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　　elisa试剂盒操作方法

　　

　　<a?href="http://www.ilabmall.com">四正柏elisa试剂盒</a>摘自<a?href="http://www.ilabmall.com">爱尚实验室</a>

　　

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　　操作方法<a href="http://www.ilabmall.com/goods-11509.html">elisa试剂盒</a>

　　

　　双抗体夹心法

　　

　　1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。http://www.ilabmall.com/,实验试剂耗材小仪器涵盖了实验室常用产品，<a href="http://www.ilabmall.com/">http://www.ilabmall.com/</a>满足日常所需，质量优汇聚名品，产品质量保证，给您省同类产品低于市场价20%左右。

　　

　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

　　

　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。<a href="http://www.ilabmall.com/goods-11509.html">elisa试剂盒</a>

　　

　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

　　

　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　

　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

　　

　　间接法

　　

　　1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；

　　

　　2.次日洗涤3次；

　　

　　3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；<a href="http://www.ilabmall.com/goods-11509.html">elisa试剂盒</a>

　　

　　4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；

　　

　　<a href="http://www.ilabmall.com">四正柏elisa试剂盒</a>摘自<a?href="http://www.ilabmall.com">爱尚实验室</a>

　　

　　5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；

　　

　　6.’最后一遍用DDW洗涤。

　　

　　其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

　　

　　应用领域http://www.ilabmall.com/,实验试剂耗材小仪器涵盖了实验室常用产品，<a href="http://www.ilabmall.com/">http://www.ilabmall.com/</a>满足日常所需，质量优汇聚名品，产品质量保证，给您省同类产品低于市场价20%左右。<a href="http://www.ilabmall.com/goods-11509.html">elisa试剂盒</a>

　　

　　ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，<a href="http://www.ilabmall.com/goods-11509.html">elisa试剂盒</a>

　　

　　可概括四个方面：

　　

　　1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。

　　

　　2、研究抗酶抗体的合成。

　　

　　3、显现微量的免疫沉淀反应。

　　

　　4、定量检测体液中抗原或抗体成份。

　　

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