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MONOSAN-小鼠抗HLA-D,clone7.5.10.1,高灵敏度鉴定HLA-D阳性分子

来宝网 2025/3/6点击52次

MONOSAN-小鼠抗HLA-D,clone7.5.10.1,高灵敏度鉴定HLA-D阳性分子

 

小鼠抗HLA-D,clone7.5.10.1(单克隆)MHCII类分子的HLA-D区域的单态决定簇发生反应。它可以检测HLA-DRDPDQ位点的分子。

 

它能够抑制混合淋巴细胞培养。此外,它还与多种动物的MHCII类分子发生反应,并且是用于犬类研究的有力工具。

 

该抗体可用于通过微量细胞毒性试验或免疫荧光/免疫过氧化物酶程序来鉴定HLA-D阳性分子。此外,它还被证明对MHCII类分子的功能性研究具有价值。

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艾美捷MONOSAN-小鼠抗HLA-D,clone7.5.10.1(单克隆)

货号:MON1013-1

应用:免疫荧光(IF

宿主:小鼠

克隆性:单克隆

克隆号:7.5.10.1

同种型:IgG2a

供应商:MONOSAN

PubMedID3518148

运输条件:蓝冰

储存温度:2-8°C

免疫原:人类EVB转化的B细胞系DR3/3

储存缓冲液:含0.1%牛血清白蛋白和0.02%叠氮化钠的PBS

 

文献参考:

Groenenwegen, G., et al., 1986, J. Exp. Med 164, 131-143

Hauber, I., et al., 1995, J. Exp. Med 181, 1411-1423

Koning, F., et al., 1985, Tissue Antigens 26, 100

Doveren, R.F., et al., 1986, Tissue Antigen 27, 87-98

Koning, F., et al., 1984, Human Immunology 9, 221

 

作为MONOSAN 在中国的代理商,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的MONOSAN 以及客户订制化服务。

 

https://www.amyjet.com/news/MONOSAN-new.shtml

 

MONOSAN-小鼠抗HLA-DRw52,clone7.3.19.1用于HLA-DR分型的生化特性分析

 

小鼠抗HLA-DRw52,clone7.3.19.1(单克隆)HLA-DR分子上的多态性决定簇发生反应,该决定簇与DR3DR5DRw6(类似DRw52)相关。它不与DRw8发生反应。抗体还与部分HLA-D分子(29+34kD)发生反应。该决定簇在DR3阳性细胞上表达较强,在DR5DRw6阳性细胞上表达较弱。

 

该抗体可用于HLA-DR分型、DR52w阳性分子的生化特性分析以及功能研究。它还可与黑猩猩、猕猴和大猩猩发生交叉反应。

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艾美捷MONOSAN-小鼠抗HLA-DRw52,clone7.3.19.1(单克隆)

货号:MON1015-1

应用:免疫荧光(IF1:10稀释)

物种反应性:人

免疫原:人类HLA-DRw52

宿主:小鼠

克隆性:单克隆

克隆号:7.3.19.1

同种型:IgG2b

供应商:MONOSAN

PubMedID8500529

运输条件:蓝冰

储存温度:2-8°C

形式:液体

储存缓冲液:含0.1%牛血清白蛋白和0.02%叠氮化钠的PBS

 

文献参考:

Bontrop, R.E., et al., 1990, J. Exp. Med. 172, 53

Koning, F., et al., 1985, Disease Markers 2, 75

Ottenhoff, T.H.M., et al., 1985, Human Immunology, 13, 117

Koning, F., et al., 1984, Human Immunology, 9, 221

Verreck, F.A.W., et al., 1993, Eur. J. Immunol. 23, 1346

 

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MONOSAN-小鼠抗CD11b/CR3,克隆BEAR-1的特异性识别

 

CD11b是一种α链整合素,它以异二聚体的形式非共价结合于CD18表达。CD11b也被称为CR3Mac-1Mo-1,是整合素αM亚单位的一部分,其分子量为165-170 kDa。这种蛋白介导了多形核中性粒细胞(PMN)和单核细胞对内皮细胞的黏附,随后PMN迁移到炎症部位。CD11b/CD18与基质蛋白和细胞表面蛋白相互作用,包括补体成分iC3b、细胞外基质蛋白和CD54的第三个细胞外结构域。CD11b在人类自然杀伤细胞(NK细胞)、单核细胞、粒细胞、T细胞、B细胞和树突状细胞上表达。激活后,其表达量上调。Bear-1CD11b/CD18p165, 95)整合素异二聚体复合物的CD11b α链发生反应。

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艾美捷MONOSAN-小鼠抗CD11b/CR3,克隆BEAR-1(单克隆)

货号:MON1019-1

应用:流式细胞术(FC)、免疫沉淀(IP)、冰冻切片免疫组化(IHC-Fr)、石蜡切片免疫组化(IHC

宿主:小鼠

克隆性:单克隆

克隆号:BEAR-1

同种型:IgG1

供应商:MONOSAN

PubMed ID1384863

运输条件:蓝冰

储存温度:2-8°C

免疫原:未知或为MONOSAN及其供应商专有

规格:1毫升

浓度:100微克/毫升

储存缓冲液:含0.1%牛血清白蛋白和0.02%叠氮化钠的PBS

 

文献参考:

Keizer; G et al. Eur J Immunol 1985; 15: 1142

Watanabe, A et al Int Arch Allergy Immunl 1992, 98: 308

 

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MONOSAN-小鼠抗CD11b,克隆VIM12,R-PE助力流式细胞术实验

 

CD11b(整合素α-MITGAM,整合素α-XITGAX)是一种165 kDa的粘附分子,它与整合素β-2CD18)非共价结合。CD11b/CD18异二聚体复合物也被称为整合素α-Mβ-2Mac-1CR3(补体受体3)。CD11b表达在单核细胞/巨噬细胞、粒细胞、活化淋巴细胞、一部分自然杀伤细胞(NK细胞)、一部分树突状细胞以及大脑中的小胶质细胞的表面。CD11b/CD18作为ICAM-1CD54)、ICAM-2CD102)、ICAM-4CD242)、CD14CD50CD23、肝素、iC3b、纤维蛋白原和因子X的受体——这些粘附对于细胞-细胞和细胞-基质的相互作用至关重要。

 

小鼠抗CD11b/CR3的单克隆抗体,克隆VIM12,是一种特异性识别CD11b分子的抗体,它在免疫学研究中具有重要应用。CD11b是一种重要的整合素分子,表达在多种免疫细胞表面,如单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、活化淋巴细胞等。克隆VIM12抗体能够与这些细胞表面的CD11b分子结合,从而在流式细胞术(FC)等实验中发挥作用。

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艾美捷MONOSAN-小鼠抗CD11b,克隆VIM12,R-PE(单克隆)

货号:MON1019R

应用:流式细胞术(FC

宿主:小鼠

克隆性:单克隆

克隆号:VIM12

同种型:IgG1

供应商:MONOSAN

运输条件:蓝冰

储存温度:2-8°C

物种反应性:人类

免疫原:未知或为MONOSAN及其供应商专有

储存缓冲液:含0.1%叠氮化钠的PBS

 

文献参考:

Bi L. et al. Oncology letters 2018

 

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MONOSAN-兔抗PROSTEIN(P501S),克隆ZR9的预处理方案

 

人类prostein是一种通过cDNA文库减法和随后的高通量微阵列筛选前列腺癌而鉴定出的含有553个氨基酸的蛋白质。Prostein具有多个跨膜结构域。研究显示,prostein在正常和癌变的前列腺组织中具有独特的表达。通过免疫组织化学,prostein在绝大多数正常和恶性前列腺组织中表达,无论其等级和转移状态如何。在代表绝大多数重要组织和肿瘤的正常和恶性组织样本中未检测到蛋白质表达。Prostein在大多数分化较差的前列腺癌中表达,包括小细胞前列腺癌。与PSAPSAP相比,prostein对前列腺癌的特异性和敏感性更高。

 

预处理:对于在福尔马林固定的石蜡包埋组织切片上的免疫组化染色,需要在pH 6.010 mM柠檬酸盐缓冲液中进行20分钟的热诱导表位修复。注意:建议将抗体稀释在10%正常山羊血清中,然后使用基于山羊抗兔的二抗进行检测。对照组织:正常前列腺或前列腺癌。染色细胞质。

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艾美捷MONOSAN-兔抗PROSTEIN(P501S),克隆ZR9(单克隆)

货号:MON10201

应用:免疫组化-过氧化物酶(IHC-P)(1:50

克隆性:单克隆

克隆号:ZR9

同种型:IgG

供应商:MONOSAN

运输条件:蓝冰

储存温度:2-8°C

宿主:兔

物种反应性:人类

免疫原:合成的人prostein N端肽

格式:浓缩液

储存缓冲液:含有0.2%牛血清白蛋白和15mM叠氮化钠的组织培养上清液

 

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MONOSAN-兔抗P40,clone ZR8:鳞状细胞癌的特异性诊断工具

 

p63包含两种主要的异构体——TAp63和ΔNp63。这些异构体在N端结构域的结构上有所不同。TAp63异构体(可通过抗p63抗体识别)包含一个具有转录激活能力的‘TA’域,与p53同源,它调节生长抑制基因y的表达。相比之下,ΔNp63异构体(可通过抗p40抗体识别)包含一个替代的、转录不活跃的‘ΔN’域,它拮抗TAp63p53的活性。p40(克隆ZR8)专门识别ΔNp63,但不识别TAp63p40是一种鳞状细胞癌‘特异性’抗体。它与各种来源的鳞状细胞癌的绝大多数病例发生反应,但不与腺癌发生反应。它在区分肺鳞状细胞癌和肺腺癌方面特别有用。p40抗体也可以用作替代的基底细胞/肌上皮细胞标记物,其敏感性和特异性与p63抗体相似。因此,p40抗体也可以用作区分前列腺腺癌与良性前列腺腺体以及区分乳腺导管内癌与侵袭性乳腺导管癌的替代免疫组化标记物。

 

预处理:对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片上的免疫组化染色,需要在pH 6.010 mM柠檬酸盐缓冲液或pH 9.550 mM Tris缓冲液中进行20分钟的热诱导表位修复。注意:建议将抗体稀释在10%正常山羊血清中,然后使用基于山羊抗兔的二抗进行检测。对照组织:肺鳞状细胞癌。染色核。

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艾美捷MONOSAN-兔抗P40,clone ZR8(单克隆)

货号:MON10202

应用:免疫组化-过氧化物酶(IHC-P)(1:100-1:200

克隆性:单克隆

克隆号:ZR8

同种型:IgG

供应商:MONOSAN

运输条件:蓝冰

储存温度:2-8°C

物种反应性:人类

免疫原:来自p63 N端结构域的合成多肽

格式:纯化

储存缓冲液:含0.2%牛血清白蛋白和15mM叠氮化钠的纯化抗体。

 

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MONOSAN-兔抗PROGESTERON RECEPTOR,克隆ZR4-乳腺癌等激素研究的有力工具

 

孕酮受体(PgR)是一种由雌激素调节的蛋白质。已有研究表明,PgR的表达是雌激素受体(ER)通路活跃的一个标志,因此,可能预测人类乳腺癌对内分泌治疗的反应。多项研究显示,PgR的测定为ER提供了补充信息,无论是在预测对内分泌治疗的反应还是评估生存率方面。在一些研究中,PgR已被证明是比ER更优越的预后指标。

 

兔抗孕酮受体(PROGESTERON RECEPTOR)的单克隆抗体,克隆ZR4,是一种专门用于识别人类孕酮受体的抗体。这种抗体在免疫组化(IHC)染色中具有重要应用,特别是在乳腺癌等激素相关癌症的诊断中。克隆ZR4能够特异性地识别孕酮受体的表达,从而帮助评估患者对内分泌治疗的可能反应。此外,该抗体还可以用于区分肺鳞状细胞癌和肺腺癌,以及作为前列腺癌和乳腺癌的免疫组化标记物。克隆ZR4的应用范围广泛,包括免疫组化-过氧化物酶(IHC-P)等技术,稀释比例通常在1:2001:400之间。

 

预处理:对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片上的免疫组化染色,需要在pH 6.010 mM柠檬酸盐缓冲液中进行20分钟的热诱导表位修复。注意:建议将抗体稀释在10%正常山羊血清中,然后使用基于山羊抗兔的二抗进行检测。对照组织:乳腺,乳腺导管癌。染色核。

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艾美捷MONOSAN-兔抗PROGESTERON RECEPTOR,克隆ZR4(单克隆)

货号:MON10203

应用:免疫组化-过氧化物酶(IHC-P)(1:200-1:400

克隆性:单克隆

克隆号:ZR4

同种型:IgG

供应商:MONOSAN

运输条件:蓝冰

储存温度:2-8°C

物种反应性:人类

免疫原:编码人类孕酮受体412-526氨基酸的重组蛋白

格式:浓缩液

储存缓冲液:含有0.2%牛血清白蛋白和15mM叠氮化钠的组织培养上清液。

 

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MONOSAN-小鼠抗P16,克隆MX007探索细胞衰老与癌症

 

p16INK4A是一种由肿瘤抑制基因CDKN2A编码的细胞周期依赖性激酶抑制剂,它通过抑制细胞周期依赖性激酶46来发挥作用。这种肿瘤抑制蛋白在细胞周期调控中扮演着重要角色。随着生物体的老化,p16基因的表达增加,这会减少干细胞的增殖。这种干细胞分裂和生产的减少有助于预防癌症,但同时也增加了细胞衰老相关的风险。与p16基因突变相关的蛋白质的丢失或过度表达与多种癌症和癌症前病变的风险增加有关。免疫组化识别p16在宫颈病变中尤其重要:发育不良的发展与人类乳头瘤病毒(HPV)感染密切相关。

 

预处理:对于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片上的免疫组化染色,需要在pH 6.010 mM柠檬酸盐缓冲液中进行20分钟的热诱导表位修复。注意:建议将抗体稀释在10%正常山羊血清中,然后使用基于山羊抗鼠的二抗进行检测。对照组织:人宫颈癌、扁桃体。染色细胞质和核。

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艾美捷MONOSAN-小鼠抗P16,克隆MX007(单克隆)

货号:MON10204

应用:免疫组化-过氧化物酶(IHC-P)(1:100-1:400

克隆性:单克隆

克隆号:MX007

同种型:IgGk

供应商:MONOSAN

运输条件:蓝冰

储存温度:2-8°C

免疫原:未知或为MONOSAN/或其供应商专有

规格:1毫升

格式:浓缩液

储存缓冲液:含有15mM叠氮化钠的组织培养上清液。

 

文献参考:

Nishio S, et al, J Gynecol Oncol 2013; 24:215-21.

Mulvany NJ, et al, Pathology 2008; 40:335-44.

Carozzi F, et al, Lancet Oncol 2013; 14: 168-76.

Sano T, et al, AM J Pathol 1998; 153: 1741-8

 

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