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HPLC(高效液相色谱)的故障及处理
发布时间 2007/8/9 点击 1719 次
(一
)
保留时间变化
1.
柱温变化
柱恒温
2.
等度与梯度间未能充分平衡
至少用
10
倍柱体积的流动相平衡柱
3.
缓冲液容量不够
用
>25mmol/L
的缓冲液
4.
柱污染
每天冲洗柱
5.
柱内条件变化
稳定进样条件
,
调节流动相
6.
柱快达到寿命
采用保护柱
(
二
)
保留时间缩短
1.
流速增加
检查泵
,
重新设定流速
2.
样品超载
降低样品量
3.
键合相流失
流动相
PH
值保持在
3~7.5
检查柱的方向
4.
流动相组成变化
防止流动相蒸发或沉淀
5.
温度增加
柱恒温
(
三
)
保留时间延长
1
、流速下降,管路泄漏,更换泵密封圈排出泵内气泡。
2
、硅胶柱上活性点变化,用流动相改性剂,如加三乙胺或者碱至纯化柱。
3
、键合相流失,同前(二)
3
。
4
、流动相组成变化,同前
(
二
)4
。
5
、温度低。同前
(
二
)5
。
(
四
)
出现肩峰或分叉
1.
样品体积过大
用流动相配样
,
总的样品体积小于第一峰的
15%
2.
样品溶剂过强
采用较弱的样品溶剂
3.
柱塌陷或形成短路通道
更换色谱柱
,
采用较弱腐蚀性条件
4.
柱内烧结不锈钢失效
更换烧结不锈钢
,
加在线过滤器
,
过滤样品
5.
进样器损坏
更换进样器转子
(
五
)
鬼峰
1.
进样阀残余峰
每次用后用强溶剂清洗阀
,
改进阀和样品的清洗
2.
样品中未知物
处理样品
3.
柱未平衡
重新平衡柱
,
用流动相作样品溶剂
(
尤其是离子对色谱
)
4.
三氟乙酸
(TFA)
氧化
(
肽谱
)
每天新配
,
用抗氧化剂
5.
水污染
(
反相
)
通过变化平衡时间检查水质量,用
HPLC
级的水
(
六
)
基线噪声
1.
气泡
(
尖锐峰
)
流动相脱气
,
加柱后背压
2.
污染
(
随机噪声
)
清洗柱
,
净化样品
,
用
HPLC
级试剂
3.
检测器灯连续噪声
更换氘灯
4.
电干扰
(
偶然噪声
)
采用稳压电源
,
检查干扰的来源
(
如水浴等
)
5.
检测器中有气泡
流动相脱气
,
加柱后背压
(
七
)
峰拖尾
1.
柱超载
降低样品量
,
增加柱直径采用较高容量的固定相
2.
峰干扰
清洁样品
,
调整流动相
3.
硅羟基作用
加三乙胺
,
用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相
PH
值
,
钝化样品
4.
同前
(
四
)4
同前
(
四
)4
5.
同前
(
四
)3
5.
同前
(
四
)3
6.
死体积或柱外体积过大
连接点降至最低
,
对所有连接点作合适调整
,
尽可能采用细内径的连接管
7.
柱效下降
用较低腐蚀条件
,
更换柱
,
采用保护柱
(
八
)
峰展宽
1.
进样体积过大
同
(
四
)1
2.
在进样阀中造成峰扩展
进样前后排出气泡以降低扩散
3.
数据系统采样速率太慢
设定速率应是每峰大于
10
点
4.
检测器时间常数过大
设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的
10%
5.
流动相粘度过高
增加柱温
,
采用低粘度流动相
6.
检测池体积过大
用小体积池
,
卸下热交换器
7.
保留时间过长
等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱
8.
柱外体积过大
将连接管径和连接管长度降至最小
9.
样品过载
进小浓度小体积样品
[来源:来宝网]
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