来宝网 2010/4/14点击2053次
猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
1 ug/L -40 ug/L
使用目的：
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)水平。用纯化的猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)，再与HRP标记的葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)浓度。
试剂盒组成
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1 |
30倍浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
7 |
终止液 |
6ml×1瓶 |
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2 |
酶标试剂 |
6ml×1瓶 |
8 |
标准品（80ug/L） |
0.5ml×1瓶 |
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3 |
酶标包被板 |
12孔×8条 |
9 |
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
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4 |
样品稀释液 |
6ml×1瓶 |
10 |
说明书 |
1份 |
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5 |
显色剂A液 |
6ml×1瓶 |
11 |
封板膜 |
2张 |
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6 |
显色剂B液 |
6ml×1/瓶 |
12 |
密封袋 |
1个 |
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
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200ng/L |
5号标准品 |
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
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100 ng/L |
4号标准品 |
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
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50 ng/L |
3号标准品 |
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
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25 ng/L |
2号标准品 |
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
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12.5 ng/L |
1号标准品 |
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 推荐仪器
