来宝网 2020/4/27点击1161次
2020年悄然走过近半
10天之后夏天正式来临
“画圈”活动的这些日子要安于原地
也要让您的研究冲出框架
百奥赛图推出人源化小鼠免费 “升舱”活动
带您飞离原地…（请脑补BGM：这是自由的感觉~）
感恩回馈，低价风暴
选择一个快捷键的方式
为您的实验进程增姿添彩~~
“升舱”活动说明：
活动规则：凡购买双免疫检查点人源化小鼠，即可免费升级成相应三靶点人源化小鼠，并享受同等价位的优惠
活动时间：2020年即日起-
活动对象：老客户新客户均可享受
Tips：活动最终解释权归百奥赛图所有
升舱至“3”的优势有三：
百奥赛图在双人源化小鼠的基础上，开发了三/多免疫检查点人源化小鼠，具有广泛的应用前景：
1、可测试不同药物的联用策略
2、可用于双抗/多抗药物的药效评估
3、与双人源化小鼠相比，免疫信号通路更加完善
2→3，升舱列表任君挑选：
参与活动的百奥赛图三/多免疫检查点人源化小鼠
LAG3和TIGIT的升舱stories
从应用上来讲，LAG3抗体和TIGIT抗体可以分别与PD-1/PD-L1抗体联用，三人源化小鼠为其拓展更多可能性，百奥赛图开发的B-hPD-1/ hPD-L1/hLAG3及B-hPD-1/ hPD-L1/hTIGIT人源化小鼠为靶点抗体药物的有效验证提供了有力的工具。
三免疫检查点人源化小鼠对药物联用评价方案
1）利用B-hPD-1/hPD-L1/hLAG3小鼠进行抗人PD-1抗体与抗人 LAG3 抗体联合评价
图1.抗人PD-1抗体和抗人 LAG3 抗体在 B-hPD-1/hPD-L1/hLAG3 (plus) 小鼠中的抗肿瘤活性
(A) 抗人PD-1 抗体联合抗人 LAG3 抗体可抑制 B-hPD-1/hPD-L1/hLAG3 (plus) 小鼠中 MC38 肿瘤的生长。将鼠结肠癌 MC38-hPD-L1 细胞移植到纯合B-hPD-1/hPD-L1/hLAG3 (plus) 小鼠（雌性，7-8 周龄，n=5）皮下。当肿瘤体积达到约 100 mm3 时，对小鼠进行分组，此分别时用Pembrolizumab、Relatlimab、LBL-007 和 IBI110 处理，剂量和时间表如图 A 所示。(B) 处理期间的体重变化。
结果显示：Pembrolizumab 和 Relatlimab/LBL-007/IBI110 联合给药显示出比单独组更强的抑制作用，证明 B-hPD-1/hPD-L1/hLAG3 (plus) 小鼠为体内评价 hPD-1 抗体和 hLAG3 抗体联合治疗疗效提供了一个有力的临床前模型。
2）利用B-hPD-1/hPD-L1/hTIGIT小鼠进行抗人PD-L1与抗人TIGIT抗体药物联用评价
图2.抗人PD-L1 抗体联合抗人TIGIT抗体在 B-hPD-1/hPD-L1/hTIGIT 小鼠中的抗肿瘤活性
将小鼠结肠癌 MC38-hPD-L1细胞移植到B-hPD-1/hPD-L1/hTIGIT纯合小鼠体内建立皮下肿瘤模型，待肿瘤体积约100-150mm3时将动物入组至对照组和治疗组(n=5)。A. 肿瘤平均体积±SEM，B. 小鼠平均体重±SEM。
结果显示：抗人PD-L1抗体（Atezolizumab）与抗人TIGIT抗体（Triagolizumab）分别对肿瘤生长有抑制作用，抗人PD-L1抗体与抗人TIGIT抗体联用显示出比单用更好的肿瘤抑制效果。证明 B-hPD-1/hPD-L1/hTIGIT 小鼠为体内评价 hTIGIT 抗体和 hPD-L1 抗体联合治疗的疗效提供了一个强大的临床前模型。
// “升舱（订购）”热线 //
电话：010-56315318
邮箱：order@bbctg.com.cn
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