Y12767A小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）Elisa试剂盒说明书_上海倍卓生物科技有限公司

Y12767A小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）Elisa试剂盒说明书

来宝网 2010/12/15点击1543次

小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）定量检测试剂盒（ELISA）

使用说明书

【小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）Elisa试剂盒试剂盒名称】

小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）定量检测试剂盒（ELISA）

【小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）Elisa试剂盒试剂盒用途】

定量检测小鼠血清、血浆及相关液体样本中载脂蛋白A1（apo-A1）的含量。

【小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）Elisa试剂盒检测原理】

本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）含量。

【小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）Elisa试剂盒试剂盒组成】

1	酶标包被板	12孔×8条	7	显色剂A液	6mL
2	标准品	0.3mL×6管	8	显色剂B液	6mL
3	20倍浓缩洗涤液	25mL	9	终止液	6mL
4	样本稀释液	6mL	10	说明书	1份
5	特殊稀释液	6mL	11	封板膜	2张
6	酶标试剂	6mL	12	密封袋	1个

备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0.25 μg/mL.

【小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）Elisa试剂盒需要而未提供的试剂和器材】

1、37℃恒温箱

2、标准规格酶标仪

3、精密移液器及一次性吸头

5、一次性试管

【小鼠载脂蛋白A1（apo-A1）Elisa试剂盒操作步骤】

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算：推荐仪器