来宝网 2021/12/2点击550次
AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：MicroRNA-152 抑制 A549 细胞中的顺铂耐药性。
本研究旨在探讨 microRNA-152 与非小细胞肺癌顺铂耐药性之间的关联。 A549 和顺铂抗性 A549 细胞 (A549/cis) 在体外维持。进行逆转录定量 PCR (RT-qPCR) 以分析 A549 和 A549/cis 细胞之间 microRNA-152 水平的差异，并通过 RT-qPCR 和蛋白质印迹分析分析 Bcl-2 和 NF-κB 表达水平的变化. MicroRNA-152 通过 microRNA-152 模拟物的转染在 A549/cis 细胞中过表达。用 2 µg/l 顺铂处理转染或未转染的 A549/cis 细胞 24 小时后，进行细胞计数试剂盒-8 分析、形态学分析和流式细胞术分析，以评估 microRNA-152 对细胞增殖和抑制的影响。诱导细胞凋亡。此外，还分析了 microRNA-152 过表达 A549/cis 细胞中 Bcl-2 和 NF-κB 表达水平的变化。 MicroRNA-152在A549/cis细胞中显着下调，Bcl-2和NF-κB显着上调（P<0.05）。 MicroRNA-152 上调增强了顺铂对 A549/cis 细胞的抑制作用。这些结果表明 microRNA-152 下调 Bcl-2 和 NF-κB。 MicroRNA-152 下调可能会诱导非小细胞肺癌细胞对顺铂的耐药性，而 microRNA-152 上调可能通过下调 Bcl-2 和 NF-κB 来提高 A549/cis 细胞对顺铂的敏感性。
Cell Counting Kit-8 (Abmole, M4839) 被用于确定 A549/cis 细胞的化疗耐药性,用量10 µl。
Figure 2. MicroRNA-152 increased the sensitivity of A549/cis cells to cisplatin.
为了进一步确定 microRNA-152 在 NSCLC 化疗耐药中的作用，在本研究中，用 microRNA-152 转染 A549/cis 细胞，并使用 CCK-8 测定评估增殖。 miR对照、miR模拟物、顺式、顺式+miR对照和顺式+miR模拟物的细胞抑制率分别为7.5±2.5、6.8±2.1、22.6±3.8、23.4±3.4和41.3±4.4%。 cis+miR模拟物组的抑制率显着高于cis和cis+miR对照组（均P<0.05）。 如图所示，在450nm紫外激光照射下，正常细胞染色后细胞核均匀扩散有淡蓝色荧光。
鸣谢：Wenfei Zhao, et al. Oncol Lett. 2019 Nov;18(5):4613-4620.
