北京宝赛生物提供 Western Blot免疫蛋白印迹 技术服务
免疫蛋白印迹（Western Blot）是根据抗原与抗体具有特异性结合的特点，用来检测复杂样品中的特定蛋白表达情况的方法。宝赛生物的Western Blot技术服务，在传统技术的基础上，以双色荧光染色标记的Rockland二抗代替传统酶标二抗，用LICOR Odyssey双色红外激光成像系统检测实验结果。因此，与传统技术相比，宝赛生物的Western Blot技术服务具有高灵敏度、高信噪比、定量准确、结果直观等优势。
红外激光成像原理
传统的荧光染料由于激发和检测波长位于可见光谱区域，易形成介质（如：NC膜、PVDF膜、尼龙膜、孔板、培养皿、组织等）的自身荧光，即导致高背景信号，因而不能有效地用于检测膜、孔板、培养皿、或者组织上的蛋白。而在红外光谱区域（670-1100nm），这些介质基本无自身荧光，因此红外波长检测蛋白具有低背景、高灵敏度、高信噪比的优势。
定量精确
红外激光器产生两种波长的激光（680nm和780nm），分别激发红外荧光染料产生720nm和820nm的发射光，再由两个高灵敏度的雪崩式光电二极管同时检测信号强度。Odyssey采用的是激光激发荧光染料，其发光机理完全不同于传统的底物显色或化学发光的酶促反应，因此可用于蛋白的精确定量检测。
清晰的成像结果
Odyssey红外检测方法有效消除了膜、孔板等介质的自身背景荧光，可以得到清晰、锐利的条带。一次杂交中强带和弱带都可清晰成像，避免了化学发光产生的强信号条带曝光过度或严重的扩散现象（smear）及多重曝光的定量不确定性。
双色成像
可用两种不同波长的红外染料对不同的蛋白进行标记，同时检测。两个靶蛋白可以在同一张膜上扫描成像，杂交检测条件均等，数据对比性强，结果直观。两种染料的最大发射波长相差100nm，杜绝光谱重叠，可用于进行两种信号间精确的量化分析。
北京宝赛生物庆祝建司10周年，对广大客户推行优惠活动：免收普通样本蛋白提取费用，赠送内参；WesternBlot服务由宝赛生物提供荧光二抗，客户需提供特异性一抗。
另外宝赛提供多克隆抗体服务、实时荧光定量PCR、重组腺病毒技术服务等，详情欢迎来电咨询！！！
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