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Diamonsil™（钻石二代）液相色谱柱

 

• 超高的柱效
• 超长的使用寿命
• 适用于更宽的pH 范围（1.5 - 9.0）
• 适用于快速方法开发
• 优异的选择性和分离度
• 优秀的批次重现性
  
  

 Diamonsil(钻石二代)填料的技术指标

固定相	粒径 (μm)	孔径 (Å)	比表面积 (m2/g)	硅胶纯度 (%)	杂质含量 (mg/kg)	碳载量 (%)	pH 范围	封端
C18	3, 5	100	440	>99.999	<10	27	1.5-9.0	Yes
C8	3, 5	100	440	>99.999	<10	17	1.5-9.0	Yes

Diamonsil(钻石二代)色谱柱的性能测试

 

 

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A 色谱柱验收
检查外观是否完好；
检查柱子的规格型号，是否与您的需求相符；
如果您想对新色谱柱的性能进行测试，可以按照柱性能测试报告上的条件进行测试。

B 色谱柱安装
该色谱柱与外径为1/16英寸的PEEK管线或不锈钢管线完美匹配；
为减小死体积，柱前和柱后的管线内径应不超过0.01 英寸(0.25 mm)；
如果您使用的是PEEK管线，您应选择PEEK接头使管线与色谱柱连接；如果您使用的是不锈钢管线，您可以选择PEEK接头或不锈钢接头，当使用不锈钢接头时，应确保管线与柱头紧密结合后再固定韧环，这样可以防止管线与色谱柱连接处产生死体积。

C 对流动相的要求
该反相色谱柱，可以使用水或有机溶剂作为流动相，并且为了特殊需要还可以在流动相中加入酸、碱、盐；
该色谱柱不能耐受纯水或纯水溶液，流动相中有机相的比例不应低于5%；
该色谱柱的pH值耐受范围为1.5-9.0，流动相的pH值不应超过这一范围，否则色谱柱性能和寿命会受到影响；
对于缓和流动相，应确保不同溶剂间的良好互容，以免影响分析结果；
对于有机溶剂-缓冲溶液体系，应确保缓冲盐不会析出；
不同流动相的黏度有差别，使用不同的流动相时，色谱柱产生的压强会有差别；使用水(包括缓冲溶液)-乙腈体系时，乙腈含量为20%时产生的压强最大；使用水(包括缓冲溶液)-甲醇体系时，甲醇含量为50%时产生的压强最大；Diamonsil 2的最高承受压强远高于反相模式下可能产生的最高压强；
在10-40 °C之间，使用较高的柱温能够降低色谱柱压强并改善分离效果；
用于流动相配制的溶剂应为HPLC级或更高级别，作为添加物的酸、碱、盐尽量使用HPLC级别；
色谱柱入口和出口安装了2 μm筛板，为避免色谱柱堵塞，流动相应经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤；
流动相应该有效脱气后再使用，以避免在系统中产生气泡导致的泵和检测器不稳定；
纯水或缓冲盐水溶液易滋生微生物造成流动相污染，纯水或缓冲盐水溶液作为流动相组分时，24小时内应更换新的溶液。

D 转换流动相的注意事项
您收到的色谱柱是保存在65%乙腈水溶液中的，使用前建议您用甲醇或乙腈对新色谱柱进行活化冲洗；
纯有机溶剂或有机溶剂含量较高的流动相与含缓冲盐的流动相变换，不应直接替换，两者之间应使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液进行过渡，过渡溶剂体积不少于10倍柱体积；
用某一种流动相代替上一种流动相时，应确保两者互容；

E 色谱柱保存
超过24小时的时间不使用色谱柱，最好将色谱柱保存在乙腈或甲醇中；
操作时的流动相中若无酸、碱、盐，可以用乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积后直接封存；操作时的流动相中若有酸、碱、盐，应先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液冲洗20倍柱体积，然后再用乙腈或甲醇冲洗，然后封存；
使用随色谱柱一起的PEEK螺旋塞将色谱柱的入口和出口密封，以防止柱中溶剂挥发。

F 对样品的要求
用于进样的样品溶液须经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤
如果样品提取自复杂基质(比如动植物基质)，最好对提取液进行适当的纯化处理，以避免污染色谱柱，影响分析效果和色谱柱寿命
安装保护柱可以防止颗粒物堵塞色谱柱，并预先吸附强保留物质，以避免其污染色谱柱。

G 色谱柱再生方法
当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理；用相当于20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱：10％甲醇水溶液→甲醇→异丙醇→甲醇。该程序适用于反相色谱柱：C18, C8, PH, CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起，再生处理效果不明显。

柱床体积计算方法：V=3.14*d²*L/4

d为色谱柱内径，单位为cm；L为柱长，单位为cm。

色谱柱规格	150 mm*4.6 mm	200 mm*4.6 mm	250 mm*4.6 mm
柱床体积	2.5 ml	3.3 ml	4.2 ml