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SCICONS 公司产品简介!北京乐博生物优势订购!

来宝网 2014/11/25点击1314次

SCICONS 公司简介

SCICONS公司是双链RNA分子单克隆抗体的独家代理商。公司总部位于匈牙利。客户群遍布全球35个国家,客户群包括国际著名的研究所,在美国50个州,超过一半分布有SCICONS的客户,应用SCICONS公司抗双链RNA抗体,已发表文章200余篇。

 

产品简介:

抗双链RNA 单克隆抗体(Monoclonal anti-dsRNA antibodies

J2-200ug J2 monoclonal antibody (mAb),mouse, IgG2a, kappa chain 200ug
J2-500ug J2 monoclonal antibody (mAb),mouse, IgG2a, kappa chain 500ug
K1-200ug K1 monoclonal antibody (mAb),mouse, IgG2a, kappa chain 200ug
K1-500ug K1 monoclonal antibody (mAb),mouse, IgG2a, kappa chain 500ug
K2-5ml K2 monoclonal antibody (mAb),mouse, IgM, kappa chain 5ml
K2-10ml K2 monoclonal antibody (mAb),mouse, IgM, kappa chain 10ml

 

名称

推荐应用

ELISA

免疫印迹

免疫亲和色谱

免疫组化

J2

只用在特定检测系统

K1

只用在特定检测系统

K2

可与J2或K1搭配用于夹心ELISA 检测

只用在特定检测系统

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

应用:

1K1 单克隆抗体

K1 IgG2a 单克隆抗体亚型,识别双链RNA(dsRNA)该抗体应用于细胞或组织中dsRNA的细胞学或组织学检测。为了避免实验中交叉反应或高背景,研究表明K1 IgG2a 是合适的替代品,在一些特殊的实验中,J2抗体不能得到令人满意的结果。

K1抗体用于检测病毒dsRNA 中间体,例如:肝炎病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、乙型脑炎病毒。检测样本可以是细胞培养物或石蜡包埋的组织。K1 抗体被广泛应用于免疫荧光、流式细胞术及免疫捕捉检测(例:斑点免疫印迹及ELISA

 

如果用于检测Poly I:C ,我们强烈推荐K1抗体,而非J2抗体,因为K1抗体针对合成多核糖核苷酸特异性更高。(如图.所示)

 

K1抗体用于检测MEFs处理过的poly I:C(图.右),可以检测到dsRNA及磷酸化的eIF2a.( .)J2单克隆抗体

2K1 单克隆抗体

J2抗双链RNA IgG2a单抗是双链DNA检测的金标准。起初只用于植物病毒检测研究,但从2006Weber et al,发表文章表明:在检测的感染细胞内所有的正链RNA病毒均产生大量双链RNA,随后该抗体被应用于广泛的检测系统,发表文章超过200余篇。

J2抗体用于检测病毒dsRNA 中间体,例如:丙型肝炎病毒、登革热病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒、猪瘟病毒、雀麦草花叶病毒检测样本可以是细胞培养物或石蜡包埋的组织。

J2抗体被广泛应用于电镜学、免疫荧光显微技术、免疫组化及各种免疫捕捉实验,如:斑点免疫印迹、ELISAJ2抗体是用于区分被检样本是病毒或细菌的有效工具((Richardson et al., 2010))。最近,J2用于制备mRNA过程中dsRNA的监测,因此该抗体基因治疗中,有潜在的应用价值。

3) K2单克隆抗体

 

K2单抗主要应用于特殊的检测,一般来说,要求双链RNA抗体为IgM亚型,而非IgG(IgG2a)亚型时,这时选用K2 抗体,K2抗体起初用于ELISA检测。因为IgM亚型,K2抗体的高浓度更易凝集,因此不适合冻干,需冰上运输。(J2K1可常温运输。)

 

 

参考文献

 

1. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.

2. Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272

3. Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein amd W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.

 

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