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产品介绍

使用方法

1. 胶原酶储存液的配制

向每管100mg的胶原酶中加入100μL的含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS（Hank’s平衡盐溶液，含Ca²⁺、Mg²⁺），轻轻旋涡震荡使其充分溶解，制备成1g/ml（即1000×）的储存液。然后用低蛋白结合性的0.22μm的滤膜过滤除菌，分装成小份量，然后于-20℃避光冻存。

使用前于冰上解冻，避免反复冻融。其用于组织和细胞分散的常用浓度为：0.5-2.5mg/ml，用于软骨消化的常用浓度为1-2mg/ml，需要根据特定的实验条件或者参考相应的文献资料确定所需的zui佳工作浓度。

2．组织的分离

1）使用无菌手术刀或剪刀将组织切成3-4mm大小的组织块；

2）利用含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS洗涤组织块数次；

3）加入足量的含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS，使其浸没组织块，并加入胶原酶至需要工作浓度；

4）于37℃孵育4-18h。消化时使用水平摇床以及用3mM的CaCl₂补充消化可以提高消化效率。

5） 已分散开的细胞可使用不锈钢或尼龙网筛筛得，收集备用。未完全解离的组织另外添加适量的新鲜胶原酶工作液于37℃继续孵育；

6）利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次；

7）细胞培养液重悬上述细胞，利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

8）于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

3． 器官灌注

1）向37℃预热的含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS中加入胶原酶，另添加3mM的CaCl₂有助于提高分离效率；

2）按照已优化的速率对相应的器官灌注胶原酶工作液；

3）将上述过程中回收的灌注液流经不锈钢或尼龙网筛，从而将已解离的细胞或小片段组织块与较大团块分离开来，未充分解离的组织需利用新鲜胶原酶工作液于37℃进一步孵育；

4）利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次；

5）细胞培养液重悬上述细胞，利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

6）于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

产品性质

中文别名：梭菌蛋白酶A，梭菌肽酶A

英文别名（English   synonym）：clostridiopeptidase A

CAS号（CAS NO.）：9001-12-1

分子量（Molecular   weight）：68-130 kDa

酶活力单位定义:在37℃，pH7.5 的条件下，5h内水解胶原产生相当于1μM L-亮氨酸的酶量定义为1个酶活力单位。

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运输与保存方法

-20℃长期保存，避光防潮密闭干燥。