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MONOSAN-小鼠抗LAMBDA LIGHT CHAIN,克隆LCN-2，助力识别白血病

这种单克隆抗体（MAb）特异性识别免疫球蛋白的λ轻链，且不会与κ轻链或五种重链中的任何一种发生交叉反应。在哺乳动物中，抗体中的两条轻链始终是相同的，仅有一种轻链类型，即κ或λ。κ与λ的比例通常为70:30。然而，在多发性骨髓瘤或其他B细胞恶性肿瘤发生时，这一比例会被打破。据报道，针对λ轻链的抗体在识别白血病、浆细胞瘤和某些非霍奇金淋巴瘤方面具有重要作用。在淋巴细胞浸润中证明克隆性表明该浸润为恶性。  

前处理：

对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化（IHC）染色，需要在10 mM柠檬酸缓冲液（pH 6.0）或50 mM Tris缓冲液（pH 9.5）中进行20分钟的热诱导抗原修复。  

注意：建议将抗体稀释于10%正常山羊血清中，随后使用基于山羊抗小鼠的二抗进行检测。  

对照组织：HEK293T细胞、扁桃体、脾脏。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗LAMBDA LIGHT CHAIN,克隆LCN-2(单克隆)：

货号：MON10214

应用 ：免疫组化（石蜡切片）：IHC-P  

克隆性：单克隆  

克隆编号：LCN-2  

亚型：IgG2a, κ  

运输条件：蓝冰  

储存温度：2-8°C  

免疫原：与聚氨基苯乙烯微珠偶联的纯化人IgG骨髓瘤蛋白。  

形式： 浓缩液  

储存缓冲液：生物反应器浓缩液，含有0.05%叠氮化物

小鼠抗LAMBDA LIGHT CHAIN,克隆LCN-2(单克隆)文献参考：

Campbell JP et. al. J Immunol Methods. 2013;391(1-2):1-13.

作为MONOSAN 在中国的代理商，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的MONOSAN 以及客户订制化服务。

https://www.amyjet.com/news/MONOSAN-new.shtml

MONOSAN-小鼠抗STAT6,克隆D1--高效单克隆抗体

多种配体（包括干扰素和表皮生长因子EGF等生长激素）通过膜受体信号传导激活JAK激酶，进而导致被命名为Stats（信号转导子和转录激活因子）的蛋白发生酪氨酸磷酸化。最早被描述的家族成员包括Stat1（p91）、Stat1（p84，一种缺少38个C末端氨基酸的p91形式）和Stat2（p113）。Stat1和Stat2由IFN-γ诱导，并形成异二聚体，成为ISGF-3转录因子复合体的一部分。Stat3是该家族的另一个成员，它在表皮生长因子（EGF）和白细胞介素-6（IL-6）的刺激下被激活，但不被干扰素γ（IFN-γ）或Stat4激活。研究表明，Stat3和Stat4的磷酸化形式既可以形成同二聚体，也可以与其他Stat家族成员形成异二聚体。不同配体对不同Stat蛋白的差异性激活有助于解释细胞表面到细胞核的信号传导特异性。Stat4在睾丸和髓系细胞中表达最高。白细胞介素-12（IL-12）已被鉴定为Stat4的激活因子。Stat家族的其他成员还包括Stat5，它已被证明可被催乳素和IL-3激活，以及Stat6（也称为IL-4 Stat），其参与IL-4激活的信号传导通路。

前处理  

对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化（IHC）染色，需要在10 mM柠檬酸缓冲液（pH 6.0）中进行20分钟的热诱导抗原修复。  

对照组织：膀胱。  

染色位置：细胞核。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗STAT6,克隆D1(单克隆)：

货号：MON10215

应用 ：免疫组化（石蜡切片）：IHC-P   

宿主：小鼠  

克隆性：单克隆  

克隆编号：D1  

亚型：IgG2b   

运输条件：蓝冰  

储存温度：2-8°C  

规格：1 ml  

形式：浓缩液  

储存缓冲液：PBS缓冲液，含有不到0.1%的叠氮化钠和0.1%的明胶

小鼠抗STAT6,克隆D1(单克隆)文献参考：

1.Zhong,Z.,et al.1994.Science 264:95-98.

2.Darnell,J.E.,et al.1994.Science 264:1415-1421.

3.Hou,J.,et al.1994.Science 265:1701-1706.

4.Yamamoto,K,et al.1994.Mol.Cell.Biol.14:4342-4349.

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MONOSAN-小鼠抗BAP1,克隆C-4，可增强BRCA1介导的细胞生长抑制

BRCA1基因位于17号染色体q区，其突变被认为大约导致45%的家族中出现早发性乳腺癌和卵巢癌的发病率增加。BRCA1基因在多种组织中表达，包括乳腺和卵巢，并编码一种预测的蛋白质，包含1,863个氨基酸。这种蛋白在N端附近包含一个RING结构域，被认为是一种肿瘤抑制因子。BARD1（BRCA1相关RING结构域蛋白1）和BAP1（BRCA1相关蛋白1）均已被证明可以结合到BRCA1的N端，并可能是肿瘤抑制的潜在介导因子。BARD1包含一个N端RING结构域和三个串联的ankyrin重复序列。BARD1的C端包含一个与BRCA1序列同源的区域，称为BRCT结构域。BAP1是一种泛素水解酶，已被证明可以增强BRCA1介导的细胞生长抑制。

前处理  

对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化（IHC）染色，需要在10 mM柠檬酸缓冲液（pH 6.0）或50 mM Tris缓冲液（pH 9.5）中进行20分钟的热诱导抗原修复。  

对照组织：胰腺、乳腺癌、卵巢癌。  

染色位置：细胞核和细胞质。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗BAP1,克隆C-4(单克隆)：

货号：MON10216

应用：免疫组化（石蜡切片）：IHC-P（1:50-1:500）

物种反应性：人

宿主：小鼠

克隆性：单克隆

克隆编号：C-4

亚型：IgG1

运输条件：蓝冰

储存温度：2-8°C

免疫原：人源BAP1蛋白的430-729号氨基酸

形式：浓缩液

储存缓冲液：PBS缓冲液，含有<0.1%叠氮化钠和0.1%明胶

小鼠抗BAP1,克隆C-4(单克隆)文献参考：

Hall,J.M.,et al.1990,Science 250:1684-1689.

Yoshikawa,Y.,et al.2012,Cancer Sci.103:868-874.

Gammon,B.,et al.2013,J.Cutan.Pathol.40:538-542.

Kerl,K,et al.2013,Am.J.Dermatopathol.35:151-158.

Popova T.,et al.2013,Am.J.Hum.Genet.92:974-980.

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MONOSAN-小鼠抗YAP,克隆63.7：助力细胞信号通路研究

YAP（Yes相关蛋白）是一种与14-3-3结合的分子，最初因其能够结合Yes蛋白的SH3结构域而被识别。YAP与14-3-3的结合需要YAP的14-3-3结合基序中一个同源的丝氨酸残基（Ser 112）发生磷酸化。高度保守且广泛表达的14-3-3蛋白通过结合参与信号转导的细胞内磷酸化蛋白，调节分化、细胞周期进程和凋亡。YAP可能通过14-3-3蛋白的调节，将细胞膜和细胞骨架的事件与细胞核内转录的抑制联系起来。YAP与TAZ（含有PDZ结合基序的转录共激活因子）的WW结构域具有同源性，TAZ通过结合转录因子中存在的PPXY基序发挥转录共激活因子的功能。YAP在肺、胎盘、前列腺、卵巢和睾丸中表达水平较高。

前处理  

对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化（IHC）染色，需要在10 mM柠檬酸缓冲液（pH 6.0）中进行20分钟的热诱导抗原修复。  

注意：建议将抗体稀释于10%正常山羊血清中，随后使用基于山羊抗小鼠的二抗进行检测。  

对照组织：肺、胎盘、前列腺、卵巢、睾丸。  

染色位置：细胞核。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗YAP,克隆63.7(单克隆)：

货号：MON10217

应用：免疫组化（石蜡切片）：IHC-P

宿主：小鼠

克隆性：单克隆

克隆编号：63.7

亚型：IgG2a

运输条件：蓝冰

储存温度：2-8°C

免疫原：人源重组YAP蛋白

形式：浓缩液

储存缓冲液：PBS缓冲液，含有不到0.1%的叠氮化钠和0.1%的明胶

小鼠抗YAP,克隆63.7(单克隆)文献参考：

Ren,Y.R.,et al.2011.S,J.Biol.Chem.286:11960-11969.

Ellison,DW.,et al.2011.Acta Neuropathol.121:381-396.

Cordenonsi,M.,et al.2011.Cell 147:759-772.

Ren,Y.R,,et al.2012.J.Proteome Res.11:5301-5310.

Vigneron,AM.and Vousden,KH.2012.EMBOJ.31:471-480

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MONOSAN-小鼠抗MYOD1,克隆5.8A，助力细胞质染色研究

该单克隆抗体识别一种45 kDa的磷酸化蛋白，鉴定为MyoD1。该单抗的表位位于小鼠MyoD1蛋白C末端的180-189号氨基酸之间。它不会与Myogenin、Myf5或Myf6发生交叉反应。针对MyoD1的抗体可标记发育中肌肉组织中肌母细胞的细胞核。MyoD1在正常成年组织中未检测到，但在横纹肌肉瘤的肿瘤细胞核中高度表达。在间充质瘤和部分Wilms瘤中偶尔可见MyoD1的核表达。在一些非肌肉组织中（包括腺上皮、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、尤文氏肉瘤和肺泡软组织肉瘤）可观察到较弱的细胞质染色。

前处理

对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化（IHC）染色，需要在10 mM柠檬酸缓冲液（pH 6.0）或50 mM Tris缓冲液（pH 9.5）中进行20分钟的热诱导抗原修复。

注意：建议将抗体稀释于10%正常山羊血清中，随后使用基于山羊抗小鼠的二抗进行检测。

对照组织：横纹肌肉瘤。

染色位置：细胞核（仅细胞核染色应被视为骨骼肌分化的证据）。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗MYOD1,克隆5.8A(单克隆)：

货号：MON10218

应用：免疫组化（石蜡切片）：IHC-P（1:50-1:100）

免疫原：重组小鼠MyoD1蛋白

宿主：小鼠

物种反应性：人、小鼠、大鼠、鸡

克隆编号：5.8A

亚型：IgG1, kappa

运输条件：蓝冰

形式：浓缩液

储存缓冲液：生物反应器浓缩液，含有0.05%叠氮化物

储存温度：2-8°C

小鼠抗MYOD1,克隆5.8A(单克隆)文献参考：

Thulasi Ret.al.Cell Growth and Differentiation,1996,7(4):531-41.

Wesche WA et.al.American Journal of Surgical Pathology,1995,19(3):261-9.

Parham DM et.al.Acta Neuropathologica,1994,87:605-11.

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MONOSAN-小鼠抗OCT-3/4,克隆C-10，组织特异性基因表达调控研究

含有POU同源结构域的转录因子已被证明在淋巴细胞分化、垂体分化以及早期哺乳动物发育过程中对组织特异性基因表达具有重要的调控作用。POU结构域蛋白包含一个由柔性连接子分隔的双部分DNA结合结构域，这使得它们能够在DNA上采用多种单体构型。此外，POU蛋白的功能多样性还体现在二聚体化水平上。Oct-3（也称为Oct-4）是一种由早期胚胎细胞和生殖细胞表达的哺乳动物POU转录因子。Oct-3/4对于维持哺乳动物胚胎中多能性始祖细胞群体的身份至关重要。维持干细胞自我更新需要一定量的Oct-3/4，其上调或下调会诱导不同的发育程序。Oct-3的两种异构体，分别称为Oct-3A和Oct-3B，是通过选择性剪接产生的。编码Oct-3/4的基因位于人类染色体6p21.3。Oct-3/4（C-10）适用于通过Western Blot、免疫沉淀、免疫荧光以及石蜡免疫组化检测小鼠、大鼠和人类来源的Oct-3A（Oct-4）和Oct-3B。

前处理  

对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化（IHC）染色，需要在10 mM柠檬酸缓冲液（pH 6.0）或50 mM Tris缓冲液（pH 9.5）中进行20分钟的热诱导抗原修复。  

注意：建议将抗体稀释于10%正常山羊血清中，随后使用基于山羊抗小鼠的二抗进行检测。  

对照组织：精原细胞瘤或胚胎性癌。  

染色位置：细胞核。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗OCT-3/4,克隆C-10(单克隆)：

货号：MON10219

应用：

冷冻切片免疫组化：IHC-fr

石蜡切片免疫组化：IHC-P（1:50-1:100）

物种反应性：人

免疫原：人源Oct-3/4的1-134号氨基酸

宿主：小鼠

克隆性：单克隆

克隆编号：C-10

亚型：IgG2b

运输条件：蓝冰

形式：纯化抗体

储存温度：2-8°C

储存缓冲液：PBS缓冲液，含有0.2%牛血清白蛋白（BSA）和15 mM叠氮化钠

小鼠抗OCT-3/4,克隆C-10(单克隆)文献参考：

Drocourt,L,et al.2002,J.Biol.Chem.277:25125-25132.

Fong,Y.W.,et al.2011,Cell 147:120-131.

Wang,J.,et al.2011,Cancer Res.71:7238-7349.

Rjlaarsdam,MA,et al.2011,Br.J.Cancer 105:854-863

Fico,A,et al.2012,Stem Cells 9:1863-1874.

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MONOSAN-小鼠抗TIA,克隆2G9A10F5，细胞毒性颗粒蛋白研究

最初，2G9单克隆抗体（mAb）被描述为识别一种15 kDa的蛋白，这种蛋白存在于细胞毒性T细胞的细胞质颗粒中，可能是更大40 kDa分子的一部分，该分子被广泛表达，命名为p40-TIA-1，在文献中通常被称为TIA-1（1, 2）。然而，最新研究表明，2G9单克隆抗体实际上识别的是一种17 kDa的细胞质颗粒膜蛋白，命名为GMP-17，它与p40-TIA-1没有任何相似性（3）。GMP-17抗原是一种含有165个氨基酸的蛋白，具有4个跨膜结构域，但它并不是四跨膜超家族的典型成员。它与之前从自然杀伤细胞（NK细胞）中鉴定的细胞毒性颗粒蛋白NKG7以及从粒细胞集落刺激因子处理的单核细胞中分离的GIG-1（粒细胞集落刺激因子诱导基因蛋白1）完全相同（4, 5）。

前处理

对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化（IHC）染色，需要在10 mM柠檬酸缓冲液（pH 6.0）中进行20分钟的热诱导抗原修复。  

注意：建议将抗体稀释于10%正常山羊血清中，随后使用基于山羊抗小鼠的二抗进行检测。  

对照组织：扁桃体。  

染色位置：颗粒状。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗TIA,克隆2G9A10F5(单克隆)：

货号：MON10212

应用： 免疫组化（石蜡切片）：IHC-P（1:100-1:200）  

物种反应性： 人  

克隆性：单克隆  

克隆编号：2G9A10F5  

亚型：IgG1  

运输条件：蓝冰  

免疫原：非B细胞、非T细胞急性白血病患者的人骨髓恶性细胞  

形式：纯化抗体  

储存缓冲液：液体纯化腹水，通过Protein G色谱纯化，含有15 mM叠氮化钠  

储存温度：2-8°C

小鼠抗TIA,克隆2G9A10F5(单克隆)文献参考：

Anderson,P.et al,1990,J.Immunol.,2,144,574.

Tian,Q.,et al,1991,Cell,67,629-639.

Medley,et al,1996,Proc.Natl.Acad.Sc.USA,93,2,685-9.

Turman,M.A.,et al,1993,Hum.Immunol.,36,1,34-40.

Shimane,et al,1994,Biochem Biophys Res Commun.,199,1,26-32.

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MONOSAN-小鼠抗MDM2,克隆SMP14：细胞核染色与免疫组化优选

MDM2的表达本身是由p53诱导的，可能是p53在正常细胞周期中自我调节其活性的一种方式。然而，MDM2的过表达会导致p53调控的生长控制丧失，从而导致细胞增殖失控。此外，MDM2还可以结合视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白（Rb），并抑制其生长调控功能。MDM2通过结合两种转录因子E2F1和DP1，并刺激S期诱导的E2F1/DP1异二聚体的活性，直接促进细胞增殖。MDM2的迁移分子量约为95 kDa。

SMP14克隆已被报道能够识别人类、小鼠和大鼠的MDM2，但在某些实验系统中与细胞角蛋白6、14和16表现出轻微的交叉反应性。在免疫沉淀应用中，SMP14已被报道能够沉淀MDM2以及p53-MDM2复合物。建议使用MCF7人乳腺癌细胞（ATCC HTB-22）和NIH/3T3小鼠成纤维细胞（ATCC CRL1658）作为Western Blot和免疫沉淀的阳性对照。SMP14已被报道可用于乙醇固定的冷冻切片和福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化染色。除了MDM2的核染色外，还可能观察到细胞质染色，这可能是由于SMP14克隆与细胞角蛋白的轻微交叉反应性所致。

对照组织：乳腺癌  

染色位置：细胞核

艾美捷MONOSAN-小鼠抗MDM2,克隆SMP14(单克隆)：

货号：MON10220

应用：

冷冻切片免疫组化：IHC-fr

石蜡切片免疫组化：IHC-P（1:50-1:100）

Western Blot：WB

物种反应性：人、小鼠、大鼠

宿主：小鼠

克隆性：单克隆

克隆编号：SMP14

亚型：IgG1

免疫原：人MDM2蛋白的154-167号氨基酸

形式：纯化抗体

储存缓冲液：含有≤0.09%叠氮化钠的水溶液缓冲液中的亲和纯化抗体

运输条件：蓝冰

储存温度：2-8°C

小鼠抗MDM2,克隆SMP14(单克隆)文献参考：

Martin K, et al, Nature, 1995; 375(6533):691-694.

Picksley SM, et al, Oncogene, 1994; 9(9):2523-2529.

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