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准备活性组织：
    1、确保新鲜组织没有真菌、细菌、支原体污染。
    2、选取适宜区域的活性组织，除去坏死的多余组织，除去残留的血液。
    3、如样本为实质性组织，先用手术剪或解剖刀将组织块修剪成约0.5cm宽×0.5cm厚。
    注：组织块太大将影响代谢废物和组织保存液中营养物质的交换。如果组织难以修剪为约0.5cm宽×0.5cm厚，至少应修剪为约0.5cm的厚度。
准备运输保存液：
    4、使用前应将本品预冷至2~8℃，生物样本在运输和保存过程中应检测并保持在2~8℃。
    5、估算样本体积后，取至少5倍体积的组织保存液。然后将组织浸泡于其中；如果样本有血管、管腔结构，先用本品冲洗、灌注管腔后再充分浸润于本品中。
    注：5~10倍体积的组织保存液可运输保存活性组织24~72小时。如果保存时间<6小时，可酌情降低组织保存液体积，但必须保证组织块被充分浸没。
    分离活细胞、组织培养、PDX接种
    6、保存后的组织可直接用于后续试验和研究。由于本品含抗氧化剂，根据实际研究需要，为防止受到抗氧化剂干扰，组织样本应用生理盐水或磷酸盐缓冲液浸润清洗2~3次。

本品不含DMSO成分