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小鼠细胞因子阵列GS9，适用于多样本类型，适合高通量检测
细胞因子在生物体内发挥着关键的调节作用，涉及免疫反应、细胞增殖、分化和凋亡等多个生物学过程。小鼠细胞因子阵列GS9作为一种高效、灵敏的检测工具，能够快速分析多种细胞因子的表达谱，为生命科学研究提供了强大的技术支持。
小鼠细胞因子阵列GS9是一种基于玻璃片的抗体阵列，专为检测小鼠细胞因子而设计。该阵列能够同时检测40种细胞因子、趋化因子、生长因子等蛋白质，适用于血清、血浆、细胞培养上清液等多种生物样本。
艾美捷小鼠细胞因子阵列GS9：
货号：GSM-CYT-9-1
规格：16样本试剂盒、32样本试剂盒、64样本试剂盒
物种：小鼠
定量/半定量：半定量
检测靶点数量：40
兼容样本类型：细胞培养上清液、血浆、血清、组织裂解液、细胞裂解液
固相载体：玻璃片
检测方法：荧光激光扫描
设计原理：夹心法
运输方式：蓝冰
储存/稳定性：为了获得最佳结果，建议在收到试剂盒后将其整体冷冻保存于-20°C。冷冻保存时，试剂盒在产品保修期内（至少6个月）是稳定的。解冻后，将阵列玻片、检测抗体混合物和Cy3偶联链霉亲和素保存于-20°C，其他所有试剂未稀释时保存于4°C，保存时间不超过3个月。
小鼠细胞因子阵列GS9组分：
抗体阵列玻片
封闭液
洗涤液1
洗涤液2
生物素标记的检测抗体混合物
链霉亲和素偶联荧光素
30 ml离心管
粘性塑料条
使用说明书
小鼠细胞因子阵列GS9特点：
高灵敏度（检测范围从pg/mL到ng/mL）
高特异性和系统重复性
适用于多样本类型
低样本体积需求：50 µL或更少
当日获取结果（6小时处理时间）
适合高通量检测
每张玻片可检测16个样本
数据分析软件提供一键式计算
推荐应用：
多重蛋白检测
相对蛋白表达检测
细胞因子表达模式检测
生物标志物筛选
关键因子鉴定
生物过程验证
艾美捷科技是RayBiotech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/products/RBT-GSM-CYT-9-1.shtml
Mercodia超敏胰岛素检测试剂盒--高灵敏度助力胰岛素定量分析
超灵敏胰岛素ELISA是一种高质量的免疫测定法，用于特异性定量血清或血浆中低水平的人胰岛素。
Mercodia Ultrasensitive Insulin ELISA对胰岛素类似物、大鼠或小鼠胰岛素几乎没有交叉反应，这使得在接受胰岛素类似物治疗的患者和大鼠或鼠模型中都能区分内源性人胰岛素。
Mercodia糖尿病抗原对照（10-1134-01（仅美国）或10-1164-01）被设计为在超敏胰岛素ELISA中用作两级对照。
艾美捷Mercodia超敏胰岛素检测试剂盒：
货号：10-1132-01
物种：人
样本类型：血清、血浆
样本体积：25 µL
检测范围：0.15 - 20 mU/L（0.0065 - 0.87 µg/L）
检测下限：≤ 0.15 mU/L（0.0065 µg/L）
孵育时间：1小时 + 30分钟
检测方法：吸光度
交叉反应率
C-肽：<0.01%
原胰岛素：<0.01%
原胰岛素脱（31-32）：<0.5%
原胰岛素裂解（32-33）：<0.5%
原胰岛素脱（64-65）：98%
原胰岛素裂解（65-66）：56%
门冬胰岛素：3%
地特胰岛素：未检测到
甘精胰岛素：12%
赖脯胰岛素：未检测到
速效胰岛素：未检测到
胰岛素样生长因子I（IGF-I）：<0.02%
胰岛素样生长因子II（IGF-II）：<0.02%
大鼠胰岛素：0.7%
小鼠胰岛素：0.3%
猪胰岛素：93%
羊胰岛素：48%
牛胰岛素：31%
Mercodia-超敏胰岛素检测试剂盒特点：
针对人胰岛素的第1个国际参考制剂66/304进行校准
对C肽或胰岛素原des（31-32）或裂解（32-33）无交叉反应
对胰岛素类似物无交叉反应或无交叉反应
CE/IVD在选定市场上标记
可用血清对照：10-1134-01（仅限美国）或10-1164-01
Mercodia超敏胰岛素检测试剂盒文献参考：
Straniero, S. et al. (2017) Acute caloric restriction counteracts hepatic bile acid andcholesterol deficiency in morbid obesity. J. Intern. Med. 281, 507–517.
Veluthakal, R. et al. (2018) Restoration of glucose-stimulated Cdc42-PAK1 activation and insulin secretion by a selective Epac activator in type 2 diabetic human islets. Diabetes 67, 199–2011.
Bojar, D., Scheller, L., Hamri, G. C.-E., Xie, M. & Fussenegger, M. (2018) Caffeine-inducible gene switches controlling experimental diabetes. Nat. Commun. 9, 2318.
艾美捷科技是Mercodia的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/Mercodia-new.shtml
Mercodia-C肽检测试剂盒，高特异性在小鼠和大鼠模型中测量人C肽
C-肽ELISA是一种高质量的免疫分析方法，专门用于定量检测人血清、血浆或尿液中的C-肽。
Mercodia C-肽ELISA是一种高度特异性的工具，已注册用于体外诊断（IVD）。它以国际参考试剂（IRR84/510）为人C-肽的校准标准。所使用的抗体具有高度特异性，能够测量人C-肽，且不受胰岛素或原胰岛素的干扰，并且可以在小鼠和大鼠模型中测量人C-肽。
艾美捷Mercodia-C肽检测试剂盒：
货号：10-1136-01
物种：人
样本类型：血清、EDTA和肝素血浆或尿液
样本体积：25 µL
检测范围：100-4000 pmol/L（0.3-12.0 ng/mL）
检测下限：≤ 25 pmol/L（0.076 µg/L）
孵育时间：1小时 + 1小时 + 15分钟
检测方法：吸光度
交叉反应率
胰岛素：<0.0006%
原胰岛素：2%
原胰岛素（脱31-32）：3%
原胰岛素（裂解32-33）：2%
原胰岛素（脱64-65）：74%
原胰岛素（裂解65-66）：10%
试剂盒组成与格式：
每套Mercodia C-肽ELISA试剂盒包含96孔的试剂，足够进行42个样本和一个校准曲线的双份检测。微孔板条格式（12条×8孔）非常适合于仅需分析少量样本的情况。
Mercodia糖尿病抗原对照品（10-1134-01 [仅限美国] 或 10-1164-01）设计用于作为人C-肽的两级对照品。
Mercodia-C肽检测试剂盒特点：
对人胰岛素和胰岛素原无交叉反应或交叉反应最小
高特异性使得能够在小鼠和大鼠模型中测量人C肽
CE/IVD在选定市场上标记
可用血清对照：10-1134-01（仅限美国）或10-1164-01
Mercodia-C肽检测试剂盒文献参考：
Tatovic, D. et al. (2016) Stimulated urine C-peptide creatinine ratio vs serum C-peptide level for monitoring of β-cell function in the first year after diagnosis of Type 1 diabetes. Diabet. Med. 33, 1564–1568.
Honsek, C. et al. (2018) Fibre supplementation for the prevention of type 2 diabetes and improvement of glucose metabolism: the randomised controlled Optimal Fibre Trial (OptiFiT). Diabetologia 61, 1295–1305.
Kondo, Y. et al. (2017) Identification of a small molecule that facilitates the differentiation of human iPSCs/ESCs and mouse embryonic pancreatic explants into pancreaticendocrine cells. Diabetologia 60, 1454–1466.
Li, J. et al. (2019) Evaluation of [68Ga]DO3A-VS-Cys40-Exendin-4 as a PET Probe forImaging Human Transplanted Islets in the Liver. Sci. Rep. 9, 5705.
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Mercodia-葡萄糖依赖性促胰岛素多肽检测试剂盒，高灵敏度，测量范围广
Mercodia总GIP ELISA试剂盒提供了一种用于定量检测人样本中总GIP的方法。该试剂盒能够同等程度地检测活性GIP(1-42)及其代谢产物GIP(3-42)，因此，活性GIP(1-42)的快速降解不会影响检测的特异性。即使在没有添加任何稳定剂的情况下分析样本，也能获得准确的结果。此外，Mercodia总GIP ELISA试剂盒对已知的交叉反应物（如GLP-1、胰高血糖素、胃泌素、胰高血糖素样肽）均无交叉反应。
艾美捷Mercodia-葡萄糖依赖性促胰岛素多肽检测试剂盒：
货号：10-1258-01
物种：人
样本类型：血清和EDTA血浆
样本体积：25 µL
检测范围：2.7 - 1000 pmol/L
检测下限：≤1.62 pmol/L
孵育时间：18-22小时（过夜）+ 10分钟 + 15分钟
检测方法：化学发光
特异性：
GIP (1-42)：114-124%
GIP (3-42)：100%
GIP (1-30)：未检测到
GIP (3-30)：未检测到
胰高血糖素（Glucagon）：未检测到
GLP-1 (9-36)酰胺：未检测到
GLP-2：未检测到
胃泌素（Oxyntomodulin）：未检测到
胰高血糖素原（Glicentin）：未检测到
迷你胰高血糖素（Mini-Glucagon）：未检测到
胰高血糖素原1-61（Proglucagon 1-61）：未检测到
MPGF：未检测到
PACAP-38：未检测到
Mercodia-葡萄糖依赖性促胰岛素多肽检测试剂盒特点：
卓越的灵敏度
测量范围广
总共测量活性GIP（1-42）和非活性同工型GIP（3-42）
Mercodia-葡萄糖依赖性促胰岛素多肽检测试剂盒文献参考：
Meessen, E. C. E. et. al. (2021). Parenteral nutrition impairs plasma bile acid and gut hormone responses to mixed meal testing in lean healthy men. Clinical Nutrition, 40(3).
Mose, M. et. al. (2021). β-Lactoglobulin Is Insulinotropic Compared with Casein and Whey Protein Ingestion during Catabolic Conditions in Men in a Double-Blinded Randomized Crossover Trial. The Journal of Nutrition Nutrition and Disease.
Vestergaard, E. T. et al. (2021). Acute ketosis inhibits appetite and decreases plasma concentrations of acyl ghrelin in healthy young men. Diabetes, Obesity and Metabolism, 23(8), 1834–1842.
Hummel, J et. al. (2021). Free fatty acids, glicentin and glucose-dependent insulinotropic polypeptide as potential major determinants of fasting substrate oxidation. Scientific Reports 2021 11:1, 11(1), 1–9.
Pedersen, M. G. B. et. al. (2021). Oral lactate slows gastric emptying and suppresses appetite in young males. Clinical Nutrition.
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BioAuxilium/THUNDER磷酸AKT pan(T308)TR-FRET细胞信号检测试剂盒
用于细胞裂解液中Phospho-AKT 1/2/3（T308）的半定量检测的夹心TR-FRET免疫分析试剂盒。完整的检测验证信息可在技术数据表中找到。详细的检测协议请参阅通用用户手册。
艾美捷BioAuxilium-THUNDER磷酸AKT pan(T308)TR-FRET细胞信号检测试剂盒#KIT-AKTT308P-100组成：
Eu-Phospho-AKT T308（5 µL）
Acc-Phospho-AKT T308（20 µL）
AKT对照裂解液（100 µL）
5倍裂解缓冲液1（1 mL）
10倍TR-FRET检测缓冲液（50 µL）
100倍磷酸酶抑制剂混合液（50 µL）
互补试剂：
THUNDER™ AKT泛抗体对照裂解液
THUNDER™裂解缓冲液1（5倍浓缩）
THUNDER™ TR-FRET检测缓冲液（10倍浓缩）
验证数据：
本试剂盒已通过验证，可用于使用2-板检测协议对NIH3T3细胞裂解液中Phospho-AKT泛抗体（T308）的相对定量检测。
细胞培养：贴壁细胞在96孔细胞培养板中培养48小时（DMEM + 10% CBS）。
细胞处理：细胞处理后，移除培养基，用1X裂解缓冲液1（50 µL）裂解细胞，裂解缓冲液中补充了磷酸酶抑制剂（1 mM氟化钠和2 mM焦磷酸钠）。
孵育与检测：在室温下于振荡器（400 rpm）孵育30分钟后，将裂解液（15 µL）转移至384孔检测板，并加入标记抗体Eu-Ab1和FR-Ab2（5 µL）用于检测Phospho-AKT泛抗体（T308）。
信号读取：在室温孵育4小时后，记录665 nm和615 nm处的TR-FRET信号（EnVision®；灯激发）。
实验数据：
NIH3T3细胞（每孔30,000个细胞，三重复）在室温下与PDGF-AA的系列稀释液孵育15分钟。数据显示，PDGF-AA处理可刺激NIH3T3细胞中AKT在T308位点的磷酸化。
NIH3T3细胞（每孔30,000个细胞，三重复）在室温下与Wortmannin的系列稀释液孵育30分钟，随后用1 nM PDGF-AA刺激15分钟。数据显示，Wortmannin处理可抑制PDGF-AA诱导的NIH3T3细胞中AKT在T308位点的磷酸化。
NIH3T3细胞（每孔30,000个细胞）在室温下分别用不含或含3 nM PDGF-AA的溶液孵育15分钟。使用每组处理的48个孔来确定Z'因子值。Z'因子值为0.7，表明该检测方法稳健且适用于高通量筛选（HTS）。
质量控制：Phospho-AKT泛抗体（T308）试剂盒常规测试使用PDGF-AA处理的NIH3T3裂解液。NIH3T3细胞在T175培养瓶中培养至95%汇合，用3 nM PDGF-AA在室温下刺激15分钟。细胞裂解后，用1X裂解缓冲液1对裂解液进行系列稀释，并进行三重复检测。数据显示，裂解液稀释度与TR-FRET比值呈线性关系。
艾美捷科技是BioAuxilium的中国区域合作伙伴，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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BioAuxilium/THUNDER 磷酸化BTK (Y223)时间分辨荧光共振能量转移细胞信号检测试剂盒
磷酸化BTK (Y223) 检测试剂盒是一种均相的时间分辨福斯特共振能量转移（TR-FRET）夹心免疫分析。THUNDER™细胞信号检测工作流程包括三个步骤（见图2）。在细胞处理后，首先使用试剂盒中提供的特定裂解缓冲液对细胞进行裂解。然后，在简单的“添加-孵育-测量”格式中，利用一对荧光标记抗体检测细胞裂解液中的磷酸化BTK (Y223)（单步试剂添加，无需洗涤步骤）。其中一种抗体用供体荧光染料（铕螯合物；Eu-Ab1）标记，另一种则用远红色受体荧光染料（FR-Ab2）标记。
艾美捷BioAuxilium-THUNDER 磷酸化BTK (Y223)时间分辨荧光共振能量转移细胞信号检测试剂盒#KIT-BTKP-100检测原理：
这两种标记抗体与目标蛋白上不同的表位结合，发生在溶液中，使两种染料靠近。用闪光灯（320或340 nm）或激光（337 nm）激发供体铕螯合物分子后，会触发从供体到受体分子的FRET，进而在665 nm处发出TR-FRET信号。铕螯合物残余能量会在615 nm处产生光信号。665 nm处的信号与细胞裂解液中磷酸化BTK (Y223) 的浓度成正比。数据可以表示为665 nm处的信号或665 nm与615 nm的比值。
试剂盒组成：
Eu-Phospho-BTK（5 µL）
Acc-Phospho-BTK（20 µL）
BTK对照裂解液（500 µL）
5倍裂解缓冲液2（1 mL）
10倍TR-FRET检测缓冲液（50 µL）
100倍磷酸酶抑制剂混合液（50 µL）
互补试剂：
THUNDER™裂解缓冲液2（5倍）
THUNDER™ TR-FRET检测缓冲液（10倍）
THUNDER™磷酸酶抑制剂混合液（100倍）
验证数据：
本试剂盒已通过验证，可用于使用2板检测协议对Raji细胞裂解液中磷酸化BTK（Y223）的相对定量检测。
细胞培养：非贴壁细胞在RPMI+10% FBS中培养，随后经过离心并重悬于无血清的RPMI中，达到所需密度。
细胞处理：细胞处理后，使用5倍裂解缓冲液2（最终浓度为1倍）裂解细胞，裂解缓冲液中补充了稀释5倍的100倍磷酸酶抑制剂混合液。
孵育与检测：在室温下于振荡器（400 rpm）孵育30分钟后，将裂解液（15 µL）转移至384孔检测板，并加入标记抗体Eu-Ab1和FR-Ab2（5 µL）用于检测磷酸化BTK（Y223）。
信号读取：在室温孵育4小时后，记录665 nm和615 nm处的TR-FRET信号（EnVision®）。
实验数据：
在96孔细胞培养板中，Raji细胞（每孔20万细胞，三重复）与Pervanadate的系列稀释液在37℃下孵育30分钟。数据显示，Pervanadate处理可刺激Raji细胞中BTK在Y223位点的磷酸化。
Raji细胞（每孔20万细胞，三重复）与Ibrutinib的系列稀释液在37℃下孵育60分钟，随后用150 µM Pervanadate在37℃下刺激30分钟。数据显示，Ibrutinib处理可抑制Pervanadate诱导的Raji细胞中BTK在Y223位点的磷酸化。
Raji细胞（每孔20万细胞）分别在有无200 µM Pervanadate的条件下在37℃下孵育30分钟。每组处理使用48个孔来确定Z'因子值。Z'因子值为0.74，表明该检测方法稳健且适用于高通量筛选（HTS）。
Phospho-BTK (Y223)检测试剂盒常规测试使用Pervanadate处理的Raji细胞裂解液。Raji细胞经培养、离心后，以1000万细胞/mL的密度重悬，并用200 µM Pervanadate在37℃下刺激30分钟。细胞裂解后，用5倍裂解缓冲液2（最终浓度：1倍）对裂解液进行系列稀释，并进行三重复检测。数据显示，裂解液稀释度与TR-FRET比值呈线性关系。
艾美捷科技是BioAuxilium的中国区域合作伙伴，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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BioAuxilium/THUNDER全BTK TR-FRET细胞信号检测试剂盒：高效检测细胞中的BTK蛋白
总BTK检测试剂盒是一种均相的时间分辨福斯特共振能量转移（TR-FRET）夹心免疫分析（见图1）。THUNDER™细胞信号检测工作流程包括三个步骤。在细胞处理后，首先使用试剂盒中提供的特定裂解缓冲液对细胞进行裂解。然后，利用一对荧光标记抗体在简单的“添加-孵育-测量”格式中检测细胞裂解液中的总BTK（单步试剂添加；无需洗涤步骤）。其中一种抗体用供体荧光染料（铕螯合物；Eu-Ab1）标记，另一种则用远红色受体荧光染料（FR-Ab2）标记。两种标记抗体与目标蛋白上不同的表位结合，发生在溶液中，使两种染料靠近。用闪光灯（320或340 nm）或激光（337 nm）激发供体铕螯合物分子后，会触发从供体到受体分子的FRET，进而在665 nm处发出TR-FRET信号。铕螯合物残余能量会在615 nm处产生光信号。665 nm处的信号与细胞裂解液中总BTK的浓度成正比。数据可以表示为665 nm处的信号或665 nm与615 nm的比值。
艾美捷BioAuxilium-THUNDER全BTK TR-FRET细胞信号检测试剂盒#KIT-BTKT-100组成：
Eu-Total BTK（5 µL）
Acc-Total BTK（20 µL）
BTK对照裂解液（100 µL）
5倍裂解缓冲液2（1 mL）
10倍TR-FRET检测缓冲液（50 µL）
10倍磷酸酶抑制剂混合液（50 µL）
互补试剂：
THUNDER™裂解缓冲液2（5倍）
THUNDER™ TR-FRET检测缓冲液（10倍）
THUNDER™磷酸酶抑制剂混合液（100倍）
验证数据：
本试剂盒已通过验证，可用于使用2板检测协议对Raji细胞裂解液中总BTK的相对定量检测。
细胞培养：非贴壁细胞在RPMI+10% FBS中培养，随后经过离心并重悬于无血清的RPMI中，达到所需密度。
细胞处理：细胞处理后，使用5倍裂解缓冲液2（最终浓度为1倍）裂解细胞，裂解缓冲液中补充了稀释5倍的100倍磷酸酶抑制剂混合液。
孵育与检测：在室温下于振荡器（400 rpm）孵育30分钟后，将裂解液（15 µL）转移至384孔检测板，并加入标记抗体Eu-Ab1和FR-Ab2（5 µL）用于检测总BTK。
信号读取：在室温孵育4小时后，记录665 nm和615 nm处的TR-FRET信号（EnVision®；灯激发）。
实验数据：
Raji细胞（每孔20万细胞，三重复）与Pervanadate的系列稀释液在37℃下孵育30分钟。数据显示，Pervanadate处理可刺激Raji细胞中BTK在Y223位点的磷酸化，但对总BTK水平没有显著影响。
Raji细胞（每孔20万细胞，三重复）与Ibrutinib的系列稀释液在37℃下孵育60分钟，随后用150 µM Pervanadate在37℃下刺激30分钟。数据显示，Ibrutinib处理可抑制Pervanadate诱导的Raji细胞中BTK在Y223位点的磷酸化，但对总BTK水平没有显著影响。
艾美捷科技是BioAuxilium的中国区域合作伙伴，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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BioAuxilium/THUNDER磷酸化EGFR(Y1068)TR-FRET细胞信号检测试剂盒方案
磷酸化EGFR (Y1068) 检测试剂盒是一种均相的时间分辨福斯特共振能量转移（TR-FRET）夹心免疫分析。THUNDER™细胞信号检测工作流程包括三个步骤。在细胞处理后，首先使用试剂盒中提供的特定裂解缓冲液对细胞进行裂解。然后，利用一对荧光标记抗体在简单的“添加-孵育-测量”格式中检测细胞裂解液中的磷酸化EGFR (Y1068)（单步试剂添加；无需洗涤步骤）。其中一种抗体用供体荧光染料（铕螯合物；Eu-Ab1）标记，另一种则用远红色受体荧光染料（FR-Ab2）标记。两种标记抗体与目标蛋白上不同的表位结合，发生在溶液中，使两种染料靠近。用闪光灯（320或340 nm）或激光（337 nm）激发供体铕螯合物分子后，会触发从供体到受体分子的FRET，进而在665 nm处发出TR-FRET信号。铕螯合物残余能量会在615 nm处产生光信号。665 nm处的信号与细胞裂解液中磷酸化EGFR (Y1068) 的浓度成正比。数据可以表示为665 nm处的信号或665 nm与615 nm的比值。
艾美捷BioAuxilium-THUNDER磷酸化EGFR(Y1068)TR-FRET细胞信号检测试剂盒#KIT-EGFRP-100组成：
Eu-磷酸化EGFR（5 µL）
Acc-磷酸化EGFR（20 µL）
EGFR对照裂解液（100 µL）
5倍裂解缓冲液1（1 mL）
10倍TR-FRET检测缓冲液（50 µL）
100倍磷酸酶抑制剂混合液（50 µL）
互补试剂：
THUNDER™ EGFR对照裂解液
THUNDER™裂解缓冲液1（5倍）
THUNDER™ TR-FRET检测缓冲液（10倍）
THUNDER™磷酸酶抑制剂混合液（100倍）
验证数据
本试剂盒已通过验证，可用于使用2板检测协议对A431细胞裂解液中磷酸化EGFR (Y1068) 的相对定量检测。
细胞培养：贴壁细胞在96孔细胞培养板中过夜培养（DMEM + 10% FBS）。
细胞处理：细胞处理后，移除培养基，用1X裂解缓冲液1（50 µL）裂解细胞，裂解缓冲液中补充了稀释1倍的100倍磷酸酶抑制剂混合液。
孵育与检测：在室温下于振荡器（400 rpm）孵育30分钟后，将裂解液（15 µL）转移至384孔检测板，并加入标记抗体Eu-Ab1和FR-Ab2（5 µL）用于检测磷酸化EGFR (Y1068)。
信号读取：在室温孵育1小时后，记录665 nm和615 nm处的TR-FRET信号（EnVision®；灯激发）。
实验数据：
A431细胞（每孔4万细胞，三重复）与EGF的系列稀释液在室温下孵育10分钟。数据显示，EGF处理可刺激A431细胞中EGFR在Y1068位点的磷酸化。
A431细胞（每孔4万细胞，三重复）与Cetuximab的系列稀释液在室温下孵育30分钟，随后用50 nM EGF在室温下刺激10分钟。数据显示，Cetuximab处理可抑制EGF诱导的A431细胞中EGFR在Y1068位点的磷酸化。
A431细胞（每孔4万细胞，三重复）分别在有无50 nM EGF的条件下在室温下孵育10分钟。每组处理使用48个孔来确定Z'因子值。Z'因子值为0.73，表明该检测方法稳健且适用于高通量筛选（HTS）。
磷酸化EGFR (Y1068) 检测试剂盒常规测试使用EGF处理的A431细胞裂解液。A431细胞在T175培养瓶中培养至100%汇合，用100 nM EGF在室温下刺激10分钟。细胞裂解后，用1X裂解缓冲液1对裂解液进行系列稀释，并进行三重复检测。数据显示，裂解液稀释度与TR-FRET比值呈线性关系。
艾美捷科技是BioAuxilium的中国区域合作伙伴，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/BioAuxilium-new.shtml
