Hooke labs/艾美捷自身免疫性疾病实验动物模型研究方案
Hooke labs（Hooke Laboratories，虎克公司）专注于自身免疫性疾病实验动物模型及其相关产品研发领域，其创始人SuzanaMarusic博士曾在惠氏制药长期担任炎性靶点验证实验室的主管，负责哮喘和自身免疫性疾病的研究，研发制备出高度相似性的哮喘和实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型，并以此验证了多个药物靶点。
艾美捷Hooke labs主要产品：
一、胶原诱导的类风湿关节炎模型（CIA）
类风湿关节炎Rheumatoid arthritis (RA)是一种常见的自体免疫性疾病，多见于关节部位，但在心脏结缔组织、血管、肺、眼皮肤及肾脏均有发现。RA发病中女性多余男性（约2：1），其症状包括疼痛、肿胀感和僵硬、粘连、关节面糜烂、骨吸收关节变形甚至失去功能。
Hooke labs在RA实验动物模型的建立上有着丰富的经验，其核心动物模型胶原蛋白诱导的类风湿关节炎模型（CIA）即是常用的类风湿关节炎模型，该模型常用DBA/1小鼠建立，但是也可用B10.R111 小鼠, B10.Q 小鼠及Lewis 大鼠建立。
Hooke labs提供的CIA模型诱导试剂盒：四种试剂盒区别在使用不同来源的胶原蛋白诱导。
二、实验性自身免疫性脑脊髓炎模型（EAE）
Hooke labs致力于目前几乎所有常用的EAE 模型，公司创始人Suzana Marusic博士也是过继转移型C57BL/6小鼠EAE模型的。如果需要，还可与客户研发/修正现有的EAE模型。
以下是目前Hooke labs提供常用建立EAE模型的方案及试剂盒
1、MOG/CFA诱导的 C57BL/6小鼠EAE模型
2、PLP139-151/CFA诱导的SJL小鼠模型
3、gpMBP69-88/CFA诱导的 Lewis 大鼠模型
4、Spinal cord homogenate 诱导的EAE模型
5、过继转移的EAE模型
三、系统红斑狼疮动物模型Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
1、采用MRL/lpr小鼠建立的SLE模型
因MRL/lpr小鼠建立的SLE与临床上SLE相似度高，因此是zui常见用于建立红斑狼疮的动物。Hooke labs通常使用11周齡的雌性MRL/lpr小鼠建立SLE模型，如不加处理，该模型一般在17周即可检测到明显的肾脏病变。模型评价指标为每周检测蛋白尿及体重，17周检测脾脏重量，肾脏病理检测、抗dsDNA抗体检测、血液尿素氮(BUN)及血清肌酸检测。
2、采用(NZB x NZW)F1代杂交小鼠建立的SLE模型
(NZB x NZW)F1代杂交小鼠可发育出与SLE相似的自体免疫性疾病，与人类SLE患者类似，该品系动物有高浓度的抗dsDNA及抗核蛋白、蛋白尿症及免疫复合物肾小球肾炎，因此也是研究SLE的理想动物模型。
四、肠炎动物模型
1、DSS诱导的C57BL/6 小鼠肠炎模型
炎性肠病 (IBD)是人类常见的消化道疾病，右旋糖酐硫酸酯钠(DSS)诱导的IBD模型与临床人类IBD疾病在病理学上有共同特征，如体重减轻，血性腹泻及结肠炎的病理学改变。Hooke labs诱导的IBD模型是在连续五天C57BL/6小鼠食水中加入3-4 % 的DSS，造成整个消化道的炎症，但是结肠尤为严重。当DSS停用后急性肠炎转变为慢性肠炎。
2、CD4+CD45RB（高）诱导的SCID小鼠肠炎模型
该疾病模型可能是zui接近人类IBD疾病的动物模型，其病理学反应及体重变化均与临床现象相似，且临床上有效的处理在该动物模型也同样有效。该模型与人类IBD疾病不同之处在于损伤位置不同，小鼠一般局限于结肠，而人类则可发于整个消化道（尽管结肠仍为高发位置）。
艾美捷科技是Hooke labs的特约合作伙伴，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/Hooke-labs-new.shtml
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Hooke labs/艾美捷用于C57BL/6小鼠EAE诱导的Hooke试剂盒
实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是Z常用于研究潜在药物治疗多发性硬化症（MS）疗效的模型。
由于其与MS有许多相似之处，EAE被用于研究自身免疫、中枢神经系统炎症、脱髓鞘、细胞运输和耐受诱导的发病机制。
EAE的特点是瘫痪（在某些模型中，瘫痪是复发-缓解）、中枢神经系统炎症和脱髓鞘。EAE由髓鞘特异性CD4+T细胞启动，胶质细胞（小胶质细胞和星形胶质细胞）、B细胞、巨噬细胞、NK细胞和树突状细胞都在疾病发展中发挥重要作用。
艾美捷Hooke labs试剂盒选择：
MOG35-55抗原（EK-2110）推荐用于研究EAE的起始和发展以及测试潜在治疗药物的有效性。所诱导的免疫反应将针对单一表位。这种抗原将一致性地诱导T细胞反应，但不会一致性地诱导B细胞反应，因此将不会有一致的抗MOG35-55抗体产生。EAE的严重程度与抗体产生无关。用这种乳液诱导的EAE不依赖于B细胞。
MOG1-125抗原（EK-2160）诱导针对多个表位的反应，并会一致性地产生抗MOG1-125抗体。用这种乳液诱导的EAE是依赖于B细胞的。因此，我们的EK-2160试剂盒推荐用于测试特别针对B细胞的治疗药物[1, 2, 3]。
Hooke labs试剂盒详细内容：
每个试剂盒提供了足够10只小鼠使用的试剂。
EK-2110抗原是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55（MOG35-55），大鼠、小鼠序列为MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK。
EK-2160抗原是人类重组髓鞘少突胶质细胞糖蛋白1-125（MOG1-125），序列为MGQFRVIGPRHPIRALVGDEVELPCRISPGKNATGMEVGWYRPPFSRVVHLYRNGKDQDGDQAPEYRGRTELLKDAIGEGKVTLRIRNVRFSDEGGFTCFFRDHSYQEEAAMELKVEDPFYWVSPGHHHHHHH。
数量 描述
3 预充填注射器，含有0.7毫升抗原/CFA乳液
~ 1毫克MOG35-55/毫升乳液（EK-2110）
~ 0.5毫克MOG1-125/毫升乳液（EK-2160）
~ 1至5毫克灭活的结核分枝杆菌H37Ra/毫升乳液
（所有浓度均按批次调整，以保持一致的EAE诱导效果）
1 含有3至6微克百日咳毒素（PTX）的甘油缓冲液小瓶
（数量按批次调整，以保持一致的EAE诱导效果；详见协议）
1 数据表：推荐实验协议、典型结果
Hooke labs试剂盒典型结果：
Hooke labs试剂盒文献参考：
[1] Lyons JA et al, Eur J Imm 29:3432 (1999)
[2] Svensson L et al, Eur J Imm 32:1939 (2002)
[3] Lyons JA et al, Eur J Imm 32:190 (2002)
Hooke labs试剂盒相关产品：
BT-0105 Pertussis toxin in glycerol
DS-0111 MOG35-55 in TC media
CK-2110 Hooke Control Kit™ for EK-2110 (full size)
CK-7110 Hooke Control Kit™ for EK-2110 (half size)
CK-2160 Hooke Control Kit™ for EK-2160 (full size)
CK-7160 Hooke Control Kit™ for EK-2160 (half size)
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Hooke labs/艾美捷用于SJL小鼠EAE诱导的Hooke试剂盒选择
艾美捷Hooke labs试剂盒选择：
对于大多数实验室，Hooke labs建议使用EK-0120试剂盒来研究EAE的初始波或EAE复发。
然而，PLP139-151诱导的SJL小鼠的EAE对小鼠和小鼠实验环境的微小变化很敏感。
如果使用EK-0120的EAE严重程度不足，并且目标是研究EAE的初始波，Hooke labs推荐使用包含百日咳毒素（PTX）的EK-2120试剂盒。PTX会诱导更严重的EAE初始波，但它也可能减少复发的发生率和严重程度。
如果使用EK-0120的EAE严重程度不足，并且目标是研究EAE复发，Hooke labs推荐EK-0230，它使用原生小鼠PLP肽。这将比EK-0120诱导更严重的EAE，并且不会减少复发的发生率。
Hooke labs试剂盒详细内容：
每个试剂盒提供了足够10只小鼠使用的试剂。
EK-0120和EK-2120的抗原是丝氨酸取代的[Ser140]-PLP139-151，序列为HSLGKWLGHPDKF。
EK-0230的抗原是原生小鼠PLP139-151，序列为HCLGKWLGHPDKF。
数量 描述
3 预充填注射器，含0.7毫升抗原/CFA乳液
0.25至0.50毫克抗原/毫升乳液（每批调整以保持一致的效力）
约1毫克灭活的结核分枝杆菌H37Ra/毫升乳液
（所有浓度均按批次调整，以保持一致的EAE诱导效果）
1 含有1.5微克百日咳毒素（PTX）的甘油缓冲液小瓶（仅限EK-2120）
1 数据表：推荐实验协议、典型结果
Hooke labs试剂盒典型结果：
SJL小鼠主动免疫诱导EAE：
数据来自三个独立的实验。免疫使用了Hooke Kit™ [Ser140]-PLP139-151/CFA乳液（EK-0120），实验对象为雌性SJL小鼠。
Hooke labs试剂盒文献参考：
Tuohy VK et al, J Immunol 142:1523 (1989)
McRae BL et al, J Neuroimmunol 38:229 (1992)
Hooke labs试剂盒相关产品：
DS-0121 [Ser140]-PLP139-151 in TC media
DS-0161 PLP139-151 (native) in TC media
CK-0120 Hooke Control Kit™ for EK-0120 (full size)
CK-5120 Hooke Control Kit™ for EK-0120 (half size)
CK-2120 Hooke Control Kit™ for EK-2120 (full size)
CK-7120 Hooke Control Kit™ for EK-2120 (half size)
CK-0230 Hooke Control Kit™ for EK-0230 (full size)
CK-5230 Hooke Control Kit™ for EK-5230 (half size)
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Hooke labs/艾美捷gpMBP69-88/CFA乳液对Lewis大鼠EAE诱导作用的研究
实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是研究治疗多发性硬化症（MS）潜在药物效果最常用的模型。
路易斯大鼠的EAE模型具有一致的疾病发作时间和严重程度，以及短暂的临床过程，使其成为筛选潜在MS疗效的流行化合物。
路易斯大鼠的EAE以瘫痪和中枢神经系统炎症为特征。通常不观察到脱髓鞘。EAE由特异性髓鞘CD4+ T细胞启动，神经胶质细胞（小胶质细胞和星形胶质细胞）、B细胞、巨噬细胞、NK细胞、树突细胞和肥大细胞可能都在疾病发展中发挥作用。
大多数研究者使用gpMBP69-88免疫路易斯大鼠以诱导EAE（目录号EK-3110，不含百日咳毒素）。在这个模型中，大鼠在免疫后第20天完全恢复。
通过在免疫后一天给大鼠注射百日咳毒素（PTX），可以诱导更严重的EAE。如果除了抗原外还给予PTX，30%至60%的大鼠将在免疫后28天内经历复发。这为研究EAE发展和复发的机制提供了机会。
艾美捷Hooke labs试剂盒详细内容：
详细内容
每个试剂盒提供了足够10只大鼠使用的试剂。
抗原是髓鞘基础蛋白69-88，豚鼠源（gpMBP69-88），序列为YGSLPQKSQRSQDENPVVHF。
数量 描述
3 预充填注射器，含有0.7毫升gpMBP69-88/CFA乳液
~ 0.5毫克gpMBP69-88/毫升乳液
~ 2-5毫克灭活的结核分枝杆菌H37Ra/毫升乳液
（所有浓度均按批次调整，以保持一致的EAE诱导效果）
1 数据表：推荐实验协议、典型结果
Hooke labs试剂盒典型结果：
注：EK-3111已经停用，但用EK-3110免疫大鼠，并在免疫后一天注射PTX（如Hooke BT-0105）也会得到类似的结果。
Hooke labs试剂盒文献参考：
[1] McFarlin DE, Blank SE, Kibler RF, J. Immunol. 1 13:712 (1974)
[2] Kardys E and Hashim GA, J Immunol 127:862 (1981)
[3] Mannie MD, Paterson PY, U'Prichard DC, Flouret G., Proc Natl Acad Sci USA 82:5515 (1985)
[4] Hashim GA, Day ED, Fredane L, Intintola P, Carvalho E, J Neurosci Res. 16(3):467-78 (1986)
Hooke labs试剂盒相关产品：
CK-3110 Hooke Control Kit™ for EK-3110 (full size)
CK-8110 Hooke Control Kit™ for EK-3110 (half size)
Hooke labs（Hooke Laboratories，虎克公司）专注于自身免疫性疾病实验动物模型及其相关产品研发领域，艾美捷科技是Hooke labs的特约合作伙伴，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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HMGBiotech/艾美捷迁移率蛋白解决方案
HMGBiotech专注于HMGB1质量控制氧化还原变体。HMGB1是细胞核的组成部分，在基因组的组织和表达中具有多种功能。当细胞因损伤(病毒、机械或化学创伤、中毒)而死亡时，HMGB1被释放出来，并被附近细胞的受体接收。此外，严重应激下的细胞甚至在死亡前就会分泌HMGB1。存活的细胞会产生第一线反应——炎症——并试图取代死亡细胞，重建受损组织。HMGB1促进恢复和再生，例如梗死后的心脏。然而，过多的HMGB1与败血症(过度炎症导致急性窘迫并最终死亡)、关节炎、动脉粥样硬化和癌症转移有关。
艾美捷HMGBiotech主要产品线：
1. 抗体：Anti HMGB1 Monoclonal Antibody：小鼠单克隆IgG1 DPH1.1是通过给C57BL/6小鼠注射17聚体肽P1（KGKPDAAKKGVVKAEKS）产生的。通过标准技术从脾细胞产生杂交瘤，并通过ELISA针对免疫原和全长HMGB1进行测试。DPH1.1 mAb识别所有哺乳动物HMGB1，包括人、小鼠和大鼠，无法识别HMGB2。
2. 细胞：HMGBiotech提供野生型和HMGB1基因敲除小鼠细胞的裂解物、HMGB1敲除的永生化成纤维细胞、HMGB1敲除Large T抗原小鼠胚胎成纤维细胞、HMGB1敲除低含量HMGB2永生化成纤维细胞。
3. HMGB1表达质粒：HMGBiotech提供包括将HMGB1序列插入至pEGFP-N1（Clontech）中而获得的HMGB1-GFP融合表达质粒（pEGFP-HMGB1，HM-302）、质粒p-HMG1tag（HM-301）来源于质粒p-mHMG1，并表达含有HA标签的HMGB1，可用于抗HA单克隆抗体进行检测，以及包含有HMGB1自身启动子和增强子、外显子和内含子的表达质粒p-mHMG1（HM-300）。
4. HMGB1 Isoforms Kit（HM-030）：HMGB1异构体试剂盒是一种探索性试剂盒，旨在测试HMGB1的不同氧化还原异构体。该试剂盒包含3种不同的HMGB1异构体：WAN全还原的HMGB1、二硫化物HMGB1、最终氧化的HMGB1。
5. 蛋白：HMGB1提供多种形式不同用途的无LPS的重组HMGB1蛋白。
HMGBiotech热门产品：
HM-030 HMGB1 Isoforms Kit Test size
HM-031 HMGB1 Isoforms Kit Regular size
HM-050 BoxB from HMGB1, LPS-free and tested in migration assay 1mg
HM-060 Terminally oxidized HMGB1, LPS free 250ug
HM-100 HMGB1 for biochemistry 1mg
HM-114 Fully reduced HMGB1, LPS free 500ug
HM-120 Disulfide HMGB1, LPS free 250ug
HM-130 Non-oxidizable HMGB1, LPS free 500ug
HM-151 HMGB2, LPS-free and tested in migration assay 500ug
HM-300 p-mHMG 120ug
HM-301 p-mHMG1tag 20ug
HM-302 pEGFP-HMGB 120ug
HM-310 pcDNA/FL-RAGE plasmid 20ug
HM-311 pcDNA/esRAGE plasmid 20ug
HM-312 pcDNA/FL-RAGE-myc plasmid 20ug
艾美捷科技是HMGBiotech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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HMGBiotech/艾美捷HMGB1亚型试剂盒：测试HMGB1的不同氧化还原亚型
HMGB1是一种25 kDa的核蛋白，存在于几乎所有哺乳动物细胞中。该蛋白在人类、小鼠、大鼠中几乎相同（213/215个氨基酸）。本产品对应大鼠序列，在大肠杆菌中产生。全部还原的HMGB1（完整命名：HMGB1C23hC45hC106h - Antoine J.等人（2014年）。MolMed）与CXCL12形成复合物并具有趋化活性。当给予目标细胞时，它不会诱导细胞因子/趋化因子的分泌。该产品仅含有微量的LPS（<0.4 ng/mg蛋白），并且已测试其诱导成纤维细胞迁移的能力。
试剂格式：HMGBiotech提供的完全还原型HMGB1是天然蛋白，没有标签或额外的氨基酸。完全还原型HMGB1从50 mM HEPES缓冲液，pH 7.9，500 mM NaCl和0.5 mM DTT中冻干。
储存：2-8°C。一旦蛋白重悬，可以冷冻储存（-20°C）。
氧化的半胱氨酸106使蛋白失活（Kazama等人，Immunity 2008; 29, 21-32）。为了避免半胱氨酸氧化，在蛋白纯化过程中添加了0.5 mM DTT。
如何使用产品：该产品可用于细胞迁移实验，包括体外和体内；Z大活性为1 nM（Palumbo等人，2004年）。在小鼠腹腔注射可招募中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞（Penzo等人，2010年）。
艾美捷 HMGBiotech-HMGB1亚型试剂盒是一个探索性试剂盒，用于测试HMGB1的不同氧化还原亚型。
试剂盒包含3种不同的HMGB1亚型：
全部还原的HMGB1
含有二硫键的HMGB1
末端氧化的HMGB1
不同的HMGB1活性已被归因于结合到特定受体的不同生化形式（Yang等人，2012年）。
全部还原的HMGB1的所有三个半胱氨酸都完全还原，并通过与趋化因子CXCL12形成异质复合物并通过CXCR4信号传导，成为许多细胞类型的强效趋化剂（参见PMCID: PMC3302219）。
含有二硫键的HMGB1在半胱氨酸C23和C45之间含有二硫键，并作为促炎介质通过结合到TLR4和RAGE受体发挥作用（Yang等人，2012年；Tirone等人，2018年）。
末端氧化的HMGB1的所有半胱氨酸都被氧化成磺酸盐，既没有趋化活性也没有细胞因子刺激活性（Kazama等人，2008年；Yang等人，2012年）。它可以作为你实验中的阴性对照。
我们提供的蛋白质是天然蛋白质，没有标签或额外的氨基酸。
HMGB1同种型试剂盒（#HM-030、HM-031）相关参数：
HMGB1的序列为：
["MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEDEEEE EEEEDEDEEE DDDDE"]
分子量：HMGB1由215个氨基酸残基组成，计算出的分子量约为24.8 kDa。由于其所含不寻常的带正电荷氨基酸的数量，它在SDS-PAGE凝胶中的迁移位置大约为30 kD。
结构：HMGB1由两个相当刚性的L形DNA结合域组成，每个域被称为‘HMG盒’，以及一个以30个连续带负电荷的氨基酸结尾的无序尾部。
物种特异性：HMGB1的序列和结构在进化过程中被严格保守，所有哺乳动物的HMGB1蛋白质几乎相同（Sessa L, Bianchi ME. 多细胞动物中高迁移率族箱（HMGB）染色质蛋白的进化。Gene 2007, 387:133-40）。
纯度：纯化的蛋白质>95%均一（电泳和质谱分析）。它不含核酸，也不含有IL-1beta。
内毒素水平：纯化的蛋白质无LPS（Cambrex鲎细胞活性测定QCL-1000，<0.1 EU/µg蛋白质）。
储存：2-8°C。一旦蛋白质重悬，它们可以冷冻储存（-20°C）。
本产品仅供研究使用，不能用于人体。
HMGBiotech-HMGB1亚型试剂盒部分出版参考：
An 8-Hydroxy-Quinoline Derivative Protects Against Lipopolysaccharide-Induced Lethality in Endotoxemia by Inhibiting HMGB1-Mediated Caspase-11 Signaling
Lipopolysaccharide-Activated Canine Platelets Upregulate High Mobility Group Box-1 via Toll-Like Receptor 4
A RAGE-antagonist peptide potentiates polymeric micelle-mediated intracellular delivery of plasmid DNA for acute lung injury gene therapy
The Time-Course of Antioxidant Irisin Activity: Role of the Nrf2/HO-1/HMGB1 Axis
Lipopolysaccharide-regulated secretion of soluble and vesicle-based proteins from a panel of colorectal cancer cell lines
High-mobility group box protein-1 induces acute pancreatitis through activation of neutrophil extracellular trap and subsequent production of IL-1β
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HMGBiotech/艾美捷HMGB1的BOXB，人、鼠解决方案
BoxB是HMGB1蛋白（高迁移率族箱）的一个DNA结合域。
HMGB1的BoxB是在大肠杆菌中生产的（Müller等人。HMGB1与双链DNA相互作用的热力学。生物化学2001, 40: 10254-61），它来自一个表达质粒，该质粒编码哺乳动物序列，该序列在人类和小鼠中完全相同，前面增加了四个氨基酸（MARI），这是为了在细菌中表达而添加的（Bianchi等人。HMG1蛋白的DNA结合位点由两个类似的片段（HMG盒）组成，这两个片段在其他真核调控蛋白中都有对应的部分。EMBO J 1992, 11: 1055-63）。
HMGB1的BoxB，人和小鼠，不含LPS：
艾美捷 HMGBiotech-HMGB1的BOXB，人、鼠（#HM-052）相关参数：
它的序列是：
["MARIDPNAPK RPPSAFFLFC SEYRPKIKGE HPGLSIGDVA KKLGEMWNNT AADDKQPYEK KAAKLKEKYE KDIAAYRAKG KPDAAKKGVV" ]
分子量：HMGB1的BoxB由90个氨基酸残基组成，计算出的分子量约为10.0 kDa。
纯度：纯化的蛋白质>98%均一（电泳和质谱分析）。
内毒素水平：纯化的蛋白质无LPS（Cambrex鲎细胞活性测定QCL-1000，每毫克蛋白质<0.4 ng LPS）。
缓冲液：50 mM HEPES-Na pH 7.9，500 mM NaCl，0.5 mM DTT。
储存：蛋白质是冻干运输的。一旦重悬，可以在-20°C下冷冻储存。
本产品仅供研究使用，不能用于人体。
HMGBiotech-HMGB1的BOXB，人、鼠部分出版参考：
Increased cell-free fetal DNA release after apoptosis and sterile inflammation in human trophoblast cells
Photodynamic Therapy in Combination with the Hepatitis B Core Virus-like Particles (HBc VLPs) to Prime Anticancer Immunity for Colorectal Cancer Treatment
Nonoxid-HMGB1 Attenuates Cognitive Impairment After Traumatic Brain Injury in Rats
Antigen-specific downregulation of miR-150 in CD4 T cells promotes cell survival
The C-Terminal Acidic Tail Modulates the Anticancer Properties of HMGB1
Characterization and Quantification of Oxidized High Mobility Group Box 1 Proteoforms Secreted from Hepatocytes by Toxic Levels of Acetaminophen
DNA-mediated proteolysis by neutrophil elastase enhances binding activities of the HMGB1 protein
Glycyrrhizin as a promising kryptonite against SARS-CoV-2: Clinical, experimental, and theoretical evidences
Hyperbaric Oxygen Therapy and Tissue Regeneration: A Literature Survey
Diacerein ameliorates cholestasis-induced liver fibrosis in rat via modulating HMGB1/RAGE/NF-κB/JNK pathway and endoplasmic reticulum stress
艾美捷科技是HMGBiotech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/HMGBiotech-new.shtml
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HMGBiotech/艾美捷最终氧化HMGB1，促进炎症和免疫反应研究
HMGB1是一种核蛋白，其由坏死细胞被动释放，由凋亡细胞保留，并由炎症细胞主动分泌（Dumitriu等人，HMGB1:从内部引导免疫。Trends Immunol 2005，26:381-7）。HMGB1对生命至关重要：HMGB1基因敲除小鼠出生后不久死亡。
HMGB1作为运动细胞的化学引诱剂和细胞因子的诱导剂的两种不同活性被归因于不同的生物化学形式。完全还原的HMGB1（具有化学引诱活性的形式）被完全还原；二硫化物HMGB1包含C23和C45之间的二硫键（完整注释：HMGB1C23-C45C106h–Antoine J.等人（2014）。Mol-Med）。
最终氧化的HMGB1将所有半胱氨酸氧化为磺酸盐，并且无论是作为化学引诱剂还是在细胞因子刺激中都没有活性（Kazama等人，2008；Yang等人，2012年）。
HMGBiotech提供的最终氧化HMGB1是天然蛋白质，没有标签或额外的氨基酸。
HMGB1最终氧化HMGB1，不含LPS：
艾美捷 HMGBiotech-最终氧化HMGB1（#HM-062）相关参数：
最终氧化的HMGB1在大肠杆菌中产生，并具有以下序列：
MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEDEEEE EEEEDEDEEE DDDDE
分子量：最终氧化的HMGB1由215个氨基酸残基组成，计算分子量约为24.8kDa。
结构：HMGB1由两个相当刚性的L形DNA结合结构域组成，每个结构域被称为“HMG盒”，以及一个以30个连续带负电荷的氨基酸结尾的非结构化尾部
物种特异性：HMGB1的序列和结构在进化过程中得到了严格的保守，所有哺乳动物的HMGB1蛋白几乎完全相同（Sessa L，Bianchi ME。多细胞动物中高迁移率组盒（HMGB）染色质蛋白的进化。Gene 2007387:133-40）。
缓冲液：从50mM HEPES缓冲液（pH 7.9和500mM NaCl）中冻干最终氧化的HMGB1。
储存：2-8°C。重新悬浮后的蛋白质可以冷冻保存（-20°C）。
本产品仅用于研究，不能用于人体。
HMGBiotech-最终氧化HMGB1部分出版参考：
Evaluating the protective role of trimetazidine versus nano-trimetazidine in amelioration of bilateral renal ischemia/reperfusion induced neuro-degeneration: Implications of ERK1/2, JNK and Galectin-3 /NF-κB/TNF-α/HMGB-1 signaling
The protective mechanism of salidroside modulating miR-199a-5p/TNFAIP8L2 on lipopolysaccharide-induced MLE-12 cells
A RAGE-antagonist peptide potentiates polymeric micelle-mediated intracellular delivery of plasmid DNA for acute lung injury gene therapy
The Time-Course of Antioxidant Irisin Activity: Role of the Nrf2/HO-1/HMGB1 Axis
Lipopolysaccharide-regulated secretion of soluble and vesicle-based proteins from a panel of colorectal cancer cell lines
Inhibition of inflammatory liver injury by the HMGB1-A box through HMGB1/TLR-4/NF-κB signaling in an acute liver failure mouse model
Association of High Mobility Group Box-Protein 1 and Platelet Microparticles in Patients After Hematopoietic Stem Cell Transplantation
HMGB1 Release Induced by EV71 Infection Exacerbates Blood-Brain Barrier Disruption via VE-cadherin Phosphorylation
[Altered expression of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase in chronic rhinosinusitis with nasal polyps]
HMGB1 induces hepcidin upregulation in astrocytes and causes an acute iron surge and subsequent ferroptosis in the postischemic brain
HMGB1-activated tumor-associated macrophages promote migration and invasion via NF-κB/IL-6 signaling in oral squamous cell carcinoma
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