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天津2018年6月26日电 /美通社/ -- 6月25日，由国家卫生健康委员会脑卒中防治工程专家委员会主导，赛诺菲中国支持的“脑卒中百万人群筛查干预项目社区行”正式在天津启动。国家卫生健康委员会脑防委副主任王陇德院士、国家卫生健康委脑防委专家委员会秘书长刘建民教授和天津市环湖医院刘钢院长出席启动发布会。

启动仪式

项目在脑防委专家委员会的指导下，对项目城市的社区医护人员开展心脑规范化诊疗培训；在健康管理师的组织下，对患者进行健康宣教等活动，并结合互联网医疗等方式在项目城市开展创新试点，建立示范社区卫生服务中心，树立标杆。旨在加强患者疾病预防、合理用药意识，加强患者对规范治疗的依从性，提升社区医疗机构的心脑血管病的规范诊疗水平，打造立体全方位的社区卒中防控网络。

赛诺菲中国公共事务及市场准入副总裁钱云女士

6月25日，由国家卫生健康委员会脑卒中防治工程专家委员会主导，赛诺菲中国支持的“脑卒中百万人群筛查干预项目社区行”正式在天津启动。 国家卫生健康委员会脑防委副主任王陇德院士、国家卫生健康委脑防委专家委员会秘书长刘建民教授和 天津市环湖医院刘钢院长出席启动发布会。

规范社区心脑血管疾病诊疗，推动分级诊疗制度落地

作为中国居民第一位死因，脑卒中具有发病率高、致残率高、致死率高、复发率高四大特点。2017年《中国脑卒中防治报告》显示，我国40岁以上人群现患和曾患脑卒中人数为1242万，脑卒中患者年轻化趋势明显，病后存活人群中的70%留有不同程度的残疾，给社会和家庭造成了严重经济负担，是导致“因病返贫”重要的因素之一。

“进一步健全疾控机构、基地医院和基层卫生医疗单位共同参与的‘防、治、管、康’一体化脑卒中防治工作体系显得尤为重要。” 国家卫生健康委员会脑防委副主任王陇德院士强调，“加强社区卒中筛查、干预和健康管理工作，规范社区心脑血管疾病诊疗，推动分级诊疗制度的落地，对于进一步推进卒中防治‘十百千万’宏伟蓝图目标的实现，有着显著意义。”

国家卫生健康委脑防委专家委员会秘书长刘建民秘书长介绍到：“项目将基于脑防委既往在社区工作取得的成效，充分调动社区行政管理人员，医护人员及患者各方力量，建立以卒中为抓手，以患者为中心，全生命周期、全流程、多危险因素控制的一体化防治新机制。”

国家卫生健康委员会脑防委副主任王陇德院士

树立心脑健康天津模式，打造全国心脑健康城市

“脑卒中百万人群筛查干预项目社区行”将以天津为起点，树立可在全国推广的心脑血管病联合防治诊疗模式，推动社区卒中从筛查到诊疗的规范化和同质化。“2013年天津市将脑卒中防治纳入市政府民心工程，通过近5年的政府层面推进，天津的脑卒中防治工作取得了一定成绩。” 天津市环湖医院刘钢院长介绍说，“2017年天津市住院卒中患者死亡率比2013年降低了22.5%。今年天津市政府将建设卒中中心纳入民心工程并且提出了明确的工作要求：2018年年底建成8个国家级卒中中心。”预计在2018年内，“脑卒中百万人群筛查干预项目社区行”将率先覆盖天津市15,000余人次患者及5,000余人次医护人员。

“非常荣幸能参与到‘脑卒中百万人群筛查干预项目社区行’中。作为首批进入中国的跨国制药企业之一，赛诺菲始终秉持‘扎根中国、服务中国’的信念。” 赛诺菲中国公共事务及市场准入副总裁钱云女士表示：“天津作为项目落地执行的首站，为后续项目在全国的推进树立典范，而赛诺菲也将继续凭借自己在慢病尤其是心脑血管疾病领域的丰富资源和管理经验，助力项目的各方统筹实施，全力支持实现‘健康中国2030’”。

关于赛诺菲

赛诺菲致力于帮助人们应对健康挑战。我们是一家全球生物制药公司，专注人类健康。我们用疫苗预防疾病，提供创新的治疗方案减轻病痛和困扰。我们助力罹患罕见病的极少数人，也支持长期受慢性病困扰的千万患者。

赛诺菲共有10万余名员工，遍及100多个国家，致力于将科学创新转化为医疗健康解决方案。

Sanofi, Empowering Life. 赛诺菲，让生命绽放。

关于赛诺菲中国

赛诺菲于1982年进入中国，总部位于上海，业务覆盖制药和人用疫苗（赛诺菲巴斯德）。集团在北京、天津、沈阳、济南、杭州、南京、武汉、成都、广州、福州和乌鲁木齐共设有11个区域分支机构，并在北京、杭州和深圳建有三家生产基地。截止2016年底，赛诺菲在中国约有9,000名员工。

赛诺菲在上海设有中国研发中心和亚太研发总部，具备了从药物靶点研究到后期临床试验的整体研发实力，并专注于中国与亚太的高发疾病，如肝病、糖尿病、肿瘤和心血管疾病。

如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计及基本假设，对于公司未来计划、目的、意图的陈述，对未来财务状况、事件、运营、服务、产品开发和潜力的展望，以及关于未来业绩表现的陈述。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，监管当局的决定，例如美国食品及药物管理局或欧洲药品管理局关于是否及何时批准任何药品、医疗器械或可能备案用于候选产品的生物用品上市的决定，以及这些机构关于产品标识和其他可能影响此类候选产品的可用性及商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品不能保证肯定获得商业成功，未来替代性疗法的获批及其商业上的成功，集团受惠于外部增长机会的能力，汇率变化趋势与普遍利率，成本控制政策及由此带来的结果，已发行股份的平均数以及赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2016年12月31日）中的“危险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。

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