来宝网 2025/3/28点击52次
Liposoma BV-Control liposomes对照脂质体：探索脂质体功能与机制
氯膦酸盐本身不是毒性药物，脂质体(如果由磷脂酰胆碱和胆固醇制成)也不具有毒性。
游离的氯膦酸盐不会轻易通过脂质体和细胞膜的磷脂双层，但脂质体会被巨噬细胞迅速吞噬。
这意味着一旦使用脂质体作为载体将氯膦酸盐递送到吞噬细胞中，它就不会从细胞中逸出。磷脂破坏后，在巨噬细胞中的溶酶体磷脂酶的影响下，脂质体的双分子层溶解在脂质体双分子层之间的水室中的药物被释放到细胞中。氯膦酸盐在细胞内积累，超过阈值浓度后，细胞被不可逆地破坏并因凋亡而死亡。
艾美捷Liposoma BV-Control liposomes (liposomesPBS)对照脂质体：
对照脂质体不含氯膦酸盐。它们仅含有PBS,可用于对照实验，以查明注射氯膦酸盐脂质体后观察到的效果是否仅是由于巨噬细胞耗竭所致。
文献参考：
The Clodronate is accumulated intracellarly and after exceeding a threshold concentration,the celli ireversibly damaged and dies by apoptosis 0.Immunol.Meth.193:93-99,1996).
注意事项：
1.存放于冰箱4-8度，切记千万不要冻
2.久置易沉淀，每次用前一定摇匀
3.尽量无菌操作
4.试剂严禁接触到甲醇，乙醇等有机试剂，否则脂质体结构会被破坏
5.试剂严禁接触到表面去垢剂或者表面活性剂，否则脂质体结构会被破坏
6.不建议稀释，除非特殊实验需要
7.为避免污染，每次用无菌注射器抽完试剂后，可以用封口膜封住胶塞
作为Liposoma合作特约伙伴，艾美捷将为中国客户提供全面的Liposoma产品。
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Liposoma BV-巨噬细胞清除剂CLODRONATE SUV LIPOSOMES:高效清除
Liposoma BV-巨噬细胞清除剂CLODRONATE SUV LIPOSOMES:
是高效的体内巨噬细胞清除剂(in vivomacrophage depletion),也可以体外细胞培养中清除单核巨噬细胞。其是包表氯膦酸分子的小的多层脂质体(MLV)。用于体内或者体外研究单核吞噬系统。
Liposoma BV-CLODRONATE SUV LIPOSOMES特色：
相对ClodronateLiposomes(C-005),CLODRONATE SUV LIPOSOMES(C-SUV-005)的粒径更小，更适适合清除肿瘤巨噬细胞TAM。
Clodronate Liposomes是由荷兰阿姆斯特丹Vrije University的Nico van Rooijen教授开发，利用巨噬细胞的内吞机制，将膜不通透性的氯膦酸(clodronate)带入细胞内。在巨噬细胞溶酶体磷酸酶的作用下，释放溶解在脂质体水相中的氯膦酸，并累积在细胞内。当其达到一定浓度时可以诱导巨噬细胞进入凋亡过程，从而达到清除巨噬细胞的功能。
Clodronate Liposomes适用于多种注射方式，如静脉注射、腹腔注射、皮下注射、鼻内注射和睾丸等。注射量与小鼠的体重、注射周期、注射方式以及实验目的有关。
艾美捷Liposoma BV-CLODRONATE SUV LIPOSOMES性质：
货号：C-SUV-005
溶液(Solution)：10 mM Na2HPO4,10mM NaH2PO4,140 mM NaCl
浓度(Concentration)：5mg/mL
脂类成分(Lipid composition)：磷脂酰胆碱和胆固醇
运输温度：冰袋运输或者常温运输。
保存温度：2-8 ℃保存。不能冻存!不能冻存!不能冻存!保质期3个月。
相关产品：
CLD-8909巨噬细胞示踪清除试剂Clodrosome
CP-SUV-P-005-005巨噬细胞清除剂Clodronate SUV PEG套装
CP-SUV-005-005巨噬细胞清除剂Clodronate SUV脂质体套装
C-SUV-P-005巨噬细胞清除CLODRONATE SUV PEG LPOSOMES
C-010巨噬细胞清除剂LIPOSOMA氯膦酸盐二钠脂质体
P-005LiposomesPBS对照脂质体
C-005巨噬细胞清除ClodronateLiposomes
CP-005-005ClodronateLiposomes巨噬细胞清除套装
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Liposoma BV-荧光探针泛素Ub-Rh110MP：高灵敏度，助力泛素化研究
艾美捷Liposoma BV-UbiqBio荧光探针泛素Ub-Rh110MP:
是脱泛素酶(DUBs)的淬灭荧光底物。泛素的Gly76和罗丹明110部分之间的酰胺键的断裂释放出高度荧光的Rh110吗啉羰基，其荧光强度高于Ub-Rh110Gly的经典Rh110Gly荧光团(UbiQ-002)。
Liposoma BV-荧光探针泛素Ub-Rh110MP相关产品：
R180-100Lumafluor荧光探针类产品RetroBeads示踪
122799荧光探针小动物活体成像底物D-荧光素钾盐
1121-1荧光探针AFDye 647 Alexa Fluor 647NHS酯
1245-5荧光探针Pacific Blue琥珀酰亚胺酯Ester
Liposoma BV-荧光探针泛素Ub-Rh110MP被引用文献：
1.Hassiepin,U.,et al.A sensitive fluorescence intensity assay for deubiquitinating proteases using ubiquitin-rhodamine 110-glycine as substrate.Anal.Biochem.371,201-207(2007).ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869210
2.EI Oualid,F.,et al.Chemical Synthesis of Ubiquitin,Ubiquitin-Based Probes,and Diubiquitin.Angewandte
Chemie Int.Ed.49,10149-10153(2010).ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21117055
3.Lavis,LD.,et al.Fluorogenic label for biomolecular imaging.ACS Chem.Biol.1,252-260(2006).ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17163679
4.Terentyeva,T.G.,et al.Morpholinecarbonyl-Rhodamine 110 based substrates for the determination ofprotease activity with accurate kinetic parameters.Bioconj.Chem.22,1932-1938(2011).ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905728
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Liposoma BV-CytoFLEX即用型日常QC质控荧光微球仪器校准品-确保实验的准确性和可靠性
艾美捷Liposoma BV-CytoFLEX即用型日常QC质控荧光微球仪器校准品（#C65719）是3μm荧光微球的悬浮液，可用于流式细胞仪光学对准和液流系统的日常验证。该产品以预稀释的即用型形式提供，在以下波长下激发时，荧光发射波长在355nm至800nm之间：355nm、375nm、405nm、488nm、561nm和638nm。将混合物悬浮在含有表面活性剂和稳定剂的水介质中。
流式细胞术是一种重要的细胞分析技术，可以用于细胞计数、细胞表型分析和细胞排序等。在进行流式细胞术之前，进行质量控制是非常重要的，以确保实验的准确性和可靠性。本文将详细介绍流式细胞术的质量控制方法。
1.流体系统校准
流体系统包括流量计和压力传感器。首先，通过测量实际流速和压力来校准流量计和压力传感器。将标准流体注入流量计，测量流速并校准。将标准压力注入压力传感器并测量输出值，然后校准。
2.激光系统校准
校准激光系统旨在确定激光束位置，以便在样本容器中获得正确的光学读数。使用校准珠固定在流式细胞仪样本管中，使用激光照射校准珠并确定激光束位置。
3.光学系统校准
校准光学系统是确保样本分析时光学读数准确的关键。校准光学系统包括检测器和同步器。检测器负责测量样品中免疫染色颗粒的数量和大小。同步器负责确保检测器测量样品时以正确的频率进行测量。
4.标准颗粒校准
流式细胞仪校准的最后一个步骤是使用标准微粒校准仪对样本进行标准化。使用宽敞的样品管，在不同的浓度下测试标准微粒。校准标准曲线后，流式细胞仪可以精确地计算样品中特定免疫染色颗粒的数目和特征。
流式细胞仪校准
1.清洁流式细胞仪的样品室，并检查激光器和光路系统是否正常工作。
2.使用粒子标准物质检查细胞仪的散射、荧光和时间参数的准确性。
3.清洗和校准流式细胞仪的液体系统，确保流速和样本量的准确控制。
流式细胞仪性能的质量控制
a.定期检查流式细胞仪的性能参数，包括散射灵敏度、荧光检测灵敏度和时间分辨率。
b.使用校准颗粒检验流速的准确性和一致性，
c.根据实验需要，使用合适的质检颗粒进行分辨率和强度的调
样品准备：
1.均匀悬浮细胞样本，避免细胞团聚和沉积。可通过离心和重新悬浮样本来实现。
2.使用质量可靠的细胞染色方法，确保染色的准确性和一致性。
3.调整样本的浓度，以避免过度聚焦和细胞过于稀疏而损失信号。
样本纯度的质量控制
a.使用合适的负对照和正对照来评估染色的纯度。例如，使用未染色细胞作为负对照，使用己知阳性标记的细胞作为正对照
b.定期检查染色结果的一致性，确保负对照细胞没有阳性标记正对照细胞有预期的阳性标记
CytoFLEX即用型日常QC质控荧光微球仪器校准品注意事项：
1.产品为即用型产品，无需额外配制，直接使用。
2.如果分装，密封好，5天内用完。
3.荧光微球长时间静置，会自然沉降。确保在使用前将荧光球充分重悬摇匀。
4.请勿使用超过样品瓶标签上有效期的荧光球。
5.产品冷藏勿冻。
6.处理此试剂时，请使用良好实验室规范(GLP)。
7.本试剂含有防腐剂，如果发生皮肤或眼睛接触，请用水及时深度清洗。
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Bambanker无血清细胞冻存液：即用型冷冻介质-无需程序或顺序降温冷冻
冷冻保存哺乳动物细胞在生物学研究中非常有价值和普遍。为了防止技术原因(培养操作)使细胞污染或物理原因(培养箱故障)使长期培养功亏一篑。此外，长期多次的培养和传代，导致细胞在遗传学性状上的老化和分化都是促使在接收或生成新细胞系后首要考虑的策略就是冻存细胞。低温冻存对于维持一些特殊细胞株的遗传特性极为重要。细胞深低温保存的基本原理是：在-70℃以下时，细胞内的酶活性均己停止，即代谢处于停止状态，故可以长期保存。细胞低温保存的关键，在于通过0℃到-20℃阶段的处理过程。在此温度范围内，冰品呈针状，极易招致细胞的严重损伤。
如何减少或者避免冰品形成，如同冻存细菌时用的甘油，DMSO(二甲基亚砜)是一种渗适性保护剂，能够降低细胞冰点，减少冰品的形成，减轻自由基对细胞损害，改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性。冻存液中加入后可以使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内的水分逐渐透出，从而减少了冰晶的形成，从而避免细胞的损伤。这就是为什么低温冻存细胞时为什么要采用慢冻的一个重要原因。
一旦从生长培养基转移到冷冻培养基中，就要执行慢冻的过程。尽管冷冻细胞系是通常执行的程序，但是当没有合适的冷冻器具时，或者由于存在血清，额外洗涤或操作不当时，就会出现问题。当然，这个问题是在细胞复苏(快融)后才发现的。发现复苏后的细胞大部分或者全部都是死细胞，甚至还有不容易发现的整个冻存过程的不当导致的细胞分化。所有这些问题和担忧，都可以通过BambankerTM细胞冷冻培养基试剂家族来解决。BambankerTM的成分允许直接将细胞在-80°C或液氮中冷冻保存，从而避免了对额外设备的需求，并且也避免了耗时且复杂的梯度逐渐冷冻方案。
艾美捷Liposoma BV-Bambanker无血清细胞冻存液特色：
·可在-80°C或-196°℃的温度下长期冻存细胞
·细胞复苏后的活率高
·即用型冷冻介质-无需程序或顺序降温冷冻
·无血清-无污染风险
·可用于所有已知细胞系
·保质期长
省时省事省力省细胞(Save time while saving your cells)
细胞冷冻培养基BambankerTM允许在-80℃或液氮)中冷冻保存细胞，从而避免了对额外的设备的需求，避免了耗时且复杂的受控冷冻方案。只需(1)离心收获细胞，(2)抽吸走培养基，(3)细胞重悬浮在BambankerTM中(4)混匀转移到冷冻管中(5)储存在-80°℃下。无需程序降温或顺序降温!BambankerTM是一种无血清的冷冻保存介质，可以立即使用，并且可以在冰箱中保存长达两年。提供20宅升规格的包装，使BambankerTM冷冻培养基非常适合实验室的各个成员独立使用。如今，这种创新的细胞冷冻培养基BambankerTM已成为日本市场的，其特点是发表了许多篇文章，涉及非常敏感的细胞系。
血清增加了长期储存的差异(Serum adds variation to long-term storage)
所有BambankerTM产品均不含血清。含有血清的冷冻保存培养基具有回收率波动和成分不确定的缺点。冻存于含血清的培养基中的细胞的实验可重复性可能会受到批次之间血清差异的影响，因为蛋白质和其他生物分子的组成和浓度会随每批血清而变化。解冻和使用这种含血清培养基的细胞时，可能会导致问题。因为BambankerTM的每种成分都经过精确定义，因此您可以放心，在不同时间存储的细胞都将有一致的效率。
BambankerTM可防止不期望的分化(BambankerTM prevents undesired differentiation)不期望的细胞分化也可能是冷冻细胞长期保存的一个问题。所有Bambanker试剂均旨在地减少此问题。对于特别麻烦的细胞，Bambanker不含DMSO的配方经过特殊配制，可防止可能与含DMSO的冷冻保存试剂相关的问题。因此，请加入越来越多的实验室的选择，使用Bambanker保护其细胞系!
多能干细胞的细胞活力和ALP染色
上排：解冻两天后检测到大量细胞。解冻后细胞没有形态变化
下排：BambankerTM不会引起细胞分化，因为所有冻结的干细胞仍会产生高水平的碱性磷酸酶，这是多能干细胞的报告基因
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Liposoma BV-Midori Green Advance绿色无毒核酸染料(25000X)-EB的安全替代品
Liposoma BV-MIDORI Green Advance是传统核酸染色剂溴化乙锭(EB)的安全替代品，其灵敏度类似于溴乙锭(Br)。与EB一样，在凝胶溶解配制步骤中，将Midori GreenAdvance直接添加到熔融的琼脂糖中。因此，无需更改实验室当前的Protocol。溴化乙锭(EB)是实验室危险而又被忽视的危险品之一。MIDORI Green Advance是一种非致癌性和致突变性较低的染料，以很高的灵敏度检测琼脂糖凝胶中的dsDNA,ssDNA和RNA。切胶回收实验中，MIDORIGreen Advance还可以与紫外线或蓝/绿LED结合使用，蓝/绿LED不会造成紫外线导致的核酸交联。
艾美捷Liposoma BV-Midori Green Advance绿色无毒核酸染料(25000X)特色：
·琼脂糖凝胶中DNA/RNA的凝胶内染色
·无毒，无致癌性
·溴化乙锭的安全替代品
·高荧光
·紫外线
使用蓝/绿LED透射照明器比较MIDORI Green Advance(左绿色)和溴化乙锭(右红色)的灵敏度
Liposoma BV-MIDORI Green Advance即使对于较小的DNA片段也显示出很高的灵敏度。MIDORI Green Advance的稀释倍数可高达1:25000。因此，对于100mL琼脂糖凝胶来说，4μL至6μL就足够了，每1mL MIDORI Green Advance可配置约17L至25L琼脂糖凝胶(工业客户的)。
MIDORI Green核心分子已配制成三种不同的绿色荧光染料，可根据您的实验室需求进行优化。首先，是MIDORI Green Advance,即使对于较短的核酸片段，也具有出色的信噪比和可靠的灵敏度。在跑胶之前，将MIDORI Green Advance添加到琼脂糖凝胶中(和EB一样),当通过蓝色LED或Nipon Genetics的蓝色/绿色LED技术可视化时，其检测灵敏度可与E姹美。第二种是MIDORI Green Direct,旨在与您的样品混合并加样到无染料的凝胶孔里(配胶时无需加染料)。MIDORI Green Direct包含了Loading染料，并且可以检测出与MIDORI Green Advance相似(甚至略好一点)的核酸片段。该家族的成员是MIDORI GreenXtra。像Advance一样，将Xtra添加到熔融的琼脂糖和缓冲液中。它的化学结构针对蓝/绿和蓝LED灯进行了优化，从而在琼脂糖凝胶中产生了的DNA和RNA荧光信号。MIDORI Green Advancef和MIDORI Green Direct染料与紫外线兼容，但使用紫外线而不是LED的无损可见激发光时效率稍低。对于实验室而言，最重要的是，MIDORI Green Xtra不会污染琼脂糖凝胶，因此具有出色的信噪比。Xtra甚至可以检测到最少量的DNA或RNA(并且肯定比EB更好)-它不仅是EB的替代品，还是一种升级。
相关产品：
Bambanker无血清细胞冻存液
BBD01NipponGenetics Bambanker Direct冻存液
BB01NipponGenetics Bambanker无血清细胞冻存液
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Liposoma BV-Valley biomedical/BiolVT人AB血清Human AB Serum方案
正常人AB血清采用AB血型(发现最晚且最稀少的血型，只占总人口的5%左右),以正常人血液为原料，经无菌采集、分离、微孔过滤后而成。本产品无支原体无病毒、无噬毒体、内毒素含量低于1EU/ml,适用于细胞、组织器官培养、细胞株保藏、单抗研制、T细胞，是医院 科研院校、动物疫苗、生物制药厂家重要培养基之一。也适用于动物免疫，血清lgG制备，病理组化封闭，EUISA等等。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等。血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。
人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水(体积的90%),其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。
它主要由水和各种化学成分组成这些化学成分包括白蛋白、a1、a2.βy-球蛋白甘油三酯总谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。融解过程中必须摇晃均匀减少蛋白沉淀的产生。
艾美捷Liposoma BV-Valley biomedical/BiolVT人AB血清Human AB Serum特点：
人AB血清中缺少抗A、B血型抗原的抗体，常用于使免疫反应降到很低。已经证实，人AB血清可以提高多数人来源细胞生长速率，并且使用浓度比混合型血清更低。更适用于细胞、组织器官培养、细胞株保藏、单抗研制。
Liposoma BV-Vally Biomedical人类AB血浆是在位于美国境内的FDA许可设施中从健康男性供体收集的。这些单独的设施单位被收集后转化为血清，然后汇集、过滤、装瓶和细胞培养物进行支原体、内毒素和无菌测试。通过FDA批准的方法(HBsAg、HIV-1、HIV-2、HCV.HIV-1Ag或HIV-1 NAT、ALT和梅毒)对每个单独的设施单位进行测试，确认所有必需的病毒标志物均为阴性。
Valley Biomedical热灭活Protocol是将血清的温度提高到56摄氏度并保持30分钟。一些沉淀可能很明显，如果需要，可以通过过滤将其除去。
*0.1um无菌过滤
*干冰运输。-20至-10℃冷冻保存
*可以热灭活
*可以γ射线辐照
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Liposoma BV-血小板清除抗体，助力血小板的(病理)生理学研究
靶向小鼠血小板清除的抗体，是混合物，包含抗小鼠GPIbα(CD42b)的纯化大鼠单克隆抗体。用二价IgG靶向该受体会导致小鼠中严重且不可逆的Fc非依赖性血小板清除。血小板清除经常应用于研究血小板的(病理)生理学中的全面作用。
艾美捷Liposoma BV-血小板清除抗体：
抗原：用于小鼠血小板耗竭的抗体
描述：这种抗体制剂包含针对小鼠GPIbα（CD42b）的纯化大鼠单克隆抗体混合物。通过二价IgG靶向该受体，可在小鼠中实现深刻且不可逆的Fc段独立的血小板耗竭。
克隆：多克隆抗GPIbα
亚型：大鼠IgG
形式：纯化
应用：血小板耗竭
规格：0.5毫克
特异性：这种抗体制剂包含针对小鼠GPIbα（CD42b）的纯化大鼠单克隆抗体混合物。通过二价IgG靶向该受体，可在小鼠中实现深刻且不可逆的Fc段独立的血小板耗竭。血小板耗竭常用于研究血小板在（病理）生理学中的总体作用。
制备与储存：抗体从杂交瘤细胞培养上清液中通过Protein G-Sepharose色谱纯化，内毒素含量低于0.0025纳克/微克（<0.0025EU/微克）。自发货之日起，储存于4°C时稳定期为六个月。保持无菌，制剂中不含防腐剂。分装后可于-20°C保存至少一年。避免反复冻融。
使用说明：本制剂经过优化，可在静脉注射2微克/克体重后60分钟内使血小板计数降低超过95%。建议将抗体稀释于100-200微升无菌PBS中进行注射。
产品图片：
小鼠血小板耗竭的抗GPIbα（R300）处理
野生型小鼠通过尾静脉注射接受2或4微克/克体重的血小板耗竭抗体（溶于200微升无菌PBS中），并在指定时间点测定血小板计数。结果为每组6只小鼠的平均值±标准差。
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