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药品仓库（GSP）温湿度监控系统解决方案
1、温湿度监测的必要性
医疗药品及医疗器具作为疾病诊断、预防和治疗的必需品，对其存放、贮存和运输途中所处于的环境因素有着特殊和严格的要求，同时这些环境中如温度、湿度、人员接触频次等外部因素对医疗药品的能效也有着直接的影响，从而直接决定用药人员的安全、甚至是用药人的生命。
为保证药品及器具的能效就需要对其所处于的环境等因素实时了解和掌控，本方案从外部影响因素和系统架构搭建及管理预防等诸方面描述。
2、GSP药品存储库房温湿度监控指标（部分）(药品仓库（GSP）温湿度监控系统可符合标准）
2.1系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：
（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；
（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃；
（三）相对湿度的最大允许误差为±3％RH。
2.2药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置应当符合以下要求： (药品仓库（GSP）温湿度监控系统可符合标准）
（一）每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端。
（二）平面仓库每300平方米面积至少安装1个监测终端，每增加300平方米面积至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。
平面仓库测点终端安装的位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。
（三）高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。
高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。
（四）储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量，应当符合本条上述各项的要求，其计算安装数量的单位按每100平方米面积计算。
2.3每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的温度测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。
每台冷藏箱或保温箱至少应当放置一个可移动的测点终端。(药品仓库（GSP）温湿度监控系统可符合标准）
3、药品仓库（GSP）温湿度监控系统功能及设备特点：
3.1药品仓库（GSP）温湿度监控系统实时采集现场温度、湿度数据，数据通过显示屏实时显示。
3.2药品仓库（GSP）温湿度监控系统可以设定温湿度的上下限报警值班，实现现场声光报警，并可以通过短信方式将报警信息实时传送到指定的手机。
3.3药品仓库（GSP）温湿度监控系统可扩展监控冷链运输车门的开关状态，并将状态信息通过短信通知负责人，或实时传送到管理中心。
3.4药品仓库（GSP）温湿度监控系统可以扩展通讯功能，将数据通过GPRS/CDMA等方式，传送到管理中心，可以通过互联网实现数据共享，支持手机浏览。
3.5药品仓库（GSP）温湿度监控系统管理中心服务器记录保存实时监控数据、历史数据、管理系统可按多维要求生成实时、历史数据曲线方便监测。
3.6药品仓库（GSP）温湿度监控系统管理系统提供多种报警方式并发如人声报警、E-mail报警、手机短信息报警、拨打振铃报警等。