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X-Rhod-1通常用作红色荧光钙指示剂。然而，X-Rhod-1在酯酶水解后仅在活细胞中发生中度荧光，并且具有非常小的细胞钙响应。此外，X-Rhod-1主要局限于于线粒体，因此信号/背景比低。

百萤生物为您推荐的优质钙离子探针Cal-630?极大的改善了X-Rhod-1细胞负载和钙响应，同时保持与X-Rhod-1的相似光谱波长，使其与TexasRed^?过滤器组兼容。在CHO和HEK细胞中，Cal-630 TM的细胞钙响应比X-Rhod-1更敏感。Cal-630?的最大发射波长与FITC，AlexaFluor?488和GFP的最大发射波长完全分离，使其成为用于将细胞内测定与GFP细胞系或FITC /AlexaFluor?488标记的抗体多重化的理想钙探针。

图1. Cal-520 （绿色），Cal-590 （橙色）和Cal-630 （红色）的标准化发射光谱

图2. Cal-630? 在0至39μM游离Ca ²⁺溶液中的荧光发射光谱

图3.用Cal-630 AM（货号：20530）测量的CHO-K1细胞中内源性P2Y受体的ATP刺激钙响应。将CHO-K1细胞在96孔黑壁/透明底板中以每100μL/孔50,000个细胞的细胞密度接种过夜。向细胞中加入100μL含有2.0mM丙磺舒的10μg/ mL Cal-630 AM，将细胞在37℃下培养2小时。ATP（50μL/孔）通过FlexStation^?加入（Molecular Devices）中，以达到最终的指定浓度。

图 4.CHO-K1细胞中内源性P2Y受体对ATP的反应。在96孔黑壁/透明底板中以每孔100μL40,000个细胞接种CHO-K1细胞过夜。将含有1mM丙磺舒的HHBS中的100μL4μMCal -630 TM AM（Cat＃20530）加入孔中，并将细胞在37℃下孵育2小时。将染料上样培养基替换为100μLHHBS和1mM丙磺舒，然后在添加50μL300μMATP前后，用TRITC通道用荧光显微镜（Olympus IX71）成像。

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