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人白细胞介素-2 受体(IL-2R)ELISA试剂盒使用说明书

来宝网 2009/8/13点击1638次

厦门慧嘉生物科技专业代理和经销众多国际生命科学领域的知名品牌。致力于各种生物试剂、抗体、ELISA试剂盒、耗材、仪器的销售推广及服务工作。ELISA试剂盒代理国外R&DUCLRBGBD等各品牌试剂盒。各种标本、种属、具体指标齐全。种属非常齐全;标本种类较多

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人白细胞介素-2 受体(IL-2RELISA试剂盒使用说明书

 

    本试剂盒仅供研究使用。

 

药品名称:

通用名:人白细胞介素-2 受体(IL-2R)酶联免疫分析试剂盒

使用目的:

    本试剂盒用于测定人血清、血浆、或其它相关组织液中白细胞介素2 受体(IL-2R)含

量。

实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-2 受体(IL-2R)水平。用纯化的

人白细胞介素2 受体(IL-2R)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次

加入白细胞介素2  受体(IL-2R),再与HRP  标记的羊抗人受体结合,形成抗体-抗原-酶标

抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB HRP 酶的催化下转化成蓝色,并

在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素2 受体(IL-2R)呈正

相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人白细胞

介素2 受体(IL-2R)含量。

试剂盒组成

 

  1   20 倍浓缩洗涤液           50ml×1        7    终止液                 6ml×1

 

  2   酶标试剂                6ml×1         8    标准品(900ng/L  0.5ml×1

 

  3   酶标包被板               12 孔×8        9    标准品稀释液              1.5ml×1

 

  4   样品稀释液               6ml×1         10   说明书                 1

 

  5   显色剂A               6ml×1         11   封板膜                 2

 

  6   显色剂B               6ml×1/        12   密封袋                 1

 

标本处理及要求

    1.血清、血浆、脑脊液、腹腔液标本可直接测定;

    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP )活性。

    3.采集后尽早进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反

       复冻融。

操作步骤

1.  标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在第一、第二孔中分别加标

    准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;再各取100μl 分别加

    到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后,在第三孔

    和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六

    孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第

    七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第七、第八

    孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混

    匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为600ng/L

    400ng/L 200ng/L100ng/L50ng/L)。

2.  加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl (样

    品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混

    匀。

3.  温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4.  配液:将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水20 倍稀释后备用

5.  洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此

    重复5 次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.  温育:操作同3

8.  洗涤:操作同5

9.  显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

    15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止

    液后15 分钟以内进行。

 

计算

    以标准物的浓度为横坐标,OD             值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

即为样品的实际浓度。

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

   用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好

   控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD

   大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计

   算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.  如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

检测范围:

  40ng/L -800ng/L

规格:

  96 人份/

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;

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