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AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：NRF1调控的CircNSUN2通过稳定HMGA1激活Wnt信号通路促进淋巴瘤进展。

淋巴瘤是淋巴系统中的恶性肿瘤。环状 RNA (circRNA) 是具有封闭结构的非编码 RNA，据报道其在各种肿瘤进展中发挥关键作用。然而，circNSUN2 在淋巴瘤中的作用尚未得到很好的探索。进行定量逆转录实时聚合酶链反应（RT-qPCR）测定以检测circNSUN2在恶性淋巴瘤组织和正常淋巴组织以及人外周血淋巴细胞系和恶性淋巴瘤细胞系中的表达。采用细胞计数试剂盒 8 (CCK-8) 检测和 Transwell 检测评估 circNSUN2 对淋巴瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用。 DNA pull-down 分析、染色质免疫沉淀 (ChIP) 和荧光素酶报告基因分析用于测试 circNSUN2 和 NRF1 之间的相互作用。进行 TOP/FOP 快速报告基因检测以检测 circNSUN2 对 Wnt 通路的影响。进行荧光素酶报告基因分析和 RNA 下拉分析以探索 HMGA1 和 circNSUN2 之间通过 Wnt 途径的相互作用。 CircNSUN2 在恶性淋巴瘤组织和细胞系中的表达异常高。 CircNSUN2抑制可以减少淋巴瘤的增殖和侵袭。生物信息学分析、DNA pull-down、ChIP 和荧光素酶报告实验证实 circNSUN2 可以被转录因子 NRF1 调节。通过 RT-qPCR、蛋白质印迹和荧光素酶报告基因分析，证明 circNSUN2 通过调节 HMGA1 影响 Wnt 通路。转录因子NRF1调控的CircNSUN2可通过稳定HMGA1激活Wnt通路促进淋巴瘤进展。

Cell Counting Kit-8（Abmole，M4839）被用于检测细胞增殖能力

Figure 2. CircNSUN2 promoted the proliferation, migration and invasion of lymphoma cells

CCK-8 分析进一步表明，当 circNSUN2 在 H33HJ-A1 和 RAMOS 中被抑制时，增殖率降低，表明细胞增殖可以被 circNSUN2 耗尽抑制（图 2（b））。 此外，通过 Transwell 分析检测细胞迁移和侵袭，这表明细胞迁移和侵袭被 circNSUN2 沉默降低（图 2（c，d））。 综上所述，circNSUN2促进了淋巴瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。

鸣谢：Lifu Wang, et al. Cell Cycle. 2021 May;20(9):819-828.