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【检测家】实验室用户常备:Thermo Fisher液相色谱仪、色谱柱如何维护?如何解决色谱柱使用问题?全面资料给到你!

来宝网 2016/8/12点击1948次

赛默飞世尔科技进入中国已超过30年,结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品,Thermo Fisher液相色谱仪也被众多的实验室用户选择使用。

 

如何保证仪器更长的使用寿命?如何解决使用过程中出现的常见故障?这对于实验室用户来说,十分关键。下面,小编整理全面资料,希望对实验室用户朋友们有所帮助。


Thermo Fisher 液相色谱维护时间表

部件

程序

频率

LC 泵

使用buffer后的清洗

使用buffer


更换活塞密封圈

120L 流动相(或渗漏)


更换活塞

发生渗漏时


更换wash seal

清洗液从部件中渗漏


清洗check valve

流速不对,或RT不稳时


更换line filter frit

柱压过高时


更换流动相瓶中的filter

流速不稳或有气泡时


更换drain valve O-ring

drain valve渗出溶剂时


更换保险丝

泵不能启动时

自动进样器

检查管路及连接处(查漏)

每月


跑一针标准品

每月


更换转子密封圈

每年


更换the flush solvent inlet filter

每半年


更换针座

需要时


清洗针或堵了的管线

需要时


更换syringe

需要时


更换进样环

需要时


清洗、润滑syringe驱动系统

每半年


清洗、润滑xyz arm

每年


校正xyz系统

每年

PDA 检测器

清洗外表面

需要时


清洗flowcell

需要时


波长校正

更换灯或需要时


Dark current校正

100h后、每月、更换灯、温差大时


Event Log Printout

每月


操作校正

每半年


更换氘灯

1000h


更换钨灯

2500h


调节衰减器

需要时



如何保证良好的柱性能与柱寿命?

1. 认证阅读色谱柱使用说明书;使用填充良好的色谱柱;使用保护柱及在线过滤器;尽量减少压力波动,避免机械及热冲击

 

2. 经常以强溶剂冲洗色谱柱;充分过滤样品及流动相,尽量避免杂质微粒与强保留成分;用稳定的固定相(C18最稳定);在中等PH值操作(6~8),用有机缓冲溶液;色谱柱使用温度最好小于40

 

3. 硅胶基质的的色谱柱,应保持流动相的PH值范围在3.0~8.0;在水流动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠;流动相中含有缓冲溶液,应注意应955的水及有机溶剂过渡,有机溶剂不能低于5%;过夜或贮存时,冲洗掉盐和缓冲液,用纯有机溶剂流动相保存(乙晴最好)。


如何解决色谱柱使用过程中的问题?

色谱峰(不对称)拖尾的原因

1. 色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;

2. 柱头有污染;

3. 样品超载;

4. 样品溶剂不合适;

5. 柱外效应;

6. 化学或二次保留(硅羟基)效应;

7. 缓冲容量不足或不合适;

8. 重金属污染。


如何解决峰形拖尾的问题

A.与化学有关的拖尾问题

1.流动相中,加入30mM的三乙胺(用与碱性化合物)或醋酸胺(用与酸性化合物),未

知化合物加醋酸三乙胺;

2.如仍然拖尾,将三乙胺换为二甲基辛胺(或醋酸二甲基辛胺);

3.降低进样量至《1ug

 

B.与色谱柱有关的拖尾问题

1.如柱头处有强保留的样品组分积聚,反相柱可用20倍柱体积的96%的二碌甲烷与4%

醇,加1%氢氧化铵混合液冲洗,正向柱可用甲醇冲洗。

2.使用保护柱

 

C.与HPLC 系统有关的峰拖尾和峰加宽

1.进样体积过大,(通常≤25uL);

2.进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大(最佳连接管应《20cm,内径为0.007〃);

3.检测器流通池的体积过大。


如何储存色谱柱

1.防止缓冲溶液和水溶液流动相产生微生物,做到流动相用多少配多少,或在水流动相中加200ppm的叠氮钠以抑制细菌成长(一定当心其毒性和潜在的爆炸性);或在流动相中加

20%的有机改性剂,也可抑制微生物生长,有机改性剂还有助于流动相脱气。

2.尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂(乙晴最好)中,避免在缓冲溶液中保存。

3.使用缓冲溶液后的色谱柱,应用1520倍柱体积的不含缓冲剂的同种水—有机溶剂流动相冲洗色谱柱,后换成100%有机溶剂储存。

4.避免用纯净水冲洗键合致密的C18柱。

5.将色谱柱的两端用堵头拧好,以免柱床填料干裂。

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