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大鼠血管紧张素I(Ang I)ELISA试剂盒使用说明书

来宝网 2009/8/21点击1678次

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大鼠血管紧张素I(Ang I)ELISA试剂盒使用说明书

 

    本试剂盒仅供研究使用。

 

药品名称:

通用名:大鼠血管紧张素I(Ang I)酶联免疫分析试剂盒

使用目的:

  本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、或其它液体样本中血管紧张素? Ang ?)含量。

实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管紧张素? Ang                        I)水平。用纯化的大鼠

血管紧张素? Ang I)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管

紧张素?,再与HRP 标记的血管紧张素I(ANG-I)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,

经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下

转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠血管紧张素? Ang                          I)呈正相关。用酶标仪

450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠血管紧张素?Ang I)

浓度。

试剂盒组成

 

  1   20 倍浓缩洗涤液           30ml×1        7    终止液                 6ml×1

 

  2   酶标试剂                6ml×1         8    标准品(1350ng/L 0.5ml×1

 

  3   酶标包被板               12 孔×8        9    标准品稀释液              1.5ml×1

 

  4   样品稀释液               6ml×1         10   说明书                 1

 

  5   显色剂A               6ml×1         11   封板膜                 2

 

  6   显色剂B               6ml×1/        12   密封袋                 1

 

标本要求

    1.标本采集后尽早进行实验。

    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP )活性。

    3.可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

操作步骤

1.  标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在第一、第二孔中分别加标

    准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二

    孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl

    混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔

    中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各

    50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混

    匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准

    品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl

    浓度分别为(900 ng/L600ng/L  300ng/L150 ng/L75 ng/L)。

2.  加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样

    品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl (样

    品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.  温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4.  配液:将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水20 倍稀释后备用

5.  洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此

    重复5 次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.  温育:操作同3

8.  洗涤:操作同5

9.  显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

    15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止

    液后15 分钟以内进行。

 

计算

    以标准物的浓度为横坐标,OD              值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

即为样品的实际浓度。

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

   用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好

   控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD

   大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计

   算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.严格按说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准

6.底物请避光保存。

7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.  如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

检测范围:

  50ng/L -100 ng/L

规格:

  96 人份/

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;2-8℃。

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