产品介绍
人死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)酶联免疫试剂盒
英文名：Human Death Associated Protein Kinase 1 (DAPK1)ELISA KIT
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)水平。用纯化的 人死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 人死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)，再与HRP标记的 人死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中 人死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)浓度。人死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)酶联免疫试剂盒
实验结果与评价
样品OD值≥2.1阴性对照平均OD值，判断为阳性，否则为阴性。阴性对照OD值低于0.05作0.05计算，高于0.05按实际OD值计算。
ELISA标准操作及技术服务的常见问题分析
一.ELISA 标准操作要点
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的本公司要求使用的纯化水电导率小于1.5μs/cm。实验目的
要求了解试验原理，试验方法及结果分析。
实验材料
1．标本：待检人血清
2．试剂：酶标抗体（抗HBs）、HBsAg阳性对照血清、阴性对照、洗涤液、显色剂A、B，终止液
3．器材：已被抗体包被的微量反应板（48孔）、微量移液管、酶标仪等。
实验内容与方法
1．在微量反应板每孔加入待检标本50μl，设阳性、阴性对照各2孔，每孔加入阳性（或阴性）对照各1滴，并设空白对照1孔。
2．每孔加入酶结合物1滴（空白对照除外），充分混匀，封板，置37℃孵育30分钟。
3．弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置5秒，甩干，重复5次后拍干。
4．每孔加显色剂A液、B液各1滴，充分混匀，封板，置37℃孵育15分钟。
5．每孔加终止液1滴，充分混匀。
6．用酶标仪读数，取波长450nm，先用空白孔校零，然后读取各孔OD值。
人死亡关联蛋白激酶1(DAPK1)酶联免疫试剂盒 Human Death Associated Protein Kinase 1 (DAPK1)ELISA KIT
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