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产品介绍

通过本次测序可以了解您被检测的基因的多态性情况，从而预测癌症或心脑疾病等的患病风险，提前预防积极应对，调整生活方式和饮食习惯，将风险降到最低，预测II糖尿病、类风湿，同时可以了解您美容基因的情况，指导您如何选择化妆品，了解您机体酒精代谢、炎症反应、抗氧化、维生素B代谢等能力。

癌症（Cancer），亦称恶性肿瘤（Malignant neoplasm），是细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌症是当今人类重大疾病之一，全国每分钟有6人被诊断为癌症，居民因癌症死亡的几率是13%，恶性肿瘤发病率全国40岁至44岁年龄段达到0.15%！60岁以上癌症发病率超过1%！有人预测，未来十年，中国将出现癌症井喷！因健康问题，中国33%的家庭将耗尽所有的积蓄！基因检测使得美国女性乳腺癌发病率降低了70％，直肠癌发病率降低了90％。日本癌症治愈率达到60%。而没有大规模开展基因检测的中国，癌症治愈率仅为20%！

“疾病=基因+外因”，基因遗传和变异是疾病的根本，从一出生就应该做一个基因检测，了解自己的基因，特别40岁以后每10年做一次基因检测，以达到癌症和其他疾病的预防和预测，发现问题及时从外部环境和生活饮食习惯和心情来调整，以达到预防的目的。

心脑血管病和遗传有直接关系，做好基因检测做到提前预知预测预防非常重要。

C16-2和C16-3基因的功能主要是体内亲电子复合物的清除，涉及一些致癌物、药物、环境毒素及氧化产物的代谢等生理过程。在饮食和环境影响方面，这两个基因的多态性，显著影响许多癌症和炎症类疾病的易感性。可能造成如：肺癌、前列腺癌、食管癌、宫颈癌、卵巢癌、淋巴癌、直结肠癌、胰腺癌、胃癌、成人急性白血病等多种癌症的发生。统计数据显示，亚洲人较欧美人群，存在缺失比例更大，身体解毒能力低于欧美人群，加之环境污染和饮食安全性等因素，导致我国癌症发病率更高。

C16-1基因是一种肿瘤抑制基因，它与细胞内信号转导通路间的联系十分密切，C16-1基因编码的蛋白参与调控下游的160多种基因。这种基因编码的蛋白质控制着细胞周期的启动、DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞凋亡及抑制血管生成等过程。缺陷的C16-1基因由于空间构象发生改变，失去了对细胞生长、凋亡和DNA正常修复的调控作用，抑癌基因失去功能。引起肺癌、前列腺癌、食管癌、直结肠癌、皮肤癌等多种癌症的发病。
    C16-4基因编码亚甲基四氢叶酸还原酶。它的主要作用是在叶酸代谢途径中催化亚甲基四氢叶酸的转化反应，为同型半胱氨酸再甲基化途径中重要的甲基供体。同时，C16-4对氨基酸的代谢循环及DNA甲基化等过程具有重要作用。

研究表明C16-4基因的多态性影响其酶活性和热稳定性，进而影响叶酸的血清浓度和DNA甲基化，与多种生理过程以及结直肠癌、胃癌、食管癌等疾病的发病具有相关性。
    H1-2基因编码内皮素1蛋白，是一种内源性长效血管收缩调节因子，起着信号接收、加工、再输出的作用，对于维持循环稳态起着重要调节作用。H1-2基因的多态性，直接影响内皮素1蛋白的分泌和形成。对高血压、高血脂、严重心绞痛、急性心肌梗塞、心肌损伤等疾病的发生有明显作用。

I1-1基因为一种转录因子基因，主要在胰岛β细胞、心肌组织、胎盘、肺、肝、肾和脂肪组织中表达，是一种负面因子。通过控制胰岛素等免疫和代谢相关基因的表达直接对糖尿病和类风湿性关节炎等免疫代谢疾病的发生产生影响。

I6-2基因突变是造成叶酸/甲基维生素缺乏症E型的主要原因，也是同型半胱氨酸、叶酸代谢异常的主要原因之一。而同型半胱氨酸、叶酸代谢与许多疾病（唐氏综合症、神经管疾病、心血管疾病等）相关。另外叶酸的摄入还与皮肤光泽，气血状态有直接关系。

C17-1基因是细胞色素P450的一个家族成员，是一种负面因子。它对一些内源和外源的化学物质具有代谢功能。该基因的多态性可直接影响其编码蛋白的表达量，从而影响致癌物的代谢。C17-1的高量表达与肺癌、淋巴癌、肝癌、肾癌的易感性具有关联性。

F1基因基因发生变异时，影响其酶活性和热稳定性，血中同型半胱氨酸浓度升高，进而影响维生素B和叶酸代谢、肝肾功能下降、系统性红斑狼疮、甲状腺功能降低等慢性疾病。

F4基因突变导致过氧化酶表达以及活性降低，引起线粒体内产生的超氧离子的清除作用降低，从而导致线粒体DNA的过氧化损伤。

F8基因编码的蛋白是一系列氧化各种脂肪族醛、芳香族醛为相应酸的酶，主要作用是将乙醛氧化成乙酸，在酒精代谢中起主要作用。F8基因突变翻译出的酶中，造成该酶催化活性基本丧失，血液乙醛浓度增高，造成一系列饮酒后的不良反应，如脸红、头晕、心跳加快等。