生物化学和生物技术领域中极具应用潜力的工具。这种树脂柱通过将多聚L-赖氨酸固定在固态基质上，为各种生物分子的分离、纯化和分析提供了一个稳定而高效的平台。
固定化技术：
固定化多聚L-赖氨酸树脂柱的制备采用了先进的固定化技术，将多聚L-赖氨酸共价键合到适当的树脂基质上。这种固定化方式不仅保持了L-赖氨酸的生物学活性，同时也增强了其在多变实验条件下的稳定性和耐用性。
应用领域：
蛋白质工程：在蛋白质工程中，该树脂柱可用于定制化的蛋白质固定和展示，为研究蛋白质相互作用提供了便利。
药物筛选：通过亲和层析技术，该树脂柱有助于筛选与特定蛋白质或肽段有高亲和力的药物分子。
生物传感器开发：固定化多聚L-赖氨酸树脂柱可以作为生物传感器的一部分，用于检测和分析生物分子。
艾美捷Biogradetech固定化D-丙氨酸树脂柱（BGT-OPU-161）特征：
高稳定性：固定化多聚L-赖氨酸树脂柱在多种化学和物理条件下均表现出良好的稳定性。
高亲和力：多聚L-赖氨酸的固定化提供了大量的结合位点，增加了与目标分子的亲和力。
易于操作：该树脂柱易于处理和再生，适合于高通量实验。
固定化多聚L-赖氨酸树脂柱作为一种创新的生物技术产品，在生物分子的固定化、分析和应用中展现出广泛的应用前景。随着生物技术领域的不断发展，这种树脂柱有望在药物开发、疾病诊断和生物研究中发挥更加重要的作用。
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PNA Bio-多类型R，特异性PNA检测探针
PANAMutyper™ R技术是基于肽核酸（PNA）介导的实时PCR夹持和融峰分析技术。通过使用野生型DNA特异性PNA钳夹探针，抑制了野生型DNA的扩增。此外，通过使用具有荧光染料和猝灭剂的突变型DNA特异性PNA检测探针，可以通过熔融峰分析对单个突变进行基因分型。
因此，PANAMutyper™ R技术可以准确检测单个碱基突变，仅对微量突变型DNA（如血液样本）具有高灵敏度。这也是一种非常快速和方便的突变检测方法。
PNA Bio-PANAS熔融原理：
艾美捷PNA Bio-多类型R分析：
EGFR：
癌症是一种转移性癌症，癌症细胞在支气管或肺泡中发育，并沿血管或淋巴管生长。根据癌症细胞的大小和形状，有两种类型的癌症；癌症（NSCLC）占75%，癌症占25%。通常，早期很难发现肺癌癌症，当它已经发展时，就被诊断为癌症。所以预后往往很差。已知具有EGFR突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如吉非替尼（Iressa，AstraZenca）和厄洛替尼（Tarceba，Roche）表现出非常高的药物应答。我们期望对癌症患者的EGFR基因进行基因分型能够在治疗前预测药物反应，这将导致有效的癌症治疗。
KRAS：
KRAS突变存在于多种癌症中，如胰腺癌癌症、癌症、癌症、胆道癌症和甲状腺癌症。KRAS突变的存在通常与药物反应的预后标志物有关。例如，KRAS突变被认为是酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼（Iressa）或埃洛替尼（Tarceva）药物反应的强预后标志物。最近，在结直肠癌癌症中经常检测到KRAS突变，并可能与用于癌症治疗的药物反应西妥昔单抗（Erbitux）或帕尼妥单抗（Vectibix）有关。因此，需要对KRAS突变进行检测，以确定结直肠癌或肺癌患者的耐药性，这将有助于癌症治疗。
NRAS：
NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13～25%）、癌症（1～6%）、癌症（1%）、甲状腺癌症（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果转移性结直肠癌癌症患者出现NRAS突变，则Erbitux和Cetuximab等药物对结直肠癌癌症的药物反应降低，预后不良。最近，有一些论文报道了NRAS突变类型的药物反应可能不同，因此对每个突变进行基因分型很重要。NRAS基因突变分型检测是预测药物敏感性和预后的必要手段。该测试有望在预测患者的治疗和预后方面发挥重要作用。
多类型R文献参考：
PNA clamping-assisted fluorescence melting curve analysis for detecting EGFR and KRAS mutations in the circulating tumor DNA of patients with advanced non-small cell lung cancer. Han JY et al. (2016) BMC Cancer 16:627
艾美捷科技是PNA Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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