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小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒使用说明书

来宝网 2010/4/8点击1460次

小鼠孕激素/孕酮(PROGELISA试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用

产品编号CSB-E05104m

检测范围:0.2 ng/ml-100 ng/ml

最低检测限:0.1 ng/ml

特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的PROG,且与其他相关蛋白基本无交叉反应。

有效期6个月(2-8避光保存)

预期应用:ELISA法定量测定小鼠血清,血浆及其它相关生物液体中PROG含量。

说明

1.        浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

2.        刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

实验原理

采用竞争酶联免疫法法检测PROG含量。首先用一株单抗体包被微孔板,制备成固相抗体,然后加入待测标本或标准品,辣根过氧化物酶标记的PROG以及PROG抗体,使之形成包被抗体-PROG抗体-PROG(HRP)复合物。经显色后在酶标仪测定吸光值(OD值),通过计算机或作图拟合浓度-吸光度曲线,反算出待测标本中PROG含量。

试剂盒组成及试剂配制

1.        酶联板(Assay plate )                                   一块(96孔)。

2.        标准品Standard):                                    5瓶(冻干品)。

标准品为冻干品,使用前分别用0.5ml蒸馏水溶解,溶解后浓度分别为:

Standard 1

Standard 2

Standard 3

Standard 4

Standard 4

0.2 ng/ml

1ng/ml

5 ng/ml

20 ng/ml

100 ng/ml

3.        抗体(antibody                                        1×6ml/瓶。

4.        酶结合物(HRP-conjugate                              1×6ml/瓶。

5.        显色剂ASubstrate A):                                   1×7ml/

6.        显色剂BSubstrate B):                                   1×7ml/瓶。

7.        浓洗涤液(Wash Buffer    1×15ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释20倍。

8.        终止液(Stop Solution                                   1×7ml/

需要而未提供的试剂和器材

1.        标准规格酶标仪

2.        高速离心机

3.        电热恒温培养箱

4.        干净的试管和Eppendof

5.        系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器

6.    蒸馏水,容量瓶等

标本的采集及保存

1.        血清:全血标本请于室温放置2小时或4过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20-80保存,但应避免反复冻融。

2.      浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.      细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20-80保存,但应避免反复冻融。

注:以上标本置4℃保存应小于1周,-20℃或-80℃均应密封保存,-20℃不应超过1个月,-80℃不应超过2个月;标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

操作步骤

1.        将各种试剂至室温〔18-25℃〕平衡半小时,取浓缩洗涤液,根据当批检测数量,用蒸馏水上120稀释,混匀后备用。

2.        标准品Standard 1- Standard 5,第一次使用前先用0.5ml蒸馏水溶解,放置混匀后使用。

3.        将酶标板取出,设一个空白对照孔、不加任何液体;每个标准点依次各设两孔,每孔加入相应标准品50ul;其余每个检测孔直接加待测标本50ul

4.        每孔加入酶结合物50ul(空白对照孔除外),再各加入抗体50 ul,充分混匀,贴上不干胶封片,置37℃温育1小时。

5.        手工洗板,弃去孔内液体。洗涤液注满各孔,静置10秒甩干,重复三次后拍干;洗板机洗板,选择洗涤三次程序,洗板后拍干。

6.        每孔加显色剂A50μl,显色剂B50μl,振荡混匀后,37℃避光显色15分钟,每孔加终止液50μl

7.        用酶标仪读数,取波长450nm,先用空白孔调零点,然后测定各孔OD值。

数据处理

1.        手工作图:用双对数坐标纸,以标准品浓度为横轴,以对应的0D 推荐仪器

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