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ALPCO-NGAL(脂质运载蛋白-2)ELISA试剂盒，多领域应用，广泛前景分析

NGAL是一种在多种生理和病理过程中发挥重要作用的蛋白质，其在以下领域有广泛应用：

临床诊断：

急性肾损伤（AKI）：NGAL是AKI的早期生物标志物，尿液和血浆中的NGAL水平可辅助诊断和预测AKI的发生。

慢性肾病（CKD）：NGAL可用于预测CKD的进展。

其他疾病：如感染性疾病、心血管疾病、炎症性疾病等，NGAL水平的变化可作为辅助诊断指标。

科研领域：

NGAL ELISA试剂盒广泛用于基础研究和临床研究中，用于检测生物样本中的NGAL水平，以探索其在疾病发生发展中的作用。

艾美捷NGAL(脂质运载蛋白-2)ELISA试剂盒【#43-NGALHU-E01】的检测原理：

NGAL(脂质运载蛋白-2)ELISA试剂盒主要用于定量检测样本中NGAL的浓度。其检测原理基于双抗体夹心法，即利用特异性抗体对NGAL进行捕获和检测。具体步骤如下：

包被抗体：将抗NGAL抗体预包被在酶标板上。

样本孵育：加入样本或标准品，样本中的NGAL与包被抗体结合。

生物素标记抗体：加入生物素标记的抗NGAL抗体，与样本中的NGAL结合。

酶标记物结合：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，与生物素结合。

显色反应：加入显色底物TMB，反应后产生蓝色，酸化后变为黄色。

测定与分析：在450 nm处测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样本中NGAL的浓度。

NGAL(脂质运载蛋白-2)ELISA试剂盒的市场规模与增长：

2023年全球NGAL ELISA试剂盒市场规模约为6700万美元，预计到2030年将达到1.31亿美元，年复合增长率（CAGR）为10.2%。

中国市场也在快速增长，2023年市场规模约为1000万美元，预计到2030年将达到2000万美元。

发展趋势：

随着对NGAL生物学功能的深入研究，其在疾病诊断和治疗中的应用前景将更加广阔。

技术创新将推动NGAL ELISA试剂盒的灵敏度和特异性不断提高。

NGAL(脂质运载蛋白-2)ELISA试剂盒作为一种重要的检测工具，在临床诊断和科研领域具有广泛的应用前景。其基于双抗体夹心法的检测原理，能够高效、准确地检测样本中NGAL的浓度。随着市场需求的增长和技术的不断进步，NGAL ELISA试剂盒行业将迎来更大的发展机遇。

https://www.amyjet.com/products/ALP-43-NGALHU-E01.shtml

QKine/艾美捷活性蛋白-高生物活性、高纯度、无动物来源

QKine专注于生产高生物活性、高纯度、无动物来源的重组蛋白质。范围涵盖干细胞和类器官培养的生长因子、细胞因子，以及生物标志物和附着因子等多个应用领域，还积极支持并创新于新兴领域，如类器官和器官芯片、细胞农业、再生医学、合成水凝胶和生物打印等。

艾美捷QKine特色研究：

神经诱导是将诱导多能干细胞（iPSCs）或胚胎干细胞（ESCs）引导至神经谱系的初始步骤。先将iPSCs或ESCs培养在补充了成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）和其他生长因子的培养基中，直至它们达到融合状态，后将其传代至Matrigel或其他定义的基质上，以生成NSCs和神经前体细胞。标准协议包括使用骨形态发生蛋白（BMP）抑制剂如noggin、小分子SMAD抑制剂如dorsomorphin以及Wnt抑制剂如DKK-1，以抑制促进非神经谱系的信号通路。

FGF-2和表皮生长因子（EGF）是维持NSCs多能性的主要生长因子。热稳定的FGF-2，如FGF2-G3（Qk053），可用于无需周末维护的干细胞维持，或在分化前改善细胞的均一性，以提高特定细胞类型的产量。其他生长因子如血管内皮生长因子（VEGF）或神经生长因子（NGF）也可能促进神经干细胞的增殖和存活。

QKine部分热门研究：

Product code   Description

Qk001   Human/mouseActivin A

Qk005   Human/mouse Activin A PLUS

Qk035 Follistatin-resistant Activin A

Qk038   Human BMP-4

Qk011   Human EGF protein

Qk025   Human FGF-2(bFGF)145 aa

Qk027   Human FGF-2(bFGF)154 aa

Qk052   Thermostable FGF2-G3145 aa

Qk053   Thermostable FGF2-G3154 aa

Qk046   Human KGF(FGF-7)

Qk003   Human/rat/bovine/porcine FGF-10

Qk013   Human HGF(NK1)

Qk049   Human Oncostatin M(OSM)protein

Qk031   Human R-spondin 1 LR5

Qk006   Human R-spondin 1

Qk032   Human R-spondin 3

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https://www.amyjet.com/news/Qkine-new.shtml

QKine重组人激活素A蛋白，可用于高度可重复的干细胞培养

激活素A是一种属于TGF-β家族的生长因子，能够调节胚胎发育、细胞增殖、分化以及免疫反应。激活素A常用于维持诱导多能干细胞和胚胎干细胞培养中的多能性。此外，它还被广泛应用于多种干细胞分化方案中，包括内胚层系分化以及进一步成熟为肝细胞和胰腺细胞。

重组人激活素A蛋白是一种高纯度的成熟生物活性二聚体，分子量为26 kDa。该蛋白为无动物源性（AOF）、无载体蛋白和无标签，以确保其高纯度以及卓越的批次间一致性。该蛋白经过严格对比其他商业来源的产品，并经过广泛验证，可用于高度可重复的干细胞培养。Qkine创始人Marko Hyvönen开发了生产高纯度激活素A的工艺，该蛋白被用于剑桥干细胞研究所。

艾美捷QKine重组人激活素A蛋白（Qk001）：

摘要：重组人激活素A蛋白的生物活性成熟结构域，氨基酸残基311-426（Uniprot编号：P08476）

纯度：>98%，通过SDS-PAGE定量密度测定法检测

分子量：26 kDa（二聚体）

在大肠杆菌中表达

无动物源性（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

从乙腈、三氟乙酸中冻干

溶解方法：使用10 mM HCl溶解，浓度大于100 µg/ml（溶解液随产品免费提供），分装为单次使用量，可加入载体蛋白，并在-20°C或-80°C下冷冻保存

特色应用：

诱导多能干细胞和胚胎干细胞的分化与维持

其活性受高亲和力抑制剂——卵泡抑素（follistatin）的调节

进一步的质量检测：

质谱检测：单一物种，具有预期的质量。

分析型反相色谱：呈现单一尖锐峰。

内毒素检测：内毒素含量小于0.005 EU/μg蛋白（低于检测限）。

从原液瓶中的回收率：大于95%。

活性检测：通过稳定转染的HEK293T细胞中的激活素响应性萤火虫荧光素酶报告基因检测法来测定激活素A的活性。细胞以三份重复处理，加入激活素A的系列稀释液。测量萤火虫荧光素酶的活性并进行标准化处理。半数有效浓度（EC₅₀）为11.9 pM（309.4 pg/mL）。数据来源于Qk001批次号#104276。

纯度检测：在非还原条件（NR）下，激活素A在SDS-PAGE电泳中呈现为24 kDa的单一带，在还原条件（R）下呈现为13 kDa的单体。未见其他污染蛋白条带。纯化的重组蛋白（7 µg）使用15%（w/v）SDS-PAGE在还原条件（+β-巯基乙醇，R）和非还原条件（NR）下进行分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来源于Qk001批次号#011。

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QKine重组人卵泡抑素抗性激活素A(FRACTA)蛋白(Qk035)：诱导多能干细胞和胚胎干细胞的分化与维持

卵泡抑素抗性激活素A（FRACTA）蛋白已被工程化，以防止与天然抑制剂卵泡抑素结合。体内激活素A活性受高亲和力抑制剂卵泡抑素的调节；卵泡抑素在干细胞培养中积累，抑制激活素A。

Qk035卵泡抑素抗性激活素A（FRACTA）具有与野生型激活蛋白A（Qk001）相当的生物活性，但不结合卵泡抑素，因此对反馈抑制具有抗性。高纯度26kDa二聚体，包含工程化的激活素A蛋白成熟结构域，无动物来源（AOF）和无载体蛋白（CF）。这种专门的激活素A是由剑桥大学Marko Hyvönen小组开发的。

艾美捷QKine重组人卵泡抑素抗性激活素A(FRACTA)蛋白(Qk035)：

摘要：高纯度的抗卵泡抑素激活素A蛋白成熟结构域

纯度>98%，通过SDS-PAGE定量密度测定法检测

分子量为26 kDa（二聚体）

在大肠杆菌中表达

无动物源性（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

从乙腈、三氟乙酸中冻干

溶解方法：使用10 mM HCl溶解，浓度大于100 µg/ml（溶解液随蛋白免费提供），分装为单次使用量，可加入载体蛋白，并在-20°C或-80°C下冷冻保存

特色应用：

诱导多能干细胞和胚胎干细胞的分化与维持

进一步的质量检测：

质谱：具有预期质量的单一物种

分析反相：单峰

内毒素：<0.005 EU/μg蛋白质（低于检测水平）

从储备瓶中回收率：>95%

左图：激活素A蛋白的活性通过HEK293T细胞中的激活素响应性萤火虫荧光素酶报告基因检测法来测定。野生型激活素A（Qk001）的半数有效浓度（EC₅₀）为0.228 ng/ml（8.776 pM），抗卵泡抑素激活素A（FRACTA，Qk035）的EC₅₀为0.228 ng/ml（8.792 pM）。

右图：FRACTA在非还原条件（NR）下以24 kDa的单一带迁移，在还原条件（R）下以13 kDa的单体形式迁移。未见其他污染蛋白条带。纯化的重组蛋白（1 µg）使用15%（w/v）SDS-PAGE在还原条件（+β-巯基乙醇，R）和非还原条件（NR）下进行分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来源于Qk035批次号#104287。

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QKine重组人BMP-4蛋白(Qk038)-高纯度、无动物来源和无载体蛋白

人BMP-4（骨形态发生蛋白4）是胚胎发生的关键调节因子，支持胚胎干细胞和诱导多能干细胞的分化。此外，BMP-4蛋白在间充质细胞向脂肪细胞分化、上皮癌症EMT以及调节神经元和神经胶质细胞发育中发挥作用。

Qkine BMP-4是一种高纯度、无动物来源和无载体蛋白的24 kDa二硫键连接的生物活性二聚体，由人类BMP-4蛋白的成熟结构域组成。

艾美捷QKine重组人BMP-4蛋白(Qk038)：

摘要：高纯度优化的人BMP-4蛋白（Uniprot编号：P12644）

纯度>98%，通过SDS-PAGE定量密度测定法检测

分子量为24 kDa（二聚体）

在大肠杆菌中表达

无动物源性（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

从乙腈、三氟乙酸中冻干

溶解方法：使用10 mM HCl溶解，浓度大于100 µg/ml（溶解液随蛋白免费提供），分装为单次使用量，可加入载体蛋白，并在-20°C或-80°C下冷冻保存

特色应用：

诱导多能干细胞（iPSC）和胚胎干细胞（ESC）的维持与扩增

化学定义培养基

进一步的质量检测：

质谱检测：单一物种，具有预期的质量

分析型反相色谱：呈现单一尖锐峰

内毒素检测：内毒素含量小于0.005 EU/μg蛋白（低于检测限）

从原液瓶中的回收率：大于95%

活性检测：通过转染的HEK293T细胞中的BMP4响应性萤火虫荧光素酶报告基因检测法来测定BMP-4的活性。细胞以三份重复处理，加入BMP-4的系列稀释液处理6小时。测量萤火虫荧光素酶的活性，并与对照组的海肾荧光素酶活性进行标准化处理。半数有效浓度（EC₅₀）为30.2 pM（0.72 ng/mL）。数据来源于Qk038批次号#104294。

纯度检测：BMP-4蛋白（Qk038）在非还原条件（NR）下以24 kDa的单一带迁移，在还原条件（R）下以13 kDa的单体形式迁移。高纯度的二聚体蛋白（生物活性形式）。纯化的重组蛋白（3 µg）使用15%（w/v）SDS-PAGE在还原条件（+β-巯基乙醇，R）和非还原条件（NR）下进行分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来源于Qk038批次号#104294。

部分文献参考：

STAT3 signalling enhances tissue expansion during postimplantation mouse development

bioRxiv preprint (2024) by Azami, T. et al.

Progesterone Receptor Modulates Extraembryonic Mesoderm and Cardiac Progenitor Specification during Mouse Gastrulation

In International Journal of Molecular Science on 7 September 2022 by Drozd, A. et al.

Limited oxygen availability in standard cell culture alters metabolism and function in terminally-differentiated cells.

In The Embo Journal on 5 April 2024 by Tan, J., Virtue, S., et al.

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QKine重组人表皮生长因子蛋白(Qk011)--肿瘤类器官培养

人表皮生长因子（EGF）蛋白是一种强效的EGF家族生长因子，用于许多人类和小鼠类器官和干细胞培养系统，包括肠道和肿瘤类器官培养。EGF也用于上皮细胞培养。

Qkine人EGF（Qk011）是一种高纯度、无动物来源、具有生物活性的6.3 kDa重组蛋白，非常适合用于化学定义的诱导多能干细胞（iPSC）、胚胎干细胞（ESC）和类器官培养基。

艾美捷QKine重组人表皮生长因子蛋白(Qk011)：

摘要：高纯度人表皮生长因子（EGF）蛋白（氨基酸残基971-1023，Uniprot编号：P01133）

纯度>98%，通过SDS-PAGE定量密度测定法检测

分子量为6.3 kDa

在大肠杆菌中表达

无动物源性（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

从乙腈、三氟乙酸中冻干

溶解方法：使用10 mM HCl溶解，浓度大于100 µg/ml（溶解液随蛋白免费提供），分装为单次使用量，可加入载体蛋白，并在-20°C或-80°C下冷冻保存

特色应用：

肿瘤类器官培养

进一步的质量检测：

质谱检测：单一物种，具有预期的质量

内毒素检测：内毒素含量小于0.005 EU/μg蛋白（低于检测限）

从原液瓶中的回收率：大于95%

活性检测：使用Promega血清反应元件荧光素酶报告基因检测法（*）在转染的HEK293T细胞中测定EGF的活性。细胞以三份重复处理，加入EGF的系列稀释液处理3小时。测量萤火虫荧光素酶的活性，并与对照组的海肾荧光素酶活性进行标准化处理。半数有效浓度（EC₅₀）为11.6 pM（72.8 pg/mL）。数据来源于Qk011批次号#10。*Promega pGL4.33[luc2P/SRE/Hygro] #E1340

纯度检测：EGF蛋白在非还原条件（NR）下以约12 kDa的单一带迁移，在还原条件（R）下以9 kDa迁移。纯化的重组蛋白（7 µg）使用15%（w/v）SDS-PAGE在还原条件（+β-巯基乙醇，R）和非还原条件（NR）下进行分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来源于Qk011批次号#011。

文献参考：

Generation of human iPSC-derived pancreatic organoids to study pancreas development and disease

bioRxiv preprint on 25 October 2024 by Darrigrand, J. et al.

Metabolic rewiring underpins human trophoblast induction.

Preprint on 18 March 2024 by Żylicz, J., van Nerum, K., Wenzel, A., Argemi Muntadas, L. et al.

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QKine重组人FGF-2(145aa)蛋白(Qk025)，高回收率、低内毒素检测

人成纤维细胞生长因子2（FGF-2/bFGF）蛋白（145 aa）是我们诱导多能干细胞（iPSC）和胚胎干细胞（ESC）维持以及iPSC和间充质干细胞（MSC）增殖和分化的金标准和推荐FGF-2/bbFGF蛋白。

高纯度和生物活性的17 kDa FGF-2蛋白，无动物来源（AOF）和无载体蛋白（CF），包含足以进行完全生物活性的核心结构区域（145 aa）。

艾美捷QKine重组人FGF-2(145aa)蛋白(Qk025)：

摘要：高纯度人FGF-2/碱性成纤维细胞生长因子（145氨基酸形式，包含残基144-288，Uniprot编号：P09038）

纯度>98%，通过SDS-PAGE定量密度测定法检测

分子量为17 kDa

在大肠杆菌中表达

无动物源性（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

从Tris/NaCl/CyS/甘露醇中冻干

溶解方法：使用纯水溶解，浓度大于100 µg/ml，分装为单次使用量，可加入载体蛋白，短期保存于-20°C，长期保存于-80°C

特色应用：

诱导多能干细胞、胚胎干细胞和间充质干细胞的扩增

细胞扩增

进一步的质量检测：

质谱检测：单一物种，具有预期的质量

内毒素检测：内毒素含量小于0.005 EU/μg蛋白（低于检测限）

从原液瓶中的回收率：大于95%

活性检测：使用Promega血清反应元件荧光素酶报告基因检测法（*）在转染的HEK293T细胞中测定FGF-2的活性。细胞以三份重复处理，加入FGF-2的系列稀释液处理6小时。测量萤火虫荧光素酶的活性，并与对照组的海肾荧光素酶活性进行标准化处理。半数有效浓度（EC₅₀）为103 pg/ml（6.3 pM）。数据来源于Qk025批次号#014。*Promega pGL4.33[luc2P/SRE/Hygro] #E1340

纯度检测：FGF-2在非还原条件（-βME）和还原条件（+βME）下均以17 kDa的主要条带迁移。35 kDa的高分子质量条带是二聚体，我们在高纯度的人FGF-2中总是能看到这种条带，其存在不影响生物活性。纯化的重组蛋白（7 µg）使用15%（w/v）SDS-PAGE在还原条件（+β-巯基乙醇，R）和非还原条件（NR）下进行分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来源于Qk025批次号#014。

文献参考：

Hydrostatic Pressure Promotes Chondrogenic Differentiation and Microvesicle Release from Human Embryonic and Bone Marrow Stem Cells

In Biotechnology Journal on 18 December 2021 by Luo, L, et al.

Refined home-brew media for cost-effective, weekend-free hiPSC culture and genetic engineering.

In Open Research Europe 2024 by Truszkowski, L., Bottini, S., Bianchi, S. et al.

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QKine高纯度热稳定重组FGF2-G3(145个氨基酸)蛋白(Qk052)方案

FGF2-G3（145aa）蛋白是FGF-2（bFGF）的耐热工程形式。Qk052包含145个氨基酸形式的FGF-2（Qk025），具有Dvorak等人在2018年开发的9个氨基酸置换。这将蛋白质的功能半衰期从<10小时（野生型）增加到>7天（FGF2-G3 145 aa）。

FGF2-G3用于B8培养基（Kuo等人，2019），用于无周末、高同质性诱导多能干细胞培养。这种新的145aa耐热FGF-2蛋白允许直接比较使用FGF-2 145aa（Qk025）用于化学定义的干细胞和类器官培养基以及培养肉培养基开发的系统中的功效。

高纯度16 kDa生物活性FGF2-G3 145 aa蛋白，无动物来源（AOF），无载体蛋白，无His标签。

艾美捷QKine重组FGF2-G3(145个氨基酸)蛋白(Qk052)：

摘要：高纯度热稳定FGF2-G3蛋白，包含145氨基酸形式的FGF-2（Uniprot编号：P09038），并含有九个稳定化的氨基酸替换

纯度>98%，通过SDS-PAGE定量密度测定法检测

分子量为16 kDa

在大肠杆菌中表达

无动物源性（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

从Tris/NaCl/CyS/甘露醇中冻干

溶解方法：使用纯水溶解，浓度大于100 µg/ml，分装为单次使用量，可加入载体蛋白，短期保存于-20°C，长期保存于-80°C

特色应用：

诱导多能干细胞、胚胎干细胞和间充质干细胞的扩增

细胞扩增

进一步的质量检测：

质谱检测：单一物种，具有预期的质量

分析型反相色谱：呈现单一尖锐峰

内毒素检测：内毒素含量小于0.005 EU/μg蛋白（低于检测限）

从原液瓶中的回收率：大于95%

活性检测：使用Promega血清反应元件荧光素酶报告基因检测法（*）在转染的HEK293T细胞中测定FGF2-G3（145氨基酸）的活性。半数有效浓度（EC₅₀）为101 pg/ml（6.2 pM）。细胞以三份重复处理，加入FGF2-G3（145氨基酸）的系列稀释液处理3小时。测量萤火虫荧光素酶的活性，并与对照组的海肾荧光素酶活性进行标准化处理。数据来源于Qk052批次号#104339。*Promega pGL4.33[luc2P/SRE/Hygro] #E1340

纯度检测：FGF2-G3（145氨基酸）在非还原条件（NR）下以16 kDa的主要条带迁移。可以看到少量二聚体（高分子质量条带）。在还原条件（R）下，仅可见16 kDa的条带。未见其他污染蛋白条带。纯化的重组蛋白（3 µg）使用15%（w/v）SDS-PAGE在还原条件（+β-巯基乙醇，R）和非还原条件（NR）下进行分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来源于Qk052批次号#104339。

文献参考：

Refined home-brew media for cost-effective, weekend-free hiPSC culture and genetic engineering.

In Open Research Europe 2024 by Truszkowski, L., Bottini, S., Bianchi, S. et al.

艾美捷科技是QKine的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/news/Qkine-new.shtml