WBC-LS02112中性蛋白酶分子特征及应用介绍
概述:
蛋白质由氨基酸组成,是自然界中发现的最复杂的有机化合物之一。由盐酸和蛋白酶分解成易被高等动物的肠道和微生物有机体的细胞膜吸收的氨基酸包括人类在内的每种动物,必须要有足够的蛋自质来维持自身生长,来生成每个细胞所必需的氢基酸,一些特种蛋自质还是某些特殊细胞、腺体分泌物、度和激素的功能性组成元素蛋白酶是指一些有催化功能的酶,能够水解(断裂)蛋白质,也称为蛋白水解酶。蛋白水解酶在许多生理和病理过程中发挥重要作用,在食品和乳品加工业也有着广泛应用。
工作机理:
蛋白水解酶制剂能在中性条件下水解蛋白质食品中的缩氨酸键,释放氨基酸或者多肽。在酒精、葡萄酒、果汁、啤酒、黄油和酱油生产中,添加中性蛋白酶可澄清发酵液中的雾气。酵母在发酵阶段的生长可以通过悬浮蛋白质转化的氨基酸来加以促进,从而加速发酵并提高产量;
艾美捷中性蛋白酶(Dispase®)是一种非哺乳动物来源的无(AOF)金属中性蛋白酶,通过沃辛顿开发的方法纯化。其温和的蛋白水解作用使该酶特别适用于原代细胞和二次(亚培养)细胞培养的制备,因为它对细胞膜温和。这种蛋白酶还用作细胞分离和组织解离应用中的二级酶,通常与胶原蛋白一起使用。
中性蛋白酶(分散酶)(WBC-LS02112)组成
已知该酶每g摩尔纯化酶含有1g原子的锌。如果通过EDTA或EGTA等螯合剂去除这种锌成分,则会获得无活性的载脂酶。钙已在纯化的蛋白质中检测到,并被认为在维持结构和构型以及防止自溶方面发挥作用(Griffin and Fogarty 1973 and Alvarez 2006)。
分子特性
中性蛋白酶(分散酶)(WBC-LS02112)由细胞外中性蛋白酶基因npr(GenBank入库号BAA00734)产生,该基因与枯草芽孢杆菌具有62%的同一性(Koide等人,1986)。存在单个 978 bp 开放阅读框,并且前序列的存在对于杆菌的所有分泌蛋白酶都是常见的。(竹川等人,1991年)。从Asn-287到Gly-590的Npr序列与中性蛋白酶序列具有相当大的同源性,例如来自热蛋白水解芽孢杆菌的热溶酶(55%相同)。
中性蛋白酶(分散酶)(WBC-LS02112)的应用
组织分解和转代培养
防止不必要的细胞聚集
培养细胞的制备
从真皮中分离完整的表皮,从基质培养中分离完整的上皮片(Kurt等人,1989)
正常、二倍体细胞和细胞系的收获和转移(Matsumura 等人,1975 年)
温和而完整的表皮细胞分离(北野和冈田1983)
来源:https://www.amyjet.com/products/WBC-LS02112.shtml
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艾美捷肌酐比色检测试剂盒相关文献参考
肌酐是肌肉产生能重过程中产生的一种化合物,由磷酸肌酸代谢生成,健康的肾脏过滤血液中的肌酐作为一种代谢产物通过尿液排出体内,它是衡量肾脏滤过功能的常用指标。肌酐这一指标所属血生化检肌酐水平越高,通常提示肾功能越差。血肌酐检查有助于医生判断肾小球滤过功能。
肌酐(creatinine,Cre)的检测方法:
分子式(Formula):C4H7N3O
分子量(Molecular Weight):113.1
白色结晶。热至约300℃分解。溶于12份水,微溶于乙醇,几乎不溶于乙醚、丙酮和氯仿。最大吸收波长234nm(ε6900,pH6.5~12.3)、217nm(ε4500,pH<3),225nm(ε11100,1mol/L氢氧化钾)。闪点290℃。
血中的肌酐来源包括外源性和内源性两部分,血肌酐几乎全部经肾小球滤过进入原尿,并且不被肾小管重吸收;内源性肌酐每日生成量几乎保持恒定,严格控制外源性肌酐的摄入时,血肌酐浓度为稳定值,因此,测定血肌酐浓度可以反映肾小球的滤过功能。
艾美捷肌酐比色检测试剂盒(ADI-907-030)用于在Dimension临床生化系统进行血清、血浆和尿液中肌酐的含量测定。
肌酐比色检测试剂盒(ADI-907-030)采用单步液体检测试剂,比其他检测方法更安全、耗时更少。该试剂盒根据NIST标准进行校准,并提供可重复的结果,分析间和分析内偏差小于6%。
肌酐比色检测试剂盒(ADI-907-030)部分文献参考:
急性有氧运动对中度CKD肾脏健康和滤过生物标志物的影响:J.S. Forsse等;Res. Q. Exerc.体育 (2023);
年龄和急性中度强度运动对肾脏健康和过滤生物标志物的影响:J.S. Forsse等;生物学 11, 527 (2022);
使用现成的生物标志物提高废水SARS-CoV-2基因拷贝数与COVID-19公共卫生病例的相关性:J.M. Hutchison等人;FEMS 微生物 3, xtac010 (2022);
噬菌对链格孢菌的真菌发育、应激反应和毒力至关重要:P.C. Wu, et al.;摩尔植物。帕索尔。23, 1538 (2022);
尿 H2O2、8-异-PGF2α和血清氧低密度脂蛋白/β2GP1 复合物在糖尿病肾病中的作用:R. Sauriasari, et al.;公共科学图书馆一号17,e0263113(2022);
二十碳五烯酸通过抑制糖尿病EndMT对肾小球内皮的保护作用:T. Yasuzawa等;J. 糖尿病研究 2021, 2182225 (2021);
尿新蝶呤:肌萎缩侧索硬化症疾病进展的新生物标志物:S.R. Shepheard等人;欧洲神经学杂志 (2021);
用2-羟基苄胺清除活性二羰基可减少高胆固醇血症Ldlr−/−小鼠的动脉粥样硬化:H. Tao等;国家公社。11, 4084 (2020), 应用: 人尿,
肌酐比色检测试剂盒相关研究:
NGAL(人)ELISA试剂盒
高度灵敏的ELISA,测量低至4 pg/ml的NGAL
ELISA,比色检测
KIM-1(人)ELISA试剂盒
超灵敏(1.279pg/ml)ELISA试剂盒,能够减少输入样品和基质干扰,用于定量KIM-1,这是肾损伤或疾病的早期生物标志物。
ELISA,比色检测
吸光度96板读数器
Personal, Compact Plate Reader
ELISA,比色检测
来源:https://www.amyjet.com/products/ADI-907-030A.shtml
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高效检测——艾美捷PKA激酶活性检测方案
激酶背景:
1968年,化学家H. Fischer和Edwin G. Krebs发现了蛋白激酶A,更确切地说是腺苷3’, 5’-单磷酸(环AMP)依赖性蛋白激酶。他们因在磷酸化和去磷酸化以及它与蛋白激酶A活性的关系方面的工作而获得了1992年的诺贝尔生理学或医学奖。
PKA是研究得最广泛的蛋白激酶之一,部分原因在于它的独特性;在组成人类激酶组(kinome)的540个不同的蛋白激酶基因中,只有一个其他的蛋白激酶,酪蛋白激酶2,已知在生理条件下以四聚体形式的存在。
哺乳动物PKA亚基的多样性是在Stan Knight博士和其他人鉴定出可能的四个C亚基基因和四个R亚基基因之后被意识到的。1991年,Susan Taylor等人结晶了PKA Cα亚基,首次揭示了蛋白激酶核心的双叶结构,为基因组中所有其它蛋白激酶(“激酶组”)提供了蓝图。
已发现的蛋白激酶约有400多种,分子内都存在一个同源的由约270氨基酸残基构成的催化结构区。在细胞信号传导、细胞周期调控等系统中,蛋白激酶形成了纵横交错的网络。这类酶催化从ATP转移出磷酸并共价结合到特定蛋白质分子中某些丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的羟基上,从而改变蛋白质、酶的构象和活性。
艾美捷PKA激酶活性试剂盒(ADI-EKS-390A)是一种高效的检测方法,使用很少的样品量。该试剂盒使您能够在方便的基于 96 孔板的检测中读取终点或动力学检测,并提供简单的样品处理方案。该测定还提供高信噪比。
图:用EKS-390A分析纯化的活性PKA活性。使用PKA基质微量滴定板测定不同数量的纯化活性PKA。试验在300℃下孵育60分钟
PKA激酶活性试剂盒(ADI-EKS-390A)参数:
替代名称: 蛋白激酶A,cAMP依赖性蛋白激酶
应用: 比色检测
活性测定
应用说明: 用于定量测定任何物种的部分纯化、纯化或粗酶制剂中的PKA激酶活性。
物种反应性: 物种独立
使用/稳定性: 将所有组分储存在 4°C,活性激酶在 -80°C 下储存。
航运: 用干冰运输
内容: 微量滴定板、抗体、偶联物、抗体稀释缓冲液、激酶测定稀释缓冲液、ATP、活性激酶、洗涤缓冲液浓缩液、TMB 底物、终止液 2
PKA激酶活性试剂盒部分文献:
神经炎症介导的线粒体失调涉及术后认知功能障碍:Y.自由拉迪克。生物学 178, 134 (2022);
蛋白激酶C(PKC)-θ核易位的选择性靶向可减少间充质基因特征并重振免疫治疗耐药性和转移性癌症中功能失调的CD8 + T细胞:J. Dunn等人;癌症 14, 1596 (2022);
佛司可林通过TLR4作用在体外调节视网膜内皮细胞通透性:L. Liu, et al.;摩尔细胞。生化。476, 4487 (2021);
罗氟司特改善淀粉样蛋白发生和taupath小鼠模型中的认知缺陷:参与一氧化氮状态,Aβ挤出转运蛋白ABCB1,以及PKA抑制剂H89逆转:N.H. Ashour等人;神经精神药理学。生物学精神病学111,110366(2021);
cAMP/PKA/CREB 通路和β-阻滞蛋白 1 在妊娠大鼠 LH 诱导黄体溶解中的作用:A. Vashishta等;复制 162, 21 (2021);
来源:https://www.amyjet.com/products/ADI-EKS-390A.shtml
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KIM-1-elisa试剂盒检测操作注意事项
KIM-1-elisa试剂盒检测原理:
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被试剂盒试剂的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗原,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中金黄色葡萄球菌(S. Aureus)的存在与否。
KIM-1-elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
艾美捷超灵敏KIM-1-ELISA试剂盒(ADI-900-226-0001),能够减少输入样品和基质干扰,用于定量KIM-1,这是肾损伤或疾病的早期生物标志物。
KIM-1-elisa试剂盒操作注意事项:
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的检测效果。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
KIM-1-ELISA试剂盒(ADI-900-226-0001)是一种完整的比色免疫测定试剂盒,用于定量测定尿液中的人KIM-1,结果小于2小时。
来源:https://www.amyjet.com/products/ADI-900-226-0001.shtml
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艾美捷核糖核酸酶 A(WBC-LS003435)详情介绍
核糖核酸酶 A物化性质:
物化性质 白色结晶或冻干粉,易溶于水,pI7.8,最适pH值7.7。稳定性:最稳定 pH范围2-4.5,冷藏冻干粉或结冻的酶液可保存数年活力不变。抑制剂有脱氧核糖核酸(竞争性抑制剂)、变性脱氧核糖核酸(比天然的更有效)、 0.0005 mol/L Mg2+。酶反应:专一催化核糖核酸的核糖部分3'和5'磷酸二酯键的裂开,形成具有2',3'-环磷酸衍生物寡聚核苷酸。
核糖核酸酶 A用途:
1、从 DNA:RNA 杂交体中去除未杂交的 RNA 区;
2、确定 RNA 或 DNA 中的单碱基突变的位置。在 RNA:DNA 或 RNA:RNA 杂交体中,若存在单碱基错,可用 RNAseA 识别并切割。通过凝胶电泳分析切割产物的大小,即可确定错配的位嚣;
3、RNA 检测。RNA 酶保护分析法是近年来发展起来的一种检测 RNA 的杂交技术;
4、降解 DNA 制备物中的 RNA 分子。
艾美捷核糖核酸酶 A(WBC-LS003435)在胞苷残基处的切割速度是尿苷残基的两倍(Richards和Wyckoff 1971)。Thr45被发现对介导嘧啶特异性最重要,既通过与嘧啶碱形成氢键,又在空间位上排除嘌呤碱(del Cardayré和Raines 1994)。Asp83的侧链对于稳定含尿苷底物裂解过程中的过渡态很重要;这种残留物对胞苷切割的动力学没有影响(del Cardayré和Raines 1995)。
RNase A对嘧啶核苷键具有特异性(Volkin和Cohn 1953)。反应被认为分两步进行。第一步,裂解3',5'-磷酸二酯键,同时生成2',3'-环磷酸二酯中间体。在第二步中,环磷酸二酯被水解成3'-单磷酸基团。第一步是关于底物的含氮碱的非特异性;然而,第二步对于末端为2',3'-环磷酸盐的嘧啶核苷酸是绝对特异性的。RNase B与RNase A对环胞苷酸和酵母RNA具有相同的特异性(Plummer和Hirs 1963)。RNase A显示出对较大底物的偏好(Nogués等人,1995)。
应特别注意酶的处理,因为它与玻璃表面的亲和力。该酶保持活性,但在冻干时聚集,并在低离子强度的温度≥2°C的溶液中聚集。RNase A的加热溶液使DNA酶失活可能不令人满意,因为如果发生沉淀形成并且热处理的DNase可能会随着时间的推移重新激活,RNA酶活性可能会丧失。代码: RPDF 适用于需要最低 DNase 和蛋白酶水平且无需进一步处理的应用。代码: RAF在某些应用中无需处理即可使用。要热处理 RAF,请使用 10mM 乙酸盐 pH 5.0 和或不带 15mM CaCl 2 在 15°C 或更长时间下在 100°C 下 80 分钟。 如果在中性pH下加热,可能会沉淀。代码的热处理:由于磷酸盐的存在,RASE会沉淀。
核糖核酸酶 A部分引用文献:
Andini, S. , D'Alessio, G. , DiDonato, A. , Paolillo, L. , Piccoli, R. and Trivellone, E.
Comparative Proton NMR Studies of Bovine Semen and Pancreas Ribonucleases , Biochim Biophys Acta 742 , 530 , 1983
Anfinsen, C. and White, F.
The Ribonucleases , in The Enzymes Vol. 5 , (Boyer, P., Lardy, H., and Myerback, K., Eds.) , Academic Press, NY , 95 , 1961
Anfinsen, C. , Redfield, R. , Choate, W. , Page, J. and Carroll, W.
Studies on the Gross Structure, Cross-Linkages, and Terminal Sequences in Ribonuclease , J Biol Chem 207 , 201 , 1954
来源:https://www.amyjet.com/products/WBC-LS003435.shtml
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艾美捷磷酸二酯酶 I(WBC-LS003928)解决方案
磷酸二酯酶Ⅰ(Phosphodiesterase I)基参:
别名: P h o s p h o d i e s t e r a s e I f r o mC r o t a l u s a d a m a n t e u s v e n o m ;5′-Exonuclease;Oligonucleate5′-nucleotidohydrolase;磷酸二脂酶;磷酸二酯酶。该酶具有水解细胞内第二信使(cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷)的功能,降解细胞内cAMP或cGMP,从而终结这些第二信使所传导的生化作用。
活力:≥20u/mg
性状:白色或类白色粉末
用途:生化研究。
活力定义: O n e U n i t h y d r o l y z e sone micromole of p-nitrophenylthymidine-5-phosphate per minute at25℃, pH 8.9。
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
磷酸二酯酶Ⅰ(Phosphodiesterase I)注意事项:
1. DNA带模糊
1) DNA降解:避免核酸酶污染;
2) 电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后,离子强度降低,pH值上升,缓冲能力减弱,从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液;
3) 所用电泳条件不合适:电泳时电压不应超过20V/cm,温度<30℃;巨大DNA链电泳,温度应<15℃;核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力;
4) DNA上样量过多:减少凝胶中DNA上样量;
5) DNA样含盐过高:电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐;
6) 磷酸二酯酶Ⅰ(Phosphodiesterase I)有蛋白污染:电泳前酚抽提去除蛋白;
7) DNA变性:电泳前勿加热,用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。
艾美捷磷酸二酯酶 I(WBC-LS003928)磷酸二酯酶I测定方法:
该测定基本上是Razell and Khorana(1959)的测定,其中反应速度由对硝基苯基胸苷-400'-磷酸水解引起的5nm处吸光度的增加来确定。在指定条件下,一个单位在pH 5.8和9°C下每分钟水解一微摩尔对硝基苯基胸苷-25'-磷酸盐。
磷酸二酯酶 I部分引用文献:
Frischauf, A. and Eckstein, F.
Purification of a Phosphodiesterase from Botrhrops atrox Venomby Affiinity Chromatography , Eur J Biochem 32 , 479 , 1973
Hadijiolov, A. , Venkov, P. and Dolipchiev, L.
The Action of Snake Venom Phosphodiesterase on Liver Ribosomal Ribonucleic Acids , Biochim Biophys Acta 142 , 111 , 1967
Hadjiolov, A. , Venkov, P. and Dolapchiev, L.
Stepwise Degradation and P32-Labeled Rat Liver Ribosomal Ribonucleic Acids with Snake Venom Phosphodiesterase , Biochem Biophys Res Commun 28 , 166 , 1967
Hayaishi, O.
Poly ADP-Ribose and ADP-Riboxylation of Proteins , Trends Biochem Sci 1 , 1976
Horwitz, J. , Easwaran, C. , Wolf, P. and Kowalczyk, L.
Substrates for Cytochemical Demonstration of Enzyme Activity. IV. Kinetics of the Hydrolysis of Thymidine-5'(5-Bromo-4-Chloroindol-3-YL) Phosphate by Snake Venom Phosphodiesterase , Biochim Biophys Acta 185 , 143 , 1969
来源:https://www.amyjet.com/products/WBC-LS003928.shtml
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艾美捷前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒特点和文献参考
前列腺素E 2(PGE2)是一种被广泛研究的前列腺素,因为它在炎症、癌症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和败血症中占主导地位。PGE2 通过与细胞表面的 G 蛋白偶联受体(EP1、EP2、EP3、EP4)结合介导自分泌和旁分泌信号传导,起到调节磷脂酶 C 和腺苷酸环化酶活性的作用。PGE2作为治疗靶点一直备受关注,无论是通过COX抑制剂(NSAIDS)调节其合成,还是通过下调或结合拮抗剂调节其受体。
艾美捷前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒(ADI-930-001)是一种用于炎症和类花生酸研究的超灵敏 PGE2 ELISA 试剂盒。
前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒(ADI-930-001)特点:
超灵敏测量,检测低至 8.26 pg/ml PGE2
在各种样品基质中得到验证
批次和日复一日获得可靠且可重复的结果
完全定量结果,优于半定量蛋白质印迹分析
前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒基参:
替代名称: 前列腺素E2
敏感性: 8.26 皮克/毫升(范围 7.8 - 1,000 皮克/毫升)
检测时间: 过夜 + 1 小时
应用: 酶联免疫吸附法,比色检测
应用说明: 用于定量测定培养物上清液、血清、唾液、尿液和任何物种的全血中的 PGE2。引用的样品类型包括血浆。
波长: 405海里
物种反应性: 物种独立
使用/稳定性: 将所有组分储存在+4°C,标准和偶联物除外,储存在-20°C。
航运: 在蓝冰上运输
内容: GxM IgG 微量滴定板、偶联物、抗体、检测缓冲液、洗涤缓冲液浓缩物、标准品、pNpp 底物、终止液
前列腺素E2(PGE2) ELISA试剂盒部分文献:
生物活性根管封闭剂生物学和理化特性的综合体外比较:S.N. Wuersching等;克林。口头的。调查。26, 6209 (2022);
通过下调TNF-α激活的COX-2-cPLA2-PGE2途径,泽拉尼卡乙酯提取物对人胃癌细胞的抗癌作用:M.M. Tsai等;J. 癌症 12, 7052 (2022);
芦荟大黄素衍生物作为Akt,NF-κB和JNK信号通路潜在调节剂的设计,合成和抗炎评估:H. Shang等;欧洲医学化学杂志 238, 114511 (2022);
不同环加氧酶抑制剂对牛排卵前卵泡前列腺素E2产生、类固醇发生和排卵的影响:A. Vernunft等;J. 开发 68, 246 (2022);
人类Mu干细胞通过旁分泌和接触依赖途径抑制T细胞增殖和细胞毒性:M. Charrier等人;干细胞研究13, 7 (2022);
柑橘果皮(CUP)类黄酮对LPS刺激的RAW 264.7细胞的抗炎和抗氧化作用评估:A. Karthikeyan等;植物 10, 2209 (2021),
来源:https://www.amyjet.com/products/ADI-930-001.shtml
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高效灵敏快速——艾美捷一氧化氮(总)检测试剂盒
NO 作为重要的气体信号分子,广泛存在于生物体内和各个组织中,并且参与许多生物效应和生理病理过程,NO带有自由基,这使它的化学性质非常活泼,在体内迅速氧化生成亚硝酸盐和硝酸盐混合物。本试剂盒基于 Griess 反应的原理,采用优化的反应条件,通过硝酸还原酶还原硝酸盐为亚硝酸盐,从而达到检测总 NO 含量的目的。
艾美捷一氧化氮(总)检测试剂盒(ADI-917-020)基于硝酸还原酶将硝酸盐酶促转化为亚硝酸盐,然后进行格里斯反应以形成有色偶氮染料产物。通过测量540-570nm处的吸收进行定量。每孔仅需 0.050 ml 稀释样品,可节省宝贵的样品。灵敏、高效、简便的总一氧化氮检测方法,只需40分钟。
敏感性: 0.625 微摩尔/升(范围 3.125 - 100 微摩尔/升)
应用: 比色检测
应用说明: 用于定量测定培养物上清液、血浆、血清、唾液和尿液中任何物种的总一氧化氮。引用的样本类型包括组织(参考文献)。
物种反应性: 物种独立
使用/稳定性: 将所有组分储存在 4°C,硝酸盐还原酶除外,在 -20°C 下储存。
航运: 在蓝冰上运输
内容: 微量滴定板,硝酸盐还原酶,硝酸盐还原酶储存缓冲液,NADH,硝酸盐标准品,反应缓冲液浓缩物,格里斯试剂I,格里斯试剂II
一氧化氮(总)检测试剂盒(ADI-917-020)特点:
高效 - 仅需 50 μl 稀释样品,节省珍贵样品
灵敏 - 检测低至 0.625 μmol/L
值得信赖 - 在同行评审的出版物中被广泛引用
快速 - 在短短 80 分钟内从多达 40 个样品中得到一式两份的结果
一氧化氮(总)检测试剂盒部分文献参考:
血液和脂肪组织中的CD147水平与肥胖糖尿病成人的血管功能障碍相关:M.M. Ali等人;J.心脏血管。开发论文 9, 9 (2022);
人M1巨噬细胞在分枝杆菌感染后表达独特的先天免疫应答基因以防御结核病:A. Karshan等;公社。生物学 5, 480 (2022);
体外模拟可降解和定制的多功能镁基合金平台的骨愈合潜力:V. Martin等;生物工程(巴塞尔)9,255(2022),摘要;
间充质干细胞通过改善肾小管上皮细胞的线粒体功能来预防糖尿病肾病的进展:S.E. Lee等人;实验分子医学51,77(2019),摘要;
谷胱甘肽S-转移酶(GST)M1和T1多态性对补充羽衣甘蓝汁(芸苔属)后韩国亚临床高血压受试者抗氧化维生素和氧化应激相关参数的影响:H.J. Lee等;努特尔。实践。12, 118 (2018);全文
中年男性间歇性与持续有氧运动:对动脉僵硬的急性影响和影响变化的因素:D. Peres等人;欧洲应用生理学杂志 118, 1625 (2018);
白藜芦醇治疗可以通过恢复抗氧化防御机制,SIRT1和NOS蛋白表达来保持放疗后的勃起功能:T.E. Sener等;国际J.因波特。第30号决议,179(2018),
来源:https://www.amyjet.com/products/ADI-917-020.shtml