产品简介：RNA性质不稳定，极易降解。溶解于无RNase 的TE 或水中的纯化RNA，即便是储存于-20 oC也难免降解。为解决这一问题，可以将RNA 沉淀或RNA 溶液溶解于RNA 长期保存液中，可以允许RNA在4 oC 过夜或-20 oC 保存至少1 年而免于降解。RNA 长期保存液是RNA 样品运输和中长期保存的最佳选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA，或直接吸取储存于RNA 溶解保护液中的高浓度RNA(可达4 mg/ml)进行RNA 电泳、Northern Blot。使用说明：用RNA长期保存液溶解RNA沉淀：
1. 对固体RNA 沉淀，每0.4-4μg RNA 沉淀加入1μl RNA长期保存液，反复吹打混匀或者室温振荡15-30分钟溶解沉淀。干燥的RNA沉淀难以溶解，可反复吹打混匀后50 oC 加热10-15 分钟。最好先用小体积无RNase 的TE 或水溶解RNA 沉淀，然后按液态RNA 操作。
2. 对液态RNA 溶液，每0.4-4μg RNA 溶液加入1μl RNA 长期保存液，混匀。注意混合液中RNA 长期保存液的体积百分比不低于80%。
3. 测定OD 值。注意加入相应量的RNA 长期保存液做空白。
4. 将溶解的RNA 样品储存于-20 oC或者-70 oC。
从RNA长期保存液中沉淀RNA：
1.估计RNA 溶液终体积。加入4 倍体积的无水乙醇，混匀。如果溶液体积过小操作不便，可加入RNase free water 稀释RNA 溶液,如果溶液中RNA 含量低于0.25μg /μl，可加入5M NaCl(RNase free) 至终浓度0.2M,混匀，然后再加入4 倍体积乙醇。
2.室温放置5 分钟。
3.12,000 rpm 5 min。弃上清。风干，溶解。
4.重新沉淀的RNA溶解后可用于RT-PCR 反应。也可用于任何其他实验。
直接使用RNA长期保存液中的RNA：
直接吸取RNA长期保存液中的RNA，进行普通或甲醛变性电泳和Northern Blot。进行甲醛变性电泳时，最后上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。
【注】甲醛变性电泳样品准备： 临用前，混合水（87μl），甲醛（81μl）, 50%甘油/含0.25 mg/ml溴芬兰(48μl ) 和20X MOPS (24 μl). 将上述混合液和RNA长期保存液中的RNA样品等体积混合，55 oC温育10分钟，按照标准的甲醛变性电泳过程上样。
注意事项：1. RNA长期保存液可能抑制逆转录酶活性，做RT-PCR反应前应该用乙醇沉淀RNA。
2. 在RNA 长期保存液中的RNA 的终浓度不应该超过4μg /μl。
*Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
我们所提供的产品仅供科研使用，不得用于临床诊断、治疗、食品或者化妆品等用途！
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