艾美捷东京化成（TCI）唾液酸化糖链解决方案
什么是唾液酸化糖链？
唾液酸位于糖蛋白、糖脂质和乳寡糖中糖链的末端。在人体中，唾液酸以N-乙酰神经氨酸的形式存在。它的分布遍及全身，包括红细胞、血管、气道、神经等细胞膜，以及像母乳和唾液这样的分泌物。人们认为唾液酸在大脑的形成和发展中扮演着重要角色，特别是考虑到它在大脑中发现的神经节苷脂和糖脂质中的丰富性，以及它在婴儿期初乳中的大量存在，这被认为对大脑形成至关重要。
唾液酸化糖链已被证明在各种生物过程中发挥着关键作用，包括细胞-细胞识别、细胞分化、细菌和病毒感染以及细胞信号传递。例如，众所周知，流感感染的起始是病毒表面的血凝素与细胞表面的唾液酸结合。1) 最近对Siglec（唾液酸结合免疫球蛋白型凝集素）的研究突出了它与自身免疫疾病、癌症的关联，以及作为免疫检查点调节器的作用。2,3) 适量的唾液酸化糖链对于推进与糖链相关的研究至关重要。然而，具有复杂结构的唾液酸化糖链在自然界中天然存在量极少，这使得获取足够数量的唾液酸化糖链变得困难。
艾美捷东京化成（TCI）唾液酸化糖链相关产品：
东京化成（TCI）提供带有各种非糖部分的多种糖链，包括通常在神经节苷脂中发现的鞘氨醇。东京化成（TCI）提供用pNP基团修饰的糖链，这种糖链广泛用于酶活性测定，以及与氨基烷基团结合的糖链，适用于糖链-蛋白质结合。此外，东京化成（TCI）还提供用叠氮基烷基团修饰的糖链，这些糖链与点击化学兼容，让您可以根据特定需求选择合适的选项。东京化成（TCI）的产品涵盖的唾液酸残基不仅包括典型的N-乙酰（N-Ac）形式，还包括通常不在人体中出现的N-甘油（N-Gc）形式。此外，东京化成（TCI）提供一系列构建块产品，包括在含有唾液酸的糖链化学合成中高度利用的单糖和二糖。
东京化成（TCI）糖脂低聚糖：
G0489 Ganglioside GM₃
G0419 Ganglioside GM₃[d18:1,(Carbon-13)C16:0]G0422 Ganglioside GM₃(phyto-type)
G0510 Ganglioside GM₃(Neu5Gc)(phyto-type)G0483 (Ganglioside GMi
G0421 Ganglioside GM₁[d18:1,(Carbon-13)C16:0]
S0910 Sialyl Neolactotetraosylceramide (=Sialyl nLc₄Cer)G0593 SialylGbs Ceramide (=SSEA-4)
东京化成（TCI）唾液酸化糖链的检测工具：
唾液酸化糖链在体内扮演着多种角色。选择素是涉及白细胞-内皮细胞粘附的细胞表面分子，它们与具有唾液酸化Lex和唾液酸化Lea结构的糖链强烈结合。特别是，L-选择素与其配体糖链之间的分子相互作用不仅涉及淋巴细胞归巢，还涉及慢性炎症中炎症部位白细胞的招募。因此，作为选择素配体的糖链有望成为抗炎剂，并且已经进行了大量开发研究。4) 此外，唾液酸化Lea抗原在胰腺癌、胆道癌和结直肠癌中高度表达，针对该抗原的CA19-9抗体用于癌症诊断。其他具有唾液酸的肿瘤标志物，如SLX（唾液酸化Lex）和STN（唾液酸化Tn），也用于癌症诊断、疫苗和免疫疗法。5) 我们提供针对唾液酸化糖链的抗体，包括血型抗原。
东京化成（TCI）抗甘氨酸抗体：
A2505 Anti-GM₁Monoclonal Antibody
A2576 Anti-GM₂Monoclonal Antibody
A2582 Anti-GM₃Monoclonal Antibody
A2507 Anti-GDla Monoclonal Antibody
A2508 Anti-GDlb Monoclonal Antibody
A3338 Anti-GD₂Monoclonal Antibody
A2580 Anti-GD₃Monoclonal Antibody
A2702 Anti-GTla Monoclonal Antibody
A2732 Anti-GTib Monoclonal Antibody
A2662 Anti-GQib Monoclonal Antibody
A2701 Anti-GalNAc-GDla Monoclonal Antibody (2A3D2)
A2509 Anti-Sialyl Lewis A Monoclonal Antibody (2D3)
A2584 Anti-Sialyl Lewis A Monoclonal Antibody (1H4)
A2849 Anti-Sialyl Lewis X Monoclonal Antibody
A3240 Anti-NeuGc Chicken Polyclonal Antibody
文献参考：
1) Neuraminidase inhibitors for influenza
A. Moscona, N. Engl. J. Med. 2005, 353, 1363.
2) Small RNAs are modified with N-glycans and displayed on the surface of living cells
R. A. Flynn, K. Pedram, S. A. Malaker, P. J. Batista, B. A.H. Smith, A. G. Johnson, B. M. George, K. Majzoub, P. W. Villalta, J. E. Carette, C. R. Bertozzi, Cell 2021, 184, 3109.
3) Siglecs-7/9 function as inhibitory immune checkpoints in vivo and can be targeted to enhance therapeutic antitumor immunity
I. Ibarlucea-Benitez, P. Weitzenfeld, P. Smith, J. V. Ravetch, PNAS 2021, 118, 197.
4) Sulfated L-selectin ligands as a therapeutic target in chronic inflammation
K. Uchimura, S. D. Rosen, Trends Immunol. 2006, 27, 559.
5) Tumour-associated carbohydrate antigens in breast cancer
A. Cazet, S. Julien, M. Bobowski, J. Burchell, P. Delannoy, Breast Cancer Res. 2010, 12, 204.
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艾美捷东京化成（TCI）PACz系列材料加工方案
PACz系列是由Getautis和Albrecht等人开发的一种用于p-i-n（“倒置”）结构钙钛矿太阳能电池的空穴选择性层。1) 由于PACzs的磷酸锚能够在金属氧化物表面上形成共价键，因此可以在ITO等透明电极上形成空穴选择性自组装单层（SAMs）。旋涂和浸涂方法对于制造PACz SAMs都是有效的。据报道，PACz SAMs实现了有效的空穴提取和小的陷阱态密度，因此与使用PTAA（即聚[双(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]），通常在p-i-n型电池中使用的相比，实现了更高的光电转换效率（PCE）和稳定性。PACzs还在化合物半导体CIGSe上形成了SAMs，表明与串联电池兼容。此外，研究表明PACzs有助于提高有机光伏的PCE和稳定性，2,3) 并且可以作为电子选择性层应用于晶体硅（c-Si）太阳能电池。4) 3PATAT-C3是由Wakamiya等人开发的一种形成空穴收集SAM的材料。5) 平面的π-结构和三个磷酸锚使得SAMs能够面向基底定向形成。这有望实现高效的电荷收集。
艾美捷东京化成（TCI）PACz系列相关产品：
PACz系列：
C3663 2PACz
D5798 MeO-2PACz
M3477 Me-2PACz
B6391 Br-2PACz
C3914 Cl-2PACz
P2995 4PACz
M3549 MeO-4PACz
M3359 Me-4PACz
B6445 Br-4PACz
3PATAT-C3：
P3172 3PATAT-C3
东京化成（TCI）PACz系列材料加工方法：
方法1：浸涂
适用于大面积涂层和纹理化基底
方法2：旋涂
适合快速研究和优化
*所需的Z短浸涂时间可能从几分钟到几小时不等。研究人员在使用2PACz进行进一步测试后，发现使用0.5 mmol/L和5分钟浸涂可以获得更可重复的结果。请注意，Z佳的浓度和浸涂时间可能会根据所使用的基底氧化物和预处理方式而变化。
与当前标准的空穴传输材料（如PTAA）相比，SAM形成剂可以在更宽的加工窗口内进行加工，并且具有更高的重复性。基底（例如ITO）必须清洁，并通过例如紫外线-臭氧处理进行激活。
SAM形成剂粉末通常溶于乙醇或异丙醇（1 mmol/L ≈ 0.3 mg/mL），MeO-2PACz粉末存放在空气中，而2PACz和Me-4PACz则存放在充满氮气的手套箱中。
东京化成（TCI）PACz系列产品文献参考：
1) Conformal monolayer contacts with lossless interfaces for perovskite single junction and monolithic tandem solar cells
A. Al-Ashouri, A. Magomedov, V. Getautis, S. Albrecht, et al., Energy Environ. Sci. 2019, 12, 3356.
2) 18.4% Organic Solar Cells Using a High Ionization Energy Self-Assembled Monolayer as Hole-Extraction Interlayer
Y. Lin, A. Magomedov, Y. Firdaus, D. Kaltsas, A. El-Labban, H. Faber, D. R. Naphade, E. Yengel, X. Zheng, E. Yarali, N. Chaturvedi, K. Loganathan, D. Gkeka, S. H. AlShammari, O. M. Bakr, F. Laquai, L. Tsetseris, V. Getautis, T. D. Anthopoulos, ChemSusChem 2021, 14, 2003460.
3) 18.9% Efficient Organic Solar Cells Based on n-Doped Bulk-Heterojunction and Halogen-Substituted Self-Assembled Monolayers as Hole Extracting Interlayers
Y. Lin, Y. Zhang, J. Zhang, M. Marcinskas, T. Malinauskas, A. Magomedov, M. I. Nugraha, D. Kaltsas, D. R. Naphade, G. T. Harrison, A. El-Labban, S. Barlow, S. De Wolf, E. Wang, I. McCulloch, L. Tsetseris, V. Getautis, S. R. Marder, T. D. Anthopoulos, Adv. Energy Mater. 2022, 12, 2202503.
4) Efficient Silicon Solar Cells through Organic Self-Assembled Monolayers as Electron Selective Contacts
A. Prasetio, R. R. Pradhan, P. Dally, M. Ghadiyali, R. Azmi, U. Schwingenschlögl, T. G. Allen, S. De Wolf, Adv. Energy Mater. 2024, 14, 2303705.
5) Tripodal Triazatruxene Derivative as a Face-On Oriented Hole-Collecting Monolayer for Efficient and Stable Inverted Perovskite Solar Cells
M. A. Truong, T. Funasaki, L. Ueberricke, W. Nojo, R. Murdey, T. Yamada, S. Hu, A. Akatsuka, N. Sekiguchi, S. Hira, L. Xie, T. Nakamura, N. Shioya, D. Kan, Y. Tsuji, S. Iikubo, H. Yoshida, Y. Shimakawa, T. Hasegawa, Y. Kanemitsu, T. Suzuki, A. Wakamiya, J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 7528.
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艾美捷东京化成（TCI）TCO（反式环辛烯）在蛋白质标记和成像等多种应用中的用途
TCO（反式环辛烯）基团以其双键上的高内应变而著称，这促进了与四唑衍生物的应变促进的逆需求迪尔斯-阿尔德反应（SPIEDAC）。即使在各种官能团存在的情况下，这种反应也能选择性地进行，因此它可以用作点击化学工具。利用TCO的点击化学不需要金属催化剂，并且以快速的反应速率为其主要特点。这种点击化学满足了生物正交反应的标准（快速、选择性、生物相容性、无金属），并发现在蛋白质标记和成像等多种应用中都有用途。1,2,3,4)
TCO（反式环辛烯）与四唑衍生物之间的反应速率被描述为[TCO > TCO*]和[轴向 > 赤道向]。然而，在生物环境中，特别是在硫醇存在的情况下，其稳定性被描述为[TCO* > TCO]。5)
此外，最近的报告表明，在无金属催化剂的条件下，2-TCO衍生物与四唑衍生物之间的反应可以展示“点击-释放”反应，这为它们作为前药的角色展示了前景。6,7,8,9)
基于这些特性，我们提供了一系列有用的TCO衍生物，适用于合成，包括4-硝基苯基碳酸酯（NPC）酯、带有PEG延伸的胺、生物素、DBCOs（二氟环辛基苯丙氨酸）、NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）酯、马来酰亚胺衍生物等。
艾美捷东京化成（TCI）TCO（反式环辛烯）相关产品：
TCO-4-硝基苯基碳酸酯：
T4212 TCO-NPC equatorial isomer
T4213 TCO-NPC axial isomer
T4218 TCO*-NPC axial isomer
T4219 TCO*-NPC equatorial isomer
TCO PEG胺：
T4234 TCO-PEG3-amine equatorial isomer
T4233 TCO-PEG3-amine axial isomer
T4258 TCO*-PEG3-amine equatorial isomer
TCO PEG DBCO：
T4238 TCO-PEG3-DBCO axial isomer
T4239 TCO-PEG3-DBCO equatorial isomer
T4260 TCO*-PEG3-DBCO equatorial isomer
东京化成（TCI）TCO（反式环辛烯）文献参考：
1) Tetrazine Ligation: Fast Bioconjugation Based on Inverse-Electron-Demand Diels−Alder Reactivity
M. L. Blackman, M. Royzen, J. M. Fox, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13518.
2) Fast and Sensitive Pretargeted Labeling of Cancer Cells through a Tetrazine/trans-Cyclooctene Cycloaddition
N. K. Devaraj, R. Upadhyay, J. B. Haun, S. A. Hilderbrand, R. Weissleder, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7013.
3) Bioorthogonal Turn-On Probes for Imaging Small Molecules inside Living Cells
N. K. Devaraj, S. Hilderbrand, R. Upadhyay, R. Mazitschek, R. Weissleder, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2869.
4) Inverse electron demand Diels–Alder reactions in chemical biology
B. L. Oliveira, Z. Guo, G. J. L. Bernardes, Nature 2017, 46, 4895.
5) Minimal Tags for Rapid Dual-Color Live-Cell Labeling and Super-Resolution Microscopy
I. Nikić, T. Plass, O. Schraidt, J. Szymański, J. A. G. Briggs, C. Schultz, E. A. Lemke, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2245.
6) Click to Release: Instantaneous Doxorubicin Elimination upon Tetrazine Ligation
R. M. Versteegen, R. Rossin, W. T. Hoeve, H. M. Janssen, M. S. Robillard, Nat. Chem. 2023, 15, 101.
7) In situ activation of a doxorubicin prodrug using imaging-capable nanoparticles
I. Khan, P. F. Agris, M. V. Yigit, M. Royzen, Chem. Commun. 2016, 52, 6174.
8) In Vivo Bioorthogonal Chemistry Enables Local Hydrogel and Systemic Pro-Drug To Treat Soft Tissue Sarcoma
J. M. M. Oneto, I. Khan, L. Seebald, M. Royzen, ACS Cent. Sci. 2016, 2, 476.
9) Optimized Tetrazine Derivatives for Rapid Bioorthogonal Decaging in Living Cells
X. Fan, Y. Ge, F. Lin, Y. Yang, G. Zhang, W. S. C. Ngai, Z. Lin, S. Zheng, J. Wang, .J. Zhao, J. Li, P. R. Chen, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 14046.
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艾美捷东京化成（TCI）不同标记半径的近距离标记方案
为了理解基本的生物学原理并开发新的治疗方法，识别生物相互作用网络，即互作组，是十分重要的。近距离标记，特别是光近距离标记，是实现这一目标最有效的方法之一。1) 通过照射光线，会产生短寿命的反应性活性物质探针。这些探针在溶液中扩散并共价结合到附近的生物分子上，从而赋予一个标签。2,3,4,5,6) 例如，已有报道表明，与光反应性催化剂共价连接的抗体可以通过探针的激活来标记抗体结合蛋白周围的微环境。这项技术不需要使用遗传修饰技术。2)近距离标记中使用的探针的标记半径影响着正在绘制的互作组的规模和分辨率。东京化成（TCI）提供具有不同标记半径的商业产品，用于近距离标记。
重氮环丙烷基团，以单线态卡宾为反应性活性物质，对水极为反应。因此，标记时间仅为几分钟，标记半径约为50纳米。6) 相比之下，芳基叠氮基团产生三线态亚硝基作为活性物质，对水的反应性较慢。因此，标记过程大约需要10分钟，并且可以实现50-100纳米的标记半径。6,7,8,9)
此外，东京化成（TCI）还提供双功能光反应性标记剂，这些标记剂可以在重氮环丙烷基团处进行光交联，并且具有炔基基团作为构建块。
艾美捷东京化成（TCI）近距离标记相关产品：
生物素化试剂：
B6572 Biotin-PEG3-Dz
B6585 Biotin-PEG3-PhN₃
B6580 Biotin-PEG3-TFPA
没有生物素结构的构建块：
N1200 4-Nitrophenyl [2-[3-[(Prop-2-yn-1-yloxy)methyl]-3H-diazirin-3-yl]ethyl]Carbonate
P2843 2-[3-[(Prop-2-yn-1-yloxy)methyl]-3H-diazirin-3-yl]ethan-1-ol
其它相关产品：
S0966 Streptavidin FITC Conjugate
T3885 Streptavidin R-PE Conjugate
F1243 6-FAM-PEG3-Azide
J0039 JQ-1 Carboxylic Acid
D5887 NHS-SS-Diazirine (=SDAD)
东京化成（TCI）近距离标记文献参考：
1) In Vivo Proximity Labeling for the Detection of Protein–Protein and Protein–RNA Interactions
D. B. Beck, V. Narendra, W. J. Drury 3rd, R. Casey, P. W. Jansen, Z. F. Yuan, B. A. Garcia, M. Vermeulen, R. Bonasio, J. Proteome Res. 2014, 13, 6135.
2) Microenvironment mapping via Dexter energy transfer on immune cells
J. B. Geri, J. V. Oakley, T. Reyes-Robles, T. Wang, S. J. McCarver, C. H. White, F. P. Rodriguez-Rivera, D. L. Jr. Parker, E. C. Hett, O. O. Fadeyi, R. C. Oslund, D. W. C. MacMillan, Science 2020, 367, 1091.
3) Photoproximity Labeling of Sialylated Glycoproteins (GlycoMap) Reveals Sialylation-Dependent Regulation of Ion Transport
C. F. Meyer, C. P. Seath, S. D. Knutson, W. Lu, J. D. Rabinowitz, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 23633.
4) Tracking chromatin state changes using nanoscale photo-proximity labelling
C. P. Seath, A. J. Burton, X. Sun, G. Lee, R. E. Kleiner, D. W. C. MacMillan, T. W. Muir, Nature 2023, 616, 574.
5) Photoproximity Labeling from Single Catalyst Sites Allows Calibration and Increased Resolution for Carbene Labeling of Protein Partners In Vitro and on Cells
G. B. Thomas, W. W. B. Paul, K. E. Susanna, R. B. James, L. K. Lisa, G. Virginia, K. L. Kevin, A. W. James, ACS Cent. Sci. 2024, 10, 199.
6) Targeted activation in localized protein environments via deep red photoredox catalysis
N. E. S. Tay, K. A. Ryu, J. L. Weber, A. K. Olow, D. C. Cabanero, D. R. Reichman, R. C. Oslund, O. O. Fadeyi, T. Rovis, Nat. Chem. 2023, 15, 101.
7) Radius measurement via super-resolution microscopy enables the development of a variable radii proximity labeling platform
J. V. Oakley, B. F. Buksh, D. F. Fernández, D. G. Oblinsky, C. P. Seath, J. B. Geri, G. D. Scholes, D. W. C. MacMillan, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2022, 119, e2203027119.
8) Photoaffinity labeling in target- and binding-site identification
E. Smith, I. Collins, Future Med. Chem. 2015, 7, 159.
9) Photoactivatable Lipid Probes for Studying Biomembranes by Photoaffinity Labeling
Y. Xia, L. Peng, Chem. Rev. 2013, 113, 7880.
10) Labeling Preferences of Diazirines with Protein Biomolecules
A. V. West, G. Muncipinto, H. Wu, A. C. Huang, M. T. Labenski, L. H. Jones, C. M. Woo, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 6691.
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艾美捷东京化成（TCI）共价有机框架（COFs）：醛连接体
共价有机框架（COFs）是由共价键构成的网络结构的晶体有机框架。1,2) COFs被归类为像金属有机框架（MOFs）/多孔配位聚合物（PCPs）和沸石一样的多孔晶体材料。它们包括2D COFs，这些是通过堆叠2D共价键合片层构建的，以及3D COFs，这些是通过3D连接框架构建的。由于其多孔性、结晶性和结构多样性，COFs有望被用作分子存储或分离材料、催化剂、电子材料、能量存储材料、电池材料和药物输送材料。
COFs是通过结合单体（也称为连接体或单体）根据预定的拓扑结构设计和合成的。TCI（东京化成工业株式会社）库存中有70多种连接体，并且东京化成（TCI）不断向东京化成（TCI）的目录中添加新产品。以下是根据功能团展示的常见连接体。
醛连接体：
一种基于亚胺键的COFs，由醛和胺的缩合反应合成，Z早在2009年被报道，3) 自此以来，基于亚胺的COFs已成为报道最多的COFs类型。基于亚胺的COFs的一个优势是，与硼氧化合物和硼酸酯相比，它们具有更高的化学稳定性。此外，许多研究人员已经报道了基于亚胺的COFs的后合成修饰或功能化，例如，通过后合成修饰和功能化亚胺基结构合成了用于CO2捕获的COFs。4) 在2012年，使用2,4,6-三甲醛苯酚（TPG，TFP）作为醛连接体合成的β-酮烯胺型COFs被报道，5) 由于它们对酸和碱的稳定性，最近受到了极大的关注。
艾美捷东京化成（TCI）醛连接体相关产品：
T0010 Terephthalaldehyde (=PDA)
B28544,4'-Biphenyldicarboxaldehyde
B6576[2,2'-Bipyridine]-5,5'-dicarbaldehyde
D55102,5-Dihydroxyterephthalaldehyde
D60562,5-Dimethoxyterephthalaldehyde
T4088 2,3,5,6-Tetrafluoroterephthalaldehyde
T3688 2,4,6-Triformylphloroglucinol (=TFP,TPG)
D60462,4,6-Triformylresorcinol
B6003 1,3,5-Triformylbenzene
F1252 1,3,5-Tris(4-formylphenyl)benzene
T4077 2,4,6-Tris(4-formylphenoxy)-1,3,5-triazine
东京化成（TCI）醛连接体文献参考：
1) Covalent Organic Frameworks: Organic Chemistry Extended into Two and Three Dimensions
S. J. Lyle, P. J. Waller, O. M. Yaghi, Trends Sci. 2019, 1, 172.
2) Covalent Organic Frameworks: Structures, Synthesis, and Applications
M. S. Lohse, T. Bein, Adv. Funct. Mater. 2018, 28, 1705553.
3) A Crystalline Imine-Linked 3-D Porous Covalent Organic Framework
F. J. Uribe-Romo, J. R. Hunt, H. Furukawa, C. Klöck, M. O’Keeffe, O. M. Yaghi, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 4570.
4) Covalent Organic Frameworks for Carbon Dioxide Capture from Air
H. Lyu, H. Li, N. Hanikel, K. Wang, O. M. Yaghi, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 12989.
5) Construction of Crystalline 2D Covalent Organic Frameworks with Remarkable Chemical (Acid/Base) Stability via a Combined Reversible and Irreversible Route
S. Kandambeth, A. Mallick, B. Lukose, M. V. Mane, T. Heine, R. Banerjee, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 19524.
6) A Squaraine-Linked Mesoporous Covalent Organic Framework
A. Nagai, X. Chen, X. Feng, X. Ding, Z. Guo, D. Jiang, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 3770.
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艾美捷东京化成（TCI）细胞周期测定试剂盒对细胞增殖及治疗机制的作用
细胞周期直接负责细胞增殖，是各种疗法的主要靶标。因此，细胞周期分析是研究细胞如何增殖以及其调控下的治疗机制的重要工具。经典的细胞周期检测需要先将细胞用乙醇固定，用RNase处理，最后用DAPI或碘化丙啶染色并进行分析。根据使用的细胞系和实验者的需求，这些额外的步骤可能需要从几个小时到整整一天的时间。然而，细胞周期检测试剂盒（红色）（产品编号C3851）使用一种特殊的表面活性剂来渗透细胞膜，仅足以让一种DNA特异性荧光染料（7-AAD，激发波长Z大值=549nm，发射波长Z大值=648nm）进入，而不会让DNA离开细胞。通过这种方式，可以在不进行预固定的情况下进行细胞周期分析。只需收集你感兴趣的细胞，与试剂盒中包含的缓冲液/染料一起孵化Z少15分钟，然后进行测量。
细胞周期测定试剂盒（红色）#C3851组成：
7-AAD for 100 assays
Cell staining buffer for 100 assays
艾美捷东京化成（TCI）细胞周期测定试剂盒（红色）应用：
观察HeLa细胞的细胞周期
将试剂盒中包含的7-AAD溶解在100微升的DMSO中（未包含）。
将步骤1中的1微升7-AAD溶液与包含的200微升细胞染色缓冲液混合。
用胰蛋白酶处理HeLa细胞，并用PBS洗涤一次。
在试管中收集5.0x10^4个细胞。离心后吸取上清液，加入步骤2中的溶液，并孵化15分钟。
在流式细胞仪上进行细胞周期分析（†）。
(† 激光波长=488纳米，滤光片波长/带宽=700纳米/54纳米)
图使用所示方法对来自相同群体的HeLa细胞进行染色，并在流式细胞仪上进行分析。
（a）细胞用C3851染色。（b）使用传统的乙醇固定和PI/RNase方法对细胞进行染色。
这两种方法都能够清晰地分辨G0/G1、S和G2/M峰。
东京化成（TCI）细胞周期测定试剂盒（红色）文献参考：
New use for an old reagent: Cell cycle analysis of DNA content using flow cytometry in formamide treated cells
M. Carbonari, Cytom. A 2016, 89, 498.
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艾美捷东京化成（TCI）安全易操作的三氟甲氧基拉丁剂：TFNf
安全易操作的三氟甲氧基拉丁剂：TFNf：
1、用于烷基（拟）卤化物和炔烃的三氟甲氧基化
2、通过向目标化合物引入氟原子来控制亲脂性和提高稳定性
艾美捷东京化成（TCI）三氟甲基非氟-1-丁磺酸盐（=TFNf）#T4150特点：
安全、易于操作且稳定的液体
实用的活性三氟甲氧基阴离子（CF3O-）物种发生器
能够对亲电性底物进行三氟甲氧基化；烷基卤化物和三氟甲磺酸酯、不饱和和芳香族化合物
应用：
三氟甲氧基化次级醇羟基
炔烃部分的三氟甲氧基化
东京化成（TCI）三氟甲基非氟-1-丁磺酸盐（=TFNf）相关产品：
11075 Silver(l)Fluoride
T1100 If₂O(=Trifluoromethanesulfonic Anhydride)
D1599 DIPEA(=N,N-Diisopropylethylamine)
T0135 TMABr(=Tetramethylammonium Bromide)
东京化成（TCI）三氟甲基非氟-1-丁磺酸盐（=TFNf）相关文献：
Trifluoromethyl Nonaflate: A Practical Trifluoromethoxylating Reagent and its Application to the Regio- and Stereoselective Synthesis of Trifluoromethoxylated Alkenes
Z. Lu, T. Kumon, G. B. Hammond, T. Umemoto, Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 16171.
A Fruitful Decade of Organofluorine Chemistry: New Reagents and Reactions
F. Qing, X. Liu, J. Ma, Q. Shen, Q. Song, P. Tang, CCS Chem. 2022, 4, 2518.
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