Hieff NGS^TM DNA Selection Beads (Superior AMPure XP Alternative)

DNA分选磁珠

完美替代AMPure XP Beads

Hieff NGS^TM DNA Selection Beads是一款为高通量测序文库构建而专业设计的DNA纯化与分选产品。其基于SPRI（Solid Phase Reversible Immobilization）原理制备，具有优秀的分选能力和超强的纯化效率。在操作方法，大小分布和文库产量方面与AMPure XP Beads高度一致，是高通量测序文库构建的必备之选。

产品应用

高通量测序DNA片段的纯化和分选。PCR或酶切DNA产物的纯化。

产品优势

精准分选

图1. Hieff NGS^TM DNA Selection Beads可精确地分选所需的DNA片段。样本：片段化大肠杆菌基因组DNA。检测仪器：Agilent 2100 Bioanalyzer。

高效回收

图2. Hieff NGS^TM DNA Selection Beads可高效回收文库产物。在相同分选条件下（1: 0.60×/0.20×；2: 0.55×/0.15×），Hieff NGS^TM DNA Selection Beads的DNA回收产量与AMPure XP Beads表现一致。

文库构建

图3. Hieff NGS^TM DNA Selection Beads进行文库构建。Agilent 2100 Bioanalyzer检测结果显示：在相同分选条件下，Hieff NGS^TM DNA Selection Beads与AMPure XP Beads所得到的文库大小一致。建库DNA样本: 大肠杆菌基因组DNA。

操作便捷

图4. Hieff NGS^TM DNA Selection Beads操作方法与AMPure XP Beads完全一致

高性价比

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图5.不同品牌DNA分选磁珠价格比对

常见问题

1. DNA回收效率低。

1）DNA与磁珠比例不满足分选要求。建议按照分选推荐比例添加磁珠；

2）乙醇浓度低。80%乙醇需现用现配，放置时间过久，可能由于乙醇挥发，造成浓度降低，影响洗脱效果；

3）洗脱溶液体积不足。洗脱溶液需完全覆盖磁珠；

4）洗脱溶液孵育时间过短。磁珠应于洗脱液中按规定时间孵育，常规为5分钟；

5）磁珠过度干燥。切勿室温干燥磁珠大于10分钟，过度干燥将降低洗脱效率。

2. 纯化后DNA在后续实验中表现不理想。

由乙醇残留引起。确保在最后一步洗涤结束后，溶液中无残留乙醇。磁珠可于室温干燥5-10分钟，使乙醇完全干燥。

3. 纯化DNA中有磁珠残留。

1）磁珠分离时间过短或磁力器磁力较弱。增加分离时间或选用磁力强的磁力器，确保磁珠被磁力器全部吸附；

2）洗脱步骤中，吸取上清速度过快。缓慢吸取上清，注意切勿吸取磁珠。

相关文献

【1】DeAngelis M M, Wang D G, Hawkins T L. Solid-phase reversible immobilization for the isolation of PCR products[J]. Nucleic acids research, 1995, 23(22): 4742.

【2】Fisher S, Barry A, Abreu J, et al. A scalable, fully automated process for construction of sequence-ready human exome targeted capture libraries[J]. Genome biology, 2011, 12(1): R1.

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