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产品介绍

Precast Protein Improve Gels, 8%-20%, 10 wells

8%-20%高分辨率梯度预制胶，10孔

产品信息

产品描述

蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫酸铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

本预制胶含有1.5 cm高度4%浓缩胶。丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为29：1，凝胶厚度为1.5 mm，加样孔数为10孔，最大上样量为60 μL，胶板尺寸：宽×高×厚度为98×84×4.1 mm；凝胶尺寸：宽×高×厚度为81×74×1.5 mm。

本预制胶不含SDS，既可用于天然蛋白电泳，也可用于变性蛋白电泳，电泳缓冲液勿必使用配套的电泳缓冲液，勿使用Tris-甘氨酸等其他缓冲液替代。本产品可兼容大部分的mini SDS-PAGE电泳槽，包括Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)、Life Technology Novex Mini-Cell (与特制挡板配合使用)等。

运输和保存方法

常温运输；

室温保存，1个月；4°C保存，18个月。

注意事项

1）请务必使用配套的电泳缓冲液，勿使用Tris-甘氨酸等其他缓冲液替代。

2）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会影响电泳效果。

3）拔掉梳子后，偶尔出现胶齿不直的情况，此时用注射器针头将胶齿拨正即可。

4）由于本预制胶改进了Biorad的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将Biorad的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的电泳槽时，可搭配YEASEN提供的特制挡板一起使用。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1）将预制胶从包装袋中取出。

2）在电泳槽中加入电泳液（内槽加满电泳液，外槽电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可超过胶板），再缓慢将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。

3）将混合好loading buffer的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏夜。

4）开始电泳，当溴酚蓝指示带迁移至电泳底部或实验预定位置时，结束电泳。

5）取出凝胶，用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃缝隙切开硅胶，即可打开玻璃板；取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连。

附电泳缓冲液组分浓度和配方

1）变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度：50 mM Tris, 50 mM HEPES, 0.1% SDS, 2 mM EDTA

变性蛋白电泳缓冲液配方：配制1 L 1× HEPES running buffer: Tris 6.056 g, HEPES 11.916 g, SDS 1 g, EDTA 0.288 g

2）非变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度：50 mM Tris, 50 mM HEPES, 2 mM EDTA

非变性蛋白电泳缓冲液配方：配制1 L 1× HEPES running buffer: Tris 6.056 g, HEPES 11.916 g, EDTA 0.288 g

附不同浓度预制胶推荐分离蛋白范围参考表

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