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人H1N1 抗体（IgG）ELISA试剂盒使用说明书

 

本试剂盒仅供研究使用

 

特异性：本试剂盒可检测人H1N1 特异性IgG，与其他相关抗体无交叉反应。

有效期：6 个月

预期应用：ELISA 法半定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中H1N1 IgG 含量。

 

说明

    1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。

    2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

    3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

    4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造

       成任何影响。

实验原理

 

    用甲型H1N1 流感病毒 （H1N1 ）的HA 蛋白包被酶标板，制成固相载体。向微孔中先加入待测样品进行反应，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG                           进行反应，经过彻底洗涤后用底物TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的H1N1 IgG 抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品中抗体的效价（抗血清最终能显色的最高稀释倍数记为效价）。
试剂盒组成及试剂配制

1.  酶联板(Assay plate )：一块（96 孔）。

2.  样品稀释液(Sample Diluent) ：1×20ml/瓶。

3.  辣根过氧化物酶标记抗人IgG 稀释液 （HRP-anti-human IgG Diluent）：1×10ml/瓶。

4.  辣根过氧化物酶标记抗人IgG  （HRP-anti-human IgG）：1×120μl/瓶（1：100）。

5.  底物溶液 （TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

6.  浓洗涤液 （Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25 倍。

7.  终止液 （Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H SO4）。

                                        

需要而未提供的试剂和器材

 

1.  标准规格酶标仪

2.  高速离心机

3.  电热恒温培养箱

4.  干净的试管和Eppendof 管

5.  系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器

6.  蒸馏水，容量瓶等

标本的采集及保存

 

1.  血清：全血标本请于室温放置2 小时或室温过夜后于1000 x g 离心20 分钟，取上清即

可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.  血浆：可用EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后30 分钟内于2 -  8° C 1000 x g 离心15 分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000   x   g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

 

注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则：

首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。稀释的过程中，

应做好详细的记录。最后计算抗体效价时，稀释了“N”倍，标本中抗体的效价为“N”。

辣根过氧化物酶标记抗人IgG 的稀释原则： 临用前以辣根过氧化物酶标记抗人IgG                稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记抗人IgG 加990μl辣根过氧化物酶标记抗人IgG 稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

操作步骤

 

实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。

如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。

1.  加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品100μl， 注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120 分钟。

2.  弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗人IgG 工作液 100μl（取1μl 生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃，60 分钟。

3.  温育60 分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5 次，每次浸泡1-2 分钟，350μl/每孔，甩干。

4.  依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30 分钟内，此时肉眼可见孔内有明显蓝色，

即可终止）。

5.  依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量

与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入

终止液。

6.  用酶联仪在450nm 波长依序测量各孔的光密度（OD 值）。 在加终止液后15 分钟以内

进行检测。

 

注：

 

1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。

2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H SO4。

   测量时先用此孔调OD 值至零。

3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG 工作液。

5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

 

洗板方法

 

手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，

 

酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml 注入孔内，浸泡1-2 分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

 

计算

 

为检测样品中H1N1 IgG 抗体效价，客户可以采取样品2 倍倍比稀释样品计算抗体效价，一般采取以1:40 为起始稀释倍数（使用样品稀释液进行稀释）。最大稀释倍数根据客户自身试验要求而定，最终显色与阴性对照孔进行比较，有明显差异的最大稀释度定为抗体的最终效

注意事项

 

1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。

2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。

3. 一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。

5. 在配制检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。

6. 底物请避光保存。

7. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

 

厦门慧嘉生物科技有限公司专业代理众多国际生命科学领域的知名品牌。致力于各种ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、一抗二抗、细胞因子、生物试剂、移液器、耗材的销售推广及服务工作。
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