产品介绍
人成纤维细胞生长因子18(FGF18)酶联免疫试剂盒
英文名：Human Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18)ELISA KIT
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人成纤维细胞生长因子18(FGF18)水平。用纯化的 人成纤维细胞生长因子18(FGF18)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 人成纤维细胞生长因子18(FGF18)，再与HRP标记的 人成纤维细胞生长因子18(FGF18)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中 人成纤维细胞生长因子18(FGF18)浓度。人成纤维细胞生长因子18(FGF18)酶联免疫试剂盒
3、操作过程中的问题造成假阳性
3、1加样
对于间接ELISA标本一般都要进行稀释，如果加样不准就会造成误差，尤其当稀释倍数大时，很小的绝对误差，会导致较大的相对误差，使阴性（或弱阳性）标本呈阳性（或阴性）。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。目前，大部分血站都已使用全自动酶免加样系统处理标本，可较好地避免以上误差。
3、2洗涤
在ELISA中正确的洗涤是保证得到可重复结果的关健一步，应引起操作者重视。无论是手工操作还是机器操作，得出不正确的结果常与不正确的洗涤有关，ELISA就是靠洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以消除残留在板孔中没能与固体抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
3、3 温育
每种试剂都有其最佳反应模式，其中温度和温育时间控制是重要因素。因孵育温度高，反应时间长，会造成整板本底高，阳性率高。温育一般用湿盒或水浴，反应板不宜叠放，以保证各板温度都能迅速平衡，为避免蒸发，板上应加盖。
3、4酶标仪判读
作为记录测定结果的仪器，酶标仪的性能稳定与否，决定结果的可靠度。首先酶标仪应定期进行保养，对滤光片要定期校正；其次酶标仪波长设置要正确，最好使用双波长，一个检测波长，一个参比波长，以消除微孔板底部划痕、不平、指印或液面高度差异造成的光干扰。此外，在用酶标仪读数时最好先擦试微孔板底部并压平板条。由于各种酶标仪性能有所不同，使用中应详细阅读说明书
综上所述，由于酶联免疫吸附技术目前在技术上缺乏标准化，尽管目前国际上以及我国有了部分标准血清或参比血清（血清盘）。但由于受方法学及技术条件的限制，在酶联吸附测定中有时不可避免的会出现一定的非特异性，但我们可以通过以上措施把非特异性显色降至最低限底，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。人成纤维细胞生长因子18(FGF18)酶联免疫试剂盒 Human Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18)ELISA KIT
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人成纤维细胞生长因子18(FGF18)酶联免疫试剂盒 Human Fibroblast Growth Factor 18 (FGF18)ELISA KIT
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