产品介绍
实时荧光定量PCR
荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着PCR 反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。
服务项目：
１．相对定量
包括RNA提取、反转录和扩增，采用SYBR Green I法和TaqMan探针法两种方式，一般采用2－ΔΔ Ct 法进行计算。每个样本重复三次，一般情况我公司提供内参基因引物。
２．绝对定量
需要制备标准品并建立标准曲线，然后检测目的样本中的基因，比对标准曲线得到基因准确拷贝数。
基因表达
实时荧光定量PCR
荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着PCR 反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。
１．相对定量
包括RNA提取、反转录和扩增，采用SYBR Green I法和TaqMan探针法两种方式，一般采用2－ΔΔ Ct 法进行计算。每个样本重复三次，一般情况我公司提供内参基因引物。
２．绝对定量
需要制备标准品并建立标准曲线，然后检测目的样本中的基因，比对标准曲线得到基因准确拷贝数。
提供结果：
| 引物和探针及序列，反转录胶图，原始数据（包括扩增曲线和熔解曲线）、数据分析结果及实验报告。 同时提供待测基因序列或基因名称。 |
| 实验报告部分组成： |
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| 我们的优势： |
| 1. 使用定量PCR仪中最稳定和常用的ABI7900HT、LC480。 2. 核心试剂采用美国原装进口KAPA试剂，实验结果准确，重复性好。 3. 丰富的qPCR经验，基因类别有DNA、mRNA、miRNA；物种类别有人、鼠、鸡、牧草、酵母菌、金黄色葡萄菌、病毒上清液等等。 |
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