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 近年来，随着人们对医疗器械免疫毒理学安全性认识的不断深人，针对医疗器械，特别是动物源性医疗器械和组织工程产品中免疫原的评价逐渐成为医疗器械产品开发和安全性评价的热点领域之一。众所周知，有效控制医疗器械中含有的免疫原是控制相关产品潜在免疫毒性反应的关键所在。山东弘锐无影灯分站一般来说，机体对医疗器械中免疫原的反应大体可以分为体液免疫应答和细胞免疫应答两大类。其中，淋巴细胞转化试验是反映免疫原诱导细胞免疫应答的重要方法。其原理为当淋巴细胞在受到免疫原刺激时，可发生免疫应答反应并发生转化和增殖，通过检测淋巴细胞转化和增殖能力的强弱即可判定免疫原刺激能力的大小。

目前实验室中常用于检测淋巴细胞转化和增殖的方法主要有H-TdR掺人法和MTT法。山东弘锐无影灯分站H-TdR掺人法虽然敏感性较高，但需要实验室具有使用放射性材料的资质并且操作人员需取得相应的操作合格证书。因此，难以在大范围内推广。相比较而言，M TT法虽然具有操作简便、快捷和安全等优点，却难以排除不同群体淋巴细胞之间存在的干扰因素，因此在适用范围上也受到了一定的限制。羧基荧光素乙酰乙酸(CFSE)是近年来使用较为普遍的一种坦于检测细胞增殖的荧光染色标志物。它可以穿透活细胞膜并不可逆地与活体细胞内蛋白质结合。当细胞分裂时，CFSE标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，其荧光强度也变为亲代细胞的一半。

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