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人白细胞介素-10(IL-10)ELISA试剂盒使用说明书

来宝网 2010/1/11点击2202次

白细胞介素-10IL-10ELISA试剂盒使用说明书

 

使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理,来检测人白细胞介素-10IL-10,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。

 

    途: 用于人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-10IL-10的测定。

工作原理

本试剂盒采用的是双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定样品中人白细胞介素-10IL-10的水平。向预先包被了人白细胞介素-10IL-10克隆抗体的酶标孔中加入白细胞介素-10IL-10,温育;洗涤后,加入HRP标记过的白细胞介素-10IL-10抗体。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶,然后加入底物AB,产生蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中人白细胞介素-10IL-10的浓度呈正相关。

试剂盒组成

1

标准品(400ng/L

0.5ml

7

显色剂A

6ml

2

标准品稀释液

3ml

8

显色剂B

6ml

3

酶标包被板

12孔×8

9

终止液

6ml

4

酶标试剂

6ml

10

说明书

1

5

30倍浓缩洗涤液

20ml

11

封板膜

2

6

样品稀释液

6ml

12

密封袋

1

需要而未提供的试剂和器材

1.   37℃恒温箱。

2.   标准规格酶标仪。

3.   精密移液器及一次性吸头

4.   蒸馏水,

5.   一次性试管

6.   吸水纸

注意事项

1.   2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.   各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差

3.   建议所有标准品、样本都做双份检测。如标本中待测物质含量过高,请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再按说明书操作进行测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

4.   严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

5.   为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜

6.   不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

7.   底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。

自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中

 

标本要求

1不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融

操作程序

1.   标准品的稀释:(本试剂盒提供原倍标准品一支,用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释):

推荐仪器
  • *
  • *
  • *
  • *

200ng/L

5号标准品)

120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液

100ng/L

4号标准品)

120μl5号标准品加入120μl的标准品稀释液

50ng/L

3号标准品)