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产品介绍

全基因组重测序（Whole Genome Resequencing）：是利用高通量测序平台对有参考基因组序列物种的不同个体或群体的基因组进行测序，并在个体或群体水平上进行差异性分析。我们全基因组重测序是基于Illumina HiSeq2500测序平台，通过构建不同长度的插入片段文库进行双端测序，全面挖掘DNA变异,如单核苷酸多态性位点（SNP）、插入、缺失位点（Indel）、结构变异位点（SV）等，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要的信息。

信息分析

 数据质控

 比对参考基因组序列

 产出数据统计

 SNP检测 (注释及统计)

 InDel检测（注释及统计）

 SV检测（注释及统计）

高通量：HiSeq2500高通量测序平台每次运行可产生600GB的数据量，效率高，成本低。

专业研究团队：硕士及以上学历的项目管理、技术研发和生物信息分析专家，拥有丰富的成功案例操作经验，可以为广大客户提供个性化的服务。

个性化分析服务：可根据客户的需求提供更为深入的生物分析结果。